633 patentes, modelos y diseños de WARNER-LAMBERT COMPANY (pag. 3)

LIGANDOS BISFOSFOLANOS P-QUIRALES Y SUS COMPLEJOS CON METALES DE TRANSICION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HOGE, GARRETT, STEWART, GOEL, OM, PRAKSH. Clasificación: C07F15/00, C07F9/6568, C07B53/00, B01J31/24.

Un ligando P-quiral de fórmula y su correspondiente enantiómero, en los que: R es un grupo alquilo, fluoroalquilo o perfluoroalqui lo que contiene cada uno hasta aproximadamente 8 átomos de carbono, un grupo ácido carboxílico, un grupo éster carboxí lico, un grupo arilo, un grupo arilo sustituido, un grupo aralquilo o un grupo aralquilo sustituido en el anillo; y un Puente es un -(CH2)n- en el que n es un número entero de 1 a 12, un 1, 2-fenilo divalente o un 1, 2-fenilo divalente sustituido.

COMPOSICIONES ANTIMICROBIANAS QUE CONTIENEN UN ALCOHOL C3-C6.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Inventor/es: PAN, PAULINE, CARLIN, EDWARD, BUCH, R., MICHAEL, VOLPE, FRANK, MARTIN, ALAIN. Clasificación: A61K7/16.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION ANTIMICROBIANA QUE CONTIENE UN ALCOHOL QUE PRESENTA DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO QUE AUMENTA DE FORMA EFICAZ LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA, Y EN PARTICULAR UNA COMPOSICION DE ENJUAGUE BUCAL QUE RESULTA UTIL PARA LA PREVENCION Y LA REDUCCION DEL MAL ALIENTO, LA PLACA Y ENFERMEDADES DE LAS ENCIAS RELACIONADAS, QUE PRESENTA UNA CANTIDAD EFICAZ DESDE EL PUNTO DE VISTA ANTIMICROBIANO DE UNO O MAS ACEITES ESENCIALES; DESDE APROXIMADAMENTE UN 0,01 % A UN 30,0 % V/V DE UN ALCOHOL QUE PRESENTA DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO; OPCIONALMENTE, ETANOL; AL MENOS UN TENSIOACTIVO; Y AGUA. LOS COMPUESTOS ACTIVOS NO SOLO SUMINISTRAN UNA EFICACIA AUMENTADA, SINO QUE ESTAN COMPLETAMENTE SOLUBILIZADOS, LO CUAL SUMINISTRA UN PRODUCTO DE APARIENCIA ESTETICA.

ANALOGOS DE GABA SUSTITUIDOS CON 3-HETEROARILAQUILO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: YUEN, PO-WAI. Clasificación: A61P25/24, A61K31/341, A61K31/381, A61P19/02, C07D333/24, C07D207/327, C07D307/54, A61P25/08, C07D207/337.

Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A es O, S ó NR en el que R es hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, fenilo o bencilo; A es N; X, Y, Z y W son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi, fenilo, bencilo o halógeno; y n es un entero de 1 a 4.

NAFTRIDONAS PARA INHIBIR LA PROTEINA TIRASINA QUINASA Y PROLIFERACION CELULAR MEDIADA POR LA QUINASA DEL CICLO CELULAR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HAMBY, JAMES, MARINO, DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, WINTERS, ROY THOMAS, WU, ZHIPEI, BARVIAN, MARK, ROBERT, DOBRUSIN, ELLEN, MYRA, SHOWALTER, HOWARD, DANIEL, HOLLIS, THOMPSON, ANDREW, MARK. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

La invención se refiere a naftiridinonas representadas por la fórmula (I), que constituyen inhibidores de la proteína tirosina quinasa (PTK) u de quinasas de ciclo celular, y que son útiles para tratar una proliferación celular. Estos compuestos son particularmente útiles en el tratamiento del cáncer, la arterosclerosis, la restenosis y la soriasis.

COMPOSICIONES DE GELATINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SCOTT, ROBERT, CADE, DOMINIQUE, HE, XIONGWEI. Clasificación: A61K9/48, C08L89/06, C08L89/00, C09H5/00.

Composiciones de gelatina que comprenden gelatina de pescado en una cantidad de 83 a 93% en peso, agua en una cantidad de 7 a 17% en peso y un sistema solidificante hidrocoloidal en una cantidad de 0, 01 a 10% en peso, en el que el mencionado sistema solidificante hidrocoloidal se selecciona de algas naturales, gomas de semilla naturales, exudados de plantas naturales, extractos de frutas naturales, gomas bio-sintéticas, almidón procesado bio- sintético, materiales celulósicos y polisacáridos.

