Forma cristalina de abacavir que está esencialmente libre de disolvente.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/03/2018). Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Clasificación: A61P31/00, A61K31/52, C07D473/16.
Forma cristalina de abacavir que está esencialmente libre de disolvente y libre de solvatación de formula (I),**Fórmula**
caracterizada por presentar un difractograma de rayos X en polvo que comprende picos característicos a aproximadamente 8,0; 10,0; 10,2; 10,6; 11,9; 12,4, 12,7, 15,0, 16,1, 16,6, 19,5, 20,2, 20,6, 20,7, 21,9, 23,0, 23,9, y 25,0 grados de 2 theta usando una radiación CuKα1 (λ ≥ 1.54060 Å); y por tener un grado de pureza mayor del 99%.
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Forma cristalina de abacavir que está esencialmente libre de disolvente.
(18/03/2015) Forma cristalina de abacavir que está esencialmente libre de disolvente y libre de solvatación de formula (I), **Fórmula**
caracterizada por presentar un difractograma de rayos X en polvo que comprende picos característicos a aproximadamente 8,0; 10,0; 10,2; 10,6; 11,9; 12,4, 12,7, 15,0, 16,1, 16,6, 19,5, 20,2, 20,6, 20,7, 21,9, 23,0, 23,9, y 25,0 grados de 2 theta.
Procedimiento de preparación de la sal sódica de esomeprazol.
(03/09/2014) Procedimiento de preparación de esomeprazol con un contenido de 5-metoxi-2-[(S)-[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfonil]-1H-benzimidazol igual a o inferior que 0.5%w/w que comprende las etapas de:
a) o bien a1) combinar una solución de esomeprazol en una cetona (C3-C8) o una mezcla de las mismas, con un alcóxido sódico y un alcohol (C1-C5); o bien a2) disolver esomeprazol sódico en una cetona (C3-C8) o una mezcla de las mismas y un alcohol (C1 C5) para formar una solución; y
b) recuperar el esomeprazol sódico formado del medio de reacción de la etapa a) que comprende una cetona (C3-C8) o una mezcla…
Proceso para la preparación de intermedios de 1-aril-pirazol-3-ona útiles en la síntesis de inhibidores de receptores sigma.
(23/07/2014) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (V),**Fórmula**
comprendiendo dicho proceso la etapa de:
a1) acoplar un compuesto de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (IV) en un disolvente adecuado, en presencia de un agente de acoplamiento y opcionalmente en presencia de un agente desactivador del agente de acoplamiento; o **Fórmula**
a2) convertir un compuesto de fórmula (II) en un compuesto de fórmula (III) con un agente activador y acoplar dicho compuesto de fórmula (III) con un compuesto de fórmula (IV) en un disolvente adecuado,**Fórmula**
donde en cada uno de los compuestos…
NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DEL MELOXICAM Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION E INTERCONVERSION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Clasificación: C07D417/12, C07D277/46, C07D279/02.
La invención se refiere a las nuevas formas cristalinas II, III y V del meloxicam; a los procesos para la obtención de las formas cristalinas I, II, III y V; y, finalmente, a los procesos de interconversión de las formas II, III, IV y V en la forma I.
NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DEL MELOXICAM Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION E INTERCONVERSION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Clasificación: C07D417/12.
Nuevas formas cristalinas del Meloxicam y procedimientos para su preparación e interconversión. La invención se refiere a las nuevas formas cristalinas II, III y V del meloxicam; a los procesos para la obtención de las formas cristalinas I, II, III y V; y, finalmente, a los procesos de interconversión de las formas II, III, IV y V en la forma I.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINAPRIL CLORHIDRATO Y SOLVATOS UTILES PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE QUINAPRIL CLORHIDRATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1999). Solicitante/s: ESTEVE QUIMICO, S.A. Clasificación: C07D217/26.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINAPRIL CLORHIDRATO Y SOLVATOS UTILES PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE QUINAPRIL CLORHIDRATO. EL PROCEDIMIENTO PARA OBTENER QUINAPRIL CLORHIDRATO (I) COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) HIDROGENOLISIS DEL ESTER BENCILICO DEL QUINAPRIL (II) POR TRATAMIENTO EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, CON ACIDO CLORHIDICO O CON UNA DISOLUCION DE CLORURO DE HIDROGENO EN ISOPROPANOL E HIDROGENACION; B) RETIRADA DEL DISOLVENTE; C) ADICION DE TOLUENO PARA PRECIPITAR EL QUINAPRIL CLORHIDRATO COMO SOLVATO DE TOLUENO; D) TRATAMIENTO DE DICHO SOLVATO CON UN DISOLVENTE DE LA CLASE 3 QUE FORMA UN SOLVATO DE QUINAPRIL CLORHIDRATO DEL QUE SE PUEDE ELIMINAR POR SECADO SIN DEGRADARLO; Y E) SECADO DEL SOLVATO DE LA ETAPA D) PARA RENDIR (I). ESTOS SOLVATOS SON UTILES PARA AISLAR Y PURIFICAR (I), UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO.
