22 patentes, modelos y diseños de THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION
Derivados de celastrol para el tratamiento de la obesidad.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/06/2020). Inventor/es: MAZITSCHEK,RALPH, OZCAN,UMUT. Clasificación: A61K31/194, A61P43/00, A61K45/06, A61K38/22, A61P3/04, A61K31/19, A61K31/198, C07C1/00.
Una formulación farmacéutica para su uso en inducir pérdida de peso o reducir la grasa corporal, o una combinación de las mismas, en un paciente pre-obeso, obeso o con obesidad mórbida, en la que la formulación farmacéutica comprende un compuesto que tiene la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2813424_T3.pdf
Formulaciones combinadas de neosaxitonina para una anestesia local prolongada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/10/2019). Inventor/es: KOHANE,Daniel S, BERDE,CHARLES. Clasificación: A61K31/445, A61P43/00, A61K9/00, A61K31/137, A61K31/519, A61K31/245, A61K31/52.
Unidad de dosificación para su uso en el tratamiento o la prevención del dolor en un ser humano despierto, sedado o anestesiado que comprende una cantidad efectiva de
• entre 5 y 40 μg de neosaxitoxina (NeoSTX);
• un anestésico local seleccionado del grupo consistente en bupivacaína, levobupivacaína y ropivacaína en un rango de concentración entre el 0,1% (1 mg/ml) y el 0,5% (5 mg/ml); y
• epinefrina en un rango de concentración entre 2 μg/ml (1:500.000) y 10 μg/ml (1:100.000);
para producir una concentración mínima efectiva en el sitio de administración entre 0,1 - 1 μg de NeoSTX/ml.
PDF original: ES-2727292_T3.pdf
Modulación de BCL11A para el tratamiento de hemoglobinopatías.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2019). Inventor/es: ORKIN,STUART H, SANKARAN,VIJAY G. Clasificación: A61K48/00, C12N15/11, C12N15/63, C12N15/113.
Una composición que comprende una célula progenitora hematopoyética que comprende un ácido nucleico que inhibe la expresión de BCL11A, en donde el ácido nucleico es un agente de interferencia de ARN específico de BCL11A, o un vector que codifica un agente de interferencia de ARN específico de BCL11A.
PDF original: ES-2738980_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de la obesidad y procedimientos de uso de los mismos.
(22/04/2019) Una formulación farmacéutica para su uso en inducir la pérdida de peso en un paciente preobeso, obeso, o con obesidad mórbida; reducir la grasa corporal en un paciente preobeso, obeso, o con obesidad mórbida; reducir la ingesta de alimento en un paciente preobeso, obeso, o con obesidad mórbida; mejorar la homeostasia de la glucosa en un paciente preobeso, obeso, o con obesidad mórbida; o combinaciones de los mismos; que comprende un compuesto definido por la Fórmula I o un enantiómero o un diastereoisómero de la misma; o una mezcla de enantiómeros, una mezcla de diastereoisómeros o una mezcla racémica de los mismos:**Fórmula**
en la que R1 -R7 son independientemente…
Elementos reguladores distales de bcl11a como dianas para la reinducción de la hemoglobina fetal.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(12/04/2019). Inventor/es: XU, JIAN, ORKIN,STUART H, BAUER,DANIEL E. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N15/63, C07K14/47, C12N15/10, A61K35/12, A61K38/46, C12N15/01, C07K14/805, C12N9/22, C12N5/0789.
Un método para producir una célula progenitora hematopoyética que tiene disminución del ARNm o la expresión proteica de BCL11A, el método comprende poner en contacto ex vivo o in vitro una célula progenitora hematopoyética aislada con al menos una endonucleasa dirigida a ADN o un vector que porta la secuencia codificante de una endonucleasa dirigida a ADN de manera que la endonucleasa dirigida a ADN escinde el ADN genómico de la célula en la ubicación 60,716,189-60,728,612 del cromosoma 2 (de acuerdo con el ensamblaje de genoma humano hg 19 del navegador genómico de la UCSC), para reducir de este modo el ARNm o la expresión proteica de BCL11A.
PDF original: ES-2708948_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de obesidad y procedimientos de uso de los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/01/2019). Inventor/es: MAZITSCHEK,RALPH, OZCAN,UMUT, MAJZOUB,JOSEPH, CAKIR,ISIN, CABI,SERKAN. Clasificación: A61K45/06, A61K38/22, A61P3/04, A61K31/19.
Una formulación farmacéutica para su uso en la inducción de pérdida de peso o reducción de grasa corporal, o una combinación de las mismas en un paciente pre-obeso, obeso u obeso mórbido por administración oral de un agente de pérdida de peso en una cantidad entre 0,005 mg y 10 mg al día por kg de peso corporal; en la que la formulación comprende un agente de pérdida de peso que es un compuesto definido por la Fórmula I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2696626_T3.pdf
Modulación de BCL11A para el tratamiento de hemoglobinopatías.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/11/2016). Inventor/es: ORKIN,STUART H, SANKARAN,VIJAY G. Clasificación: A61K48/00, C12N15/63, C12N15/113.