ADMINISTRACION ENTERICA Y VIA COLON USANDO CAPSULAS DE HPMC.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SCOTT, ROBERT ANTHONY, COLE, EWART, THOMAS. Clasificación: A61K9/48.

Una composición para la administración de fármacos que comprende una cápsula de HPMC que contiene el fármaco y en la que la cápsula de HPMC se suministra con un revestimiento de tal forma que el fármaco no se libera de la cápsula en el estómago.

CAPSULAS SIN JUNTA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/2005). Inventor/es: KIEFER, JESSE, J., GLENN, BLAKE, H. Clasificación: B01J13/04, B01J2/04, B01J2/06.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CAPSULA SIN SOLDADURAS, QUE COMPRENDE UN MATERIAL DE CUBIERTA QUE ENCAPSULA UN MATERIAL NUCLEAR, CUYO CENTRO ESTA RELLENO. EL MATERIAL DE LA CUBIERTA ESTA CONSITUIDO POR UN CARBOHIDRATO EN ESTADO VITREO. LA INVENCION DESCRIBE ASIMISMO UN METODO Y UN APARATO PARA FABRICAR DICHA CAPSULA SIN SOLDADURAS.

COMPOSICION FARMACEUTICA DE ANTIACIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2005). Inventor/es: BUCH, R., MICHAEL, GEORGIADES, CONSTANTINE, ENGELMAN, E., ERIC, VOLPE, FRANK, A. Clasificación: A61K33/42, A61K33/00, A61K33/10.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIACIDAS QUE PROPORCIONAN PERFILES DE AMORTIGUACION OPTIMOS DE ENTRE 3.0 Y 5.0 PARA EL ALIVIO INMEDIATO Y DURADERO DE LOS SINTOMAS DE INDIGESTION ACIDA, ACIDEZ ESTOMACAL, PIROSIS Y FLATULENCIAS. LA COMPOSICION PUEDE INCLUIR UNA COMBINACION DOBLE O TRIPARTITA DE LOS ACTIVOS CARBONATO CALCICO, CITRATO DE CALCIO O MAGNESIO Y/O FOSFATO DE CALCIO, QUE COMO RESULTADO DE SUS DIFERENTES ACTIVIDADES, NEUTRALIZA EL EXCESO DE ACIDO EN EL ESTOMAGO TANTO DE FORMA INMEDIATA COMO DE UNA FORMA CONTINUADA EN EL TIEMPO. LAS FORMULACIONES TAMBIEN PROPORCIONAN AL INDIVIDUO FORMATOS DE DOSIS ALTERNATIVAS, QUE PUEDEN PROPORCIONAR NIVELES SUPERIORES DE CALCIO, MENOS SODIO Y MENOS PRODUCCION DE GASES GASTROINTESTINALES.

COMPUESTOS DE TIOUREA, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y ATEROESCLEROSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, ROARK, WILLIAM, HOWARD, SEXTON, KAREN, SORENSON, RODERICK, JOSEPH. Clasificación: C07C237/44.

Compuestos que tengan la Fórmula III **(Fórmula)** en la que Re es piridilo, o fenilo que es sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de halógeno -CF3, -NO2, benzoilo, metal -SO3 álcali. **(Fórmula)** B es alquilo OC1-C6, hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C6; **(Fórmula)** Q es fenilo, piridilo o fenilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo -OC1-C6, halógeno o alquilo C1-C6, o la sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

COMBINACION DE CARBOXIALQUILETERES CON AGENTES ANTIHIPERTENSORES Y SU USO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2005). Inventor/es: AUERBACH, BRUCE, PFIZER GLOBAL RES. DEVELOPMENT, HITCHCOCK, KAREN, DIANE, RYAN, MICHAEL, PFIZER GLOBAL RES. DEVELOPMENT. Clasificación: A61P9/00, A61K31/08.

Una composición farmacéutica que comprende: a. una cantidad de un carboxialquiléter o su sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable; b. una cantidad de un agente antihipertensor o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y c. un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable en la que dicho agente antihipertensor se selecciona entre un bloqueante de los canales de calcio, un inhibidor de la ECA, un -bloqueante, un -bloqueante, un agente diurético o un antagonista del receptor de angiotensina II.

