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PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO ARAQUIDONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1993). Inventor/es: SHIMIZU, SAKAYU, SHINMEN, YOSHIFUMI, YAMADA, HIDEAKI. Clasificación: C12P7/64.
PROCESO PARA LA UTILIZACION DE ACIDO ARAQUIDONIDO, QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO MORTIRELLA CAPAZ DEPRODUCCIR ACIDO ARAQUIDONICO, PARA LA OBTENCION DE DICHO ACIDO O DE UN LIPIDO QUE LO CONTIENE Y LA RECUPERACION DE DICHO ACIDO O DEL LIPIDO QUE LO CONTIENE. EL CULTIVO SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN HIDROCARBURO, UN ACIDO GRASO O UNA SAL DE EL, O UNA GRASA O BIEN DE UNA COMBINACION DE ELLOS.
DERIVADO DE PIRROLIDINOAMIDA CON ACTIVIDAD DE ANTI-PROLIL ENDOPEPTIDASA, COMPOSICIONES QUE LO COMPRENDEN, PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DE VALOR TERAPEUTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1993). Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, SAITOH, MASAYUKI, HASHIMOTO, MASAKI, HIGUCHI, NAOKI, TANAKA, TAKAHARU. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16.
SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE PIRROLIDINAMINA QUE MUESTRA ACTIVIDAD INHIBITORIA FRENTE A PROLIL ANDOPEPTIDASA Y SU USO COMO UN INHIBIDOR FRENTE A DICHO ENZIMA. LA PIRROLIDINOAMIDA DE LA INVENCION TIENE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES BENCILOXICARBONILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II), DONDE M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 Y R2 ES UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA (III), DONDE R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UNO DE HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXI INFERIOR. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES DERIVADOS JUNTO CON PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESOS DERIVADOS JUNTO CON PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESOS DERIVADOS. TAMBIEN SE INDICA EL USO DE LOS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO.
NUEVO DERIVADO DEL ESTER PIRROLIDINILAMIDA CON ACTIVIDAD ANTIPROLIL ENDOPEPTIDICA, SU SINTESIS Y USO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDOLE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1993). Inventor/es: SAITOH, MASAYUKI, HASHIMOTO, MASAKI, HIGUCHI, NAOKI, FUKAMI, HARUKAZU 15-1-709, KUJO-CHO KISSHOIN, TANAKA, TAKAHARU 1-5-1-801, HIGASHIAWAJI. Clasificación: A61K31/40, C07D295/18.
SE HA DESCUBIERTO UN NUEVO DERIVADO DEL ESTER PIRROLIDINILAMIDA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROLIL ENDOPEPTIDASA, SU USO FARMACEUTICO ES COMO INHIBIDOR CONTRA DICHA ENZIMA. EN SU FORMULA N ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 7 Y R ES H O UNA CADENA CARBONADA DE 1 A 8 CARBONOS, LINEAL O RAMIFICADA.
DERIVADOS DE OXABICICLOHEPTANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ELLOS Y SU EMPLEO.
(16/05/1993) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE OXABICICLOHEPTANO DE FORMULA (I), Y DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, SIENDO D UN ATOMO DE H, HALOGENO, UN GRUPO OH, ALCOXI, ARILALCOXI, ACILOXI, DIALQUILCARBAMOILOXI; O AMIDOALQUILOXI; B ES UN GRUPO FENILO, TIENILO O FURILO; A ES EL GRUPO (II) EN EL QUE L ES CERO O 1; M Y N SON 1 O MAYOR TENIENDO M+N UN VALOR ENTRE 2 Y 8; R1 ES UN GRUPO ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, MORFOLINO, TIOMORFOLINO, L-PIRROLIDINILO, PIPERIDINO, N-ALQUILPIPERAZINILO; N-HIDROXIALQUILPIPERAZINILO O PIRROLIZIDINILO; Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO O HIDROXILO O EL GRUPO (III) DEL QUE SE DEFINEN LOS DIFERENTES VALORES…
NUEVO HUESPED DE E.COLI Y SU EMPLEO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1992). Inventor/es: SUGIMURA, KEIJIRO, SUGIMOTO, SHUNJIRO, SHIRASAWA, HOUNAI. Clasificación: C12N1/20, C12N15/70, C12N15/67, C12N15/23.