Un método ex vivo o in vitro para aumentar los niveles de hemoglobina fetal en una célula, comprendiendo el método las etapas de poner en contacto una célula progenitora hematopoyética con una cantidad eficaz de una composición que comprende un inhibidor de BCL11A, por lo cual aumenta la expresión de hemoglobina fetal en dicha célula, o su progenie, en relación con dicha célula antes de dicha puesta en contacto, en donde el inhibidor de BCL11A es un ácido nucleico específico de BCL11A que inhibe la expresión de BCL11A, y en donde el ácido nucleico específico de BCL11A es un agente de ARN de interferencia específico de BCL11A, un vector que codifica un agente de ARN de interferencia específico de BCL11A, un constructo o molécula antisentido, o una ribozima.
PDF original: ES-2615829_T3.pdf
ANGIOSTATINA Y MÉTODO PARA LA INHIBICIÓN DE LA ANGIOGÉNESIS.
(13/12/2011) Composición que comprende un vector que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica para una proteína denominada angiostatina, teniendo la proteína un peso molecular de entre aproximadamente 38 kilodaltons y 45 kilodaltons tal como se determina mediante electroforesis en gel de poliacrilamida reductora y teniendo una secuencia de aminoácidos que comienza en aproximadamente el número de aminoácido 98 del plasminógeno, o teniendo una secuencia de aminoácidos de regiones kringle de plasminógeno 1 hasta 3 y parte de kringle 4, caracterizado porque la proteína tiene actividad anti-angiogénica, en la que el vector es un vector viral o un vector no viral y puede expresar angiostatina cuando está presente en una célula
TALIDOMIDA Y DEXAMETASONA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(12/05/2011) Talidomida y dexametasona para usar en el tratamiento de un tumor transportado por la sangre, donde la talidomida y dexametasona se administran a un humano o animal conjuntamente
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN TALODIMIDA Y DEXAMETASONA PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/573, A61K31/454.
Una cantidad eficaz de talidomida en combinación con dexametasona para usar en el tratamiento del cáncer.
FRAGMENTOS DE ANGIOSTATINA Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CAO, YIHAI, O\'REILLY, MICHAEL, S., FOLKMAN, M. JUDAH, LIN,JIE. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C07K14/00, C12N15/09, A61P1/04, A61P43/00, G01N33/566, A61K35/76, A61P1/00, A61P31/12, A61K38/48, C12N5/08, A61P29/00, A61K38/00, C12P21/02, C12N9/68, C07K14/745, A61P3/08.
SE DESCRIBEN FRAGMENTOS Y UNA FORMA AGREGADA DE UN INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION CELULAR ENDOTELIAL Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO. EL INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION ENDOTELIAL ES UNA PROTEINA DERIVADA DEL PLASMINOGENO, O MAS CONCRETAMENTE ES UN FRAGMENTO DE ANGIOSTATINA. LOS FRAGMENTOS DE ANGIOSTATINA EN GENERAL SE CORRESPONDEN CON ESTRUCTURAS DE ARRUGAS QUE SE PRODUCEN EN EL INTERIOR DEL INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION CELULAR ENDOTELIAL. LA ANGIOSTATINA TAMBIEN SE PREPARA EN FORMA AGREGADA. LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS CELULAS ENDOTELIALES DE LOS FRAGMENTOS DE ANGIOSTATINA Y LA ANGIOSTATINA AGREGADA SUMINISTRA UN MEDIO PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS DE TUMORES Y PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA ANGIOGENESIS.
SINTESIS DE ENANTIOMEROS DE 4-AMINO-TALIDOMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: D\'AMATO, ROBERT, J., TRESTON,ANTHONY, SHAH,JAMSHED,H, HUNSUCKER,KIMBERLY,A, ROUGAS,JOHN, CONNER,BARRY,P, PRIBLUDA,VICTOR, SWARTZ,GLENN,M. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61K31/445, A61P17/06, A61P17/00, A61P25/00, A61P7/00, A61P9/00, A61P31/12, A61P3/10, A61P27/06, A61P29/00, A61P37/02, A61P31/04, A61P9/10, A61P27/02, A61P7/06, A61K31/454, C07D401/04, A61P1/16, A61P17/02, A61P19/02, A61P31/10, A61P35/04, A61P5/00, A61P35/02, A61P3/02, A61P19/04, A61P33/00, A61P31/22, A61P13/08, A61P27/10, A61P19/06, A61P1/18.
