454 patentes, modelos y diseños de THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (pag. 9)

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: REITER, ROBERT, SAWYER,CHARLES,L, KLEIN,KAREN, WITTE,OWEN. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/02, C12N7/08, A01K67/027, C12N15/00, C12N5/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN RATON INMUNODEFICIENTE QUE TIENE UN HETEROINJERTO DE LA PROSTATA DEL SER HUMANO AFECTADO POR UN CANCER LOCALMENTE AVANZADO O METASTATICO DE PROSTATA, ASI COMO SUS USOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ZUKER,CHARLES,S, ADLER,JON,ELLIOTT, LINDEMEIER,JUERGEN. Clasificación: C07K1/00, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, C07K14/72, G01N33/50, C12P21/08, C12P21/06, C07H21/04, G01N33/566, C12Q1/02, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, G01N33/15, C12N1/15.

Un ácido nucleico aislado que codifica un receptor acoplado a proteínas G para la transducción sensorial, presentando dicho receptor una identidad de aminoácidos mayor que aproximadamente 70% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BELLDEGRUN,ARIE, TSO,CHO-LEA. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C12N15/62, C12N15/85, C12N15/86, C12N15/63, C07K14/47, C07H21/02, C07H21/04, A61K38/19, A61K38/00, A61K35/12.

Una construcción que comprende un antígeno específico del cáncer de riñón G250 unido a un factor de estimulación de la colonia de macrófagos de granulocitos (GM-CSF).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MCDONALD, DONALD, M., THURSTON, O., GAVIN, MCLEAN,JOHN, BALUK,PETER. Clasificación: A61P35/00, G01N33/50, C12N15/88, A61K47/48, A61K49/00, A61K45/06, A61K31/7088, A61K9/127.

Un liposoma catiónico, que comprende: al menos 5% molar de al menos un lípido catiónico y opcionalmente lípidos neutros y un compuesto tóxico que destruye una célula angiogénica endotelial de un tumor, caracterizado por tener un potencial zeta mayor que 0 mV cuando está presente al pH fisiológico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: RAZ, EYAL. Clasificación: A61K31/70, A61K47/42, A61K47/48, A61P27/16, A61P11/06, A61P37/08, A61P29/00, A61K31/711, A61P21/00, A61K47/44, A61P27/02, A61K39/385, A61K47/36, A61K39/35, A61K47/28.

Utilización de un oligonucleótido inmunoestimulante (ISS-ODN) en la preparación de un medicamento para el tratamiento del asma en un mamífero, sin coadministración de un antígeno inmunizante, en la que el mamífero se sensibiliza frente a un antígeno estimulante de asma, y en la que el ISS-ODN comprende la secuencia 5''-citosina-guanina-3'', en la que ISS-ODN se administra en el tejido respiratorio, por vía intranasal, por inhalación o por insuflación.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BHATNAGAR, RAJENDRA, S., QIAN, JING, JING, GOUGH,CRAIG,A. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, A61P43/00, A61P29/00, A61P37/02, A61K38/08, C07K7/08, A61P17/02, A61P5/00, A61P41/00, C07K14/495, A61P19/04, C07K14/78.

Péptido que inhibe la actividad de TGF-beta, comprendiendo el péptido la estructura primaria de Fórmula I donde AA1 es leucina, fenilalanina, ácido alfa-aminoisobutírico, N-metilalanina, N-metilisoleucina o isoleucina; AA2 es leucina, fenilalanina, ácido alfa-aminoisobutírico, N-metilalanina, N-metilisoleucina o isoleucina; y AA3 es alanina o N-metilalanina, excluyendo el péptido Leu-Ile-Ala-Pro-D-Glu-Ala.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: TOBIN, ALLAN, J., KAUFMAN, DANIEL, L., CLARE-SALZLER, MICHAEL, J., ERLANDER,MARK G.,R.W. JOHNSON PHARMA. Clasificación: C07K14/00, A61K39/395, G01N33/53, G01N33/573, C12P21/08, C07K16/00, C12N15/60, C07K7/06, A61P37/06, C07K7/08, A61K38/00, C07K16/40, C12N9/88, C12N9/04, A61K38/51.

La utilización de un polipéptido o análogo, derivado químico o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la siguiente secuencia de aminoácidos: X - Pro - Glu - Val - Lys - Y - Lys - Z, donde X es una secuencia de uno a diez aminoácidos que puede o no estar presente; Y es Thr o Glu; y Z es una secuencia de uno a ocho aminoácidos que puede o no estar presente a) para diagnosticar diabetes mellitus dependiente de insulina (DMID); b) para detectar anticuerpos de GAD65 en una muestra; c) para clasificar pacientes con enfermedad autoinmunitaria; d) para realizar pruebas con fármacos que modifiquen la función de GAD; e) para generar un anticuerpo;.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HARADA,JOHN, KWONG,LINDA, MATSUDAIRA YEE,KELLY. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/09, A01H5/10, C12N15/82, C12Q1/68, C12N1/19, C12N1/21, C12N5/04, C12N15/29, C07K14/415, C12N1/15, C07K16/16.

