Agonistas que mejoran la unión de células que expresan integrina a receptores de integrina.
(06/06/2018) Un compuesto químico que tiene la Fórmula general (I)**Fórmula**
en donde
R1 es fenilo, tienilo, furilo, piridilo, tiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo o pirrolilo,
R2 es arilmetilo o ariletilo,
M1 es CH2,
M2 es CO,
M3 está ausente o es O o CH2,
M4 está ausente o es CH2,
M5 está ausente o es O o (CR11R12),
R11, cuando está presente, es hidrógeno,
R12, cuando está presente, es hidrógeno,
M6 es seleccionado del grupo que consiste en (CH2)q, (CH2)q-arileno-(CH2)r y (CH2CH2O)q, donde q y r son independientemente enteros de 0 a 6,
R3 es CONR13R14,
R13 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo y aralquilo,
R14 es aralquilo, y
R1, R2, R13 y R14 pueden estar independientemente no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste…
Agonistas que mejoran la unión de células que expresan integrina a receptores de integrina.
(06/06/2018) Un compuesto químico que tiene la fórmula general (I)**Fórmula**
en donde
R1 es arilo,
R2 es arilmetilo o ariletilo,
M1 es CH2,
M2 es SO2 o CO,
M3 está ausente o es CH2,
M4 está ausente o es CH2,
M5 es (CR11R12),
R11 es hidrógeno,
R12 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo,
M6 es (CH2)q, o NR34(CH2)q, en donde q es un número entero de 0 a 6,
R3 se selecciona del grupo que consiste en CONR13R14, SO2NR13R14, NR15COR16, NR15CONR13R14, y NR15SO2R16, R15, cuando está presente, se selecciona del grupo de hidrógeno, C1-DO6alquilo y aralquilo, R16, cuando está presente, es aralquilo,
R13, cuando está presente, se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo y aralquilo,
R14, cuando está presente, es aralquilo,
R34, cuando está presente, se selecciona…
Agonistas que mejoran la unión de células que expresan integrina a receptores de integrina.
(06/06/2018) Un compuesto químico que tiene la fórmula general (I)**Fórmula**
en donde
R1 se selecciona del grupo que consiste en fenilo, tienilo, furilo, piridilo, tiazolilo, oxazolilo e isoxazolilo, R2 es alquilo, arilo o aralquilo,
M1 es CH2,
M2 es CO,
M3 es O, o S
M4 es CH2,
M5 es (CR11R12), en donde
R11 es hidrógeno,
R12 se selecciona del grupo que consiste en NR21CONR22R23, NR21COR24, y NR21COOR24, R21 y R22, cuando están presentes, se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno o C1-C6 alquilo,
R23, cuando está presente, se selecciona del grupo que consiste en hidroxialquilo, alcoxialquilo,…
Derivados del ácido propanoico que inhiben la unión de las integrinas a sus receptores.
(23/05/2013) Un compuesto de la estructura **(Fórmula)** en donde el anillo incluyendo Y es un heterociclo monocíclico, consistente en un oxo-piridinilo opcionalmente substituído de la fórmula IV: **(Fórmula)** q es un número entero de cero a cuatro; y T es seleccionado de entre el grupo consistente en (CH2)b, en donde b es un número entero de 0 a 3; L es seleccionado de entre el grupo consistente en O, NR13, S, y (CH2)n, en donde n es un número entero 0 ó 1; y B, R1, R4, R6, R9, R10, R11 y R13 son seleccionados independientemente de entre el grupo consistente en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquenoxi, alquinoxi, tioalcoxi, hidroxialquilo, acilo alifático, -CF3, nitro, amino, ciano, carboxi, -N(alquilo…
Derivados de ácido carboxílico que inhiben la unión de integrinas a sus receptores.
(11/04/2012) Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.
COMPUESTOS QUE INHIBEN LA UNION DE INTEGRINAS A SUS RECEPTORES.
(23/09/2010) Un compuesto de la estructura
DERIVADOS DE ACIDO PROPANOICO QUE INHIBEN LA UNION DE INTEGRINAS A SUS RECEPTORES.
