(22/12/2011) Forma polimórfica cristalina de -[[4-(1,4,5,6-tetrahidro-4-metil-6-oxo-3-piridazinil)fenil]-hidrazono]propanodinitrilo, caracterizada por el patrón de difracción de rayos X que tiene las siguientes posiciones de picos: Angulo 2θ (º) 8,7 9,5 12,2 15,4 15,9 17,7 18,4 19,2 20,3 21,4 21,8 23,1 24,6 25,7 27,4
(10/03/2011) Un compuestode la fórmula I, **Fórmula** donde R2 está en una posición orto con respecto a R3 y R1 está en una posición orto con respecto a R2 o R1 está en una posición orto con respecto a R3 y R4 está en una posición orto con respecto a R1; R1 es ciano o nitro; R2es hidroxi; 10 R3es hidroxi; R4es h, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), ciano, formilo,alquilo (C1-C6)-(C=O)-, halógeno o nitro; la línea punteada representa un enlace sencillo o un enlace doble; dos de X, Y o Z son independientemente CR5(R6), N(R7), OoS y uno de X, Y o Z es N(R7), OoS; m es, independientemente en cada presencia, 0 o 1; n es, independientemente en cada presencia, 0, 1 o 2; R5 es, independientemente en cada presencia, H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2- C6),halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C6), halo alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6)- 20…
(03/08/2010) Un método para la resolución óptica de 6-(4-aminofenil)-4,5-dihidro-5-metil-3(2H)-piridazinona racémica, método que comprende las etapas de: (a)poner en contacto la mezcla racémica con ácido D- o L-tartárico en disolvente de acetato de etilo, en donde el disolvente comprende hasta 6% en peso de agua; (b)recuperar la sal cristalina; y (c)opcionalmente basificar la sal para formar la base libre correspondiente
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2005). Solicitante/s: ORION CORPORATION (ORION-YHTYMA OY). Clasificación: C07D237/00.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA SUSTANCIA - [[4 - (1,4,5,6 - TETRAHIDRO - 4 METIL - 6- OXO - 3PIRIDAZINIL)FENIL]HIDRAZONO]PROPANODINITRILO OPTICAMENTE PURA A PARTIR DE LA 6 - (4 - AMINOFENIL) - 4,5 - DIHIDRO - 5 METIL - 3(2H) - PIRIDAZINONA RACEMICA INTERMEDIA. EL PRODUCTO FINAL ES UTIL COMO AGENTE CARDIOTONICO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FORMA CRISTALINA POLIMORFICA NUEVA DEL PRODUCTO FINAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1995). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Clasificación: A61K31/40, C07D207/46.
ACIDOS HIDROXAMICOS CICLICOS SUBSTITUIDOS CON LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1, R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, CICLOALCOXI, ARILOXI QUE SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR 1 A 3 HALOGENO, O ARALQUILOXI, QUE SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR 1 A 3 HALOGENO, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO -O-CH2-O-; CON LA CONDICION DE QUE R3 NO SEA HIDROGENO CUANDO R1 Y R2 SON AMBOS HIDROGENO; R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE ACTIVIDAD DE LA FOSFODIESTERASA IV Y DE LA SINTESIS DE LEUCOTRIENO B4 Y C4 SIN MOSTRAR EFECTO SIGNIFICATIVO ALGUNO EN LA ACTIVIDAD DE LA FOSFODIESTERASA III Y, POR LO TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE HIPERSENSIBILIDAD E INFLAMATORIAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1995). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Clasificación: A61K31/50, C07D237/04.
ENANTIOMERO CASI OPTICAMENTE PURO DE PROPANO DACINIL) FENIL] HIDRAZONO] O LAS SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MEDIAN EN EL PROCESO PARA LA PREPARACION DESCRITA. EL PRODUCTO ES UTIL COMO AGENTE TONICO CARDIACO, ANTI HIPERTENSIVO Y VASODILATADOR, PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ATAQUES DE CORAZON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Clasificación: A61K31/00, A61K31/22, A61K31/165, A61K31/275, A61K31/19, A61K31/11, A61K31/12, A61K31/06.
DERIVADOS DE CATECOL QUE HAN SIDO PREVIAMENTE SUGERIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ULCERAS Y LESIONES EN EL TACTO GASTROINTESTINAL.