10 inventos, patentes y modelos de ALCALDE GALEOTE,MIGUEL
COMPOSICIÓN ENZIMÁTICA Y PROCESO ENZIMÁTICO PARA LA PRODUCCIÓN DE ÁCIDO 2,5-FURANODICARBOXÍLICO A PARTIR DE 5-METOXIMETILFURFURAL USANDO DICHA COMPOSICIÓN ENZIMÁTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/12/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C12P17/04.
En la presente invención, se hace referencia a una composición enzimática y al desarrollo de una cascada enzimática para la producción de ácido 2,5- furanodicarboxílico (FDCA) a partir de 5-metoximetilfurfural (MMF). La cascada se desencadena mediante la oxidación de MMF por aril-alcohol oxidasa, que produce H 2O2 para que la peroxigenasa inespecífica lleve a cabo la escisión de un enlace éter liberando metanol, y la posterior oxigenación que conduce a la producción de FDCA. Otra enzima, metanol oxidasa, fue seleccionada para la producción in situ del H 2O2 adicional requerido por la peroxigenasa inespecífica mediante la oxidación de un subproducto de la reacción.
Composición enzimática y proceso enzimático para la producción de ácido 2,5-Furanodicarboxílico a partir de 5-Metoximetilfurfural usando dicha composición enzimática.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/12/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C12P17/04.
Composición enzimática y proceso enzimático para la producción de ácido 2,5-furanodicarboxilico a partir de 5-metoximetilfurfural usando dicha composición enzimática.
En la presente invención, se hace referencia a una composición enzimática y al desarrollo de una cascada enzimática para la producción de ácido 2,5- furanodicarboxílico (FDCA) a partir de 5-metoximetilfurfural (MMF). La cascada se desencadena mediante la oxidación de MMF por aril-alcohol oxidasa, que produce H2O2 para que la peroxigenasa inespecífica lleve a cabo la escisión de un enlace éter liberando metanol, y la posterior oxigenación que conduce a la producción de FDCA. Otra enzima, metanol oxidasa, fue seleccionada para la producción in situ del H2O2 adicional requerido por la peroxigenasa inespecífica mediante la oxidación de un subproducto de la reacción.
PDF original: ES-2694035_A1.pdf
MUTANTES DE LA PEROXIGENASA INESPECÍFICA CON ALTA ACTIVIDAD MONOOXIGENASA Y SUS USOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/05/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C12N9/08.
La presente invención se refiere a una peroxigenasa inespecífica del hongo Agrocybe aegeritaobtenida mediante evolución molecular dirigida para facilitar su expresión funcional en forma activa, soluble y estable. La peroxigenasa descrita en la presente invención presenta un incremento significativo en su expresión funcional, una actividad monooxigenasa mejorada y una actividad peroxidasa disminuida, respecto a las actividades monooxigenasa y peroxidasa que presenta la peroxigenasa inespecífica silvestre de A. aegerita. La peroxigenasa de la invención es útil en procesos químicos, incluyendo transformaciones industriales como son la oxifuncionalización selectiva de enlaces carbono-hidrógeno de diversos compuestos orgánicos.
Uso de lacasas para la separación electrolítica del agua.
(12/11/2015) El uso de lacasas para la separación electrolítica de agua o para la generación electrocatalítica de oxígeno a partir de agua, un electrodo enzimático para tal aplicación, un método para la generación electrolítica de oxígeno a partir de agua, y una celda electrolítica y un aparato para la separación de agua, conteniendo el electrodo enzimático de la invención.
USO DE LACASAS PARA LA SEPARACIÓN ELECTROLÍTICA DEL AGUA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/10/2015). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C12N9/02, C25B1/04, C25B11/06.
El uso de lacasas para la separación electrolítica de agua o para la generación electrocatalítica de oxígeno a partir de agua, un electrodo enzimático para tal aplicación, un método para la generación electrolítica de oxígeno a partir de agua, y una celda electrolítica y un aparato para la separación de agua, conteniendo el electrodo enzimático de la invención.
LACASA DE ALTO POTENCIAL REDOX FUNCIONAL EN SANGRE MEDIANTE EVOLUCIÓN DIRIGIDA MÉTODO DE OBTENCIÓN Y SUS APLICACIONES.