BENZOTIADICINAS INHIBIDORAS DE METALOPROTEINASA DE MATRIZ.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PICARD, JOSEPH, ARMAND, WILSON, MICHAEL, WILLIAM. Clasificación: A61P35/00, C07D285/24.

Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es 0, 1 ó 2; X es O o NH; R2 es H, alquilo C1-C6, o alquilo sustituido C1-C6; R1 y R3 independientemente son H, acilo, acilo sustituido, alquilo C1-C6, Alquilo sustituido C1-C6, alquenilo C2-C6, alquenilo sustituido C2-C6, alquinilo C2-C6, alquinilo sustituido C2-C6, (CH2)m arilo, (CH2)m arilo sustituido, (CH2)m heteroarilo, (CH2)m heteroarilo sustituido, (CH2)m cicloalquilo o (CH2)m cicloalquilo sustituido; y cada m independientemente es un número entero de 0 a 6, con la condición de que R3 no sea (CH2)m bifenilo o (CH2)m bifenilo sustituido, y R1 y R3 no sean ambos H o alquilo C1- C6.

INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ DE ACIDO BUTIRICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, A61K31/38, A61K31/425, A61K31/34, C07D407/12, C07D307/91.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R 2 INCLUYEN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, HALO Y ARILALQUILO; R 3 ES HIDROXILO, ALCOXI O HI DROXIAMINO; X ES O, S O NOH; Y R 4 Y R 5 INCLUYEN HIDROGENO, ALQUILO Y ARILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA INHIBIR LAS ENZIMAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ EN ANIMALES, Y, POR TANTO, PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LA RUPTURA DE TEJIDOS CONJUNTIVOS.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ANALOGOS DE GABA Y UN AGENTE ANTIVIRICO PARA EL TRATAMIENTO DEL HERPRES ZOSTER.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2005). Inventor/es: MAGNUS, LESLIE, SEGAL, CATHERINE, A. Clasificación: A61K31/195, A61K31/52, A61P31/22.

El uso de: a) una cantidad analgésicamente eficaz de un análogo de GABA; y b) una cantidad eficaz de una agente antivírico para la preparación de una composición farmacéutica para tratar los herpes zoster.

COMBINACIONES ESTATINA-CARBOXIALQUILETER.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BISGAIER, CHARLES, LARRY, NEWTON, ROGER, SCHOFIELD. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/47, A61P3/06, A61K31/365, A61K31/35, A61K31/19.

Una composición farmacéutica que comprende: a) una cantidad de un éter carboxialquílico de Fórmula I en la que n y m son independientemente enteros de 2 a 9; R1, R2, R3 y R4 son independientemente alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C2-C6, y R1 y R2 junto con el carbono al que están unidos, y R3 y R3 junto con el carbono al que están unidos, pueden completar un anillo carbocíclico que tiene de 3 a 6 carbonos; Y1 e Y2 son independientemente COOH, CHO, tetrazol y COOR5 en el que R5 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6; y en los que los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos con uno o dos grupos seleccionados de halo, hidroxi, alcoxi C1-C6 y fenilo o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables; b) una cantidad de una estatina (inhibidor de HMG-CoA reductasa) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y c) un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.

AMINOACIDOS POLICICLICOS FUNDIDOS UTILIZADOS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

(16/04/2005) Un compuesto de la Formula I o una sal farmacéutica aceptable suya en la que: R1, R2, R3, y R4 cada uno independientemente están ausentes o seleccionados entre Hidrógeno, Halógeno, -CN, -NO2, -CF3, -OH, -SH, Z - A en la que Z es -O -, - S -, o (CH2)n en la que n es un entero de 0 a 6 y A un alquilo lineal, ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos o fenilo sustituidos con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre H, F, CI, Br, I, -CN, NO2, - CF3, -OCH3, o un alquilo lineal, ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos, en la que m es un entero de 0 a 6, R5 es H; un alquilo lineal o ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos o fenilo sustituido con 1 a 5 grupos cada uno independientemente seleccionado entre H, F, CI, Br, I, - CN, - NO2, y -CF3, y R6 es H, alquilo…

DERIVADOS 4-BROMO O 4-YODO DEL ACIDO FENILAMINO BENZHIDROXAMICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA MEK.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2005). Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BARRETT, STEPHEN, DOUGLAS, BRIDGES, ALEXANDER, JAMES, DUDLEY, DAVID, THOMAS, SALTIEL, ALAN, ROBERT, TECLE, HAILE. Clasificación: A61K31/165, C07D295/08, C07C259/10, C07D309/12.

