7 inventos, patentes y modelos de BETSCHART, CLAUDIA

Piridinas fusionadas con heteroarilo disustituido.

(29/01/2014) Un compuesto de la fórmula I'**Fórmula** en donde Q1 es -N(R1)-; en donde R1 es hidrógeno; C1-6 alquilo; C1-6 halogenoalquilo; C2-6 alquenilo; C2-6 halogenoalquenilo; C2-6 alquinilo; C2- 6 halogenoalquinilo; un sistema de anillo de tres a ocho miembros monocíclico o bicíclico saturado o insaturado no aromático el cual puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde el sistema de anillo puede contener no más de 2 átomos de oxígeno y no más de 2 átomos de azufre, en donde el sistema de anillo puede estar unido directamente o a través de un grupo C1-4 alquileno, y en donde el sistema de anillo puede ser sustituido una vez o más de una vez por R8, y en donde un sustituyente en un nitrógeno en un sistema de anillo heterocíclico puede no ser halógeno; y R2 es C2-6 alquilo; C2-6…

Diaza-espiro[5.5]undecanos como antagonistas del receptor de orexina.

(22/01/2014) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** donde A es un sistema anular aromático bicíclico condensado de ocho a diez miembros que puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionado de nitrógeno, oxígeno y azufre, en el que el sistema anular puede contener no más de 2 átomos de oxígeno y no más de 2 átomos de azufre, y en el que el sistema anular puede estar sustituido una vez o más de una vez por R3, y en el que un sustituyente sobre un nitrógeno en un sistema anular heterocíclico puede no ser halógeno; cada R3 es independientemente alquilo C1 - 6, halogenalquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, halogenalcoxi C1 - 6, halógeno, ciano o un sistema anular monocíclico de tres a siete miembros que puede ser aromático, no aromático saturado o insaturado y que puede contener…

DIBENZO-(B,F)-OXEPINA-10-CARBOXAMIDAS NOVEDOSAS Y SUS USOS FARMACEUTICOS.

(11/08/2009) Un compuesto de la Fórmula ** ver fórmula** en donde X es O, NH, N-alquilo-(C1-4), CO o CHOH, Y es CH o N, A y B son cada uno hidrógeno o juntos forman un segundo enlace entre los átomos de carbono a los cuales ellos se adhieren, R1 es hidrógeno o alquilo-(C1-4), R2 es Alquilo-(C1-8) opcionalmente sustituido, cicloalquilo-(C3-7), cicloalquil-(C2-7)-alquilo-(C1-4), arilo o heteroarilo, R3 es CH-(Re)-CONRaRb o (CH2)nNcRd, n es 0, 1 o 2, Ra, Rb, Rc y Rd, independientemente, son hidrógeno o alquilo-(C1-8) opcionalmente sustituido, cicloalquilo- (C3-7), cicloalquilo-(C3-7)-alquilo-(C1-4), bicicloalquilo (C7-9), 1-aza-bicicloalquilo (C7-9), arilo, arilalquilo-( C1-4), heteroarilo,…

COMPUESTOS MACROCICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA PROTEASA ASPARTICA Y USOS FARMACEUTICOS DE LOS MISMOS.

(16/06/2008) Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en donde R1 es un alquilo (C1-8), alcoxi (C1-4) alquilo (C1-4), hidroxialquilo (C1-8), alquilo (C1-4) alquiltio (C1-4), alquenilo (C1-6), cicloalquilo (C3-7), cicloalquilo (C3-7) alquilo (C1-4), piperidinil o pirrolidinil, R2 y R4, independientemente, son hidrógeno o alquilo (C1-8), cicloalquilo (C3-7), cicloalquilo (C3-7) alquilo (C1-4), aril, arilalquilo (C1-4), heteroaril o heteroaril alquilo (C1-4) opcionalmente sustituido, o R2 y R4, junto con el átomo de nitrógeno, al cual ellos están unidos, forman un grupo piperidinil, pirrolidinil, morfolinil o piperazinil opcionalmente sustituido, R3 es un hidrógeno o alquilo (C1-4), X1 es CH2, X2 es CH2, O, S, CO, COO, OCO, NHCO, CONH o NR, siendo R un hidrógeno o alquilo (C1-4), Y es un alquileno (C1-8), alquilenoxi (C1-8) alquileno (C1-6), alquenileno (C1-8) o alquenilenoxi…

DERIVADOS DE HETEROARILNITRILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D239/94, C07D403/12, C07D401/06, C07D417/06, C07D239/42, C07D413/12, C07D403/06, C07D403/10, C07D473/00, C07D473/34.

Un compuesto de **fórmula** o una sal o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo en el que R es H, -R2, -OR2 o NR1R2, en donde R1 es H, alquilo inferior o cicloalquilo C3 a C10, y R2 es alquilo C1 a C7 o cicloalquilo C3 a C10, y en donde R1 y R2 están opcionalmente substituidos independientemente por halo, hidroxi, alcoxi C1 a C7, CN, NO2 o amino opcionalmente mono- o di-substituido con alquilo C1 a C7; X es =N- o =C(Z)-.

PIRROLOPIRIMIDINAS COMO AGENTES PARA LA INHIBICION DE PROTEASAS DE CISTEINA.

(01/12/2006) Un compuesto de la fórmula 1, o una sal o éster del mismo farmacéuticamente aceptable donde R es H, -R2, -OR2 o NR1R2, donde R1 es H, alquilo inferior o C3 to C10 cicloaqluil, y R2 es alquilo inferior o C3 to C10 cicloaqluil, y donde R1 y R2 son independientemente, opcionalmente sustituido por halo, hidroxi, alcoxi inferior, CN, NO2, u opcionalmente mono- o di-alquilo inferior sustituido amino;- X es = N- o = C-(Z)-, - donde Z es H, -C-(O)-NR3R4, -NH-C-(O)-R3, -CH2-NH-C- (O)-R3, -C-(O)-R3, -S-(O)-R3, - S-(O)2-R3, -CH2-C-(O)-R3, -CH2-NR3R4, -R4, -CºC-CH2-R5, N-heterociclil, N- heterociclil-carbonil , o -C-(P)-ºC-(Q)-R4 donde P y Q son independientemente H, alquilo inferior o aril, - R3 es aril, aril-alquilo…

10-AMINOALIFATIL-DIBENZO(B ,F)OXEPINAS DE ACCION ANTINEURODEGENERATIVA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/335, C07D313/14.

10-AMINOALIFAYIL-DIBENZO[B ,F]OXEPINAS DE FORMULA I, DONDE ALK SIGNIFICA UN RADICAL ALIFATICO BIVALENTE, R UN GRUPO AMINO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALIFATICO O ARAL HETEROCICLICO; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ADMISION DE LA ADENOSINA Y SON UTILES PARA LA PROTECCION DEL MIOCARDIO Y PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES TALES COMO EL EDEMA DEL PIE.

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