Péptidos de penetración a células y su uso fusionados a biomoléculas con acción terapéutica.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(26/10/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: C12N15/62, A61K39/12, C07K14/025.
La presente invención se refiere al uso de nuevos péptidos penetradores a células (PPC) y en particular a la región 32-51 de la proteína Limulus antilipopolisacárido (LALF) y sus análogos. Esta invención se refiere a composiciones que contienen estos péptidosasociados a biomoléculas con propiedades terapéuticas. Esta invención consiste en composiciones que contienen la fusión covalentede biomoléculas, entre ellas antígenos del virus de papiloma humano (VPH), a estos PPC, para inducir una potente respuesta inmunecelular contra el VPH y contra células que expongan antígenos delVPH incluyendo tumores asociados al VPH. Las composiciones referidas son aplicables en la industria farmacéutica como vacunas para uso terapéutico en humano.
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Compuestos antineoplásicos y composiciones farmacéuticas de los mismos.
(13/11/2015) Compuestos químicos obtenidos por modelación molecular in silico y cuya estructura permite el bloqueo de la fosforilación mediane la interacción de dichos compuestos con el dominio de fosforilción o su entorno en los sustratos de la enzima Caseína Kinasa 2 La invención comprende además las composiciones farmacéuticas qe contienen dichos compuestos y su uso en la preparación de mediamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con proesos neoplásicos
Compuestos antineoplásicos y composiciones farmacéuticas de los mismos.
(24/09/2014) Un compuesto químico que bloquea la fosforilación mediada por Quinasa de Caseína 2 (CK2), para uso como un medicamento, en donde el compuesto se selecciona de:
- N-(2-aminoetil)-N-{2-[(2-aminoetil)amino]etil}etano-1,2-diamina,
- N-N'-(1,4-diclorobutano-2,3-diil) dimetanosulfonamida,
- 2-({3-[(7-cloroquinolin-4-il)amino]propil}amino) etanol,
Uso del inhibidor de CK2 para el tratamiento y la quimiosensibilización de tumores refractarios a fármacos anticancerosos.
(20/03/2013) La presente invención se relaciona con una combinación farmacéutica que incluye un inhibidor de la fosforilación de la Caseína Kinasa 2 (denominado P15) y los citostáticos usados en la quimioterapia del cáncer los cuales son administrados simultáneos, separados o secuencialmente. Los citostáticos preferidos son los platinos, taxanos, alcaloides de la Vinca, 5-fluorouracilo, doxorubicina,ciclofosfamida, etoposide, mitomicina C, imatinib, iressa y el velcade (vortezomib). La sinergia entre el péptido P15 y los compuestos químicos anticancerígenos, hace que la concentración eficazde cada citostático en la combinación sea entre uno y dos órdenes de magnitud menor que la correspondiente a los citostaticos sólos. Consecuentemente, la combinación descrita en la invención tiene una toxicidad mucho menor que la reportada para los citostaticos…
PÉPTIDOS INMUNOMODULARES Y ANTITUMORALES.
(16/05/2011) La presente invención se relaciona con el desarrollo de péptidosprovenientes de la secuencia HYRIKPTFRRLKWKKYKGKFW en la cual sehan introducido sustituciones de animo ácidos que garantizan la disociación de la capacidad de unión al lipopolisacárido y potencian el efecto antitumoral e inmunomodulador. Estos péptidos o combinaciones de ellos son útiles para el tratamiento del cáncer, asícomo en sinergismo con las terapias convencionales
ENSAYO DE DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI-TRANSGLUTAMINASA.
(16/03/2007) Un ensayo para detectar anticuerpos anti-transglutaminasa de IgA o de IgG en una muestra líquida, comprendiendo el método: a) proporcionar un sistema que comprende: (i) un soporte poroso inerte en el que se deposita y se seca un antígeno de transglutaminasa de tejido conjugado con una sustancia colorea- da, y en el que el soporte permite la liberación y el flujo lateral del an- tígeno conjugado cuando se pone en contacto con una muestra líqui- da; y (ii) una membrana que comprende una zona reactiva que comprende antígeno de transglutaminasa de tejido inmovilizado; b) proporcionar una muestra líquida procedente de un humano; c) añadir la muestra líquida al soporte poroso inerte que contiene el antígeno de transglutaminasa de tejido conjugado con una sustancia coloreada, en el que el…
APLICACION DE UN INMUNOENSAYO VISUAL PARA LA IDENTIFICACION DE LA ENFERMEDAD CELIACA UTILIZANDO COMO ANTIGENO GLIADINAS DE TRIGO.
Sección de la CIP Física
(01/12/2000). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Clasificación: G01N33/549.
Aplicación de un inmunoensayo visual para la identificación de la enfermedad celíaca utilizando como antígeno gliadinas de trigo. Procedimiento para visualizar la detección de anticuerpos antigliadina, caracterizado por la utilización de un extracto de gliadina de trigo como antígeno y un sistema que emplea láminas de polientireno blanco opaco como soporte sólido y proteína A conjugada con oro colodial como sustancia de detección.