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METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE MEDIANTE INHIBICION DE LA ACTIVIDAD IL-17.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CHRISTIE,MARK IAN,CELLTECH R & D LIMITED, MEAD,RICHARD JAMES,CELLTECH R & D LIMITED, ROBINSON,MARTYN KIM,CELLTECH R & D LIMITED, RAPECKI,STEPHEN EDWARD,CELLTECH R & D LIMITED. Clasificación: A61K39/395, A61K47/48, A61P37/00, C07K16/24.

El uso de un inhibidor de la actividad IL-17 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de la esclerosis múltiple (MS), en el que el inhibidor es una proteína de fusión IL-17R:Fc, o un anticuerpo o un fragmento funcionalmente activo de éste que se une a IL-17 o IL-17R.

DERIVADOS DE 2,6-QUINOLINO Y 2,6-NAFTILO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE VLA-4.

(16/05/2008) Un compuesto que tiene la fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, (Ver fórmula) en la que X es N o CH; R1 es cicloalquilo C3-18 derivado de un hidrocarburo saturado cíclico o policíclico que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más restos seleccionados de alquilo C1-6 no cíclico y cicloalquilo C3-8 o del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, tiol, amino, nitro, ciano, acil-derivado, sulfonil-derivado, sulfinil-derivado, alquilamino, carboxi, éster, éter, amido, azido, cicloalquilo, ácido sulfónico, sulfonamida, tio-derivado, esteroxi, amidoxi, heterociclo, vinilo, alcoxi C1-6, ariloxi C6-10 y arilo C6-10, o un hidrocarburo…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-OXO-1-PIRROLIDINA POR ALILACION INTRAMOLECULAR.

(16/04/2008) Un procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general (I) en la que R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno es, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-4, ciano, arilo, -COOR7, halógeno, R8COO-, R9SO3O- o R10SO2O-; R1 es Ra, Rb, o alquenilo C2-20 opcionalmente sustituido con arilo; X es -CONR11R12, -COOR13 o -CN; R7, R8, R9 y R10 se eligen cada uno independientemente de hidrógeno, Ra¿ y Rb¿; R11, R12 y R13 son iguales o diferentes y cada uno es, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-4, arilo, arilalquilo, heteroarilo o heterocicloalquilo; Ra y Ra¿ representan cada uno independientemente alquilo C1-20 o alquilo C1-20 sustituido con uno o más halógeno, hidroxi, tiol, amino, nitro, ciano, tiocianato, carboxi, ácido sulfónico, Rb, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, alquilsulfinilo, arilsulfinilo, alquiltío,…

DERIVADOS DE FENILALANINA ENAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BRAND, STEPHEN, BROWN,JULIEN ALISTAIR, BAILEY,STUART. Clasificación: C07D471/04, C07D221/00.

Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que R 1 es un grupo -CH(CH3)2, -(CH2)2CH3, -CH2C(CH3)3, -CH2CH2OH, -CH2CH2OCH3, -CH2CH2OCH2CH2 OH, -CH2CH2OCH2CH2OCH3, (Ver fórmula) y las sales, solvatos y N-óxidos del mismo.

DERIVADOS DE FENILALANINA-ENAMIDA QUE TIENEN UN GRUPO CICLOBUTENO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE INTEGRINA.

(16/10/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que Ar1 es un grupo aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido; en el que los sustituyentes opcionales se seleccionan de uno, dos o tres átomos de halógeno, y/o grupos alquiloC1-6, cicloalquiloC3-8, hidroxialquilo1-6, carboxialquiloC1-6, alquilC1-6tio, carboxialquilC1-6tio, alcoxiC1-6, hidroxialcoxiC1-6, haloalquiloC1-6, haloalcoxiC1-6, alquilC1-6amino, -NH2, aminoalquiloC1-6, dialquilC1-6amino, alquilC1-6amino-alquiloC1-6, dialquilC1-6amino-alquiloC1-6, aminoalcoxiC1-6, alquilC1-6amino-alcoxiC1-6, dialquilC1-6amino-alcoxiC1-6, nitro, ciano, amidino, -OH, HC(O)-, -CO2H, -CO2R5, alcanoíloC1-6, -SH, tioalquiloC1-6, -SO3H, -SO2R5, alquilC1-6sulfinilo, alquilC1-6sulfonilo, -SO2NH2, alquilC1-6aminosulfonilo, dialquilC1-6aminosulfonilo, fenilaminosulfonilo, -CONH2, alquilC1-6aminocarbonilo, dialquilC1-6aminocarbonilo,…

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