(18/12/2014) Lacasa de alto potencial redox funcional en sangre mediante evolución dirigida método de obtención y sus aplicaciones.
La presente invención describe una lacasa de alto potencial redox obtenida mediante evolución molecular dirigida que es activa en condiciones electrofisiológicas, que resiste elevadas concentraciones de haluros, que tiene una actividad significativa a pHs neutros/alcalinos y que es activa en sangre y plasma humano. La presente invención se refiere a la secuencia aminoacídica de dicha lacasa, a la secuencia nucleotídica que codifica para dicha lacasa y células que permiten su obtención. La lacasa de la invención presenta aplicaciones en diversos…
LACASA DE ALTO POTENCIAL REDOX FUNCIONAL EN SANGRE MEDIANTE EVOLUCIÓN DIRIGIDA MÉTODO DE OBTENCIÓN Y SUS APLICACIONES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/08/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15/52, C12N9/02.
La presente invención describe una lacasa de alto potencial redox obtenida mediante evolución molecular dirigida que es activa en condiciones electrofisiológicas, que resiste elevadas concentraciones de haluros, que tiene una actividad significativa a pHs neutros/alcalinos y que es activa en sangre y plasma humano. La presente invención se refiere a la secuencia aminoacídica de dicha lacasa, a la secuencia nucleotídica que codifica para dicha lacasa y células que permiten su obtención. La lacasa de la invención presenta aplicaciones en diversos sectores: nano-biotecnología, biomedicina, procesos de biorremediación, industria papelera y química fina.
LACASA DE ALTO POTENCIAL REDOX.
(19/10/2012) Lacasa de alto potencial redox.
La presente invención describe la evolución dirigida de una lacasa de alto potencial redox expresada funcionalmente en S. cerevisiae que presenta una alta tasa de producción, una elevada actividad y una gran termoestabilidad. La presente invención se refiere a la secuencia aminoacídica de dicha lacasa y a la secuencia nucleotídica que codifica para dicha lacasa. La lacasa de la invención presenta aplicaciones en diversos sectores: nano-biotecnología, industria papelera, biorremediación, industria textil, industria alimentaria, industria farmacéutica, industria química, etc.
BIOCATALIZADOR INMOVILIZADO BASADO EN ALGINATO PARA LA BIOTRANSFORMACION DE CARBOHIDRATOS.
(10/10/2011) Biocatalizador inmovilizado basado en alginato para la biotransformación de carbohidratos.Procedimiento de obtención de un biocatalizador, que comprende: inmovilizar una enzima fúngica por inclusión en un gel de alginato cálcico; y el secado posterior el biocatalizador inmovilizado obtenido en el paso (a). La invención también se refiere al biocatalizador obtenido por el procedimiento de la invención y que comprende enzimas fúngicas, preferiblemente fructosiltransferasa o {be}-fructofuranosidasa, inmovilizadas en alginato. Además la invención se refiere al uso de dicho biocatalizador para la biotransformación en las que el sustrato es una disolución concentrada de un carbohidrato y se puede llevar a cabo en un reactor continuo
PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION COVALENTE DE DEXTRANSACARASA SOBRE SOPORTES ACRILICOS DE DISTINTA POROSIDAD CON GRUPOS OXIRANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. DE INVEST. CIENTIFICAS. Clasificación: C12N11/08, C12P19/18.
Procedimiento para la inmovilización covalente de dextransacarasa sobre soportes acrílicos de distinta porosidad con grupos oxirano. Se describe un procedimiento para la inmovilización de la enzima dextransacarasa de Leuconostoc mesenteroides NRRL B- 512F sobre soportes acrílicos de distinta porosidad que contienen grupos oxirano. La unión que se establece; con la enzima es covalente. Para favorecer la unión al soporte, se lleva a cabo un tratamiento previo de la enzima con dextranasa, con el fin de eliminar parte del dextrano envolvente. Se han variado una serie de parámetros en el proceso de inmovilización, concretamente las propiedades texturales del soporte, su contenido en grupos epóxido y la relación en peso enzima/soporte. En el presente procedimiento se reivindica la utilización de polímeros acrílicos activados con grupos epóxido para obtener biocatalizadores inmovilizados de dextransacarasa con una actividad por unidad de volumen superior ala obtenida por métodos de atrapamiento.