9 patentes, modelos y diseños de THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH
CD52 soluble para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o de la artritis reumatoide.
(29/07/2020) Uno cualquiera o más de:
i) glucoproteína CD52 soluble, ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína, y una segunda proteína;
iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii);
iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii);
v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv);
para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide.
Inhibidores de Mcl-1 para su uso en el tratamiento de enfermedades provocadas por neovascularización patológica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/05/2020). Inventor/es: COULTAS,LEIGH, DEWSON,GRANT, WATSON,EMMA. Clasificación: A61P35/00, A61K38/00, A61P27/02, A61K31/7088.
Un agente que suprime la expresión de Mcl-1 o la actividad del polipéptido Mcl-1 para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección del ojo asociada con la neovascularización patológica, en donde la enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste en retinopatía diabética, neovascularización patológica coroidea o retiniana, degeneración macular senil, retinopatía de la prematuridad, traumatismo ocular o isquemia, edema o neovascularización inducida por intervención quirúrgica, oclusión de la vena retiniana, enfermedad de Coats, retinopatía de células falciformes y glaucoma neovascular.
PDF original: ES-2803581_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(07/03/2019). Inventor/es: BANDALA SANCHEZ,ESTHER, DROMEY,JAMES, HARRISON,LEONARD CHARLES, ZHANG,YUXIA, RASHIDI,MARYAM. Clasificación: A61P5/50, A61K38/28, C12N15/12, C12N15/86, A61P37/06, A61K38/10, G01N33/15.
Uno cualquiera o más de:
i) glucoproteína CD52 soluble,
ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína, y una segunda proteína;
iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii);
iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii);
v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv);
para su uso en terapia.
PDF original: ES-2703236_T3.pdf
Agentes antineoplásicos novedosos.
(11/01/2017) Un compuesto de Fórmula I, o una sal, un hidrato y/o un profármaco farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:**Fórmula**
E y G se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4-, -NH-, -N(alquilo C1-4)-, -O- y, en cualquier orientación, -NH-alquilo C1-4-, -N(alquil C1-4)-alquilo C1-4- y -O-alquilo C1-4-; y
es un enlace sencillo;
K se selecciona independientemente entre CH y N, y J se selecciona independientemente entre NH y CH2;
R1 y R2 son cada uno 0-2 sustituyentes en donde cada sustituyente se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en -alquilo C1-4, -OH, -O-alquilo C1-4, -N(R4)2, -alquil C1-4N(R415 )2, -NO2, halógeno y CF3;
cada R4 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en -H, -OH,…
UN METODO PARA TRATAMIENTO Y PROFILAXIS.
(24/02/2010) Un agente que inhibe la actividad del factor que estimula la colonia de granulocito (G-CSF), o el receptor del factor que estimula la colonia de granulocito (G-CSFR) y/o que reduce el nivel de expresión de un gen que codifica dicho G-CSF o GCSFR para el tratamiento o profilaxis de artritis en un sujeto
AGENTES TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS CAPACES DE MODULAR LA SENSIBILIDAD CELULAR A CITOQUINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: METCALF, DONALD, HILTON,DOUGLAS,J, ALEXANDER,WARREN,S, VINEY,ELIZABETH,M, WILLSON,TRACY,A, RICHARDSON,RACHAEL,T, STARR,ROBYN, NICHOLSON,SANDRA,E, NICOLA,NICOS,A. Clasificación: C07K2/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UNOS AGENTES TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS, Y MAS ECONCRETAMENTE, A UNAS MOLECULAS TERAPEUTICAS CAPACES DE MODULAR LA TRANSDUCCION DE SEÑAL, ESPECIALMENTE, PERO NO EXCLUSIVAMENTE, LA TRANSDUCCION DE SEÑAL A TRAVES DE LAS CITOQUININAS. DICHAS MOLECULAS SON POR TANTO UTILES PARA LA MODULACION DE LA RECEPTIVIDAD CELULAR A LAS CITOQUININAS ASI COMO A OTROS MEDIADORES DE TRANSDUCCION DE SEÑAL, COMO POR EJEMPLO LAS MOLECULAS ENDOGENAS O EXOGENAS, LOS ANTIGENOS, LOS MICROBIOS Y PRODUCTOS MICROBIANOS, VIRUS O COMPONENTES DE LOS MISMOS, IONES, HORMONAS Y PARASITOS.
