164 patentes, modelos y diseños de WYETH LLC
Separación de contaminantes de polisacárido de Streptococcus pneumoniae por manipulación del pH.
(17/06/2020) Un procedimiento de reducción del contenido de proteínas y preservar el contenido de polisacárido capsular en un caldo de lisado celular complejo de Streptococcus pneumoniae, antes de la purificación, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) cultivar un serotipo de S. pneumoniae seleccionado en un medio basado en soja, que incluye:
(i) inocular un primer recipiente que contiene el medio basado en soja con reservas de siembra del serotipo seleccionado, e incubar el primer recipiente hasta que se cumplan los requisitos del cultivo,
(ii) inocular un segundo recipiente que contiene el medio basado en soja con el cultivo de la etapa (i) mientras…
Un procedimiento de cromatografía de reparto débil.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(06/05/2020). Inventor/es: SUN, SHUJUN, BROWN, PAUL, KELLEY, BRIAN, D., GODAVARTI,RANGANATHAN, COFFMAN,JON, ISKRA,TIM, VUNNUM,SURESH, YU,TIANNING, BOOTH,JAMES EDWARD, SWITZER,MARY BETH. Clasificación: C07K1/18, B01D15/30, B01D15/32, B01D15/36, B01D15/38, C07K1/16, C07K1/20, C07K1/22, C07K16/06.
Un procedimiento de recuperación de un producto purificado de un fluido de carga que incluye una o más impurezas, que comprende las etapas de:
hacer pasar el fluido de carga a través de un medio en condiciones de operación que hacen que el medio se una al menos a entre 1 y 70 mg de producto por ml de medio y se definen mediante un coeficiente de reparto de 0,3 a 20; y
recuperar el producto purificado en el efluente de columna durante el ciclo de carga y cualquier lavado esencialmente isocrático.
PDF original: ES-2797480_T3.pdf
Procedimiento de fermentación de alimentación discontinua de alta densidad celular para producir proteínas recombinantes.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/03/2020). Ver ilustración. Inventor/es: SUN,WEI-QIANG WILLIE, PURSELL,EARL. Clasificación: C12P21/06, C12N9/14, C12N9/64.
Un procedimiento de producción de una proteína recombinante que comprende:
cultivar una célula bacteriana recombinante para expresar una proteína recombinante que comprende agregar continuamente una fuente de carbono a un cultivo que comprende la célula bacteriana recombinante y agregar continuamente un inductor al cultivo después de que la densidad celular del cultivo alcanza una OD600 de aproximadamente 70 a aproximadamente 110, y aislar la proteína recombinante del cultivo, en el que el inductor es arabinosa y en el que la cantidad total del inductor agregado al cultivo es de aproximadamente 5 g/l a aproximadamente 20 g/l, en el que el procedimiento comprende agregar continuamente la fuente de carbono al cultivo mientras el inductor se agrega continuamente al cultivo.
PDF original: ES-2788001_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas estables de antígenos de Staphylococcus aureus.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/11/2019). Inventor/es: NEMA, SANDEEP, KHANDKE,LAKSHMI, NONOYAMA,AKIHISA, HODGE,TAMARA SHAFER. Clasificación: C07K16/12, A61K39/085.
Una composición inmunogénica líquida preparada reconstituyendo una composición inmunogénica liofilizada que comprende: (a) un polipéptido factor aglutinante A (ClfA) de Staphylococcus aureus aislado, en la que el polipéptido ClfA comprende un dominio N1, N2 y N3, (b) un polipéptido MntC de Staphylococcus aureus aislado, (c) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 5 (PC5)-CRM197, (d) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 8 (PC8)- CRM197, (e) un tampón que tiene un pKa de 6,0 ± 0,6, y (f) un agente de carga, con un diluyente acuoso, en la que dicha composición inmunogénica tiene un pH final de 6,0 ± 0,5.
PDF original: ES-2769425_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/11/2019). Inventor/es: KHANDKE,LAKSHMI, RASHIDBAIGI,ABBAS. Clasificación: A61P31/04, A61K39/09.