Casete de expresión que comprende un promotor unido operativamente a una secuencia polinucleótida heteróloga, o una complementaria a la misma, que codifica un polipéptido LEC2 que muestra por lo menos un 65% de identidad de secuencia con SEC ID NO:2, donde el polinucleótido induce morfogénesis embrionaria ectópica, o resulta en plantas con semillas no viables cuando se expresa en una planta.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PORTNOY,DANIEL A, CALENDAR,RICHARD, LAUER,PETER M. Clasificación: A61K39/02, A61K48/00, C12N15/74, C12N15/09, A61P31/04, C12N1/21, A61K39/07.

Vector de integración capaz de integración sitio-específica del genoma de Listeria mediada por integrasa de listeriófago, comprendiendo dicho vector un sitio de unión de listeriófago.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BARSKY,SANFORD,H, ALPAUGH,MARY,L. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, C12N15/00, C12N15/861, A61K38/57, C12N15/864.

Procedimiento in vitro o ex vivo para la transducción selectiva de una célula mioepitelial en una población de células epiteliales ductales y células mioepiteliales mezcladas, que comprende el paso de poner en contacto una célula mioepitelial con un vector vírico adeno-asociado recombinante que transduce la célula a través de una molécula de proteoglicano heparán sulfato expresada por la célula.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: FISCHER,ROBERT,L, CHOI,YEONHEE, HANNON,MIKE, OKAMURO,JACK,KISHIRO, TATARINOVA,TATIANA,VALERIEVNA. Clasificación: C12N15/82, C07K14/415.

Ácido nucleico aislado que comprende una secuencia polinucleotídica, o una complementaria a la misma, que codifica un polipéptido de DMT que exhibe al menos un 70% de identidad de secuencia con SEC ID NO: 2, en donde el ácido nucleico cuando es introducido en un planta para inhibir la expresión de DMT endógeno, resulta en una planta con un desarrollo de endosperma incrementado y en donde el polipéptido de DMT comprende una cremallera de leucinas y una secuencia señal de localización nuclear.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2007). Inventor/es: LEMAUX, PEGGY, G., CHO, MYEONG-JE, BUCHANAN, ROBERT, B. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, A01H5/10.

Una planta monocotiledónea transgénica que comprende: (a) un promotor específico de maduración de las semillas (b) ligada de modo operable a dicho promotor, una secuencia señal de DNA que codifica una secuencia específica de semillas monocotiledóneas capaz de elegir como objetivo un polipéptido ligado a un cuerpo de almacenamiento de proteínas en semillas monocotiledóneas y (c) una secuencia de DNA que codifica una proteína heteróloga de reserva, no de semillas, en la que la secuencia de DNA está ligada de modo operable a dicha secuencia señal de DNA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: DE LUMEN, BENITO O., GALVES, ALFREDO, F. Clasificación: C07K16/00, A61K38/00, C07K14/415.

Uso de un polipéptido de lunasina que comprende la secuencia de aminoácidos de ID SEC Nº: 1 o un fragmento activo de la misma que comprenda al menos el motivo Arg-Gly-Asp seguido por al menos un motivo hexa-Asp/Glu en la fabricación de una formulación para la quimioprevención del cáncer en el que dicha formulación comprenda al menos el 50% en peso de polipéptido de dicho polipéptido lunasina y menos del 10% en peso de polipéptido del polipéptido Inhibidor Bowman-Birk.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2007). Inventor/es: ROBBINS, WENDYE, R. Clasificación: A61P25/02, A61K31/165, A61K9/70.

