6 inventos, patentes y modelos de ABEL, ULRICH, DR.

Proceso para preparar una mono-n-alquil-piperazina.

(30/03/2016) Proceso para preparar una mono-N-alquil-piperazina de la fórmula I**Fórmula** en la cual R1 significa alquilo de C1 a C5 o 2-(2-hidroxi-etoxi)-etilo, mediante reacción de dietanolamina (DEOA) de la fórmula II**Fórmula** con una amina primaria de la fórmula H2N-R1 (III) en presencia de hidrógeno y de un catalizador moldeado, caracterizado porque la reacción se realiza en la fase líquida a una presión absoluta en el intervalo de 150 a 250 bar y la aminación se lleva a cabo por medio de un catalizador moldeado cuyo precursor puede prepararse de acuerdo con un proceso en el cual (i) se proporciona un material de óxido que comprende óxido de cobre, óxido de aluminio y óxido de lantano, (ii) al material de óxido se adiciona…

Procedimiento para la preparación de una mono-N-alquil-piperazina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/03/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D295/088.

Procedimiento para la preparación de una mono-N-alquil-piperazina de Fórmula I**Fórmula** en la que R1 significa alquilo de C1 a C5 o 2-(2-hidroxi-etoxi)-etilo mediante reacción de dietanolamina (DEOA) de fórmula II**Fórmula** con una amina primaria de fórmula H2N-R1 (III) en presencia de hidrógeno y de un catalizador soportado que contiene metal, caracterizado porque la masa catalíticamente activa del catalizador antes de su reducción con hidrógeno contiene compuestos de aluminio, de cobre, de níquel y de cobalto que contienen oxígeno y, en el intervalo del 0,2 al 5,0 % en peso, compuestos de estaño que contienen oxígeno, calculado como SnO y se lleva a cabo la reacción en la fase líquida a una presión absoluta en el intervalo de 95 a 145 bar.

PDF original: ES-2573287_T3.pdf

Nuevos componentes que se unen a FXR (NR1H4) y modulan su actividad.

(12/11/2014) Un compuesto de acuerdo coo la siguiente fórmula , un enantiómero. dlastereómero, tautómero. o sal fannacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en donde R es seleccionado del grupo que consiste de COORe" CONR7Ra. tetrazolllo o H. con Re independientemente seleccionado del grupo que consiste de H, o alquilo C1-6, y R7 y R8 Independientemente uno del otro seleccionado del grupo que consiste de H. alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alqulleno C1-6-R9. SO2 alquilo-C1-6 , donde R9 es seleccionado del grupo que consiste de COOH. OH. o SO3,H; A es seleccionado del grupo que consiste de lenilo, plrldilo, pirazolilo. Indolilo, tienllo. benzotlenilo. indazolllo, benzisoxazolilo, benzofuranllo, benzotriazolilo, furanllo, benzotiazolllo. tiazolilo. cada uno opcionalmente sustituido con uno o dos grupos…

Derivados de 3-arilamino piridina.

(20/11/2013) Un compuesto de fórmula (II), o una sal, solvato o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1, R2, R9, R10, R11 R12, R13 y R14 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, azido, -OR3, -NR4C(O)OR6, -OC(O)R3, -NR4S(O)jR6 , -S(O)jNR3R4, -S(O)jNR4C(O)R3, -C(O)NR4S(O)jR6, S(O)jR6,-NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4,-NR5C(O)NR3R4, -NR5C(NCN)NR3R4,-NR3R4 y C1-C10 alquilo, C2-C10 alquenilo, C2-C10alquinilo, C3-C10 cicloalquilo, C3-C10 cicloalquilalquilo, -S(O)j(C1-C6 alquilo), donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo ycicloalquilo, está sustituido o no sustituido con de 1 a 5 sustituyebtes seleccionados…

DERIVADOS DE (1,2,4)TRIAZOLO(4,3-A)PIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.

(16/12/2009) Un compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: R1, R2, R9, R11 R12, R13 y R14 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, azido, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR3, -NR4C(O)OR6, -OC(O)R3, -NR4S(O)jR6, -S(O)jNR3R4, -S(O)jNR4C(O)R3, -C(O) NR4S(O)jR6, S(O)jR6, -NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4, -NR5C(O)NR3R4, -NR5C(NCN)NR3R4, -NR3R4 y alquilo C1- C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo, -S(O)j(alquilo C1-C6), -S (O)j(CR4R5)m-arilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -O(CR4R5)marilo, -NR4(CR4R5)m-arilo, -O(CR4R5)m-heteroarilo, -NR4(CR4R5)m-heteroarilo, -O(CR4R5)m-heterociclilo, -NR4 (CR4R5)-heterociclilo y -S(alquilo C1-C2) sustituido con 1 a 5 F, donde cada alquilo, alquenilo,…

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ELASTOMEROS DE POLIURETANO Y LAS MEZCLAS APROPIADAS PARA ELLO DE GLICOLES DE POLIOXIBUTILENOS POLIOXIALQUILENOS Y COMPUESTOS DE GLICIDIL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G18/66, C08G18/48, C08K5/15, C08L75/08.

OBJETO DE LA INVENCION ES EL PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ELASTOMEROS DE POLIURETANO POR LA TRANSFORMACION DE A) POLISOCIANATOS ORGANICOS Y/U ORGANICOS MODIFICADOS CON B) AL MENOS UN GLICOL POLIOXIBUTILENO Y POLIOXIALQUILENO DE MOLECULA GRANDE DE UN GRUPO DE LOS GLICOLES POLIOXIBUTILENOS Y POLIOXIETILENOS, POLIOXIBUTILENOS Y POLIOXIPROPILENOS Y/O POLIOXIBUTILENOS, POLIOXIPROPILENOS Y POLIOXIETILENOS, C) AL MENOS UN AGENTE DE ELONGACION DE LA CADENA Y/O DE RETICULACION Y D) AL MENOS UN COMPUESTO DE GLICIDIL CON UNIDADES DE LA ESTRUCTURA EN LA QUE SIGNIFICAN: N UN NUMERO DE 1 A 6 X UN MIEMBRO PUENTE DE ALQUILENO, ARILENO, -O STOS IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO AGUA, METILO O ETILO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE E) AGENTES DE PROPULSION F) CATALIZADORES G) REMEDIOS O SUBSTANCIAS ADICIONALES Y MEZCLAS DE GLICOLES POLIOXIBUTILENOS Y POLIOXIALQUILENOS (B) Y COMPUESTOS DE GLICIDIL (D).