Una composición inmunogénica multivalente que comprende conjugados de polisacárido-proteína que consisten en polisacáridos capsulares neumocócicos de los serotipos de Streptococcus pneumoniae 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F conjugados individualmente con CR-M197, que comprenden de 1 a 5 μg de cada polisacárido; de 20 a 100 μg/ml de proteína vehículo CRM197; de 0,02 a 2 mg/ml de aluminio elemental en forma de fosfato de aluminio; de 0,5 a 1,25 % de cloruro de sodio; de 0,002 a 0,2 % de polisorbato 80; tampón de succinato de sodio de 1 a 10 mM a un pH de 4 a 7; y de 7 a 15 mg/ml de 2-fenoxietanol.
PDF original: ES-2764674_T3.pdf
Lavado con arginina en la purificación de proteínas mediante el uso de cromatografía de afinidad.
(13/11/2019) Un procedimiento para purificar un anticuerpo monoclonal que contiene Fc, comprendiendo el procedimiento:
(a) proporcionar un fluido de carga que comprende dicho anticuerpo y una o más impurezas;
(b) poner en contacto el fluido de carga con un medio, en el que dicho medio es una columna de cromatografía de Proteína A, y en el que el anticuerpo se une al medio en condiciones adecuadas, proporcionando de ese modo un medio unido;
(c) poner en contacto el medio unido con una primera solución de lavado a través del medio unido, en el que dicha primera solución de lavado comprende arginina o un derivado de arginina seleccionado de acetil arginina, agmatina, ácido argínico, N-alfa-butiroil-L-arginina, N-alfa-pivaloil…
Anticuerpos humanos contra la interleucina 22 (IL-22) humana.
(30/10/2019) Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a IL-22, para su uso en el tratamiento o prevención de un trastorno asociado con la IL-22, en el que el anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprende:
a) el dominio VH 5 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 131 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 132;
b) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 149 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 150;
c) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 617 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 618;
d) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos…
Liofilización por encima de la temperatura de colapso.
(09/10/2019) Un procedimiento para liofilizar una sustancia farmacéutica en una formulación líquida, en el que la sustancia farmacéutica es un polisacárido no conjugado de uno de los serotipos de la vacuna neumocócica 13-Valent (Serotipo X) y la formulación incluye el polisacárido, sacarosa y proteína CRM197 de difteria, comprendiendo el procedimiento una etapa de congelación, en el que el agua en la formulación líquida se convierte en hielo, seguido de una etapa de desecación primaria, caracterizado porque la etapa de desecación primaria elimina el agua en la sustancia farmacéutica por sublimación directa, y se ejecuta a una temperatura del producto igual o superior a la temperatura de colapso pero por debajo de la temperatura de fusión eutéctica sin evitar el colapso de la torta, en el que la temperatura de colapso…
Procedimiento de producción de fosfato de aluminio.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/09/2019). Inventor/es: PEREZ, JOSEPH, KHANDKE,LAKSHMI. Clasificación: A61K33/06, A61K33/42, C01B25/36.
Un procedimiento de producción de fosfato de aluminio que comprende:
mezclar una solución de cloruro de aluminio y una solución de fosfato de sodio tribásico para producir una suspensión de fosfato de aluminio y un sobrenadante;
sedimentar la suspensión de fosfato de aluminio en el rango de 50 °C a 70 °C para producir un precipitado de fosfato de aluminio; y
retirar el sobrenadante, en el que los pasos de mezclar, sedimentar y retirar se efectúan dentro de un sistema cerrado.
PDF original: ES-2753776_T3.pdf
Formulaciones de comprimidos de maleato de neratinib.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/09/2019). Inventor/es: NAGI, ARWINDER, SINGH, ASHRAF,MUHAMMAD, GHOSH,KRISHNENDU, GOOLCHARRAN,CHIMANLALL, MAHMUD,MAINUDDIN. Clasificación: A61K9/20, C07D401/12, A61K31/4709.
