6 inventos, patentes y modelos de BOGARDUS, JOSEPH BALLARD
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA FORMA POLIMORFICA I DE D4T.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2001). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, C07D405/04, C07H19/06.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCESO QUE USA EL ENFRIAMIENTO CONTROLADO PARA OBTENER LA FORMA POLIMORFICA I DEL D{SUB,4}T A PARTIR DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE UNA O MAS DE LAS FORMAS POLIMORFICAS I, II Y III. EL COMPUESTO D{SUB,4}T HA SIDO APROBADO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
SALES CRISTALINAS ANTIVIRICAS, ALTAMENTE SOLUBLES EN AGUS, ESTABLES, DE 2', 3'- DIDEOXIINOSURO MONOHIDRATO, 2, 3-DIDEOXI-2,3-DIDEHIDROTIMIDINA MONOHIDRATO Y 2,3-DIDEOXI-2-FLUOROINOSINA HEN=MIHIDRATO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, C07H19/173, C07D405/04, A61K31/52, C07D473/30.
SALES CRISTALINAS MUY SOLUBLES EN AGUA, ESTABLES, DE 2,3-DIDEOXI-2,3 -DIDEHIDROTIMIDINA DE LA FORMULA FIG 2,3 - DIDEOXIINOSINA DE LA FORMULA FIG Y 2,3 -DIDEOXI-2-FLUOROINOSINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X ES UN CATION ORGANICO O INORGANICO. TALES SALES SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
SOLUCION NO ACUOSA DE HIDROCLORURO DE DOXORRUBICINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K47/22, A61K31/71, A61K47/04.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES NO ACUOSAS, ESTABLES, CONCENTRADAS DE HIDROCLORURO DE DOXORRUBICINA, QUE CONTIENEN ADEMAS ACIDO CITRICO Y UN ANTIOXIDANTE SELECCIONADO DE FORMALDEHIDO-VISULFITO SODICO, TERC-BUTILHIDROQUINONA Y ALFA-TOCOFEROL (VITAMINA E) EN UN DISOLVENTE QUE CONSISTE EN PROPILENGLICOL, 1,2-DIHIDROXIBUTANO O 1,3-DIHIDROXIPROPANO O MEZCLAS DE ESTOS DISOLVENTES CON AGUA. LAS SOLUCIONES TIENEN UNA VIDA DE ALMACENAMIENTO ACEPTABLE, MAYOR DE 18 MESES A TEMPERATURA AMBIENTE Y PUEDEN SER DILUIDAS CON AGUA U OTROS VEHICULOS PARENTERALES ACUOSOS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.
SOLUCIONES ACUOSAS DE HIDROCLORURO DE DOXORRUBICINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K47/12, A61K47/08, A61K31/71.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ACUOSAS, ESTABLES Y LISTAS PARA EMPLEO DE HIDROCLURURO DE DOXORRUBICINA QUE CONTIENEN EL HIDROCLORURO DE DOXORRUBICINA, ACIDO CITRICO, UN ANTIOXIDANTE SELECCIONADO DE ALFA-TOCOFEROL (VITAMINA E), FORMALDEHIDO-BISULFITO SODICO O TERC-BUTILHIDROQUINONA Y AGUA. LAS SOLUCIONES TIENEN UNA ACEPTABLE VIDA DE ALMACENAMIENTO DE MAS DE 2 AÑOS A 4 GRADOS C.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIBIOTICA DE AMPLIO ESPECTRO QUE CONTIENE UNA COMBINACION DE UN ZWITTERION DE CEFALOSPORINA LIOFILIZADO O PRECIPITADO Y UNA SAL.
(16/08/1989) UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIBIOTICA DE AMPLIO ESPECTRO QUE CONTIENE UNA COMBINACION DE ZXITTERION DE CEFALOSPORINA LIOFILIZADO O PRECIPITADO Y UNA SAL. LA COMPOSICION ESENCIALMENTE CONSTA DE UN SOLIDO AMORFO DEL ZWITTERION 7- -(2-AMINOTIAZOL040IL)- -(Z)-METOXIMINOACETAMIDO -3- (1-METIL-1-PIRROLIDINIO)METIL -3-CEFEM-4-CARBOXILATO Y UNA SAL O MEZCLA DE SALES. EL CATION DE LA SAL ESTA SELECCIONADO ENTRE SODIO, LITIO, CALCIO Y MAGNESIO Y EL ANION ENTRE CLORURO, BROMURO O YODURO. LA RELACION MOLAR ENTRE ZWITTERION Y SAL OSCILA ENTRE 0,5:1 Y 2:1 APROXIMADAMENTE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: A) FORMAR UNA DISOLUCION…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO ACIDO 7-(D-2-AMINO-2-(4-HIDROXIFENIL) ACETAMIDO -3-(Z)-1-PROPENIL -CEF-3-EM-4-CARBOXILICO , SUSTANCIALMENTE LIBRE DE SU ISOMERO (E).
(01/10/1988) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO ACIDO 7-D-2-AMINO-2-4-HIDROXIFENIL-ACETAMIDO-3 (Z) 1-PROPENIL-CEF-3-3M-4-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), SUSTANCIALMENTE LIBRE DE SU ISOMERO (E), QUE CONSISTE EN CONTACTAR UNA COMPOSICION DE DICHO ANTIBIOTICO QUE CONTENGA ENTRE 2% Y 65% DEL ISOMERO (E) CON UN REACTIVO FORMADOR DE SAL SODICA EN PRESENCIA DE UNA CETONA, OBTENIENDOSE LOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINONA DE LAS SALES SODICAS DE AMBOS COMPUESTOS. A CONTINUACION, SE SUSPENDEN DICHOS DERIVADOS EN UN DISOLVENTE EN EL QUE ES SOLUBLE EL DERIVADO DEL ISOMERO (E), PERO INSOLUBLE DEL DERIVADO DEL ISOMERO (Z). FINALMENTE SE RECUPERA EL DERIVADO INSOLUBLE SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL ISOMERO (E). EL ISOMERO (Z) TIENE MAYOR ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA GRAM QUE EL ISOMERO (E), POR TANTO ES MAS DESEADO…