47 inventos, patentes y modelos de BARTROLI,JAVIER (pag. 2)
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERAZINILCARBOXAMIDAS.
(01/03/1992) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERAZINILCARBOXAMIDAS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE HET ES UN RADICAL 3-PIRIDILO O 4-PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN GRUPO HALOGENO O CSI1-CSI4 ALQUILTIO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES LIBRES EXCEPTO EN EL NITROGENO, Y EN CUALQUIER CASO EL NITROGENO PIRIDINICO PUEDE ESTAR ADEMAS SUSTITUIDO POR UN GRUPO CSI1-CSI4 ALQUILO O PUEDE ESTAR EN FORMA DE N-OXIDO; Z ES UN GRUPO CARBONILO, TIOCARBONILO, SULFONILO O -CHY- DONDE Y ES HIDROGENO, CSI1-CSI4 ALQUILO, CARBAMOILO O FENILTIO; R ES UN GRUPO 3,4,5-TRIMETOXIFENIL , (PH)SI2CH-(CHSI2)SIG- ,(PH)SI2(C(OH)-(CHSI2)SIG- DONDE G ES 0,1 O 2, O (PH)SI2CH-NRSI1-(CHSI2)SIP- DONDE P ES 1 O 2 Y RSI1 ES HIDROGENO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS SULFONAMIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA. Clasificación: A61K31/41, C07D417/06, C07D249/08.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVAS SULFONAMIDAS, DE FORMULA I:.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS SULFOXIDOS Y SULFONAS.
(16/02/1992) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS SULFOXIDOS Y SULFONAS, DE FORMULA I: FORMULA EN DONDE: RSI1 REPRESENTA UN GRUPO CSI10-CSI24 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; RSI2 ES UN GRUPO CSI1-CSI6 ALQUILO O ALCOXI; Z ES , -C(=O- O -NRSI5C(=O)O-, DONDE RSI5 ES HIDROGENO, CSI1-CSI4 ACILO, O BIEN Z REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; N ES 1 O 2; Q ES 0 O 1; T ES (+) CUANDO Q=1, Y T NO SIGNIFICA NADA CUANDO Q=0; RSI3 ES HIDROGENO O CSI1-CSI6 ALQUILO CUANDO Q=1, Y ES UN PAR DE ELECTRONES CUANDO Q=0; ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL TIAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D417/10.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DEL TIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA, DE FORMULA I: FORMULA EN DONDE X REPRESENTA N O CH; RBS1 Y RBS2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, O RBS1 Y RBS2 CONJUNTAMENTE CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO DEL TIAZOL FORMAN UN ANILLO BENCENICO O UN HETEROCICLO, DICHOS GRUPOS BENCENO O HETEROCICLO HALLANDOSE OPCIONALMENTE SUSTITUTIDOS; AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HALOGENO O TGRIFLUUOROMETILO, SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR LA TRIAZOLILACETOFENONA PRECURSORA CON LA SAL LITICA DEL CORRESPONDIENTE TIAZOL EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO EL TETRAHIDROFURANO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS 2-METIL-7-TRIFLUOROMETIL-4H-1 ,3-BENZODIOXIN-4-ONAS 2-SUSTITUIDAS, UTILES COMO PRODOGAS DEL ACIDO 2-ACETOXI -4- TRIFLUOROMETILBENZOICO (TRIFUSAL).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH Y CIA, S.A. Clasificación: C07D319/18.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVAS 2-METIL-7-TRIFLUOROMETIL-4H-1 ,3-BENZODIOXIN-4-ONAS 2-SUSTITUIDAS DE FORMULA I, UTILES COMO PRODROGAS DEL ACIDO 2-ACETOXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO (TRIFUSAL): (FIGURA) EN DONDE R SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO INFERIOR, LINEAL, CICLICO O RAMIFICADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS GRUPOS HALOGENO; UN GRUPO TERBUTOXI; O UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO O ALCOXI, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR EL CLORURO DEL ACIDO 2-ACETOXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO CON UN ALCOHOL DE FORMULA ROH EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, EN CLOROFORMO, O, ALTERNATIVAMENTE, SE HACE REACCIONAR EL ACIDO 2-ACETOXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO CON UN ANHIDRIDO DE UN ACIDO ORGANICO, TAL COMO EL TRIFLUOROACETICO, SEGUIDO DEL ALCOHOL DE FORMULA ROH, EN CLOROFORMO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ARILACOIL-1-(3-PIRIDILCIANOMETIL)PIPERAZINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D213/57.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ARILALCOIL-1-(3-PIRIDILCIANOMETIL)PIPERAZINAS , DE FORMULA I, EN DONDE: AR ES FENILO Y NAFTILO; X ES ENCLACE COVALENTE, -CHSI2-, -CHSI2-CHSI2-, -CHSI2-CHSI2-CHSI2-, >CHME, >CHPH, >CMEPH, -CHPH-CHSI2-, CHSI2-CHPH-, -CHSI2-CHSI2-CHPH-, -CHSI2-CH(CHSI2PH)-, -CH=CH-, -CH=CPH-, O -CPH=CH-. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 2-PIPERAZINIL-2(3-PIRIDIL)ACETONITRILO CON: A) UN ACIDO DE FORMULA GENERAL AR-X-COOH (DONDE X Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE DEFINIDO) EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA Y 1-HIDROXIBENZOTRIAZOL EN EL SENO DE N,N-DIMETILFORMAMIDA; O BIEN B) EL CLORURO DE ACIDO DERIVADO DE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL AR-X-COOOH (DONDE X Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE DEFINIDO) EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, EN CLOROFORMO. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHA SUSTANCIA SE HALLA IMPLICADA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 4-SUSTITUIDOS DE 2-ALCOXITETRAHIDROFURANO.