Una composición farmacéuticamente aceptable, que comprende:
una granulación que comprende los componentes intragranulares:
(a) 10-70 por ciento en peso de maleato de neratinib;
(b) 15-65 por ciento en peso de uno o más agentes de relleno;
(c) 0-8 por ciento en peso de uno o más disgregantes;
(d) 0,2-8 por ciento en peso de uno o más fluidizantes; y
(e) 5-15 por ciento en peso de uno o más agentes modificadores de superficie;
en la que la granulación se combina con los componentes extragranulares:
(f) 1-25 por ciento en peso de uno o más agentes de relleno;
(g) 0-8 por ciento en peso de uno o más disgregantes; y
(h) 0,1-3 por ciento en peso de uno o más lubricantes.
PDF original: ES-2757882_T3.pdf
Procedimiento de control del peso molecular de polisacáridos de Streptococcus pneumoniae usando carbono.
(04/09/2019) Un procedimiento de producción de una solución que contiene polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae aislados de alto peso molecular en el que dichos polisacáridos comprenden enlaces fosfodiéster entre unidades de repetición, comprendiendo el procedimiento:
a) preparar un cultivo de fermentación de células bacterianas de Streptococcus pneumoniae que producen polisacáridos capsulares que comprenden un enlace fosfodiéster entre unidades de repetición;
b) suministrar CO2 a dicho cultivo de fermentación; en el que el suministro de CO2 a dicho cultivo de fermentación comprende una primera adición de NaHCO3 al cultivo de fermentación a 10-50 mM y una segunda adición de Na2CO3;
c) lisar las células bacterianas en dicho cultivo de fermentación; y
d) asilar polisacáridos capsulares…
Solución de cloruro sódico para la reconstitución de fármacos.
(14/08/2019) Una formulación de Factor IX liofilizada y una solución de cloruro sódico de 25 mM a 150 mM para su uso en un procedimiento de preparación de la formulación de Factor IX liofilizada para inyección intravenosa, en la que el procedimiento comprende la adición de la solución de cloruro sódico a la formulación liofilizada, resultando así una formulación preparada para inyección intravenosa, en la que la formulación preparada es aproximadamente isotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 270 mOsm/ml a 330 mOsm/l; o
que es ligeramente hipotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 220 mOsm/l a 270 mOsm/l; o
que es ligeramente hipertónica con respecto al plasma y que…
Composiciones relacionadas con una toxina mutante de Clostridium difficile y sus procedimientos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/07/2019). Inventor/es: SIDHU, MANINDER, K., RUPPEN,MARK,E, JANSEN,KATHRIN UTE, MORAN,JUSTIN KEITH, ANDERSON,ANNALIESA SYBIL, DONALD,ROBERT G. K, KALYAN,NARENDER K, MININNI,TERRI L, FLINT,MICHAEL JAMES. Clasificación: A61K39/08, C07K16/12, C07K14/33.
Una composición inmunogénica que comprende una toxina A mutante de Clostridium difficile, que comprende un dominio de glucosiltransferasa que tiene al menos dos mutaciones, en el que dichas al menos dos mutaciones incluyen una mutación D285A y una D287A se acuerdo con la numeración de la SEC ID NO: 1 y un dominio de cisteína proteasa que tiene al menos una mutación, en el que dicha al menos una mutación incluye una mutación C700A de acuerdo con la numeración de la SEC ID NO: 1, en la que al menos un aminoácido de dicha toxina A mutante de Clostridium difficile está entrecruzada químicamente por 1-etil-3- (3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDC), o una combinación de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDC) y N-hidroxisuccinato (NHS) y en la que dicha toxina A mutante de Clostridium difficile presenta una citotoxicidad reducida con respecto a la toxina A de Clostridium difficile de tipo silvestre correspondiente.
PDF original: ES-2742823_T3.pdf
Anticuerpos frente a la IL-22 humana y sus usos.
