6 inventos, patentes y modelos de ANDREU MARTINEZ,DAVID
Péptido para el tratamiento de la alergia.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/04/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Clasificación: C07K14/415, C07K16/16, C07K17/08.
Péptido para el tratamiento de la alergia.
La presente invención hace referencia a un péptido para el tratamiento de la alergia. Más específicamente una secuencia aminoacídica o peptídica (identificada en la presente invención como SEQ ID NO: 1) desarrollada a partir de varias regiones de la proteína Pru p 3. Adicionalmente, se refiere a un procedimiento para insertar dicha secuencia (SEQ ID NO: 1) en un sistema dendrítico. Dicho péptido de SEQ ID NO: 1 y complejo péptido-dendrímero proporcionan nuevas herramientas terapéuticas útiles, para la prevención, mejora, alivio y/o tratamiento de la alergia, concretamente de la alergia causada por el síndrome LTP.
PDF original: ES-2609993_A1.pdf
PDF original: ES-2609993_B1.pdf
PÉPTIDO DERIVADO DEL ALÉRGENO PRU P 3 DE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/03/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Clasificación: A61P37/08, C08G73/06, C07K14/415, C07K16/16, A61K39/35, C07K17/08.
Péptido para el tratamiento de la alergia La presente invención hace referencia a un péptido para el tratamiento de la alergia. Más específicamenteuna secuencia aminoacídicao peptídica (identificada en la presente invención como SEQ ID NO: 1) desarrollada a partir de varias regiones de la proteína Pru p 3. Adicionalmente, se refiere a un procedimiento para insertar dicha secuencia (SEQ ID NO: 1) en un sistema dendrítico. Dicho péptido de SEQ ID NO: 1 y complejo péptido-dendrímero proporcionan nuevas herramientas terapéuticas útiles, para la prevención, mejora, alivio y/o tratamiento de la alergia, concretamente de la alergia causada por el síndrome LTP.
PEPTIDOS CON CAPACIDAD DE PENETRACION CELULAR Y SUS USOS.
(28/02/2011) Péptidos con capacidad de penetración celular y sus usos.Los péptidos, o sales farmacéutica o biológicamente aceptables de los mismos, comprende la secuencia de aminoácidos de fórmula (I) donde: aa, es histidina o isoleucina; aa2 representa un aminoácido espaciador; n=0 ó 1, y los aminoácidos que constituyen el péptido son L-aminoácidos, estando dichos aminoácidos posicionados en la secuencia peptídica en el orden indicado en la fórmula (I) o bien en el orden inverso.Dichos péptidos translocan y penetran la membrana celular, dirigiéndose de manera específica al nucléolo. Estas propiedades lo hacen útil como sistema de direccionamiento de una segunda molécula al nucléolo
CONSTRUCCION PEPTIDICA DENDRIMERICA PARA LA PREVENCION DE LA FIEBRE AFTOSA EN ANIMALES.
(10/02/2010) Construcción peptídica dendrimérica para la prevención de la fiebre aftosa en animales.
Esta construcción es una de fórmula (I) en donde: T es un péptido que comprende la secuencia SEC ID NO: 1 ó un fragmento de la misma; B es un péptido que comprende la secuencia SEC ID NO: 2 ó un fragmento de la misma; X es un grupo acilo unido al extremo N-terminal de B; n es 3 ó 4; y L corresponde a un núcleo de lisinas de fórmula (II) en donde W es un grupo conector; Z1-Z4 son iguales o diferentes entre sí y se seleccionan del grupo que consiste en cisteína y OH, con la condición que al menos tres de los grupos Z1 a Z4 sean cisteína; enlazándose B al núcleo de lisinas por su extremo C-terminal y T enlazándose a dicho núcleo por su extremo N-terminal
NUEVOS PEPTIDOS ACILADOS CON ACTIVIDAD LEISHMANICIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Clasificación: A61P31/04, A61K38/08, C07K14/435, A61K38/10, A61P31/10, A61P33/02.
Nuevos péptidos acilados con actividad leishmanicida. En la presente invención han sido sintetizados nuevos péptidos híbridos de cecropina-melitina que presentan actividad leishmanicida y bactericida. Estos péptidos son derivados del péptido cabeza de serie CA M y están acilados en alguno de sus grupos amino con ácidos grasos de longitud de cadena variable. Frente a leishmania, la acilación de los péptidos con ácidos grasos incrementa la actividad del péptido tanto sobre la forma promastigote como sobre la forma amastigote. El mecanismo letal está directamente relacionado con la permeabilización de la membrana plasmática. Estos péptidos representan una alternativa muy útil dada la escasez de nuevos fármacos contra leishmania y la aparición de resistencias frente a antibióticos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOCALCITONINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1995). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: C07K1/06, C07K1/04, C07K7/36, A61K37/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOCALCITONINA. COMPRENDE CONDENSAR EL FRAGMENTO , DOCOSAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO CARBOXAMIDA DE LA SECUENCIA DE LA CARBOCALCITONINA CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO Y ANCLADO SOBRE RESINA, CON EL FRAGMENTO (2 O 3), MONAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO AMINO DE LA SECUENCIA DE LA CARBOCALCITONINA DE SALMON, CON EL CICLO ENTRE LOS RESIDUOS ASUBS9 SC Y SERBS1 SC YA FORMADO; Y TRATAR EL ESQUELETO PEPTIDICO COMPLETO (FRAGMENTO 6 O 7) CON UN ACIDO PARA LIBERAR EL PEPTIDO DE LA RESINA TOTALMENTE DESPROTEGIDO.