Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-sustituidos, con recirculación.
(18/04/2018) Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-sustituidos de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la cual
R1 representa alquilo C1-C12 de cadena recta o ramificado, alquenilo C2-C12 de cadena recta o ramificado, cicloalquilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxi C1-C12 en total con 3 a 20 átomos de carbono o arilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o sustituido con alcoxi C1-C12 en total con 6 a 20 átomos de carbono,
que comprende una reacción de 3-metilbut-3-en-1-ol de la fórmula (III)**Fórmula**
con un aldehído de la fórmula (IV)
R1-CHO (IV)
teniendo R1 en la fórmula…
Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2 en una cascada de reactores.
(11/04/2018) Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2 de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa alquilo C1-C12 de cadena recta o ramificada, alquenilo C2-C12 de cadena recta o ramificada, cicloalquilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o sustituido con alcoxi C1-C12, con en total de 3 a 20 átomos de carbono o arilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o sustituido con alcoxi C1-C12 con en total de 6 a 20 átomos de carbono
que comprende una reacción de 3-metilbut-3-en-1-ol de la fórmula (III)**Fórmula**
con un aldehído de la fórmula (IV)
R1-CHO (IV)
en donde R1 en la fórmula (IV) tiene el significado indicado anteriormente,
en presencia de un catalizador ácido, caracterizado porque la reacción ocurre en una disposición…
Procedimiento de producción de reforzadores del blanqueador.
(18/01/2017) Procedimiento de producción de compuestos químicos de fórmula I**Fórmula**
en la que R es alquilo,
que comprende las siguientes etapas:
a) producir dihidroisoquinolina a partir de isoquinolina,
b) producir, opcionalmente, un glicidiléter a partir de un alcohol y una epiclorhidrina,
c) hacer reaccionar dicha dihidroisoquinolina con SO3 y dicho glicidiléter,
en el que la dihidroisoquinolina en la etapa a) se produce por
ai) reducción de una isoquinolina para dar una tetrahidroisoquinolina y
aii) oxidación de dicha tetrahidroisoquinolina para dar la dihidroisoquinolina, en el que la etapa c) comprende las etapas de
ci)…
Procedimiento para la producción integrada de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2 y de 4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2.
(21/09/2016) Procedimiento para la producción de 4-hidroxi-4-metiltetrahidropiranos sustituidos en posición 2, de la fórmula general (I) y de 4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2, de la fórmula general (II)**Fórmula**
en las que
R1 representa alquilo C1-C12 de cadena recta o ramificado, cicloalquilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxi C1-C12 con en total 3 a 20 átomos de carbono o arilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxi C1-C12 con en total 6 a 20 átomos de carbono,
en el que
a) 3-metilbut-3-en-1-ol de la fórmula (III)**Fórmula**
reacciona con un aldehído de la fórmula (IV)**Fórmula**
R1-CHO (IV)
en la que R1 en la fórmula (IV) tiene el significado indicado anteriormente,
en presencia de un catalizador ácido, obteniéndose una mezcla de reacción que contiene…
Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos mediante isomerización con líquidos iónicos como catalizadores.
(24/09/2014) Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos de la fórmula (I)**Fórmula** donde R1 significa alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, caracterizado porque se isomeriza un alquiltolueno psubstituido de la fórmula (II)**Fórmula**
donde R1 tiene el significado indicado en la fórmula (I), en presencia de líquidos iónicos para dar un alquiltolueno m10 substituido de la fórmula (I).
Procedimiento para la preparación y aislamiento de tetrahidropiranoles sustituidos en la posición 2.
(30/07/2014) Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en la posición 2 de la fórmula (I)
en la que el resto
R1 significa un resto alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono, un resto cicloalquilo dado el caso sustituido con alquilo con un total de 3 a 12 átomos de carbono o un resto arilo dado el caso sustituido con alquilo y/o alcoxi con un total de 6 a 12 átomos de carbono,
que comprende la reacción de 3-metilbut-3-en-1-ol de la fórmula (II)
con un aldehído de la fórmula (III)
R1-CHO (III),
en la que el resto R1 tiene el mismo significado que en la fórmula (I) y
en…
Composiciones de perfume que comprenden mezclas especiales de diastereómeros de 2-isobutil-4-metil-tetrahidro-2H-piran-4-ol.
(02/07/2014) Una composición de perfume que comprende
a) una mezcla de diastereómeros de 2-isobutil-4-metil-tetrahidro-2H-piran-4-ol de fórmula I
en la que la mezcla de diastereómeros comprende más de un 95 % en peso del racemato cis ópticamente inactivo de fórmulas cis-I(+) y cis-I
y menos de un 5 % en peso del racemato trans ópticamente inactivo de fórmulas trans-I(+) y trans-I ,
b) opcionalmente una o más sustancias de perfume adicionales y
c) opcionalmente uno o más diluyentes.
Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m-sustituidos mediante isomerización.
(11/06/2014) Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m-sustituidos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 es alquilo C1-C5 y R2, R3, R4 y R5 significan independientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se isomeriza un fenilalcanol p-sustituido de fórmula (II) **Fórmula**
en la que R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados en la fórmula (I), en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts para dar un fenilalcanol m-sustituido de fórmula (I).
Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos mediante alquilación.
(29/01/2014) Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 está unido al anillo de fenilo en la posición m ó p y significa alquilo C1-C5, y R2, R3, R4 y R5 significanindependientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se alquila un fenilalcanol no substituido defórmula (II)**Fórmula**
en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados debajo de la fórmula (I) junto con un halogenuro dealquilo C1-C5 de fórmula (III)**Fórmula**
R1-Hal (III),en la que R1 tiene el significado indicado debajo de la fórmula (I) y Hal significa halógeno, en presencia…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-(4-N,N-DIALQUILAMINO-2-HIDROXIBENZOIL)BENZOICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C227/38, C07B61/00, C07C227/00, C07C227/42, C07C227/18, C07C227/40, C07C229/52.
Procedimiento para la obtención del éster de n-hexilo del ácido 2-(4-N, N-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoico de la fórmula Ia mediante I reacción del 3-N, N-dietilaminofenol de la fórmula IIa con el anhídrido del ácido ftálico de la fórmula III para dar el ácido 2-(4-N, N-dietil-amino-2-hidroxibenzoil)benzoico de la fórmula IVa y II a continuación, esterificación del ácido 2-(4-N, N-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoico de la fórmula IVa, formado en la etapa I, con n-hexanol en presencia de un catalizador ácido para dar el éster de n-hexilo del ácido 2-(4-N, N-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoico de la fórmula Ia, caracterizado porque el éster formado de la fórmula Ia se cristaliza y los cristales se purifican en otra etapa del procedimiento III mediante tratamiento con un adsorbente y mediante destilación, empleándose carbón activo o gel de sílice como adsorbente.
SISTEMA DE EMBRAGUE DE UNA TRANSMISION.
(16/01/2003) Engranaje con, al menos, un embrague que se puede accionar hidráulicamente contra una fuerza elástica en el sentido de apertura, siendo posible unir un dispositivo de accionamiento a un conducto de entrada y accionarlo mediante una fuerza elástica en el sentido de cierre, pudiéndose unir un dispositivo de accionamiento a un conducto de reflujo que está en contacto con un depósito y con un depósito de reserva de medio de presión a través de un punto de estrangulación , de manera que el medio de presión conducido al depósito y el medio de presión existente en el dispositivo de accionamiento sale a través de un punto de estrangulación , caracterizado porque en caso de una unión del dispositivo de accionamiento al conducto de reflujo , el…