Un parche transdérmico que comprende un material adhesivo que contiene un fármaco estratificado en un elemento de soporte, en el que el material adhesivo que contiene un fármaco comprende un adhesivo farmacéuticamente aceptable y un compuesto farmacéutico, en el que el compuesto farmacéutico es una capsaicina y/o un análogo de capsaicina, y en el que el porcentaje en peso de dicho compuesto farmacéutico en el material adhesivo que contiene el fármaco es mayor del 5% y menor o igual al 10%.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BHATNAGAR, RAJENDRA, S., QIAN, JING, JING. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE PEQUEÑOS ANALOGOS PEPTIDICOS DEL TGF - BE , REPRESENTADOS POR LA SECUENCIA GENERAL AA J - AA J+1 - AA J+2 SEGUIDA DE CERCA POR AA J+N . EN ESTA SECUENCIA, AA J ES ALANINA, ASPARAGINA O LEUCINA, AA J+1 ES VALINA O ISOLEUCINA, AA J+2 ES ALANINA, N ES IGUAL A 3, 4 O 5 DE TAL FORMA QUE N - 3 RESTOS DE ACIDOS AMINADOS SE COLOCAN ENTRE AA J+2 Y AA J+N , Y AA J+N ES ACIDO GL UTAMICO, ACIDO ASPARTICO, GLUTAMINA O ASPARAGINA. PUESTO QUE LA ACTIVIDAD DE TGF - BE SE CARACTERIZA BASICAMENTE POR LA CAPACIDAD DEL PEPTIDO PARA FORMAR UNA ESTRUCTURA DE TIPO CODO BE ESTABLE EN UNAS CONDICIONES FISIOLOGICAS, SE DESIGNAN LOS PEPTIDOS DE ESTA INVENCION COLECTIVAMENTE POR EL TERMINO DE PEPTIDOS DE CODO BE . ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES CONCEBIDAS PARA APLICACIONES, COMO POR EJEMPLO, LA REPARACION DE TEJIDOS, QUE COMPRENDEN UNA MATRIZ BIOCOMPATIBLE QUE TIENE CITOMODULINA O UN ANALOGO DE CITOMODULINA MEZCLADO CON LA MATRIZ O LLEVADO POR ESTA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2007). Inventor/es: GRECH, NIGEL M., OHR, HOWARD D., SIMS, JAMES J. Clasificación: A01N29/02.

Un método para la fumigación de suelos, que comprende: aplicar al suelo una cantidad de yoduro de metilo líquido o gaseoso, cantidad que es eficaz como fumigante.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2006). Inventor/es: BENZ, CHRISTOPHER, C., PAPAHADJOPOULOS, DEMETROIS, PARK, JOHN, W., HONG, KEELUNG, KIRPOTIN, DMITRI. Clasificación: C07K17/00, A61K39/44, A61K9/127, A61K51/12, A61P35/00.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN INMUNOLIPOSOMAS QUE OPTIMIZAN LA INTERNALIZACION DE UN FARMACO EN CELULAS DIANA QUE COMPRENDEN UN MARCADOR CARACTERISTICO EN LA SUPERFICIE CELULAR. LOS INMUNOLIPOSOMAS COMPRENDEN UN DOMINIO FAB' DE UN ANTICUERPO QUE SE ENLAZA ESPECIFICAMENTE AL MARCADOR CARACTERISTICO, UN LIPIDO FORMADOR DE VESICULAS ANFIPATICAS Y UN LIPIDO DERIVADO DEL POLIETILENGLICOL. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN INMUNOLIPOSOMAS INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO QUE AUN CARECIENDO DE AGENTES TERAPEUTICOS INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO SON CAPACES DE INHIBIR EL CRECIMIENTO Y PROLIFERACION DE CELULAS DIANA.

Secciones de la CIP Electricidad Química y metalurgia

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: VISCO, STEVEN, J., JACOBSON, CRAIG, P., DEJONGHE, LUTGARD, C. Clasificación: H01M8/00, C23C24/08, C23C24/10, C23C20/06, C23C20/08.

Un procedimiento de formación de un recubrimiento cerámico sobre un sustrato para dispositivo electroquímico en estado sólido, que comprende: proporcionar un sustrato para dispositivo electroquímico en estado sólido, estando compuesto el sustrato esencialmente por un material seleccionado entre el grupo constituido por un metal de transición poroso no noble, una aleación de metal de transición no noble poroso, y un cermet poroso que incorpora uno o más de un metal de transición no noble que no es níquel y una aleación de metal de transición no noble; aplicar un recubrimiento de una suspensión de un material cerámico en un medio líquido al material sustrato; y calcinar el sustrato recubierto en una atmósfera inerte o reductora.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MCDONALD, DONALD, M., MCLEAN, JOHN, W., THURSTON, O., GAVIN. Clasificación: A61K9/127.

