11 inventos, patentes y modelos de ALBERICIO PALOMERA, FERNANDO
Liposomas funcionalizados útiles para la administración de compuestos bioactivos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/01/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61K47/50.
Un conjugado, que comprende:
i) un esterol;
ii) una cadena de polietilenglicol que tiene un extremo proximal y un extremo distal, en el que dicha cadena de polietilenglicol está unida covalentemente por su extremo proximal a i) mediante un enlace de tipo alquil éter; iii) un péptido, capaz de unirse selectivamente a uno o varios receptores presentes en una célula diana, estando dicho péptido unido covalentemente al extremo distal de ii).
PDF original: ES-2696623_T3.pdf
Péptidos para la estimulación de la formación de colágeno.
(08/06/2016) Un compuesto de fórmula (I):
R1-Arg-Gly-5 Asp-Gly-Ala-Asn-Pro-Asn-Ala-Ala-Gly-R2
en la que
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquiloílo C1-C24, alqueniloílo C2-C24 y arilo C6-C10; R2 se selecciona del grupo que consiste en -OR3, -SR3, -NR3R4 y un polímero derivado de polietilenglicol; R3 y R4 se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en H; alquilo C1-C6; cicloalquilo C3-C8; arilo C6-C10; aril-C6-C10-alquilo C1-C6; heterociclo de 5, 6 o 7 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo seleccionados de forma independiente del grupo que consiste en N, O y S; heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos en…
Nuevos compuestos antitumorales.
(04/03/2015) Un compuesto basado en la estructura de kahalalido F de fórmula 1, denominado KF**Fórmula**
que es [Orn11]-KF, en el que el aminoácido indicado entre corchetes es la modificación introducida en la estructura de kahalalido F;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
INDOLENINAS FLUORADAS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(02/07/2013) Indoleninas fluoradas útiles para el tratamiento del cáncer.
Los compuestos de fórmula (I) o sus sales farmacéuticamente aceptables, o sus estereoisómeros o mezcla de estereoisómeros, donde: R1, R2, R4, R5, y R7, son independientemente seleccionados del grupo que consiste en H, Cl, C(=O)O(C1-C4)alquilo, O(C1-C4)alquilo; y (C1-C4)alquilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, Cl, C(=O)O(C1-C4)alquilo, O(C1-C4)alquilo, (C1-C4)alquilo, pirrolidinil-1-carbonil, and morfolin-1-carbonil; R6 es seleccionado del grupo que consiste en H and (C1-C4)alquilo; y R8es seleccionado del grupo que consiste en H, F, Br, (C1-C4)alquilo, y fenilo; inhiben la proliferación celular de células tumorales independientemente de la proteína p53 y también pueden inducir apoptosis en varias células tumorales independientemente de la proteína p53, siendo útiles para…
INDOLENINAS FLUORADAS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/06/2013). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE BARCELONA. Clasificación: A61K31/404, C07D209/30.
Los compuestos de fórmula (I) o sus sales farmacéuticamente aceptables, o sus estereoisómeros o mezcla de estereoisómeros, donde:R.
MEZCLA DE PÉPTIDOS O POLIPÉPTIDOS MULTIFUNCIONALES O COMBINACIONES DE ESTOS CAPACES DE FORMAR UNA MATRIZ 2D O 3D PARA EL CUIDADO DE LA PIEL, MUCOSAS, CUERO CABELLUDO Y/O CABELLO Y SU USO EN COMPOSICIONES COSMÉTICAS O DERMOFARMACÉUTICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/12/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: INFINITEC ACTIVOS, S.L. Clasificación: A61K8/64, C07K14/78, A61L15/32.
Mezcla de compuestos de péptidos y/o polipéptidos multifuncionales individuales y/o combinaciones de éstos y conteniendo motivos peptídicos biológicos, capaces de organizarse estructuralmente y de formar una matriz 2D o 3D dentro de la piel y/o el folículo aportando propiedades regenerativas, antiarrugas y/o estimulantes y reparadoras del folículo piloso. Así como su aplicación por vía tópica para el cuidado de la piel y el cabello y su uso en composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas, donde dicha composición puede comprender péptidos o polipéptidos de este tipo de naturaleza solos o combinados.
TIAZOLES FLUORADOS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/03/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE BARCELONA. Clasificación: A61K31/426, C07D417/04, C07D277/32.
