11 inventos, patentes y modelos de ANAZAWA, HIDEHARU
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(31/08/2016) Procedimiento para controlar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) de una mezcla de anticuerpos IgG F0, F1 y F2 en una célula anfitriona, animal no humano o planta,
comprendiendo dicho procedimiento regular la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria eliminando un gen que codifica una α1,6-fucosiltransferasa en la célula anfitriona, animal no humano o planta, o añadiendo una mutación al gen para reducir o eliminar la actividad enzimática en la célula anfitriona, animal no humano o planta,
en el que dicha cadena de azúcar…
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(06/04/2016) Procedimiento para controlar la citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo (ADCC) de una molécula de anticuerpo IgG, comprendiendo dicho procedimiento la regulación de la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria eliminando un gen que codifica una -1,6-fucosiltransferasa en una célula anfitriona, animal no humano o planta, o añadiendo una mutación al gen para reducir o eliminar la actividad enzimática en una célula anfitriona, animal no humano o planta
en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula**
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Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, C12P21/08, C07K16/46, C12P21/00, C07K16/30.
Anticuerpo al que está unido una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria, y en el que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina del terminal reductor de dicha cadena de azúcar, en el que el anticuerpo se une al receptor de la interleucina-alfa, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-5 glucósido de tipo complejo biantenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula**.
PDF original: ES-2571230_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016) Procedimiento para producir un anticuerpo IgG que presenta una citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo estimulada (ADCC) en una célula anfitriona, animal no humano o planta.
comprendiendo dicho procedimiento regular la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria,
en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula**
en el que la fucosa es reducida para estimular la ADCC del anticuerpo eliminando un gen que codifica la…
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, C12P21/08, C07K16/46, C12P21/00, C07K16/30.
Procedimiento para producir una célula animal, siendo la célula
(i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo, y
(ii) presentando una actividad inferior o ninguna de α1,6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la Nacetilglucosamina del extremo reductor de las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido, en el que dichas cadenas de azúcar comprenden**Fórmula**
comprendiendo el procedimiento eliminar el gen que codifica la α1,6-fucosiltransferasa o añadir una mutación a dicho gen para reducir o eliminar la actividad de α1,6-fucosiltransferasa en comparación con la célula sin dicha eliminación o mutación.
PDF original: ES-2568899_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, C12P21/08, C07K16/46, C12P21/00, C07K16/30.
Anticuerpo IgG que presenta una actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo promovida, pudiendo obtenerse el anticuerpo introduciendo un gen que codifica dicho anticuerpo en una célula anfitriona, animal no humano o planta, en el que dicha célula anfitriona, animal no humano o planta, no presenta actividad de α1,6-fucosiltransferasa debido a la eliminación del gen que codifica dicha enzima o la adición de una mutación a dicho gen para eliminar dicha actividad de enzimática,
y estando unida a dicho anticuerpo una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria, y en el que no está unida fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de dicha cadena de azúcar, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula**
en el que el anticuerpo presenta una región constante de cadena pesada y una región constante de cadena ligera de un anticuerpo IgG humano.
PDF original: ES-2568898_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, C12P21/08, C07K16/46, C12P21/00, C07K16/30.
Célula de animal no humano
(i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo IgG, y
(ii) que no presenta actividad de α1,6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de las cadenas de azúcar unidas al N-glucósido, eliminando el gen que codifica la α1,6- fucosiltransferasa o añadiendo una mutación a dicho gen para eliminar la actividad de la α1,6- fucosiltransferasa, en la que dichas cadenas de azúcar comprenden**Fórmula**.
PDF original: ES-2569919_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de las moléculas inmunofuncionales.
(27/08/2013) Anticuerpo IgG que presenta una actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo estimulada al queestá unida una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria, y en el que la fucosa no estáunida a la N-acetilglucosamina de tipo complejo biantenaria del terminal reductor de dicha cadena de azúcar,en el que la región de unión para dicha cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria seencuentra presente en dos posiciones de dicho anticuerpo IgG, y en el que la cadena de azúcar unida alN-glucósido de tipo complejo biantenaria en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina es añadida aambas dos regiones de unión de cadena de azúcar, y
en el que dicha cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria…
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(13/08/2013) Célula de animal no humano
(i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo, y
(ii) que no presenta actividad de a1, 6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la N-acetilglucosamina del terminal reductor de las cadenas de azúcar unidas al N-glucósido, pudiendo obtenerse dicha célula eliminando el gen que codifica la a1, 6-fucosiltransferasa o añadiendo una mutación a dicho gen para eliminar la actividad de la a1, 6-fucosiltransferasa, en la que dichas cadenas de azúcar comprenden **Fórmula**
PROTEINAS DE FUSION G-CSF TPO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, A61K38/19, C07K14/52, C07K14/535, C12N5/10, C12P21/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DE FUSION, QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD G-CSF; A UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD TPO; A UN ADN QUE CODIFICA PARA DICHO POLIPEPTIDO DE FUSION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN POLIPEPTIDO DE FUSION, EN EL QUE SE FUSIONAN EL POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD G-CSF, Y EL POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD TPO, A TRAVES DE UN PEPTIDO ESPACIADOR. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE FUSION, QUIMICAMENTE MODIFICADO MEDIANTE UN DERIVADO DE POLIALQUILEN GLICOL. ASIMISMO, SE HACE REFERENCIA A UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA, QUE CONTIENE DICHO POLIPEPTIDO DE FUSION COMO INGREDIENTE ACTIVO.
ANTICUERPO CONTRA LA CADENA ALFA DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUCINA 5 HUMANA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/06/2005). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: C12N15/85, C07K16/28, C12N15/09, G01N33/53, G01N33/577, C12P21/08, C12N15/63, C07K14/715, C12N15/06, C12N5/20.
Anticuerpo monoclonal que reacciona específicamente con una cadena alfa del receptor de la interleucina 5 humana, en el que el anticuerpo se une a un epítopo en las posiciones 1-313 de la secuencia de aminoácidos N-terminal de una cadena alfa del receptor de la interleucina-5 humana y que inhibe una actividad biológica de la interleucina-5 humana.