(26/06/2019) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une de manera específica a IL-22, en donde el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo comprende
(a) un dominio VH que comprende tres CDR que comprenden las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO:206, SEQ ID NO:207 y SEQ ID NO:208, y un dominio VL que comprende tres CDR que comprenden las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO:209, SEQ ID NO:210 y SEQ ID NO:211;
(b) un dominio VH que comprende tres CDR que comprenden las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO:350, SEQ ID NO:351 y SEQ ID NO:352, y un dominio VL…
Anticuerpos anti-5T4 y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2019). Inventor/es: DAMLE, NITIN K., HAMANN, PHILIP, ROSS, KUNZ, ARTHUR, BOGHAERT,ERWIN R, KHANDKE,KIRAN, MARQUETTE,KIMBERLY A, GILL,DAVINDER, SREEKUMAR,KODANGATTIL RAMAN, TCHISTIAKOVA,LIOUDMILE. Clasificación: A61K39/395, C07K14/47, C07K16/30.
Un procedimiento de preparación de un anticuerpo, comprendiendo el procedimiento:
(a) expresar, en una célula hospedadora, un ácido nucleico que codifica una cadena ligera y una cadena pesada de un anticuerpo que compite por la unión a 5T4 humano y que se une con el mismo epítopo de 5T4 que, un anticuerpo que comprende,
(i) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 20-138 de SEQ ID NO: 2 y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 21-127 de SEQ ID NO: 4; o
(ii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 20- 141 de SEQ ID NO: 10 y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 21-127 de SEQ ID NO: 12.
(b) recuperar el anticuerpo que se expresa por la célula hospedadora.
PDF original: ES-2712942_T3.pdf
Formulaciones que estabilizan e inhiben la precipitación de composiciones inmunogénicas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2019). Inventor/es: CHEN,YING, LOOK,JEE,LOON, KHANDKE,LAKSHMI, HAN,HANYOUNG, JIN,ZHAOWEI, MALONE,RONALD, YANG,XUDONG, SEID,ROBERT CHANCERY JR. Clasificación: A61K39/00, A61K47/12, A61K39/39, A61K47/26, A61K39/385, A61K39/09, A61K39/095, A61K47/64.
Un medio de recipiente siliconado cargado con una formulación que inhibe la agregación inducida por silicona de un conjugado de polisacárido-proteína comprendido en un medio de recipiente siliconado, formulación que comprende (i) una solución salina con pH tamponado, en la que el tampón tiene un pKa de aproximadamente 3,5 a aproximadamente 7,5, (ii) una sal de aluminio y (iii) uno o más conjugados de polisacárido-proteína en la que el conjugado de polisacárido-proteína comprende uno o más polisacáridos de neumococos.
PDF original: ES-2712956_T3.pdf
Evaporación por membrana para generar medicamentos proteicos altamente concentrados.
(08/05/2019) Un procedimiento para la generación de una solución de proteínas altamente concentrada en un aparato, que comprende los pasos de:
(i) cargar una primera solución de proteínas en una solución tampón acuosa en un tanque de retención;
(ii) permitir que la primera solución de proteínas fluya desde el tanque de retención a un dispositivo de ultrafiltración y
(a) hacer circular la primera solución de proteínas a través del dispositivo de ultrafiltración, en el que el dispositivo de ultrafiltración comprende una membrana porosa hidrófila con un lado de retención y un lado de permeación, el tamaño de poro de la membrana es tal que se permite que el tampón acuoso se absorba en la membrana mientras que las proteínas son retenidas;
(b) aplicar un flujo de gas al lado de permeación de la…
Composiciones y procedimientos para preparar composiciones inmunogénicas de conjugado de polisacárido capsular de serotipo 8 de Staphylococcus aureus.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/04/2019). Inventor/es: PAVLIAK, VILIAM, JANSEN,KATHRIN UTE, PRASAD,A. Krishna, ANDERSON,ANNALIESA, DODGE,INGRID LEA, NANRA,JASDEEP SINGH, GREEN,BRUCE ARTHUR, FREESE,STEPHEN JOHN, SCOTT,TRACY DEE. Clasificación: A61K39/00, C08B37/00, A61K39/085, A61K47/64.
