Implante inyectable de liberación prolongada que comprende un núcleo de matriz bioerosionable y una piel bioerosionable.
(20/11/2013) Un dispositivo de suministro de fármacos al que se le da forma y tamaño para inyección en una aguja que oscilaen tamaño desde el calibre 30 al calibre 15, o en una cánula que tiene un tamaño desde el calibre 30 al calibre 15,que comprende:
un núcleo que incluye uno o más fármacos; y
una piel polimérica que rodea al menos parcialmente, pero no completamente, el núcleo, comprendiendo la piel unprimer uno o más polímeros impermeables al paso del al menos uno del uno o más fármacos,
en el que el dispositivo proporciona liberación sostenida del uno o más fármacos cuando se expone a un mediobiológico.
Sistemas de suministro de fármacos de liberación sostenida bioerosionables.
(26/04/2012) Un sistema de suministro de fármacos, que comprende:
un núcleo interno, que comprende
(i) un componente de fluido biocompatible,
(ii) un componente de sólido biocompatible disperso, suspendido, o disuelto en el componente de fluido biocompatible, en el que el componente de sólido biocompatible es un polímero bioerosionable y es más soluble en el componente de fluido biocompatible que en fluido fisiológico, y en el que el componente de polímero bioerosionable precipita o gelifica al entrar en contacto con un fluido fisiológico, y
(iii) al menos un agente dispersado, suspendido o disuelto en el núcleo interno, y una primera capa de polímero que cubre al…
DISPOSITIVOS DE SUMINISTRO DE FÁRMACOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA.
(21/10/2011) SE PROPORCIONA UN METODO Y UN DISPOSITIVO PARA EL TRATAMIENTO DE UN ORGANISMO MAMIFERO PARA OBTENER UN EFECTO FISIOLOGICO O FARMACOLOGICO LOCAL O SISTEMICO DESEADO. EL METODO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UN SISTEMA DE DISTRIBUCION DE FARMACOS DE LIBERACION PROLONGADA A UN ORGANISMO MAMIFERO QUE NECESITA ESTE TRATAMIENTO EN UN AREA EN LA QUE SE DESEA LA LIBERACION DE UN AGENTE EFICAZ DE FORMA QUE SE PERMITE EL PASO DEL AGENTE EFICAZ A TRAVES DEL DISPOSITIVO DE MANERA CONTROLADA. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN NUCLEO INTERNO O RESERVORIO QUE CONTIENE EL AGENTE EFICAZ; UNA PRIMERA CAPA DE REVESTIMIENTO , QUE ES ESENCIALMENTE IMPERMEABLE AL PASO DEL AGENTE EFICAZ; Y UNA SEGUNDA CAOA DE REVESTIMIENTO , QUE ES PERMEABLE AL PASO DEL AGENTE EFICAZ. LA PRIMERA CAPA DE REVESTIMIENTO CUBRE AL MENOS UNA PARTE DEL NUCLEO INTERNO; SIN EMBARGO,…
IMPLANTE INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA QUE COMPRENDE UN NUCLEO DE MATRIZ BIOEROSIONABLE Y UNA PIEL BIOEROSIONABLE.
(02/06/2010) Un dispositivo de suministro de fármacos al que se le da una forma y tamaño para inyección a través de una aguja o cánula que oscila en tamaño desde calibre 30 a calibre 15, que comprende:
un núcleo que incluye una matriz de uno o más fármacos y un primer uno o más polímeros; y
una piel polimérica que rodea al menos parcialmente, pero no completamente, el núcleo, comprendiendo la piel un segundo uno o más polímeros, impermeable al paso del fármaco;
en el que el dispositivo proporciona liberación prolongada del uno o más fármacos cuando se expone a un medio biológico;
en el que el primer y segundo uno o más polímeros comprenden al…
DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO DE LIBERACION SOSTENIDA PARA LA ADMINISTRACION OCULAR DE INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA.
(07/05/2010) Un dispositivo de administración de fármaco de liberación sostenida adaptado para la inserción en o próximo al ojo de un paciente, donde el dispositivo de administración de fármaco comprende:
(i) un núcleo de fármaco interno que comprende al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica y una matriz polimérica, donde el o los inhibidores de la anhidrasa carbónica se mezclan con la matriz polimérica para inhibir o evitar la descomposición del o de los inhibidores de la anhidrasa carbónica;
(ii) una capa sobre la superficie del núcleo de fármaco interno que es sustancialmente impermeable al pasaje de al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica, que tiene una o más aberturas que permiten la difusión de al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica, y que es sustancialmente insoluble e inerte en los líquidos corporales y compatible…
DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO DE LIBERACION SOSTENIDA PARA LA ADMINISTRACION OCULAR DE AGENTES ADRENERGICOS.
(11/02/2010) Un dispositivo de administración de fármaco de liberación sostenida adaptado para la inserción o implantación en o próximo al ojo de un paciente, donde el dispositivo de administración de fármaco comprende:
(i) un núcleo de fármaco interno que comprende al menos un agente adrenérgico y una matriz polimérica, donde el o los agentes adrenérgicos se mezclan con la matriz polimérica para inhibir o evitar la descomposición del o de los agentes adrenérgicos;
(ii) una primera capa sobre la superficie del núcleo de fármaco interno que es sustancialmente impermeable al pasaje de al menos un agente adrenérgico, que tiene una o más aberturas que permiten la difusión de al menos un agente adrenérgico, y que es sustancialmente…
DISPOSITIVOS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS DE LIBERACION SOSTENIDA, PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE LOS MISMOS.