Se presenta derivados del ácido fenilamino benzohidroxámico de fórmula (I) en la que R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5} y R{sub,6} son hidrógeno o grupos sustituyentes tales como alquilo, y en la que R{sub,7} es hidrógeno o un radical orgánico. Dichos compuestos son potentes inhibidores del MEK y, como tales, son eficaces en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades proliferativas tales como psoriasis y restenosis.

PRODUCTOS REVESTIDOS DE AZUCAR Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2005). Inventor/es: HAKAMATA, TETSUYA, WARNER-LAMBERT K.K., MOCHIZUKI, YASUHIRO, WARNER-LAMBERT K.K., NODA, YASUO, WARNER-LAMBERT K.K. Clasificación: A23G3/00, A23G3/30.

PRODUCTOS PERFECCIONADOS RECUBIERTOS CON AZUCAR QUE TIENEN UN REVESTIMIENTO DURO DE SABOR AFRUTADO, Y QUE SE PREPARAN APLICANDOSE UN REVESTIMIENTO DURO COMPUESTO POR UN ALCOHOL DE AZUCAR SOBRE LA SUPERFICIE DE UN MATERIAL INTERIOR COMESTIBLE, CONTENIENDO UNA CAPA DE DICHO REVESTIMIENTO DURO UN AGENTE ACIDO.

DERIVADOS DE 1-AMINOMETIL-CICLOALCANOS SUSTITUIDOS EN 1 (=ANALOGOS DE GABAPENTINA), SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, CAPIRIS, THOMAS, KNEEN, CLARE OCTAVIA. Clasificación: A61K31/66, A61K31/41, A61K31/18, C07F9/38, A61K31/16, C07D271/06, C07D257/04, C07C311/10, A61K31/255, C07C311/07, C07D291/04, C07C239/14, C07C309/25.

Los compuestos de la invención son los de fórmula **(Fórmulas)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que: n es un número entero de 1 a 2; m es un número entero de 0 a 3; R1 a R14 son cada uno de ellos independientemente seleccionados entre hidrógeno o alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, bencilo o fenilo sin sustituir o sustituidos con sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo, alcoxilo, hidroxilo, carboxilo, carboalcoxilo, trifluorometilo y nitro.

NUEVAS PIRAZOL0(4,3E)DIAZEPINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN, USO COMO PRODUCTOS MEDICINALES Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BURNOUF, CATHERINE, BERECIBAR, AMAYA, NAVET, MICHEL. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/5517, A61P25/00, A61P29/00.

Compuesto de la siguientes **fórmula** en la que: R1 se elige de los siguientes grupos: alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; cicloalquilo que contiene de 3 a 6 átomos de carbono; cicloalquilalquilo que comprende un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 6 átomos de carbono; arilo que contiene de 5 a 10 átomos de carbono; arilalquilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, los grupos (CH2)nORB, (CH2)nCOORB, (CH2)nC(O)NRBRC, R2 se elige de los siguientes grupos: alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; cicloalquilalquilo que comprende un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 6 átomos de carbono.

ACIDOS (ALQUILO RAMIFICADO)-PIRROLIDIN-3-CARBOXILICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, EKHATO, IHOEZO, VICTOR, LING, RONG, RECEVEUR, JEAN-MARIE, RESIDENCE CHENES-COLOMBIERE. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16.

Un compuesto de fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus profármacos, en donde R1 es hidrógeno o un alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 carbonos; R2 es un alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 carbonos; y R1 y R2 cuando se toman juntos forman un anillo carbocíclico de 3 a 7 átomos.

COMPOSICIONES PARA RECUBRIMIENTO DE ALMIDON MODIFICADO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2005). Inventor/es: CADE, DOMINIQUE, HE, XIONGWEI, SCOTT, ROBERT ANTHONY. Clasificación: A61K9/50, A61K9/48, C08L3/08, C08L3/18, C09D103/08, C08L3/10, C09D103/10.

Composiciones formadoras de recubrimientos compuestas por almidones modificados, tales como éteres de almidón o almidón oxidado, más particularmente almidón hidroxipropilado o almidón hidroxietilado, y un sistema de fijación compuesto por cationes y un hidrocoloide o mezclas de hidrocoloides.