Un conjugado de polisacárido-proteína inmunogénico que comprende un polisacárido capsular de serotipo 8 de Staphylococcus aureus aislado conjugado con una proteína transportadora, en el que el polisacárido tiene un peso molecular de entre 80 kDa y 120 kDa, en el que el conjugado tiene un intervalo de peso molecular de entre 500 kDa y 1.100 kDa, en el que la proteína transportadora es CRM197 unida covalentemente al polisacárido a través de un enlace carbamato y un enlace amida usando química de conjugación que implica CDI (1,1-carbonildiimidazol) o CDT (1,1-carbonil-di- -triazol)) y que da como resultado un enlazador de un carbono y de cero carbonos entre el polisacárido capsular y la proteína transportadora, y en el que el polisacárido tiene un grado de O-acetilación de entre el 75-100 %.
PDF original: ES-2729934_T3.pdf
Formulaciones líquidas que contienen fenilefrina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/04/2019). Inventor/es: BUBNIS,WILLIAM, SHIELD,STEPHANIE, ALLEY,AMANDA. Clasificación: A61K31/00, A61K47/12, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08.
Una composición farmacéutica oral acuosa, que es una solución que comprende:
a). fenilefrina;
b). edulcorante artificial;
c). hasta el 45 % p/v de glicerina; y
d). hasta el 10 % p/v de sorbitol, en la que la relación de glicerina respecto a sorbitol es de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 10:1.
PDF original: ES-2728823_T3.pdf
Uso de cobre y glutamato en cultivo celular para la producción de polipéptidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/04/2019). Inventor/es: DRAPEAU,DENIS, LUAN,YEN-TUNG, SNOW,JESSICA, HILLER,GREGORY. Clasificación: C07K14/435, C12P21/02, C12N5/00.
Un procedimiento de producción de un polipéptido en un cultivo celular que comprende las etapas de:
cultivar células de mamífero que contienen un gen que codifica un polipéptido de interés en un medio de cultivo celular que comprende entre 0,5 y 5 μM de cobre y entre 1,7 y 33 mM de glutamato bajo condiciones y durante un tiempo suficiente para permitir la expresión del polipéptido, en el que la fracción de polipéptido mal plegado y/o agregado, con respecto al total de polipéptido producido, está disminuido en comparación con la fracción de polipéptido mal plegado y/o agregado que se observaría bajo condiciones del medio de otra manera idénticas que carezcan de cobre y glutamato, en el que el polipéptido es TNFR-Ig.
PDF original: ES-2728912_T3.pdf
Composiciones con liberación rápida de fármaco.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/04/2019). Inventor/es: RAMSEY,PETER, KINTER,KEVIN. Clasificación: A61K9/20, A61K31/192.
Una composición de dosis sólida que comprende ibuprofeno como ingrediente farmacéuticamente activo e hidroxipropilmetilcelulosa como agente de liberación controlada presente en una cantidad del 20 o el 25 % en peso de la composición final en la que la viscosidad aparente del agente de liberación controlada es de 0,1 Pa·s y en la que se procesa el ibuprofeno mediante granulación húmeda.
PDF original: ES-2707275_T3.pdf
Variantes no lipidadas de antígenos ORF2086 de Neisseria meningitidis.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/04/2019). Inventor/es: RUPPEN,MARK,EDWARD, JANSEN,KATHRIN UTE, MORAN,JUSTIN KEITH, ANDERSON,ANNALIESA SYBIL, HOISETH,SUSAN KAY. Clasificación: A61K39/095, C07K14/22.
Una composición que comprende un polipéptido ORF2086 no lipidado no piruvilado aislado en la que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 19, en la que la cisteína en la posición 1 se deleciona.
PDF original: ES-2728282_T3.pdf
Esferoides de fármacos recubiertos y sus usos para eliminar o reducir condiciones, como la emesis y la diarrea.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/04/2019). Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, DIORIO,CHRISTOPHER RICHARD, RAO,SRIPRIYA VENKATA RAMANA, VENCL-JONCIC,MAJA, MURPHY,EUGENE. Clasificación: A61K9/00, A61P31/00, A61K9/16, A61K31/4709.