(02/06/2009) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: ácido (3S)-3-{[(2S)-2-(3-bencil-5-metil-2-oxopiridin-1(2H)-il)hexanoil]-amino}-3-(3'',4''-dimetoxi-1-,1''-bifenil- 4-il)propanoico, ácido (3S)-3-({(2S)-2-[3-(2-clorobencil)-5-metil-2-oxopiridin-1(2H)-il]-hexanoil}amino)-3-(3'',4''-dimetoxi-1,1''bifenil-4-il)propanoico, ácido (3S)-3-(1,1''-bifenil-4-il)-3-({(2S)-2-[3-(2-cloro-6-metilbencil)-5-metil-2-oxopiridin-1(2H)-il]hexanoil}amino)propanoico, ácido (3S)-3-{[(2S)-2-(3-bencil-5-metil-2-oxopiridin-1(2H)-il)hexanoil]-amino}-3-(1,1''-bifenil-4-il)propanoico, ácido (3S)-3-(1,1''-bifenil-4-il)-3-({(2S)-2-[3-(2-clorobencil)-5-metil-2-oxopiridin-1(2H)-il]hexanoil}amino)propanoico, ácido (3S)-3-{[(2S)-2-(3-bencil-5-metil-2-oxopiridin-1(2H)-il)hexanoil]-amino}-3-(4''-metil-1,1''-bifenil-4-il)propanoico, ácido (3S)-3-({(2S)-2-[3-(2-clorobencil)-5-metil-2-oxopiridin-1(2H)-il]-hexanoil}amino)-3-(4''-metil-1,1-bifenil-…
AMIDAS N,N-DISUSTITUIDAS QUE INHIBEN LA UNION DE INTEGRINAS A SUS RECEPTORES.
(01/12/2008) Un compuesto de la estructura: (Ver fórmula) en la que A es seleccionado del grupo que consiste en O, S y NR 6 ; E es seleccionado del grupo que consiste en O, S y NR 7 ; cada J es independientemente seleccionado del grupo que consiste en O, S y NR 8 ; cada uno de s y t es independientemente un número entero de 0 a 3; T es seleccionado del grupo que consiste en C(O) y (CH2)v, en que v es un número entero de 0 a 3; L es seleccionado del grupo que consiste en O, NR 9 , S y (CH2)w, en que w es el número entero 0 ó 1; M es seleccionado del grupo que consiste en C(R 10 )(R 11 ) y (CH2)v, en que v es un número entero de 0 a 3; X…
DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO QUE INHIBEN EL ENLACE DE LAS INTEGRINAS CON SUS RECEPTORES.
(01/05/2008) Un compuesto de la estructura o una sal farmacéuticamente aceptable de este, en donde Y en cada caso, se selecciona independientemente a partir del grupo que consiste de C , N, CR1, C (R2) (R3), y CH; y el anillo que contiene Y puede opcionalmente ser un anillo bicíclico; q es un número entero de 2 a 5; B y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo; R1 en cada caso se selecciona independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, grupos halógeno, hidroxilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquenoxi, alquinoxi, tioalcoxi, hidroxialquilo, alquilo-C -, alquenilo-C(O)-, alquinilo- C(O)-, -CF3, nitro, amino, ciano, carboxi, -N(alquilo C1-C3)-C(O)(alquilo C1-C3), -NHC(O)N(alquilo…
TAXANOS QUE TIENEN FURILO O TIENILO SUSTITUIDO EN LA CADENA LATERAL SUSTITUIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Clasificación: A61P35/00, C07D409/12, C07D305/14, C07D407/12, A61K31/355.
Derivado de taxano. Entre los objetivos de la presente invención está la provisión de nuevos derivados de taxano que resultan muy válidos como agentes antileucémicos y antitumorales. Por tanto, de manera breve, la presente invención se refiere a derivados de taxano que tienen una cadena lateral en C13 que incluye un substituyente furilo o tienilo. En una realización preferida, el derivado de taxano tiene un núcleo tricíclico o tetracíclico.