USO DE COMPUESTOS DE TIAZEPINA, OXAZEPINA Y DIAZEPINA PARA INHIBIR EL VIH, EL HERPESVIRUS Y SUPRIMIR EL SISTEMA INMUNOLOGICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2005). Inventor/es: GRACHECK, STEPHEN, JOSEPH. Clasificación: A61K31/55, A61P31/12.

BENZOTIOFENO, BENZOFURANO E INDOL-TIAZOPINONAS, OXAZOPINONAS Y DIAZOPINONAS SON AGENTES TERAPEUTICOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS, INCLUYENDO LAS CAUSADAS POR HERPESVIRUS Y HIV.

CIERTOS DIOXIDOS DE BENZOTIAZINA, ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, REPINE, JOSEPH, THOMAS, BUNKER, AMY, MAE, CHENG, XUE-MIN, LEE, CHITASE, SKEEAN, RICHARD, EDMUNDS, JEREMY, JOHN, KANTER, GERALD, DAVID. Clasificación: A61K31/54, C07D417/04, C07D279/02, C07C303/40.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de Fórmula 1 **(Fórmula)**o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que R1 es hidrógeno, alquilo o alcoxi; R2 es hidrógeno o alcoxi; R3 es alquilo o alcoxi; R2 y R3 se pueden juntar para formar un anillo **(Fórmula)** R4 es hidrógeno o alquilo; R5 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno en las posiciones 2 o 3, o 4, o 5 o R5 es un 3, 4-metilenodioxo; y R6 es CF3, halógeno, alquilo, bencilo, fenilo, hidroxi, o pirrol; que comprende: a) alquilar un compuesto de fórmula A. **(Fórmula)** en la que R5 y R6 tienen el significado anterior, con hidruro de sodio en DMF, seguido de reacción con bromoacetato de metilo para producir un compuesto de fórmula B.

PREPARACIONES DE GABAPENTINA Y PREGABALINA ESTABILIZADAS CON AMINOACIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2004). Inventor/es: AOMATSU, AKIRA. Clasificación: A61K47/18, A61K31/195, A61K9/20, A61K9/16.

Una preparación farmacéutica líquida o sólida estabilizada que contiene como un derivado de ácido 4-amino- (butanoico sustituido en 3) a) gabapentina o b) pregabalina y como un agente estabilizante un -aminoácido; y, si es necesario, un agente adyuvante para fabricar una preparación farmacéutica.

COMBINACIONES SINERGICAS DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK1 Y UN ANALOGO ESTRUCTURAL DEL GABA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HUGHES, JOHN, SINGH, LAKHBIR. Clasificación: A61K31/40, A61P25/02, A61K31/195, A61K31/404, A61K45/06, A61P25/04.

El uso de un análogo del GABA, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento, en combinación sinérgica con un antagonista del receptor de NK1, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la prevención o tratamiento del dolor crónico.

SUSPENSION DE PIVALATO DE TIXOCORTOL, COLUTORIO A BASE DEL MISMO Y RECIPIENTE QUE LO CONTIENE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2004). Inventor/es: DOAT, BERNARD. Clasificación: A61K31/57, A61K47/00.

Suspensiones acuosas de pivalato de tixocortol, que comprende: (a) de 0, 05 a 10% en m/v de pivalato de tixocortol en suspensión, que presenta una dimensión de partículas de tal manera que su tamaño medio D50 está comprendido entre 0, 5 y 20 µm; (b) de 0, 005 a 2, 5% en m/v de un tensioactivo; (c) de 1 a 50% en m/v de un agente de viscosidad, de tal modo que la suspensión presente una viscosidad comprendida entre 1, 2 y 2 mPa.s; y (d) la cantidad suficiente de agua y de adyuvantes clásicos.

SINTESIS ASIMETRICA DE LA PREGABALINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: RAMSDEN, JAMES ANDREW, BURK, MARK, JOSEPH, GOEL, OM PRAKASH, HOEKSTRA, MARVIN SIMON, MICH, THOMAS FREDERICK, MULHERN, THOMAS ARTHUR. Clasificación: C07C253/30, C07C255/23, C07C227/10.

Un procedimiento para preparar un derivado del ácido (S)-3-ciano-5-metilhexanoico de la fórmula en la que X es CO2H o CO2-Y, y en la que Y es un catión; comprendiendo el procedimiento una hidrogenación catalítica asimétrica de un alqueno de la fórmula en presencia de un catalizador quiral.

