6 inventos, patentes y modelos de BISACCHI, GREGORY S.

Heterociclos de cinco miembros útiles como inhibidores de serina proteasa.

(26/04/2017) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o sus estereoisómeros, tautómeros, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos del mismo, en la que: A es carbociclo C3-10 sustituido con 0-1 R1 y 0-3 R2 o un heterociclo de 5 a 12 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S(O)p, en donde dicho heterociclo está sustituido con 0-1 R1 y 0-3 R2; siempre y cuando A sea un heterociclo que contenga uno o más átomos de nitrógeno, A no esté unido a L a través de ninguno de los átomos de nitrógeno en el anillo A; L es -C(O)NH- o -NHC(O)-; R1 es, independientemente en cada caso, -NH2, -NH(alquilo C1-C3), -NH(alquilo C1-C3)2, -C(≥NH)NH2, - C(O)NR8R9, -S(O)pNR8R9, -(CH2)rNR7R8, -(CH2)rNR7CO2Ra,…

SUBROGANTES DE CATECOLAMINA UTILES COMO AGONISTAS DE BETA 3.

(01/12/2003) COMPONENTES DE LA FORMULA I O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN DONDE: A ES UN ENLACE, -(CH2)N- O -CH(B)-, DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 3 Y B ES -CN, -CON(R9)R9 O -CO2R7; R1 ES ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO REDUCIDO; R2 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, -CH2OH, CIANO, -C(O)OR7, -CO2H, -CONH2, TETRAZOL, -CH2NH2 O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, HETEROCICLO O R4 ES HIDROGENO, ALQUILO O B; R5,R5 ,R8,R8 O R8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCOXI, ALQUILO REDUCIDO, HALOGENO, -OH, -CN, -(CH2)NNR6COR7, CON(R6)R6 , -CON(R6)OR6 , -CO2R6, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -N(R6)SO2R1, N(R6)R6 , -NR6COR7, -OCH2CON(R6)R6 , -OCH2CO2R7 O ARILO; O R5 Y R5 O R8 Y R8 DEBEN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDOS FORMAR UN ARILO O HETEROCICLO; R6 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO REDUCIDO;…

TETRAHIDROPIRANOS ANTIVIRALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/505, A61K31/35, C07D405/04, A61K31/52, C07D473/00, C07D309/12.

COMPUESTOS DE LA FORMULA, INCLUYENDO SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES.

INHIBIDORES DE PROTEASAS DE AMINODIOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Clasificación: C07D209/14, C07D213/40, C07D215/14, C07D207/09, C07C271/20, C07C237/20, C07C271/34, C07C233/78, C07C271/58, C07C237/10, C07C275/18.

INHIBIDORES DE PROTEASAS DE AMINODIOL, QUE TIENEN LA FORMULAFORMULA DONDE LOS SIMBOLOS AA, AB, AC, DA, DB, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE PROTEASA RETROVIRAL Y EN EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE LA INFECCION POR VIH (SIDA).

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN NUCLEOSIDO DE CICLOBUTANO ACTIVO OPTICAMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1997). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Clasificación: C07F7/18, C07C235/40, C07D473/00, C07C243/08.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ACTIVO OPTICAMENTE [1R (1(ALFA), 2(BETA), 3(ALFA))]-2-AMINO-9-[2 , 3-BIS-(HIDROXIMETILO) CICLOBUTILO]-6H-PURINA-6-ONA , REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA: Y SE DESCRIBEN NUEVOS INTERMEDIOS.

ACETADINAS 2-OXO-1-(FOSFORO SUSTITUIDAS).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.

LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL SE MUESTRA CON 2-ACETIDONAS QUE TENGAN SUSTITUYENTE ACILAMINO EN LA POSICION -3 Y QUE TENGA UN GRUPO ACTIVANTE EN LA POSICION -1 DE LA FORMULA (I).