Un método para preparar S -4-nitro-talidomida (5S) que comprende: poner en contacto anhídrido 3-nitroftálico con hidrobromuro de S -2-amino-glutarimida (3S) en la presencia de HOAc y DMF a 70-80º C durante 18-24 horas para formar S -4-nitro-talidomida (5S).
METODO PARA LA PREVENCION DE DETERIOROS NEURONALES INDUCIDOS POR EL COMPLEJO RECEPTOR NMDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Inventor/es: LIPTON, STUART A.. Clasificación: A61K31/195, A61K31/47, A61K31/355, A61K31/21, A61P25/28, A61K31/295, A61K38/44.
SE DESCRIBE UN METODO PARA DISMINUIR EL DAÑO CEREBRAL MEDIATIZADO POR RECEPTOR NMDA EN UN MAMIFERO ADMINISTRANDOLE UN COMPUESTO NITROSO QUE GENERA OXIDO-NITRICO O ESPECIES DE REDUCCION-OXIDACION RELACIONADAS, EN UNA CONCENTRACION EFECTIVA PARA ALCANZAR LA NEUROPROTECCION. TAMBIEN SE DESCUBRE UN METODO PARA DISMINUIR EL DAÑO CEREBRAL MEDIATIZADO POR RECEPTOR NMDA EN MAMIFEROS ADMINISTRANDOLES UN COMPUESTO NITROSO QUE GENERA OXIDO NITRICO (O ESPECIE DE REDUCCION-OXIDACION RELACIONADA COMO NO O NO+ EQUIVALENTE) O UNA CONCENTRACION FISIOLOGICAMENTE EFECTIVA PARA CAUSAR TAL NEUROPROTECCION.
COMPUESTOS ESTROGENICOS COMO AGENTES ANTI-ANGIOGENESIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2006). Inventor/es: D\'AMATO, ROBERT JOHN, FOLKMAN, MOSES JUDAH. Clasificación: A61K31/56, A61P17/06, A61P19/02.
LA APLICACION DESCRIBE METODOS DE REALIZACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE MAMIFEROS CARACTERIZADAS POR MITOSIS DE CELULA ANORMAL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DERIVADOS DE ESTRADIOL QUE INCLUYEN LOS QUE COMPRENDEN MOTIVOS DE ESTRUCTURA A-4 DE COLQUICINA O COMBRETASTATINA DE LA FORMULA GENERAL ENCONTRADA MAS ARRIBA EN UNA DOSIS SUFICIENTE PARA INHIBIR LA MITOSIS CELULAR. LA APLICACION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS UTILIZADOS EN LOS METODOS.
COMPOSICIONES PARA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS QUE COMPRENDEN TALIDOMIDA Y UN NSAID.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2006). Inventor/es: D\'AMATO, ROBERT, J. Clasificación: A61K31/56, A61K31/185, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/20, A61K31/60, A61K31/62.
LA INVENCION COMPRENDE UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE INHIBEN DE FORMA EFECTIVA LA ANGIOGENESIS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA TALIDOMIDA Y DIFERENTES COMPUESTOS RELACIONADOS TALES COMO PRECURSORES, ANALOGOS, METABOLITOS Y PRODUCTOS DE HIDROLISIS DE LA TALIDOMIDA HAN MOSTRADO QUE INHIBEN LA ANGIOGENESIS Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS GENERADOS POR LA ANGIOGENESIS. ADICIONALMENTE, MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS, TALES COMO ESTEROIDES Y NSAIDS PUEDEN INHIBIR ENFERMEDADES QUE DEPENDEN DE LA ANGIOGENESIS BIEN SOLOS O EN COMBINACION CON LA TALIDOMIDA Y LOS COMPUESTOS RELACIONADOS. UN HECHO IMPORTANTE ES QUE LOS COMPUESTOS PUEDEN ADMINISTRARSE ORALMENTE.
COMPOSICIONES PARA TRATAR CANCER.
(16/01/2006) Según la presente invención, se proporciona el uso de talidomida para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un tumor sólido o portado por la sangre. La invención proporciona también el uso de talidomida para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedad neovascular ocular, degeneración macular, vitreorretinopatía proliferativa, fibroplasia retrolental, psoriasis, enfermedad de Crohn, retinopatía diabética, enfermedad de Osler-Weber-Rendu o telangiectasia hemorrágica hereditaria. La talidomida se administra fácilmente mediante diferentes vías, incluyendo la oral, y proporciona inhibición angiogénica en sitios internos. La presente invención es especialmente útil en el tratamiento de ciertas enfermedades neovasculares oculares,…
INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES Y UTILIZACION DE ESTE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2004). Inventor/es: FOLKMAN, MOSES JUDAH, CAO, YIHAI, O\'REILLY, MICHAEL, S. Clasificación: C07K7/08, A61K38/16, C07K14/745, A61P35/04.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN INHIBIDOR ENDOTELIAL Y SU METODO DE USO. EL INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES ES UNA PROTEINA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 14 KD Y QUE TIENE UNA SECUENCIA N TERMINAL DE GPVGAGEPKCPLMVKVLDAV , QUE POSEE LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES EN LOS ENSAYOS IN VITRO.