METODOS Y COMPOSICIONES PARA RASTREAR MODULADORES DE ESFINGOSINA QUINASAS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: NORMANT, EMMANUEL, MELENDEZ, ALIRIO, CASAMITJANA, OLIVIER, MOREAU, FRANCOIS. Clasificación: G01N33/543, C12Q1/48, G01N33/542, G01N33/92, G01N33/60.

Un método para seleccionar o identificar un compuesto que modula, inhibe o activa, la actividad de una esfingosina quinasa, que comprende (i) mezclar la mencionada esfingosina quinasa y una esfingosina marcada en presencia de un compuesto candidato y de una fuente de fosfato, (ii) exponer la mezcla de reacción de (i) a un material de soporte, donde el material de soporte fija la esfingosina fosforilada y esencialmente no fija la esfingosina no fosforilada, y (iii) determinar la cantidad de esfingosina-1-P fijada al soporte.

COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXAMICO UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.

(01/11/2004) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X se selecciona entre OH y NHOH; d es 1 ó 2; R1 se selecciona del grupo constituido por: en las que Y se selecciona del grupo constituido por O, S, S(O)d (en el que d es 1 ó 2), CH2, C(=O), y NRq (en el que Rq es H, alquilo de C1-6 ó fenilalquilo de C1-6; R5 se selecciona del grupo constituido por H, alquilo de C1- 10, CF3, CONH2, halógeno, CN, COOH, alcoxi de C1-4, CHO, NO2, OH, (CH2)pOH, (CH2)pNH2, Ar y NH2; p es de 0 a 3; y Ar se selecciona del grupo constituido por: (a) fenilo; (b) fenilo sustituido con alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, halógeno,…

SULFONAMIDAS TRICICLICAS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, O\'BRIEN, PATRICK, MICHAEL. Clasificación: A61K31/38, C07D405/04, C07D209/88, A61K31/34, C07C311/21, C07D307/93, C07D307/91, C07D333/76.

Un compuesto de Fórmula I **(fórmula)** en la que n es cero, 1 ó 2; X es -O-, -S(O)p en el que p es cero, 1 ó 2; **(fórmula)** en el que R2 es hidrógeno **(fórmula)** R es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, trifluorometilo, alcanoiloxialquilo, alcanoilaminoalquilo , alquiltioalquilo, alquilsulfinilalquilo , alquilsulfonilalquilo , aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo , N-alquilpiperazinoalquilo , N-fenilalquilpiperazinoalquilo , morfolinalquilo.

AMINAS NOVEDOSAS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2004). Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, CAPIRIS, THOMAS, KNEEN, CLARE OCTAVIA, BELLIOTTI, THOMAS, RICHARD. Clasificación: C07D257/04.

Los compuestos de la invención tienen la fórmula **(fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en los que: n es un número entero de 0 a 2; R es ácido fosfónico, ácido hidroxámico o un heterociclo seleccionado entre **(fórmula)** A es hidrógeno o metilo; y B es **(fórmula)** alquilo lineal o ramificado de 1 a 11 carbonos, o -(CH2)1-4-Y-(CH2)0~4-fenilo en el que Y es -O-, -S-, -NR’3, siendo R’3 alquilo de 1 a 6 carbonos, cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, bencilo o fenilo, en el que el bencilo o fenilo pueden estar sustituidos o insustituidos con 1 a 3 sustituyentes cada uno de ellos seleccionado independientemente entre alquilo, en el que el alquilo es un grupo lineal o ramificado de 1 a 11 carbonos, alcoxi, en el que el alcoxi es un grupo lineal o ramificado de 1 a 11 carbonos, halógeno, hidroxi, carboxi, carboalcoxi, trifluorometilo y nitro.

APARATO PARA LA DETECCION DE IMAGENES DE SUPERFICIES E INSPECCION DE SUPERFICIES DE ESTRUCTURAS TRIDIMENSIONALES.

(16/10/2004) Un aparato para proporcionar una representación en dos dimensiones de la superficie de un objeto de tres dimensiones que comprende: Un medio para trasladar el objeto a lo largo de una trayectoria, y medios para hacer girar simultáneamente el objeto alrededor de, al menos, uno de sus ejes ; Un medio para detectar la representación de dos dimensiones; Un medio para formar en imágenes una porción de la superficie del objeto en una porción del medio detector , siendo trasladable el medio de formación de imágenes a lo largo de un trayecto paralelo al trayecto del objeto , seleccionándose la velocidad de traslación del objeto , del medio de traslación y del medio de formación de imágenes y de la rotación del objeto de manera que la combinación del movimiento rotacional y de traslación del objeto y del…

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