(01/06/1990) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 4-SUSTITUIDOS DE 2-ALCOXITETRAHIDROFURANO , DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE RSI1 ES UN RADICAL DE CADENA ALQUILICA, ALQUENILICA O ALQUINILICA, DE 1-24 CARBONOS, O UN GRUPO FENIL-(CSI1 -CSI4 -ALQUILO; RSI2 ES HIDROGENO, CSI1- CSI4 -ACILO O CSI1 -CSI4 -ALCOXICARBONILO; RSI3 O BIEN ES UN PAR DE ELECTRONES, T NO ES NADA Y Q ES CERO, O BIEN ES HIDROGENO O CSI1 -CSI4 -ALQUILO Y T ES (+) Y Q = 1: EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR EL ALCOHOL (II) CON UN REACTIVO TIPO FOSGENO (VI), SIENDO X = CL Y Z = OPH, A TEMPERATURA DE 0-50GC, DURANTE 30 MINUTOS-24 HORAS. EL PRODUCTO (VII) OBTENIDO REACCIONA CON 2-(AMINOMETIL)PIRIDINA , EN LAS CONDICIONES CITADAS, OBTENIENDOSE EL PRODUCTO (IA). ESTE PRODUCTO PUEDE REACCIONAR CON UN COMPUESTO BSI2 -X PARA OBTENER…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1, 3-DIOXOLAN-2-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA.
(01/12/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIOXOLAN-2-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIOXOLAN-2-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA, DE FORMULA (I); EN DONDE R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, R2 ES H O UN GRUPO C(=O)R4, EN DONDE R4 SIGNIFICA UN GRUPO C1-C6 ALQUILO O C1-C6 ALCOXILO; X ES UN GRUPO ENLACE SIMPLE, O UN GRUPO -O-, -C(=O)O-OC(=O)O-, O -NR5C(=O)O- EN DONDE R5 ES H, C1-C4 ALQUILO O C1-C4 ACILO; Q ES 0 O 1; T ES (+) CUANDO Q=1 Y T NO REPRESENTA NADA CUANDO Q=0; R3 ES H O C1-C6 ALQUILO CUANDO Q=1 Y ES UN PAR DE ELECTRONES CUANDO Q=0; A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ALCOHOL VI CON UN REACTIVO DEL TIPO EQUIVALENTE AL GOSGENO (VIII, SIENDO Y=CL, Y'=OPH,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIOCOLAN-4-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA.
(01/12/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIOXOLAN-4-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIOXOLAN-4-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLIMINA DE FORMULA (I) EN DONDE: R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILICO O FENILALQUILICO; -R2 REPRESENTA HIDROGENO, C1-C4- ACILO O C1-C4 ALCOXICARBONILO; -R3 O BIEN ES UN PAR DE ELECTRONES, EN CUYO CASO T NO SIGNIFICA NADA Y Q ES 0, O BIEN ES HIDROGENO O C1-C4-ALQUILO EN CUYO CASO T ES (+) Y Q=1; X ES UN ENLACE SIMPLE, UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO AMINOCARBONILOXI; A- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHA SUSTANCIA SE HALLA IMPLICADA. EL PROCEDIMIENTO, MOSTRADO EN EL…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,5-DISUSTITUIDOS DE TETRAHIDROFURANO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D405/12, A61K31/395.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,5-DISISTITUIDOS DE TETRAHIDROFURANO, DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA LARGA; Z ES ENLACE COVALENTE, UN OXIGENO O UN GRUPO AMINOCARBONILOXI; Y ES ENLACE COVALENTE, UN GRUPO CARBONILO O GRUPO CARBONILAMINO; N ES NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 10; M VALE CERO O NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 8; P VALE 0 O 1; Q ES UN HETEROCICLO NITROGENADO; Q ES 1 O 0, Y A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE UN MONOALCOHOL DE FORMULA (II) SE HACE REACCIONAR CON UN REACTIVO EQUIVALENTE-A-FOSFENO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UNA BASE CAPTADORA DE PROTONES, A 0-50GC, DURANTE 30 MINUTOS-24 HORAS. EL PRODUCTO DE REACCION SE TRATA CON UNA AMINA H2N-(CH2)-Q, Y SI SE DESEA, TRAS UNA TRANSFORMACION DE LA FUNCION CARBAMATO, SE CUATERNIZA EL NITROGENO NO CUATERNARIO PARA DAR EL PRODUCTO IONICO I. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EL PAF (FACTOR ACTIVANTE DE LAS PLAQUETAS) SE HALLA INVOLUCRADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA.
