Polímeros reticulados e implantes derivados de la polioxazolina activada de forma electrófila.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/03/2019). Solicitante/s: GATT Technologies B.V. Clasificación: A61K47/50.
Polimero biocompatible adhesivo para tejidos reticulado de manera covalente, que se obtiene al hacer reaccionar una polioxazolina activada de forma electrofila (EL-POX) con un agente de reticulacion nucleofilo, comprendiendo dicho EL-POX m grupos electrofilos; y comprendiendo dicho agente de reticulacion nucleofilo n grupos nucleofilos, donde los m grupos electrofilos son capaces de reaccionar con los n grupos nucleofilos para formar enlaces covalentes; donde m≥2, n≥2 y m + n ≥5; donde al menos uno de los m grupos electrofilos es un grupo electrofilo colgante y/o en donde m≥3; donde el EL-POX comprende una cantidad en exceso de grupos electrofilos con respecto a la cantidad de grupos nucleofilos contenidos en el agente de reticulacion nucleofilo;
donde el polimero reticulado contiene grupos electrofilos libres que no han reaccionado con los grupos nucleofilos del agente de reticulacion nucleofilo; y donde el EL-POX y el agente de reticulacion no son identicos.
PDF original: ES-2729787_T3.pdf
Método para retirar impurezas de material biopolimérico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/02/2017). Solicitante/s: Bender Analytical Holding B.V. Clasificación: C08B37/00, A61L24/08.
Método de reducción de los niveles de lipopolisacárido en un material biopolimérico 5 que contiene lipopolisacáridos, comprendiendo dicho método las etapas consecutivas de:
a. Proporcionar una solución acuosa que contiene 0,05-50 % en peso de material biopolimérico que contiene lipopolisacárido disuelto; 0,001-10 % en peso de un surfactante; 0,05-15 % en peso de sólido adsorbente; y al menos 50 % en peso de agua;
b. Permitir que el adsorbente adsorba lipopolisacáridos;
c. Separar el adsorbente sólido que contiene lipopolisacáridos adsorbidos de la solución acuosa restante mediante centrifugación, sedimentación o filtración; y
d. Recuperación del material biopolimérico que contiene un nivel reducido de lipopolisacáridos de la solución acuosa separada;
donde el material biopolimérico es un alginato.
PDF original: ES-2621452_T3.pdf
Polímeros reticulados y productos médicos derivados de polioxazolina nucleofílicamente activada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/01/2016). Solicitante/s: Bender Analytical Holding B.V. Clasificación: A61K47/48, C08G73/02, C08J3/24, A61L27/18, A61L31/06, A61L31/14, C08L79/02.
Producto médico biocompatible que comprende al menos 1%, preferiblemente al menos 25%, en peso de sustancia seca de un polímero reticulado de manera covalente que es obtenido al reaccionar una polioxazolina nucleofílicamente activada (NU-POX) con un agente de reticulación electrofílico diferente de una polioxazolina electrolíticamente activada, donde dicha NU-POX comprende m grupos nucleofílicos; y dicho agente de reticulación electrofílico comprende n grupos electrofílicos, donde los m grupos nucleofílicos son capaces de reaccionar con los n grupos electrofílicos para formar enlaces covalentes; donde m≥2, n≥2 y m+n ≥5; y donde la NU-POX comprende al menos 30 unidades de oxazolina en el caso de que el agente de reticulación electrofílico sea un isocianato.
PDF original: ES-2563246_T3.pdf
Unidad de dosificación para administración sublingual, bucal u oral de sustancias farmacéuticamente activas insolubles en agua.
(25/02/2015) Una unidad de dosificación farmacéutica de administración sublingual, bucal, pulmonar u oral, teniendo dicha unidad de dosificación un peso de 20-500 mg y comprendiendo un 1-80 % en peso de un microgranulado que está distribuido completamente en una matriz hidrófila sólida; caracterizándose dicho microgranulado porque:
- tiene un diámetro medio ponderado en volumen de 5-100 μm;
- contiene al menos un 0,01 % en peso, preferentemente al menos un 0,1 % en peso de uno o más cannabinoides que tienen una solubilidad en agua desmineralizada a 37 ºC (pH neutro) de menos de 200 mg/l;
- contiene al menos un 10 % en peso de un emulgente de éster de ácidos grasos de azúcar con un HLB de más de 7; y
- es capaz de formar una microemulsión tras contacto con saliva o agua
en el que los cannabinoides…
Composición acuosa estéril basada en alginato para uso médico y procedimiento para la preparación de la misma.
(07/01/2015) Una composición acuosa para uso médico que ha sido esterilizada por esterilización por calor y con una viscosidad a 25 °C de al menos 300 cP (husillo Helipath® T F, 100 rpm. a 25 °C), teniendo dicha composición un pH en la gama de 6.5-7.5; que contiene 0.5-10 % en peso de una sal de alginato; y además que contiene 10-500 mM de uno o varios mono o dicarboxilatos C2-C7 disueltos que son opcionalmente sustituidos con hasta 2 grupos hidroxilo.
Sistema de suministro de fármacos que comprende polioxazolina y un agente bioactivo.
(24/06/2013) Un sistema de suministro de fármacos que comprende una dispersión sólida de un cannabinoide amorfo en una matriz de polímero soluble en agua. conteniendo dicha matriz de polímero soluble en agua al menos 50% en peso de polioxazolina que tiene un peso molecular de al menos 40.000 g/mol y estando contenido dicho cannabinoide en la dispersión sólida en una concentración de al menos 0,5% en peso de la matriz de polímero soluble en agua.
GRANULADO QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA FARMACÉUTICAMENTE ACTIVA Y UN EMULSIONANTE Y MÉTODO PARA SU PRODUCCIÓN.
(12/12/2011) Un granulado con un diámetro medio ponderado en volumen de 1-200 µm y que contiene: - al menos 0,1 % en peso de una sustancia farmacéuticamente activa; - al menos 10 % en peso de emulsionante seleccionado a partir del grupo que consiste en ésteres de ácido graso de azúcar, mono-glicéridos, di- glicéridos, éster de ácido diacetil tartárico de monoglicérido, ésteres de ácido diacetil tartárico de diglicérido, ésteres de poliglicerol, estearoil lactilato de calcio, estearoil lactilato de sodio y combinaciones de los mismos; y - 0-89,9 % en peso de un sacárido hidrodispersable; - la combinación de la sustancia farmacéuticamente activa, el emulsionante y el sacárido hidrodispersable juntos representan al menos el 60 % en peso del granulado; donde el granulado es monofásico o donde el granulado comprende…