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Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SUGITA, OSAMU, KANAI, YASUSHI, KOJIMA, TAKUMI. Clasificación: A61P31/04, A61K31/43.

Una composición antibacteriana oral que comprende: (i) un mejorador de la absorción seleccionado entre sustancias capaces de inhibir la dipeptidasa localizada sobre/en células epiteliales del intestino delgado, glutatión y N-acetil-L-cisteína; y (ii) (1’R, 2’’R, 5R, 6S)-6-(1’-hidroxietil)-2-(2’’- tetrahidrofuranil)penem-3-carboxilato o una sal de metal alcalino farmacéuticamente aceptable del mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: OKAMURA, MIKIO, KANAYAMA, YOSHIHARU, YOSHIKAWA, JUNICHI, SHINTAKU, HARUO. Clasificación: A61K31/505.

Agentes preventivos o remedios para prevenir eficientemente o mejorar los trastornos renales inducidos por medicamentos que contienen como ingrediente activo representado por la fórmula general (I) o sus sales farmacéuticamente aceptable, donde R1 y R2 representan cada un o hidrógeno, R1 y R2 forman juntos un enlace sencillo; y cuando R1 y R2 representan cada uno hidrógeno, entonces R3 representa CH(OH)CH(OH)CH3, - CH(OCOCH3)CH(OCOCH3)CH3 , -CH3, -CH2OH o fenil, y cuando R1 y R2 forman juntos un enlace sencillo, entonces R3 es -COCH(OH)CH3.

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(01/10/2005). Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ANNOURA, HIROKAZU, TAMURA, SHIGEKI, UESUGI, MAYUMI, MATSUKI, SHINSUKE, FUKUNAGA, ATSUKO, INOMATA, NORIO. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D211/32, C07D211/20, C07D211/70, C07D405/06, C07D295/108, C07D295/096, C07D295/088, C07D295/073, C07D211/28, C07D295/033.

UNA MEDICINA QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA BASICA, PARA EL ALIVIO O TRATAMIENTO DE SINTOMAS DERIVADOS DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y ATAQUES, EPILEPSIA Y MIGRAÑA, QUE TIENEN UNA ACCION POTENTE EN LA SUPRESION DE UNA SOBRECARGA DE CA2 CITOTOXICO Y LIBRE DE EFECTOS SECUNDARIOS: EN DONDE Z = C, CH, O N, X = O O CH2, E E Y = H, OH, UN HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, O UN ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, SHIMIZU, SAKAYU, SHINMEN, YOSHIFUMI, ASAMI, SUMIO, SUWA, YOSHIHIDE, KITAGAWA, YOSHINORI, SUGANO, MICHIHIRO, YAMADA, HIDEAKI. Clasificación: A23L1/30, A61K31/36, A61K31/34.

UN ALIMENTO O BEBIDA QUE CONTIENE AL MENOS UN 0,001 % EN PESO DE UN COMPUESTO DE DIOXABICICLO[3.3.0]OCTANO DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN EL QUE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y R{SUP,6} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE H Y GRUPOS ALQUILO QUE TIENEN DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, PERO R{SUP,1} Y R{SUP,2} Y/O R{SUP,4} PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE UN GRUPO METILENO O UN GRUPO ETILENO, Y N, M Y L SON 0 O 1. EL COMPUESTO PUEDE SELECCIONARSE DE SESAMINA, SESAMINOL, EPISESAMINA, EPISESAMINOL, SESAMOLIN, 2 0]OCTANO, 2,6 OXABICICLO[3.3.0]OCTANO Y 2.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2005). Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, YOSHIMURA, SATOMICHI, MATSUI, MASASHI. Clasificación: A61P19/00, A23L1/30, A61K31/20.

El uso de ácido graso insaturado omega-9 en la producción de un medicamento para la prevención o tratamiento de una enfermedad seleccionada de artropatía, artrosis, gonartrosis y espondilitis deformante. Así, un objeto de la invención es proporcionar fármacos que sean útiles para la prevención o el tratamiento de enfermedades causadas por anormalidades en los tejidos cartilaginosos, en particular, para la prevención de enfermedades asociadas con la degeneración del cartílago, siendo dichas enfermedades seleccionadas de artropatía, artrosis, gonartrosis y espondilitis deformante. Otro objeto es que tales fármacos tengan efectos secundarios relativamente pequeños, y así sean aplicables a trastornos crónicos. Un objeto adicional es la provisión de nuevos alimentos y bebidas que tengan el efecto de prevenir o aliviar afecciones causadas por dichas enfermedades.