Los compuestos de fórmula (I) o sus sales farmacéuticamente aceptables, o sus estereoisómeros o mezcla de estereoisómeros, donde: R.
COMPUESTOS BISTIAZOLICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(22/07/2011) Compuestos bistiazólicos útiles para el tratamiento del cáncer.Compuestos de fórmula (I), sus sales farmacéuticamente aceptables, o sus solvatos, donde R{sub,1} se selecciona entre fenilo, opcionalmente mono-, di-, o tri-sustituido por un radical independientemente seleccionado entre F, Cl, Br, I, (C1-C4)-alquilo, N,N-(C1-C4)-alquilamino, hidroxi, (C1-C4)-alcoxi, fenoxi, metilendioxi, trifluorometoxi, trifluorometil, carboxi, 4-fenoxifenil y (C1-C4)-alcoxicarbonil; 2-tiazolil; 2-piridinil; 2,2''-bipiridinil; 2,2''-bistiazol; naftil; 4-fenoxifenil y isoquinolil; R{sub,2} se selecciona del mismo grupo que R{sub,1} y además independiente de H y I; y R{sub,3} y R{sub,4} se seleccionan…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS BICICLICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Clasificación: A61K38/08, A61K38/15, C07K1/04, C07K7/56, C07K11/02, C07K1/06A1, C07K1/06A2, C07K1/06.
Procedimiento para la obtención de péptidos bicíclicos.#Procedimiento de obtención de los productos de la fórmula adjunta, en la cual AA1, AA2, AA3, AA4, AA1', AA2', AA3'y AA4' son independientemente alfa-aminoácidos de configuración L o D, si aplica, proteinogénicos o no proteinogénicos, y donde por lo menos dos son cisteínas o N-alquil cisteínas, que comprende la formación del dímero intermolecular por puente disulfuro en fase sólida a partir de precursores lineales, donde el puente disulfuro es escindido del soporte sólido y biciclado en solución. Los productos obtenidos tienen actividad biológica y utilidad en terapia, p.ej. como antitumorales.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE TRUNKAMIDA-A.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.
Procedimiento para preparar un cicloheptapéptido que contiene un anillo heterocíclico de 5 miembros como parte del esqueleto del péptido cíclico, siendo el cicloheptapéptido de fórmula: en la que Aaa2, Aaa3, Aaa4, Aaa5, y Aaa6 son independientemente residuos de -aminoácido, R1 es H o un grupo orgánico; X es independientemente O, S, o NH; cada Y es independientemente C o CH; Z es independientemente CH o CH2; Ra es H o grupo alquilo; Rg es H o un grupo orgánico o está ausente; y cada línea punteada indica un segundo enlace permitido; procedimiento que comprende una síntesis en fase sólida de un precursor de péptido lineal ajustado para ciclación, o bien estando el precursor ajustado para la formación de un anillo heterocíclico o bien conteniendo el anillo heterocíclico, ciclación del heptapéptido lineal y si fuera necesario formación del anillo heterocíclico.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIDEMNINA A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1998). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Clasificación: C07K11/00.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIDEMNINA A. COMPRENDE: (A) ACOPLAR LAS UNIDADES Z-N(ME)-O(ME)-TYR-O[BOC-THR]-OH Y H-IST-HIP-LEU-PRO-OBZL.HCL EN PRESENCIA DE HBTU Y DIEA; (B) DESPROTEGER SIMULTANEAMENTE LOS EXTREMOS N- Y C-TERMINAL DEL PRODUCTO OBTENIDO; (C) CICLAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA (B) EMPLEANDO EL ACOPLANTE HBTU Y EN PRESENCIA DE HOBT Y DIEA, PARA PRODUCIR UN MACROCICLO CON EL N-TERMINAL DE LA THR PROTEGIDO; (D) DESPROTEGER DICHO GRUPO Y ACOPLAR EL MACROCICLO CON BOC-(R)-NMELEU-OH PARA PRODUCIR LA BOC-DIDEMNINA A; (E) HACER REACCIONAR ESTE ULTIMO PRODUCTO CON ACIDO TRIFLUORACETICO PARA OBTENER LA DIDEMNINA A. LA DIDEMNINA A TIENE APLICACION COMO AGENTE ANTITUMORAL, ANTIVIRAL E INMUNOSUPRESOR.
