73 patentes, modelos y diseños de TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 3)
DERIVADOS DE 1-FENILPIRROLIDONA CON ACTIVIDAD OPTICA Y PREPARACION DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2000). Inventor/es: SHIRASAKA, TETSUHIKO, YANO, SHINGO 12-13-402, NAKA-CHO, OHNO, TOMOYASU 244-2-207, HARAMACHI, OGAWA, KAZUO 1446, AZA TAKAHATA AIHATA ISHII-CHO. Clasificación: C07D207/26.
UN DERIVADO DE 1-FENILPIRROLIDONA OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO (ALFA)FENILETILAMINO OPTICAMENTE ACTIVO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; UN DERIVADO DE 1-FENILPIRROLIDONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I-A) Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE 1FENILPIRROLIDONAS REPRESENTADOS EN ESTAS FORMULAS.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 1-AMINO-1,2,3-TRIAZOL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/06/1999). Inventor/es: ASAO, TETSUJI, SHIGENO, KAZUHIKO, TANAKA, MOTOAKI, ONO, TOMOYASU, YAMADA, SYOZO. Clasificación: C07B61/00, C07D249/04, B01J23/64.
ESTA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 1-AMINO-1,2,3-TRIAZOL REPRESENTADA POR LA FORMULA (III) QUE COMPRENDE LA CICLIZACION DE LA BISHIDRAZONA DE GLIOXAL REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) MEDIANTE SU REACCION CON UNA SOLUCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO ACUOSO EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN OXIDO DE METAL DE TRANSICION REPRESENTADA POR LA FORMULA (II) EN DONDE M REPRESENTA UN ATOMO DE UN METAL DE TRANSICION; Y M Y N, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA UN ENTERO ENTRE 1 Y 5.
COMPOSICION, METODO Y EQUIPO PARA LA ESTIMULACION DE LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1999). Inventor/es: SHIRASAKA, TETSUHIKO, FUKUSHIMA, MASAKAZU 9-7, SENCHO 2-CHOME, OHSHIMO, HIDEYUKI 10-28, MINAMIMACHI, SHIMAMOTO, YUJI 9-11, OGINO-SATO 2-CHOME. Clasificación: A61K31/53.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DEL TEGAFUR Y REDUCIR LOS SUS EFECTOS ADVERSOS, LA COMPOSICION COMPRENDE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA HALOGENO O CIANO Y ACIDO OXONICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO UN METODO Y UN EQUIPO PARA EL USO DEL COMPUESTO, ASIMISMO SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA CURAR TUMORES QUE COMPRENDE TEGAFUR, UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UN ACIDO OXONICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; ASI COMO UN METODO Y UN EQUIPO PARA LOS MISMOS.
DERIVADOS DE 2'-DESOXI-5-FLUOROURIDINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTITUMORALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: FUKUSHIMA, MASAKAZU, YAMASHITA, JUNICHI, KAJITANI, MAKOTO, NOMURA, MAKOTO, SHIMAMOTO, YUJI. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.
UN DERIVADO DE 2'-DEOXI-5-FLUORORIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ADECUADO PARA USO COMO FARMACO ANTITUMOR; EN DONDE UNO DE R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HIDROLIZABLE DE LECTURA, IN VIVO Y EL OTRO REPRESENTA BENCILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO O TRIFLUOROMETILO EN EL ANILLO DE BENCENO; Y R{SUB,3} REPRESENTA ALKILO BAJO, ETC.
DERIVADOS DE 4-DESOXI-4-EPIPODOFILOTOXINA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1998). Inventor/es: WIERZBA, KONSTANTY, YAMASHITA, JUNICHI, NOMURA, MAKOTO, TERADA, TADAFUMI, FUJIMOTO, KATSUHIKO, TAKEDA, SETSUO, KOBUNAI, TAKASHI, YAMAGUCHI, HIDEO. Clasificación: C07D493/04, A61K31/34.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA 4-DESOXI-4-EPIPODOFILOTOXINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UNA DROGA ANTITUMORAL QUE CONTIENE LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I) R Y R1 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LAS ESPECIFICACIONES.
PREPARADOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO DERIVADOS DE CEFALOSPORINAS Y DE XANTINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1997). Inventor/es: LIMBERT, MICHAEL, DR., KLESEL, NORBERT, DR., SCHRINNER, ELMAR, DR. Clasificación: A61K31/545.
ESTOS PREPARADOS, QUE CONTIENEN AL MENOS UN DERIVADO DE CEFALOSPORINAS Y UN DERIVADO DE XANTINA, SON MUY APROPIADOS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIALES Y CHOQUES SEPTICOS.
MEDICAMENTO CON INHIBIDOR DE TNF.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1996). Inventor/es: HANEL, HEINZ, DR., SCHRINNER, ELMAR, DR. Clasificación: A61K31/52, A61K31/71.
LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA LIBERADORA DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR (TNF).SON MAS TOLERABLES Y SE PUEDEN ANMINISTRAR EN DOSIS MAS ALTAS SI TIENEN UN COINTENIDO EN UN INHIBIDOR DE TNF, EN ESPECIAL UN DERIVADO DE XANTINA.
DERIVADOS DEL 2' - DEOXI - 5 - FLUORIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1994). Inventor/es: SAITO, HITOSHI, TAKEDA, SETSUO, UNEMI, NORIO, KAWAI, TSUTOMU, MORI, FUMIO. Clasificación: A61K31/70, C07H19/10.
DERIVADOS DEL 2' - DEOXI - 5 - FLUORIDINA DE FORMULA: DONDE , R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL Y R2 Y R3 SON RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACIL O UN GRUPO DE FORMULA: DONDE X1 Y X2 SON RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; R4 ES UN GRUPO FENIL, UN GRUPO BENCIL, O UN GRUPO NAFTIL CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUBSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ACIL, UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO TRIFMOROMETIL, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXIL Y/O UN GRUPO METILENEDIOXI Y R5 ES UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALQUENIL O UNO DE LOS GRUPOS REPRESENTADOS PO R4 EN CUAL ES EL MISMO O DIFERENTE DE R4 EL CUAL ES EL MISMO O DIFERENTE DE R4, AL MENOS UNO DEL R2 O R3 SITUADO UN GRUPO DE FORMULA: EL CUAL PRESENTA EXCELENTE ACTIVIDADES ANTITUMORALES Y TIENE UNA TOXICIDAD INFERIOR, LOS METODOS DE LA PRODUCCION Y LOS COMPUESTOS ANTITUMORALES CONTENIENDO DICHOS DERIVADOS DEL 2' - DEOXI - 5 - FLUORORIDINA.
DERIVADOS DE 2'- DESOXI - 5 - FLUORURIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1994). Inventor/es: TADA, YUKIO, SAITO, HITOSHI, TAKEDA, SETSUO, YASUMOTO, MITSUGI, UEMURA, ATSUHIKO, UNEMI, NORIO. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 2'- DESOXI - 5 FLUORURIDINA DE FORMULA(I), O UNA SAL SUYA, EN LA QUE R1 YR2 SON UNO UN GRUPO BENCILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE ENTRE UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 6C, ALQUILO DE 1 A 3C HALOGENADO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO NITRO SOBRE EL ANILLO FENILO, Y EL OTRO ES UN RESIDUO AMINOACIDO. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.