Una composición farmacéuticamente aceptable de
(i) partículas esferoides que comprenden:
(a) 30-70 por ciento en peso de (E)-N-(4-(3-cloro-4-(piridin-2-il)metoxi)fenilamino)-3-ciano-7- etoxiquinolin-6-il)-4-(dimetilamino)but-2-enamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables;
(b) 20-30 por ciento en peso de uno o más rellenos; y
(c) 5-15 por ciento en peso de uno o más agentes humectantes, comprendiendo dichas partículas esferoides 70-83 por ciento en peso de la composición total;
(ii) un recubrimiento secundario aplicado a dichas partículas esferoideas que además comprende 1-4 por ciento en peso de uno o más polímeros basados en celulosa farmacéuticamente aceptables, y
(iii) 16-30 por ciento en peso de uno o más polímeros farmacéuticamente aceptables como un recubrimiento entérico aplicado a dicho recubrimiento secundario,
comprendiendo dichos componentes de recubrimiento (ii) y (iii) 17-30 por ciento en peso de la composición total.
PDF original: ES-2729677_T3.pdf
Separación de contaminantes de polisacárido de Streptococcus pneumoniae por manipulación del pH.
(02/04/2019) Un procedimiento de reducción del contenido de proteínas y preservar el contenido de polisacárido capsular en un caldo de lisado celular complejo de Streptococcus pneumoniae, antes de la purificación, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) expandir en volúmenes crecientes, desde un recipiente de partida a un recipiente de producción a escala, en un medio basado en soja, un serotipo de S. pneumoniae seleccionado, y mantener un pH y una temperatura estables durante el crecimiento celular;
(b) lisar con un detergente, las células bacterianas producidas en la etapa (a), produciendo así un lisado que contiene proteínas solubles, residuos celulares, ácidos nucleicos y polisacáridos;
(c)…
Compuestos de triazina como inhibidores de PI3 cinasa y mTOR.
(27/03/2019) Una sal farmacéuticamente aceptable de 1-(4-{[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]carbonil}fenil)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-il- 1,3,5-triazin-2-il)fenil]urea, en la que la sal farmacéuticamente aceptable se selecciona entre el grupo que consiste en las sales de acetato, aluminio, amsonato (4,4-diaminostilbene-2,2-disulfonato), benzatina (N,N'-dibenciletilenediamina), bencenosulfonato, benzoato, bicarbonato, bismuto, bisulfato, bitartrato, borato, bromuro, butirato, calcio, edetato de calcio, camsilato (alcanforsulfonato), carbonato, cloruro, colina, citrato, clavulariato, dietanolamina, diclorhidrato, difosfato, edetato,…
Floculación de proteínas mediante el uso de sales.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/03/2019). Inventor/es: COFFMAN, JONATHAN, L., SHPRITZER,RUSSELL I, VICIK,STEVEN M. Clasificación: C07K1/30, C07K1/36.
Un procedimiento de separación que comprende:
- introducción de una primera sal soluble que comprende un primer catión y una segunda sal soluble que comprende un primer anión en un medio que comprende una proteína diana e impurezas,
- opcionalmente, titulación del medio al pH apropiado y/o ajuste de la temperatura del medio,
- incubación para permitir la formación de un precipitado que comprende el primer catión, el primer anión y una impureza,
- y separación del precipitado de dicha proteína diana. en el que la primera y segunda sales solubles son diferentes y
- el primer catión se selecciona entre Ca2+, Mg2+, Mn(II), Co(II), o Ni2+,
- el primer anión se selecciona entre fosfato, sulfito, carbonato, fluoruro, molibdato o silicato.
PDF original: ES-2704040_T3.pdf
Sistema de suministro de calor húmedo portátil.
(06/03/2019) Un sistema de suministro de calor húmedo portátil que comprende:
(a) una porción de generación de vapor de agua que comprende una fuente de vapor de agua y una fuente de calor ; y
(b) una porción de regulación de vapor de agua-aire , comprendiendo dicha porción de regulación de vapor de agua-aire una capa de mezcla de vapor de agua-aire , y una capa de distribución de vapor de agua-aire ;
estando dicha porción de generación de vapor de agua dispuesta sobre el primer lado de, y en comunicación de fluido con, dicha porción de regulación de vapor de agua-aire ; y
una superficie de suministro de calor latente dispuesta en el segundo lado…
Purificación de proteínas ácidas utilizando cromatografía de hidroxiapatita cerámica.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(11/02/2019). Inventor/es: SUN, SHUJUN, LUO, YIN, JENNINGS,PRISCILLA. Clasificación: C07K16/06, C07K1/20, B01J20/04, B01D15/38, B01D15/26, B01J20/282.