UN MODELO ANIMAL PARA ESTUDIAR SEÑALIZACION HORMONAL Y UN METODO DE MODULACION DE LA SEÑALIZACION.
(01/11/2008) Un animal que no es humano modificado genéticamente que exhibe niveles incrementados o disminuidos de una proteína SOCS o de un derivado u homólogo suyo, en el que la proteína SOCS, en un animal sin alterar genéticamente, comprende una porción de interacción proteína:molécula en posición N-terminal respecto de una caja SOCS, y dicha caja SOCS comprende la secuencia de aminoácidos: en la que: X 1 es L, I, V, M, A o P; X 2 es cualquier residuo de aminoácido; X 3 es P, T o S; X 4 es L, I, V, M, A o P; X 5 es cualquier aminoácido; X 6 es cualquier aminoácido; X 7 es L, I, V, M, A, F, Y o W; X 8 es C, T o S; X 9 es R, K o H; X 10 es cualquier aminoácido; X 11 es cualquier aminoácido; X 12 es L, I, V, M, A o P; X 13 es cualquier aminoácido; X 14 es cualquier aminoácido; X 15 es cualquier aminoácido; X 16 es L, I, V,…
UN METODO DE PREPARAR UN PEPTIDO O POLIPEPTIDO SINTETICO QUE PRESENTA LA ANTIGENICIDAD DE LA TOTALIDAD O UNA PARTE DE UN ANTIGENO DE P. FALCIPARUM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1989). Ver ilustración. Inventor/es: KEMP, DAVID, JAMES, ANDERS, ROBIN FREDRIC, BROWN GRAHAM VALLANCEY, COPPEL, ROSS LEON. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C07K13/00.
UN METODO DE PREPARAR UN PEPTIDO O POLIPEPTIDO SINTETICO QUE PRESENTA LA ANTIGONICIDAD DE LA TOTALIDAD O UNA PARTE DE UN ANTIGENO DE P. FALCIPARUM, EN EL QUE SE CULTIVA UNA CELULA HOSPEDANTE QUE CONTIENE UNA MOLECULA DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO AL MENOS UN POLIPEPTIDO CON LA ANTIGENICIDAD DE UN ANTIGENO DE P. FALCIPARUM, O UN VEHICULO O VECTOR DE CLONACION DE ADN RECOMBINANTE QUE TIENE INSERTADA UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO AL MENOS UN POLIPEPTIDO CON LA ANTIGENICIDAD DE UN ANTIGENO DE P. FALCIPARUM, Y SE RECUPERA DICHO PEPTIDO O POLIPEPTIDO DEL CULTIVO, COMPRENDIENDO AL MENOS UNA PORCION DE DICHA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS UNA SECUENCIA DE BASES QUE RESPONDE PREFERIBLEMENTE A LA FORMULA: LOS PRODUCTOS OBTENIDOS PUEDEN UTILIZARSE EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ESTIMULAR RESPUESTAS INMUNES CONTRA ANTIGENOS DE P. FALCIPARUM EN MAMIFEROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN VIRUS RECOMBINANTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1988). Inventor/es: LANGFORD, CHRISTOPHER JOH, STERLING, JOHN EDWARDS. Clasificación: C12N15/00.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN VIRUS RECOMBINANTE, TAL COMO VIRUS DE VIRUELA VACUNA RECOMBINANTE, QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE CODIFICACION PARA UN POLIPEPTIDO HIBRIDO QUE COMPRENDE AL MENOS UN SEGMENTO DE POLIPEPTIDO INMUNOGENICO QUE ES AJENO PARA EL VIRUS O PARA CELULAS INFECTADAS CON VIRUS EN ASOCIACION CON UN SEGMENTO DE POLIPEPTIDO DE SUPERFICIE O ASOCIADO A MEMBRANA PARA SITUAR AL POLIPEPTIDO HIBRIDO SOBRE O JUNTO A LA SUPERFICIE DE CELULAS INFECTADAS POR VIRUS.