(01/04/2009) Sistema de administración de fármacos de liberación sostenida, que comprende: un núcleo de fármaco interno que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente eficaz en la obtención de un efecto farmacológico o fisiológico sistémico o local deseado; un tubo interno impermeable al paso de dicho agente, presentando dicho tubo interno extremos primero y segundo y cubriendo por lo menos una parte de dicho núcleo de fármaco interno, estando dimensionado y formado dicho tubo interno de un material de tal modo que dicho tubo interno es dimensionalmente estable para aceptar dicho núcleo de fármaco sin cambiar de forma; un elemento impermeable colocado en dicho primer extremo del tubo interno, impidiendo dicho elemento impermeable el paso de dicho agente hacia fuera de dicho núcleo de fármaco a través de dicho primer…
SISTEMA DE DISTRIBUCION DE FARMACOS DE GELIFICACION IN SITU.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CONTROL DELIVERY SYSTEMS, INC. Clasificación: A61K47/34.
Una composición farmacéutica inyectable que comprende: (a) un profármaco, que comprende una sustancia farmacéutica unida covalentemente a un éter de polioxietileno; (b) un polímero de poli(DL-láctido-glicólido) (PLGA) biocompatible y bioerosionable; (c) en donde el profármaco sirve como solvente de fase líquida para el polímero PLGA, y el polímero PLGA se disuelve en el profármaco, y; (d) en donde la composición forma una fase de gel cuando dicha composición entra en contacto con agua o fluidos corporales.
DISPOSITIVO IMPLANTABLE DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRAR FARMACOS DIRECTAMENTE A UNA PARTE INTERNA DEL CUERPO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Solicitante/s: CONTROL DELIVERY SYSTEMS, INC. PEARSON, PAUL A. Clasificación: A61F2/02.
SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE FARMACOS SIMPLE E IMPLANTABLE CON UN NUCLEO INTERNO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE DE BAJA SOLUBILIDAD CUBIERTO CON UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO DE UN POLIMERO NO BIOEROSIONABLE QUE ES PERMEABLE AL AGENTE DE BAJA SOLUBILIDAD. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO PARA TRATAR A UN MAMIFERO PARA OBTENER UN EFECTO FISIOLOGICO O FARMACEUTICO DESEADO LOCAL O SISTEMICO MEDIANTE LA IMPLANTACION QUIRURGICA DEL CITADO DISPOSITIVO DE LIBERACION CONTINUA EN UN MAMIFERO QUE NECESITE UN TRATAMIENTO.
COFARMACOS COMO UN METODO DE LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: C07C229/00, C07C62/06.
UNA COMPOSICION DE COFARMACOS DE AL MENOS DOS COMPUESTOS DE FARMACOS COVALENTENMENTE UNIDOS ENTRE SI POR UN ENLACE LABIL PARA FORMAR UNA COMPOSICION DE COFARMACOS SIMPLE, Y METODOS PARA EL USO DEL COFARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS CONDICIONES MEDICAS. EL COFARMACO PUEDE SER ADMINISTRADO POR SI MISMO O EN FORMA DE UNA SUBSTANCIA BIOEROSIONABLE O NO BIOEROSIONABLE.
DISPOSITIVO IMPLANTABLE Y RECARGABLE DE DESCARGA CONTROLADA PARA SUMINISTRAR FARMACOS DIRECTAMENTE A UNA PARTE INTERNA DEL CUERPO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/22, A61M31/00.
LA INVENCION ES UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTO A TASAS CONTROLADAS RELLENABLE E IMPLANTABLE, CON UN RESERVORIO HUECO , Y UN TUBO DE SUMINISTRO DEL MEDICAMENTO QUE COMUNICA CON DICHO RESERVORIO HUECO . EL TUBO DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTO INCLUYE AL MENOS UNA MEMBRANA PERMEABLE QUE LIMITA LA TASA Y REGULA EL SUMINISTRO DE MEDICACION. SE MUESTRA UN METODO PARA CONTROLAR EL SUMINISTRO DE UN MEDICAMENTO A UNA PARTE INTERNA DEL CUERPO.
DISPOSITIVOS DE DISTRIBUCION DE FARMACOS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(01/03/1999) SE PRESENTA UN METODO Y DISPOSITIVO PARA TRATAR UN ORGANISMO DE MAMIFERO PARA OBTENER UN EFECTO FISIOLOGICO SISTEMICO O LOCAL O FARMACOLOGICO. EL METODO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UN SISTEMA DISPENSADOR DE MEDICINA DE LIBERACION SOSTENIDA A UN ORGANISMO DE MAMIFERO QUE NECESITA TAL TRATAMIENTO EN UN AREA EN LA QUE SE DESEA LA LIBERACION DE UN AGENTE EFECTIVO Y QUE PERMITE QUE EL AGENTE EFECTIVO PASE A TRAVES DEL DISPOSITIVO DE UNA MANERA CONTROLADA. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN NUCLEO O DEPOSITO QUE COMPRENDE EL AGENTE EFECTIVO; UNA PRIMERA CAPA DE REVESTIMIENTO , QUE ES ESENCIALMENTE IMPERMEABLE AL PASO DEL AGENTE EFECTIVO; Y UNA SEGUNDA CAPA DE REVESTIMIENTO QUE ES PERMEABLE AL PASO DEL AGENTE EFECTIVO. LA PRIMERA CAPA DE REVESTIMIENTO…
