8 inventos, patentes y modelos de BIHOREAU, NICOLAS

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(22/07/2020). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P37/02.

Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano de isotipo IgG1 anti- Rhesus del glóbulo rojo humano cuya estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo corresponde a un tipo biantenado, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intercalares, y una baja fucosilación, presentando dicha composición un contenido superior al 80% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 30% y siendo el porcentaje de GlcNAc intercalar no nulo, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la enfermedad hemolítica del recién nacido en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).

PDF original: ES-2822930_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/03/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Clasificación: A61K38/48.

Composición de factor VII (FVII) transgénico, presentando cada molécula de factor VII de la composición dos sitios de N-glicosilación, caracterizada por que: - entre todas las moléculas de FVII de la composición, el porcentaje de unidades de glicano Galα1,3Gal está comprendido entre el 0 y el 4%, midiéndose el porcentaje de unidades de glicano Galα1,3Gal por lectinatransferencia con revelación con 4-cloro-1-naftol, y - por que todos los ácidos siálicos del factor VII implican enlaces α2-6, y - por que el factor VII de la composición se produce por conejas transgénicas.

PDF original: ES-2725081_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(13/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, C12N15/13, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/577, C12P21/08, A61P7/00, A61P31/00, A61P37/06, A61P37/02, C12N5/20, C12N15/02, C07K16/34.

Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo; b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes, c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).

PDF original: ES-2320412_T3.pdf

PDF original: ES-2320412_T5.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/02/2017). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P31/00, A61P37/02, C07K16/34.

Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano dirigido contra un antígeno de un organismo patógeno para el ser humano, presentando dicha composición a nivel de la estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo un contenido superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 50%, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de las infecciones por dicho organismo patógeno en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).

PDF original: ES-2624272_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(10/08/2016). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, C12N15/13, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/577, C12P21/08, A61P7/00, A61P31/00, A61P37/06, A61P37/02, C12N5/20, C12N15/02, C07K16/34.

Composición que comprende un anticuerpo monoclonal, caracterizada por que dicho anticuerpo posee en su sitio de glicosilación (Asn 297) del Fcγ unas estructuras glicánicas de tipo biantenadas, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, unas manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intermedios, caracterizada por que comprende una cantidad superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F:**Fórmula** y en la que el contenido en fucosa es inferior al 30%.

PDF original: ES-2601241_T3.pdf

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1995). Solicitante/s: TM INNOVATION. Clasificación: C12P21/02, C07K15/06.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DEL FACTOR VIII O DE UN ANALOGO DEL FACTOR VIII POR CULTIVO SOBRE UN MEDIO DE CULTIVO DE CELULAS QUE PRODUCEN DICHO FACTOR VIII O UN ANALOGO DEL FACTOR VIII Y SEPARACION DEL FACTOR VIII O DE SU ANALOGO, CARACTERIZADO PORQUE EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE AL MENOS UN DERIVADO DE UN POLIMERO POLICATONICO Y LO POLIANIONICO. SE REFIERE IGUALMENTE AL FACTOR VIII O ANALOGO DEL FACTOR VIII Y AL COMPLEJO DEL FACTOR VIII O ANALOGO DEL FACTOR VIII CON UN DERIVADO DE UN POLIMERO POLICATONICO Y LO POLIANIONICO OBTENIDOS POR EL EMPLEO DE ESTE PROCESO.