LA INVENCION SE REFIERE A E.COLI DEFICIENTE EN ACTIVIDADES PROTEASICAS, PERO CUYA ACTIVIDAD NO ES INHIBIDA POR FLUOROFOSFATO DE DIISOPROPILO, FLUORURO DE FENILMETILSULFONILO, N-ALFA-TOSIL-L-LISIL CLOROMETIL CETONA, N-TOSIL-L-FENILAMINA CLOROMETIL CETONA, ACIDO ETILENDIAMINOTETRAACETICO , LEUPEPTINA, ANTIPAINA, ALFA-2MACROGLOBULINA O QUIMOSTATINA Y ES INHIBIDA POR CLORURO DE CINC O CLORURO DE COBRE. ESTE E.COLI ES UTIL COMO HUESPED PARA CREAR UN TRANSFORMANTE CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA O UN POLIPEPTIDO EXOGENO. LA PROTEINA O POLIPEPTIDO EXPRESADA POR EL TRANSFORMANTE PUEDE SER EXTRAIDA Y PURIFICADA CON UN NIVEL DE DESCOMPOSICION MUY BAJO.
METODO Y APARATO PARA DESODORIZAR CORCHO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/06/1991). Ver ilustración. Inventor/es: KONISHI, ICHIRO, TAJIMA, TSUTSUMI. Clasificación: B27K7/00.
METODO Y APARATO PARA DESODORIZAR CORCHO, POR APLICACION DE DESTILACION CON VAPOR DE AGUA PARA ELIMINAR LAS SUSTANCIAS QUE ORIGINAN OLOR DESAGRADABLE EN EL CORCHO. EL METODO COMPRENDE UNA PRIMERA ETAPA CONSISTENTE EN PONER EL CORCHO EN UN RECIPIENTE, UNA SEGUNDA ETAPA QUE CONSISTE EN SUMINISTRAR VAPOR DE AGUA GENERADO EN UN GENERADOR DE VAPOR DE AGUA AL RECIPIENTE, Y UNA TERCERA ETAPA CONSISTENTE EN DESCARGAR EL VAPOR DE AGUA JUNTO CON LA SUSTANCIA QUE ORIGINA EL OLOR DESAGRADABLE FUERA DEL RECIPIENTE. SE DESCRIBE TAMBIEN UN APARATO PARA LA DESODORIZACION DEL CORCHO POR ESTE METODO.
DERIVADO DE 2-FENILBENZOXEPINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1991). Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ISHIHARA, TAKAFUMI, NOMURA, KAYOKO, SUMOTO, KUNIHIRO, SATOH, FUMIO, MIYANO, SEIJI. Clasificación: A61K31/335, C07D313/08.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-FENILBENZOXEPINA QUE TIENEN ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA, HIPOTENSORA E INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE PLAQUETAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN GLICOSIDO DE 9-HIDROXI-ELIPTICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1989). Ver ilustración. Inventor/es: SHIMAMOTO, TETSUO, HONDA, TADASHI, KATO, MIKA. Clasificación: C07H19/048.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN GLICOSIDO DE 9-HIDROXI-ELIPTICINA QUE TIENE LA FORMULA (I): EN QUE A REPRESENTA UN RESTO DE ALDOSA O UN RESTO DE DESOXIALDOSA; Y EL ENLACE REPRESENTADO POR N+-A REPRESENTA UN ENLACE DE GLICOSIDO QUE COMPRENDE HIDROLIZAR CON UN ACIDO, DESPUES DE CALENTAR CON SOLUCION DE ACIDO BROMHIDRICO, UN DERIVADO DE GLICOSIDO DE ELIPTICINA DE FORMULA (II): EN QUE R1 RE'RESENTA UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO BENCILO; Y B REPRESENTA UN RESTO DE ALDOSA ACILADA, UN RESTO DE ALDOSA BENCILADA, UN RESTO DE DESOXIALDOSA ACILADA O UN RESTO DE DESOXIALDOSA BENCILADA. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN GLICOSIDO DE ELIPTICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1989). Ver ilustración. Inventor/es: SHIMAMOTO, TETSUO, HONDA, TADASHI, KATO, MIKA. Clasificación: C07H19/048.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN GLICOSIDO DE ELIPTICINA QUE TIENE LA FORMULA (I): EN QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILOXI O UN GRUPO ACILOXI; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R3 REPRESENTA UN GRUPO ACILO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O BROMO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE ELIPTICINA QUE TIENE LA FORMULA (III): EN QUE R1 Y R2 SON COMO ANTES SE DEFINEN, CON UN DERIVADO DE ARABINOSA QUE TIENE LA FORMULA (IV): EN QUE R3 Y X SON COMO ANTES SE DEFINEN, EN PRESENCIA DE UNA TRIALQUILAMINA EN CALIDAD DE UN AGENTE ELIMINADOR DE ACIDOS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES.