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(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ANNOURA, HIROKAZU, NAKANISHI, KYOKO, TAMURA, SHIGEKI. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14, C07D211/18, C07D211/52.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, EN ESPECIAL UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ALIVIAR O TRATAR LOS SINTOMAS DEBIDOS A ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y LOS SINTOMAS DERIVADOS DE ATAQUES EPILEPTICOS, EPILEPSIA Y MIGRAÑA, Y UN SUPRESOR DE LA SOBRECARGA DE CA 2+ , QUE CONTIENE UN DERIVADO DE ARILPIPERI DINOL O DE ARILPIPERIDINA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R ES H, UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN BENZOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A ES UN ENLACE CONECTOR, UN CICLOALQUILENO O UN ALQUENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ALQUILO INFERIOR, B ES UN ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OH O UN ALCOXI O NHCO(CH 2 ) N - SI ENDO N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5, E ES UN ENLACE CONECTOR, O O UN METILENO, X ES OH O H, SIEMPRE QUE CUANDO E ES O O UN METILENO, X NO ES H, E Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE H, UN HALOGENO, UN ALILOXI O UN ALILILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HALOGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2005). Inventor/es: HIGASHIYAMA, KENICHI, AKIMOTO, KENGO, SHIMIZU, SAKAYU. Clasificación: C12P7/64.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACEITES QUE CONTIENEN ACIDO GRASO INSATURADO, QUE SE CARACTERIZA POR CULTIVAR UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO MORTIERELLA, EN UN MEDIO QUE CONTENGA UNA FUENTE DE NITROGENO DERIVADA DE SOJA; Y EN RECOGER DICHO ACEITE QUE CONTIENE ACIDO GRASO INSATURADO, A PARTIR DEL PRODUCTO CULTIVADO. SE PUEDEN OBTENER ACEITES CON UN CONTENIDO BAJO DE 24, 25 - METIL ENOCOLEST - 5 - EN - 3 BE - OL.

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(16/12/2004). Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, SUGANO, MICHIHIRO, YAMADA, KOJI, NONAKA, MICHIKO, GU, JOING-YAN. Clasificación: A23L1/03, A61K31/36, A61K31/355.

UN AGENTE PARA LA PREVENCION O ALIVIO DE SINTOMAS DE ALERGIA CONTIENE COMO COMPONENTE EFECTIVO UN DERIVADO DE DIOXABICICLO{ }OCTANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3, R{SUP,4, R{SUP,5} Y R{SUP,6} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPO ALKILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} Y/O R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO METILENO O ETILENO, Y N, M Y 1 REPRESENTA 0 O 1. UN AGENTE PARA LA PREVENCION O ALIVIO DE SINTOMAS DE ALERGIA CONTIENE TAMBIEN COMO UN COMPONENTE EFECTIVO UN ANTIOXIDANTE EN ADICION AL DERIVADO DE DIOXABICICLO{ }OCTANO.

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(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: INOMATA, NORIO, MIZUNO, AKIRA, OGATA, ATSUTO. Clasificación: A61P43/00, A61K31/55.

Uso de un compuesto seleccionado de un derivado de pirroloazepina o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, representándose dicho derivado de pirroloazepina por la fórmula general (I) en la cual la línea de puntos indica la existencia o inexistencia de un enlace; cuando existe el enlace de la línea de puntos, no existe X, y, cuando no existe el enlace de la línea de puntos, X representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o un grupo OR1 en el cual R1 representa un grupo alquilo sustituido o insustituido; Y representa un grupo alquilo lineal o ramificado, sustituido o insustituido; Z1 y Z2 son iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o un átomo de halógeno; y W representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo para la preparación de un producto farmacéutico para tratar o mejorar la claudicación intermitente.

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(16/10/2004). Inventor/es: NOMURA, MASAAKI, KOJIMA, TAKUMI, NOZAWA, SHIGENORI. Clasificación: A61K9/00, A61K47/26, A61K9/16, A61K9/10, C07D499/00, A61K31/431.