(16/10/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA DE FORMULA (I) EN DONDE: R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILICO O FENILALQUILICO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, C1-C4, ACILO O C1-C4 ALCOXICARBONILO; R3 O BIEN ES UN PAR DE ELECTRONES, EN CUYO CASO T NO SIGNIFICA NADA Y Q ES 0, O BIEN ES HIDROGENO O C1-C4-ALQUILO EN CUYO CASO T ES (+) Y Q=1; Z ES OXIGENO O UN GRUPO AMINOCARBONILOXI; X ES O O S; M Y N VALEN 2-6; P VALE 0-4; A- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHA SUSTANCIA SE HALLA IMPLICADA. EL PROCEDIMIENTO, MOSTRADO EN EL ESQUEMA ADJUNTO, CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ALCOHOL III CON UN REACTIVO DEL TIPO FOSGENO V, SIENDO…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DIFLUORADOS DERIVADOS DEL IMAZOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A01N43/50.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DIFLUORADOS DERIVADOS DEL IMADAZOL. SE HAN SINTETIZADO CINCO DERIVADOS DIFLUORADOS DEL IMIDAZOL, DE FORMULA (I): MEDIANTE LA REACCION DEL COMPUESTO (II) CON IMIDAZOLATO DE LITIO A TEMPERATURA AMBIENTE, EN ACETONITRILO DURANTE 2 H., PARA DAR LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE TETRAHIDROFURANO.
(16/06/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE TRAHIDROFURANO. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER TETRAHIDROFURANOS 2,4-DISUSTITUIDOS, DE FORMULA I:EN DONDE: O BIEN EL SUSTITUYENTE -CH2OR1 OCUPA LA POSICION 2 Y -CH2OR2 LA 4 DEL ANILLO TETRAHIDROFURANICO, O BIEN CH2OR1 OCUPA LA POSICION 4 Y -CH2OR2 LA 2; R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ALQUILCARBAMOILO; R2 REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA -Y-(CH2)N-Q(A-)G DONDE -Y- ES UN ENLACE COVALENTE, O UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO CARBOMOILO; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 10; Q ES UN HETEROCICLO NITROGENADO; Q ES 1 O 0 SEGUN Q ESTE CARGADO O SEA NEUTRO, RESPECTIVAMENTE, Y A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIISOBUTILXANTINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D487/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIISOBUTIL-8-METILXANTINAS DE FORMULA (I):EN DONDE R1 ES UN GRUPO ETOXICARBONILO, 2-(DIETILAMINO)ETILO O 2,3-DIHIDROXIPROPILO , MEDIANTE REACCION DE LA 1,3-DIISOBUTIL-8-METILXANTINA (I, R1=H), O UNA SAL DE LA MISMA (I, R1=LI, NA, K, ETC.), CON UN COMPUESTO R1-X, EN DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO Y X ES UN GRUPO SALIENTE. LA REACCION SE REALIZA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE POLAR, GENERALMENTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE DICHO DISOLVENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 3-(2-AMINOIMINOMETIL)AMINO)-4-TIAZO-LIL)METIL)TIO-N-(AMINOSULFONIL)-PROPANIMIDAMIDA.
(01/11/1988) MEJORAS EN LA PATENTE DE INVENCION N. 556323 POR PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 3-2-AMINOIMINO-METIL-AMINO 4-TIAZOLIL-METIL-TIO-N AMINOSULFANIL PROPANIMIDAMIDA, DE FORMULA QUIMICA , Y DE SUS FORMAS TAUTOMERICAS, ASI COMO DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 3-2-AMINOIMINO-METIL-AMINO 4-TIAZOLIL-METIL-TIO PROPANIMIDATO DE METILO, DE FORMULA , CON SULFAMIDA EN PRESENCIA DE TRIMETILXILISANO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE METOXIDO SODICO. LA ADICION DEL COMPUESTO SOBRE LA MEZCLA DE LOS DEMAS REACTIVOS SE REALIZA EN VARIAS PORCIONES, EN TIEMPOS…