COMPUESTOS Y METODOS TERAPEUTICOS INHIBIDORES DE ANGIOGENESIS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Inventor/es: O\'REILLY, MICHAEL, S., FOLKMAN, M. JUDAH. Clasificación: C12N15/12, C07K16/18, A61K38/48, A61K38/39, C07K14/78.
UN INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES, CAPAZ DE INHIBIR LA ANGIOGENESIS Y CAUSAR REGRESION TUMORAL, QUE TIENE APROXIMADAMENTE 20 KDA Y CORRESPONDE A UN FRAGMENTO CTERMINAL DEL COLAGENO TIPO XVIII, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA ANGIOGENESIS.
SUBMUCOSA VESICAL SEMBRADA CON CELULAS PARA LA RECONSTRUCCION DEL TEJIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2004). Inventor/es: ATALA, ANTHONY. Clasificación: A61L27/00, A61F2/00, A61K35/38.
PROCEDIMIENTO Y SUSTANCIAS PARA LA RECONSTRUCCION Y EL CRECIMIENTO DE LOS TEJIDOS. LA INVENCION SE REFIERE A UNA SUBMUCOSA VESICULAR AISLADA, OPCIONALMENTE CULTIVADA POR CELULAS, QUE HA DE UTILIZARSE EN LA RECONSTITUCION DE LOS TEJIDOS. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION INCLUYEN LA UTILIZACION DE UNA SUBMUCOSA VESICULAR AISLADA, OPCIONALMENTE CULTIVADA POR CELULAS PARA UN CRECIMIENTO DE LA VESICULA Y DE OTROS ORGANOS Y TEJIDOS.
TALIDOMINA PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Inventor/es: D\'AMATO, ROBERT. Clasificación: A61P35/00, A61P9/00, A61K31/4545, A61P27/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE INHIBEN EFECTIVAMENTE LA ANGIOGENESIS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA TALIDOMIDA Y VARIAS COMPOSICIONES REFERIDAS TALES COMO PRECURSORES DE TALIDOMIDA, ANALOGOS, METABOLITOS Y PRODUCTOS DE HIDROLISIS MUESTRAN UNA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER ADMINISTRADOS ORALMENTE.
AMANTADINA Y COMPUESTOS ASOCIADOS PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA NEUROPATIA PERIFERICA DOLOROSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2001). Inventor/es: LIPTON, STUART A.. Clasificación: A61K31/13.
SE DESCRIBE UN METODO PARA REDUCIR DAÑO NEURONAL MEDIANTE RECEPTOR DE NMDA EN UN MAMIFERO ADMINISTRANDO AL MAMIFERO UN COMPUESTO DE LA FORMULA MOSTRADA EN FIG. 1 (O UNA SAL DE ELLA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE), EN DONDE R1 INCLUYE UN GRUPO AMINO, R2-R17 SON INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO DE CADENA ALIFATICA CORTA QUE COMPRENDE DE 1-5 CARBONOS, Y R4 Y R10 TAMBIEN PUEDEN (INDEPENDIENTEMENTE) SER HALOGENO O UN GRUPO ACILO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN FILTRO PARA ANTAGONISTAS DE RECEPTOR NMDA QUE MEDIA NEUROTOXICIDAD EL CUAL TIENE UNA PERSPECTIVA MEJORADA SIENDO CLINICAMENTE TOLERADO Y SELECTIVO CONTRA TAL NEUROTOXICIDAD.
USO DE UN COMPUESTO GENERADOR DE OXIDO NITRICO PARA PREVENIR DAÑO NEURONAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1999). Inventor/es: LIPTON, STUART A.. Clasificación: A61K33/26, A61K31/21.
SE PRESENTA UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LOS DAÑOS NEURONALES MEDIATIZADOS POR EL RECEPTOR DEL NMDA EN LOS MAMIFEROS, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO GENERADOR DE OXIDO NITRICO, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN UNA CONCENTRACION EFECTIVA PARA PROVOCAR DICHA REDUCCION. TAMBIEN SE PRESENTA UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LOS DAÑOS NEURONALES MEDIATIZADOS POR EL RECEPTOR DEL NMDA EN LOS MAMIFEROS QUE COMPRENDE NITROPRUSURO, NITROGLICERINA, O UN DERIVADO DE UNO DE ESTOS COMPUESTOS, EN UNA CONCENTRACION EFECTIVA PARA PROVOCAR DICHA REDUCCION.