Un liposoma catiónico, que comprende: al menos un lípido catiónico en una cantidad mayor que 5% molar y opcionalmente al menos un lípido neutro, caracterizado porque comprende un taxano en una cantidad menor que 20% molar.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2006). Inventor/es: GERMAN, MICHAEL, GOLDFINE, IRA, D., ROTHMAN, STEPHEN, S. Clasificación: A01N63/00, A61K48/00, A01N43/04.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS CELULAS EPITELIALES INTESTINALES DE UN SUJETO MAMIFERO QUE SE MODIFICAN GENETICAMENTE PARA LA INCORPORACION FUNCIONAL DE UN GEN QUE EXPRESA UNA PROTEINA QUE TIENE EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO. LA TRANSFORMACION DE LAS CELULAS INTESTINALES SE LLEVA A CABO MEDIANTE LA ADMINISTRACION, PREFERENTEMENTE POR VIA ORAL, DE UN PREPARADO QUE CONTIENE ADN. LA VIA ORAL O CUALQUIER OTRA VIA GASTROINTESTINAL REPRESENTA EN EFECTO UN MEDIO SENCILLO DE ADMINISTRACION. LA PROTEINA EXPRESADA SE SECRETA DIRECTAMENTE EN EL TRACTO DIGESTIVO Y/O EN EL FLUJO SANGUINEO PARA LA OBTENCION DE NIVELES TERAPEUTICOS DE LA PROTEINA EN LA SANGRE, LO QUE PERMITE EL TRATAMIENTO DEL PACIENTE QUE REQUIERE ESTA PROTEINA. EL SISTEMA DE ADMINISTRACION DE ESTA INVENCION PERMITE LA ADMINISTRACION A CORTO PLAZO Y A LARGO PLAZO DE LOS PRODUCTOS GENICOS TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/06/2006). Inventor/es: HACKEL, LLOYD, HARRIS, FRITZ. Clasificación: B21D11/20, C21D10/00, B21D26/06.

Método de granallado por láser para obtener formas y contornos en el metal, que consiste en preparar una pieza de metal a formar y en generar esfuerzo de compresión inducido por láser sobre una superficie de dicha pieza de metal a trabajar hasta obtener en ella una forma deseada, método caracterizado por: mejorar la cantidad de una curvatura producida en dicha pieza de metal a trabajar utilizando un momento de flexión mecánico durante el proceso de granallado.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2006). Inventor/es: PRUNISER, STANLEY, B. Clasificación: A61K48/00, C07K16/28, A61K39/395, C12P21/08, C12N5/06, C12N5/08, A61K38/00, C12N5/12, C12P21/00, C12P19/34.

Un cultivo celular que comprende células huésped que tienen su genoma manipulado para que: - expresen una molécula química o biológica útil en una composición terapéutica; y - no expresen una proteína PrP debido a la alteración de cualquier secuencia de PrP endógena.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: FOGELMAN, ALAN, M., NAVAB, MOHAMAD, HAMA, SUSAN. Clasificación: A61K48/00, C12Q1/68, G01N33/53, C07H21/02, C07H21/04.

Un método de evaluar el riesgo de ateroesclerosis en un mamífero, dicho método comprendiendo: poner en contacto una lipoproteína de alta densidad (HDL) contenida en una muestra biológica de dicho mamífero con un fosfolípido oxidado; y medir un cambio en la cantidad de fosfolípido oxidado o no oxidado donde la ausencia de cambio en la cantidad de fosfolípido oxidado indica que el mamífero tiene un riesgo de ateroesclerosis.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/12/2005). Inventor/es: PRUSINER, STANLEY, B., SAFAR, JIRI, G. Clasificación: G01N33/569, C07K16/18, G01N33/68, C07K14/47.

Un método de ensayo para determinar la presencia de proteína prión (PrP) en su conformación relacionada con la enfermedad (PrPSc), comprendiendo las etapas de: pretratar una muestra, sospechosa de contener proteína PrP, para destruir o eliminar proteínas no relacionadas con la proteína PrP, reduciendo de ese modo la concentración de proteína en la muestra que no sea proteína PrPSc; tratar la muestra pretratada con un compuesto que destruya o hidrolice toda, o sustancialmente toda, la PrPc en la muestra pero no hidrolice la PrPSc en la muestra; parar la reacción de hidrolización; poner en contacto la muestra sometida al pretratamiento, y tratarla con una pareja de unión que se una a la PrPSc en la muestra; y determinar la presencia de PrPSc en la muestra basada en la unión de la pareja de unión.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: POESCHIA, ERIC, M., LOONEY, DAVID, J., WONG-STAAL, FLOSSIE. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86.

Un vector de ácido nucleico que comprende un sitio de encapsidación de VIF y una LTR 5’ de VIF, en donde la región U3 de la LTR 5’ está sustituida por una secuencia de control de la expresión que actúa en células humanas; y en donde dicho vector de ácido nucleico es incapaz de producir al menos una proteína vírica necesaria para encapsidar dicho vector en una partícula vírica en el contexto de una célula.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2005). Inventor/es: PRUSINER, STANLEY, B., SAFAR, JIRI, G. Clasificación: G01N33/68, A61L2/00.

Un método para retirar priones de un fluido corporal humano, que comprende las etapas de: poner en contacto un fluido corporal humano en un estado líquido fluible con un sustrato sólido que comprende un agente complejador de priones que se une a la PrPSc nativa; y permitir que el fluido corporal humano permanezca en contacto con el sustrato durante un tiempo tal que los priones en el fluido corporal humano se unen al sustrato; en el que el agente complejador se selecciona del grupo que consiste en un heteropoliácido o sal del mismo, una sal metálica de ácido fosfovolfrámico y un anticuerpo.