Una composición farmacéutica oral granulada porosa de desintegración rápida en una forma de dosificación para que se disuelva o se suspenda antes de su uso, en la que dicha composición se prepara por granulación en lecho fluidizado con sacarosa y contiene un compuesto penem como un ingrediente activo y no menos de 30% en peso de sacarosa sobre la base del peso total de la composición.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2004). Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, SHIMIZU, SAKAYU, KAWASHIMA, HIROSHI. Clasificación: C12P7/64.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN LIPIDO QUE CONTIENE UN ACIDO ALTAMENTE INSATURADO OMEGA-9, CULTIVANDO EN UN MEDIO UNA CEPA MUTANTE, OBTENIDA POR MUTACION DE UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR ACIDO ARAQUIDONICO, PERTENECIENTE AL GENERO MORTIERELLA Y OTROS, EN EL CUAL LA ACTIVIDAD DE DESATURACION DL}12 ESTA REDUCIDA O ANULADA, PERO AL MENOS UNA DE LAS ACTIVIDADES DE DESATURACION EN DL}5, DESATURACION EN DL}6 Y ACTIVIDAD DE ALARGAMIENTO DE CADENA SE ENCUENTRA INCREMENTADA. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO GRASO ALTAMENTE INSATURADO OMEGA-9, MEDIANTE RECUPERACION DE DICHO ACIDO GRASO A PARTIR DEL CULTIVO O DEL LIPIDO DESCRITO ANTERIORMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SUZUKI, KEISUKE, OHMORI, KEN. Clasificación: C07H17/07.

Un procedimiento para preparar un compuesto representado por la siguiente **fórmula** en la que R2 es un grupo fenilo sustituido o no sustituido; R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; y n es un número entero de 1 a 4, procedimiento el cual se caracteriza porque se hace reaccionar un compuesto de la siguiente **fórmula** en la que R1 es un grupo protector de hidroxilo; R2 y n tienen los mismos significados mencionados anteriormente, con un compuesto de tipo azúcar, de la siguiente **fórmula** en la que R3, R4 y R5 son, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo; R6 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, o un grupo hidroxilo protegido; y X es un átomo de halógeno o un grupo aciloxi.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MIZUNO, AKIRA, SEKIUCHI, KAZUTO, NAGATA, TAKUSHI, MURAISHI, TERUO. Clasificación: C07D487/04.

Método para preparar los derivados de pirroloazepina ópticamente activos representados por la siguiente fórmula (I): en la que Z representa un grupo fenilo opcionalmente sustituido que comprende; un proceso para la reducción asimétrica del compuesto cetónico representado por la siguiente fórmula (II): en la que Z tiene el mismo significado mencionado anteriormente, utilizando un compuesto de hidruro metálico y un compuesto alcohólico en presencia de un catalizador de complejo de cobalto ópticamente activo, y un proceso de purificación del compuesto resultante.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ISHIHARA, TAKAFUMI, OKAMURA, MIKIO, KANAYAMA, YOSHIHARU, YOSHIKAWA, JUNICHI, SHINTAKU, HARUO. Clasificación: A61K31/505, A61P37/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P9/00.

UN OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES EL DE PROPORCIONAR UN AGENTE TERAPEUTICO PARA PREVENIR O MEJORAR EFICAZMENTE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR DISFUNCION DE LA NOS. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA PREVENIR Y/O TRATAR ENFERMEDADES ASOCIADAS A DISFUNCION DE LA NOS, QUE COMPRENDEN, COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R 1 Y R 2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O, TOMADOS CONJUNTAMENTE, REPRESENTAN UN UNICO ENLACE, MIENTRAS QUE R 3 REPRESENTA -CH(OH)CH(OH)CH3 , CH(OCOCH 3 )CH(OCOCH 3 )CH 3 , -CH 3 , CH BUS,2 OH, O UN GRUPO FENILO, CUANDO R 1 Y R 2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, O -COCH(OH)CH 3 CUANDO R 1 Y R 2 REPRESENTAN CONJUNTAMENTE UN ENLACE UNICO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.

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(16/05/2004). Inventor/es: MATSUI, YOKICHI, TAKAHATA, KYOYA. Clasificación: A61K7/06.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE ANTIALOPECICO QUE ES UN FARMACO PARA PROTEGER, REDUCIR O PREVENIR LA ALOPECIA QUE SE PRESENTA CON FRECUENCIA COMO EFECTO SECUNDARIO DE LOS AGENTES ANTICANCERIGENOS, SIN OCASIONAR DOLOR NI MOLESTIAS A LOS PACIENTES SOMETIDOS A TRATAMIENTO CON DICHOS AGENTES Y CON UN ELEVADO PERFIL DE SEGURIDAD. SE INDICAN TAMBIEN ALIMENTOS Y BEBIDAS QUE CONTIENEN ESTE AGENTE ANTIALOPECICO, QUE SE CARACTERIZA POR CONTENER EXTRACTO DE TE PARCIALMENTE FERMENTADO COMO PRINCIPIO ACTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2004). Inventor/es: IMOTO, MASAHIRO, MIZUNO, AKIRA, SHIBATA, MAKOTO, IWAMORI, TOMOE. Clasificación: C07D207/34.

SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO SENCILLO E INDUSTRIALMENTE VIABLE PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO PIRROLO-3-CARBOXILICO 1 SUSTITUIDO DE FORMULA (I). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), UN COMPUESTO DE FORMULA (III), Y UN ANHIDRIDO ACIDO DE ACUERDO CON LA SIGUIENTE REACCION, EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE UN GRUPO ALQUILO, ARALQUILO O ARILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2004). Inventor/es: YABUTA, MASAYUKI, OHSUYE, KAZUHIRO. Clasificación: C12N9/00, C12N1/21, C12N15/57, C12N9/52.

SE OBTIENEN PROTEASAS MUTANTES CON UNO O MAS EMPLAZAMIENTOS DE MUTACION EN LA PROTEINA NATURAL DE LA PROTEASA V8 Y CON ACTIVIDADES ENZIMATICAS INCLUSO EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA. SE MINIMIZA LA INACTIVACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA INCLUSO EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA, PARA DE ESTA MANERA PERMITIR QUE SE AÑADAN CANTIDADES INFERIORES DE ENZIMAS A LOS SISTEMAS DE REACCION QUE CONTIENEN UREA Y ACORTAR LOS TIEMPOS DE REACCION. COMO UNA VENTAJA ADICIONAL, LA HABILIDAD PARA SEPARAR PROTEINAS EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA HACE POSIBLE OBTENER HASTA AHORA FRAGMENTOS INALCANZABLES DE PEPTIDOS.

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(01/04/2004). Inventor/es: IGARASHI, OSAMU. Clasificación: A23L1/03, A23L1/30.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UNA COMPOSICION DE MODIFICACION DE EQUILIBRIO DE UN ACIDO GRASO NO SATURADO OMEGA-3/OMEGA-6 CUYO INGREDIENTE ACTIVO ES UN DERIVADO DE OCTANO DE DIOAXOBICLO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL . EN LA QUE, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, Y R{SUP,6} SON, RESPECTIVA E INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPO ALQUILICO QUE TIENE 1-3 ATOMOS DE CARBONO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} Y/O R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN EN CONJUNTO UN GRUPO METILENO O UN GRUPO ETILENO, Y N, M Y L REPRESENTAN 0 O 1.

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(01/02/2004). Inventor/es: NAKATSUKA, TAKASHI, ISHIGURO, MASAJI, IWATA, HIROMITSU, TANAKA, RIE. Clasificación: A61K31/43, C07D499/88.

NUEVOS ESTERES DE PENEM ANTIBACTERIAL SON METILO (5R,6S)-6[(R)-1-HIDROXIETILO]-2-[(R)-2-TETRAHIDROFURIL]-PENEM-3CARBOXILATOS QUE TIENEN EN LA POSICION-3 UN GRUPO ESTER DE LA FORMULA -COOR EN EL CUAL R REPRESENTA -CH{SUB,2}OCO-Y O CH{SUB,2}-Z EN EL CUAL Y ES UN GRUPO TETRAHIDROFURIL; UN GRUPO TETRAHIDROPIRANILO; UN GRUPO 1,3-DIOXOLANILO; UN GRUPO 2-OXO-1,3DIOXOLANILO; O UN GRUPO 1,4-DIOXANILO Y Z GRUPO ES UN GRUPO 5(C{SUB,6}-C{SUB,10} ARILO O C{SUB,7}-C{SUB,11} ARALQUILO)-2-OXO1,3-DIOXOLEN-4-IL.SON DESCUBIERTOS OTROS METILOS-SUBSTITUIDOS (5R,6S)-6- [(R)-1-HIDROXIETILO]-2-[(R)-2-TETRAHIDROFURIL}-PENEM3-CARBOXILATOS.

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(01/01/2004). Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, YAGUCHI, TOSHIAKI, FUJIKAWA, SHIGEAKI. Clasificación: A23D9/00, A23L1/30, A61K31/23, C07C69/587.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO TRIGLICERIDO Y UNA COMPOSICION QUE CONTIENE DICHO TRIGLICERIDO CON UNA ESTRUCTURA DEL TIPO DE LA LECHE MATERNA. DICHO TRIGLICERIDO PRESENTA UN ACIDO GRASO SATURADO DE 16-18 ATOMOS DE CARBONO EN POSICION 2, EN POSICION 1 Y/O 3; EL CUAL ES AL MENOS UN ACIDO GRASO INSATURADO EN OM 6, OM 9 U OM 3, OBTENIDO SOMETIENDO A TRANSES TERIFICACION UN GLICERIDO QUE LLEVA UNIDO EN POSICION 2 UN ACIDO GRASO SATURADO DE 16 A 18 ATOMOS DE CARBONO, UTILIZANDO UNA LIPASA Y UN ACIDO GRASO INSATURADO EN OM 6, OM 9 U OM 3.