BETA-LACTANAS UTILES EN LA PREPARACION DE TAXANOS QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL FURILO O TIENILO SUSTITUIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Clasificación: C07D409/04, C07D409/06, C07D405/06, C07D405/04.
beta-lactama que corresponde a la fórmula en la que X1 es -OX6, -SX7 o -NX8X9; X2 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo; X3 y X4 son, independientemente, hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, acilo o alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo heterosubstituido, con la condición, sin embargo, que X3 y X4 no sean ambos acilo; X5 es -COX10, -COOX10, -COSX10, -CONX8X10 o SO2X11; X6 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo; X7 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo o un grupo protector de sulfhidrilo; X8 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, o alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo heterosubstituido; X9 es un grupo protector de amino; X10 es furilo o tienilo; X11 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, -OX10, o -NX8X14; y X14 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN TAXANO QUE TIENE UNA CADENA LATERAL SUSTITUIDA CON FURILO O TIENILO.
(01/06/2005) Composición farmacéutica que contiene un derivado de taxano y uno más diluyentes o adyuvantes inertes o fisiológicamente activos, farmacéuticamente aceptables, teniendo el derivado de taxano la fórmula: **(Fórmula)** en la que X1 es -OX6, -SX7 o -NX8X9; X2 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo; X3 y X4 son, independientemente, hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, acilo o alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo heterosubstituido, con la condición, sin embargo, que X3 y X4 no sean ambos acilo; X5 es -COX10, -COOX10, -COSX10, -CONX8X10 o SO2X11; X6 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo o un grupo protector de hidroxilo; X7 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo,…
DERIVADOS DEL ACIDO PROPANOICO QUE INHIBEN LA UNION DE LAS INTEGRINAS A SUS RECEPTORES.
(16/04/2005) Un compuesto de la estructura **(Fórmula)** en donde el anillo incluyendo Y es un heterociclo monocíclico, consistente en un oxo-piridinilo opcionalmente substituído de la fórmula IV: **(Fórmula)** q es un número entero de cero a cuatro; y T es seleccionado de entre el grupo consistente en (CH2)b, en donde b es un número entero de 0 a 3; L es seleccionado de entre el grupo consistente en O, NR13, S, y (CH2)n, en donde n es un número entero 0 ó 1; y B, R1, R4, R6, R9, R10, R11 y R13 son seleccionados independientemente de entre el grupo consistente en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquenoxi, alquinoxi, tioalcoxi, hidroxialquilo, acilo alifático, -CF3, nitro, amino, ciano, carboxi, -N(alquilo C1-C3)-C(O)(alquilo C1-C3),…
TAXANOS SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2003). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14, C07D407/12.
UN DERIVADO DEL TAXANO DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN FENILO, NAFTALENO, C6H5CHCH R3 NO SEAN LOS DOS FENILO; Q ES CH3-, (CH3)3C-, CH3O-, CL, BR, F, NO2, Z ES -OT1, T1 ES HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR HIDROXILO O -COT2, T2 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C1-C6, ALQUINILO C1-C6 O ARILO MONOCICLICO, AC ES ACETILO Y E1 Y E2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE HIDROGENO Y GRUPOS FUNCIONALES QUE AUMENTAN LA SOLUBILIDAD EN AGUA DEL DERIVADO DE TAXANO Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORES.
SINTESIS QUIMICA DE TAXOL Y DE DERIVADOS DE TAXOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2000). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Clasificación: C07F7/18, C07D305/14, C07C69/96, C07D317/72, C07D317/70, C07D493/10, C07D307/93, C07C45/27, C07C49/203, C07C49/21.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE TAXOL Y OTROS TAXANOS TRICICLICOS Y TETRACICLICOS.
TAXANOS SUSTITUIDOS POR ALCOXI COMO AGENTES ANTITUMORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1997). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.
UN DERIVADO DEL TAXANO DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO, R3 ES CH30HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR HIDROXILO O -COT2, T2 ES H, ALKILO C1-C6, ALQUENILO C1-C6, ALKINILO C1-C6 O ARILO MONOCICLICO, AC ES ACETILO Y E1 Y E2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO Y DE GRUPOS FUNCIONALES QUE AUMENTAN LA SOLUBILIDAD EN AGUA DEL DERIVADO DE TAXANO Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORES.