Un procedimiento para purificar al menos una proteína ácida de interés a partir de una preparación de proteínas que contiene impurezas, que comprende:
(a) aplicar un regulador de equilibrio que comprende CaCl2 a resina de hidroxiapatita;
(b) poner en contacto la resina de hidroxiapatita con la preparación de proteínas en un regulador de carga;
(c) lavar la resina de hidroxiapatita con un regulador de lavado que comprende CaCl2; y
(d) eluir al menos una proteína ácida de la resina de hidroxiapatita con un regulador de elución que comprende fosfato 2 a 50 mM.
PDF original: ES-2699434_T3.pdf
Formulaciones líquidas que comprenden un agente activo, glicerina y sorbitol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/12/2018). Inventor/es: BUBNIS,WILLIAM, SHIELD,STEPHANIE, ALLEY,AMANDA. Clasificación: A61K31/00, A61K47/12, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08.
Una composición farmacéutica oral acuosa que comprende:
a) de 0,005 % p/v a 2,5 % p/v de fenilefrina;
b) un agente activo seleccionado de entre el grupo que consiste en dextrometorfano, guaifenesina, clofedianol, difenhidramina y mezclas de los mismos;
c) edulcorante artificial
d) hasta 45 % p/v de glicerina; y
e) hasta 10 % p/v de sorbitol, en la que la relación de glicerina a sorbitol es de 2:1 a 10:1.
PDF original: ES-2692890_T3.pdf
Combinaciones antineoplásicas que contienen HKI-272 y vinorelbina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/12/2018). Inventor/es: ZACHARCHUK,CHARLES. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4745, A61K31/436.
Un paquete farmacéutico para uso en un método para el tratamiento de un cáncer de mama metastásico HER-2- positivo en un paciente que lo necesita, comprendiendo dicho paquete farmacéutico:
una dosis unitaria de un primer compuesto seleccionado entre (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilino]-3-ciano-7- etoxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
una dosis unitaria de un segundo compuesto seleccionado entre vinorelbina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2692769_T3.pdf
Procedimientos mejorados de fabricación de hidrazidas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2018). Inventor/es: CHIARELLO,GEORGE A, SAHLI,AYMAN. Clasificación: C07C323/60, C07C319/20, A61K47/68.
Un procedimiento de preparación de una hidrazida de estructura:**Fórmula**
en la que P es un grupo protector de tiol que es un grupo bencilo, opcionalmente sustituido en el anillo de fenilo; R1 y R2 se seleccionan cada una del grupo que consiste en alquilo C1-C5; y
L es una engarce de alquileno,
a partir de hidrazida y un cloruro de acilo de estructura:**Fórmula**
que comprende las etapas de:
(a) preparar una suspensión agitada sustancialmente uniforme que comprende hidracina y un disolvente inerte en una relación de entre 5:95 y 19:81, en volumen, enfriando el disolvente inerte a una temperatura de entre -68 y -75 grados C, seguido de la adición gota a gota de hidracina al disolvente inerte frío; y
(b) añadir el cloruro de acilo continuamente a dicha suspensión en el que la adición continua de cloruro de acilo se ajusta para mantener una temperatura de reacción de entre -68 °C y -75 °C.
PDF original: ES-2686019_T3.pdf
Procedimiento abreviado de purificación para la producción de polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae.
(20/06/2018) Un procedimiento de producción de polisacáridos capsulares purificados a partir de un lisado celular de Streptococcus pneumoniae, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) proporcionar un caldo de fermentación que comprende células bacterianas que producen un serotipo seleccionado de Streptococcus pneumoniae;
(b) lisar las células bacterianas en la etapa (a) con un agente lítico, produciendo de ese modo un lisado celular que comprende desechos celulares, proteínas solubles, ácidos nucleicos y polisacáridos;
(c) aclarar el lisado celular de la etapa (b) usando centrifugación o filtración para retirar los desechos celulares,…