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(16/12/2003). Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ISHIHARA, TAKAFUMI, INOMATA, NORIO, MIZUNO, AKIRA, MIYA, MIKIKO. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE PIRROLOAZEPINA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS GENERALES (I) O (II), UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, Y UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES DE LOS ORGANOS CIRCULATORIOS QUE CONTIENE EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LAS FORMULAS GENERALES (I) O (II) Z1 REPRESENTA H CUANDO HAY UN ENLACE REPRESENTADO POR LA LINEA DISCONTINUA, Y CUANDO NO EXISTE DICHO ENLACE, Z1 REPRESENTA H Y Z2 REPRESENTA OH, O ALTERNATIVAMENTE Z1 Y Z2 SE COMBINAN JUNTAS PARA REPRESENTAR O O NOR1 (EN DONDE R1 REPRESENTA H, ALQUIL, ARIL O ARALQUIL); R REPRESENTA ALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARIL O ARALQUIL; A REPRESENTA ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUNILENO; E Y REPRESENTA HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ((ALFA)) EN DONDE R1 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA H, ALQUIL, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUIL SUSTITUIDO CON ARILOXIDO, ARIL O ARALQUIL.

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(16/12/2003). Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ISHIHARA, TAKAFUMI, MIZUNO, AKIRA, CHO, HIDETSURA, MIYA, MIKIKO. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

UN DERIVADO DE LA PIRROLAZEPINA REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL , Y UNA SAL DEL MISMO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES DE LOS ORGANOS CIRCULATORIOS CONTENIENDOLO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA Z1 REPRESENTA H CUANDO EXISTE UN ENLACE REPRESENTADO POR UNA LINEA DE PUNTOS, MIENTRAS QUE CUANDO NO EXISTE DICHO ENLACE, Z1 REPRESENTA H Y Z2 REPRESENTA OH, O ALTERNATIVAMENTE Z1 Y Z2 SE COMBINAN JUNTOS PARA REPRESENTAR O O NOR1 (DONDE R1 REPRESENTA H, ALQUILO, ETC.); R REPRESENTA H, ALQUILO, ETC.; A REPRESENTA AL ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUBSTITUIDO POR UN GRUPO OH; E Y REPRESENTA (ALFA) O (BETA) DONDE R2 Y R3 REPRESENTA CADA UNO H, ALQUILO, ETC.; R4 Y R5 REPRESENTAN, CADA UNO, H O ALQUILO; B REPRESENTA CARBONILO, SULFONILO, ETC.; M REPRESENTA 1 O 2; N REPRESENTA 0 O 1; Y D REPRESENTA ALCOXI, Y HETEROCICLOS AROMATICOS, ETC.

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(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, SHIMIZU, SAKAYU, SHINMEN, YOSHIFUMI, ASAMI, SUMIO, SUWA, YOSHIHIDE, KITAGAWA, YOSHINORI, SUGANO, MICHIHIRO, YAMADA, HIDEAKI. Clasificación: A61P3/06, A61K31/34.

USO DE COMPUESTOS DE TIPO DIOXABICICLO[3.3.0]OCTANO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE LOS GRUPOS R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5} Y R SUP,6} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ATOMOS DE HIDROGENO Y GRUPOS ALQUILO C SUB,1-3}, A CONDICION DE QUE R SUP,1} Y R SUP,2} Y/O R SUP,4} Y R SUP,5} PUEDEN FORMAR JUNTOS UN GRUPO METILENO O ETILENO, Y N, M Y L SON 0 O 1, EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA MEJORAR LA FUNCION HEPATICA, PARA REDUCIR EL NIVEL DE COLESTEROL O PARA REDUCIR EL NIVEL DE GRASA NEUTRA. LOS COMPUESTOS ADECUADOS INCLUYEN SESAMINA, SESAMINOL, EPISESAMINA, EPISESAMINOL, SESAMOLIN, 2 -(3,4 METOXI .0]OCTANO Y 2 HIDROXIFENOXI).