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Método para producir ácido linoleico conjugado.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/03/2019). Inventor/es: YAN,YOUCHUN, MONSTER,JEROEN. Clasificación: A61K31/201, C11C1/00, C11B7/00, C11C1/08, A23D7/04.

Método para producir una composición que comprende ácido linoleico conjugado en una cantidad de al menos el 55 % en peso basado en los ácidos grasos C12-C22 totales, que comprende: (i) proporcionar un lote de 100 a 2000 kg de una mezcla líquida que comprende, como ácidos libres, del 50 al 95 % en peso de ácido linoleico conjugado y al menos el 5 % en peso de ácidos grasos C12-C22 saturados, basado en los ácidos C12-C22 totales; (ii) enfriar la mezcla líquida hasta una temperatura en el intervalo de -5 a 10 ºC, a la que al menos una parte de los ácidos grasos C12-C22 saturados precipitan de la mezcla como un sólido; y (iii) separar el sólido del líquido, en donde el líquido obtenido en (iii) comprende ácido linoleico conjugado en una cantidad de al menos el 55 % en peso basado en los ácidos grasos C12-C22 totales; y en donde el método es sin disolventes.

PDF original: ES-2705724_T3.pdf

Eliminación de especies organohalogenadas y oxirano en corrientes de éster de ácido carboxílico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/10/2017). Inventor/es: RONGIONE,JOSEPH C, HEYDINGER-GALANTE,JENIFER. Clasificación: C07C51/43, C11C1/08.

Un procedimiento de preparación de una corriente de éster de ácido carboxílico con niveles reducidos de especies organohalogenadas, glicidilo u otras especies de oxirano, en el que el procedimiento comprende: añadir a la corriente de éster de ácido carboxílico una cantidad efectiva de un anión carboxilato para reaccionar con todo las especies organohalogenadas, el glicidilo y oxirano presentes en la corriente de éster de ácido carboxílico a una temperatura de entre 80°C y 275°C, en el que el anión carboxilato reacciona con las especies organohalogenadas, glicidilo u oxirano durante una cantidad de tiempo suficiente para proporcionar una corriente de éster de ácido carboxílico con niveles reducidos de especies organohalogenadas, glicidilo u otras especies de oxirano.

PDF original: ES-2655438_T3.pdf

Método para tratar un aceite comestible y el aceite obtenido de esta manera.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(21/12/2016). Inventor/es: VAN DER WAAL,PATRICK, BOWER,SIETZE. Clasificación: C11B3/10, A23D9/06.

Metodo para tratar un aceite comestible para eliminar aldehidos, que comprende poner en contacto el aceite con un aminoacido y un agente de adsorcion, en donde el aminoacido y el agente de adsorcion se ponen en contacto con el aceite por separado o como una mezcla.

PDF original: ES-2618069_T3.pdf

Proceso de preparación de ácidos grasos conjugados y sus ésteres.

(23/11/2015) Un proceso para producir un ácido graso di- o poliinsaturado conjugado que tiene de 12 a 24 átomos de carbono, o su sal o su éster, que comprende hacer reaccionar un ácido graso libre no conjugado, o su sal o su éster, con una base en presencia de un disolvente alcohólico que comprende etanol, y separar el ácido graso conjugado de la mezcla de reacción, en donde la separación del ácido graso conjugado de la mezcla de reacción comprende poner en contacto la mezcla de reacción con un solución acuosa de sal y eliminar una fase líquida que comprende la solución de sal y al menos una parte del disolvente de una fase sólida que comprende una sal del ácido graso conjugado.

Composición de aderezo.

(19/11/2013) Una composición de aderezo que comprende una fase grasa, comprendiendo dicha fase grasa al menos el 90 %en peso de ácido linoleico conjugado o un derivado del mismo (ALC), y comprendiendo la composición de aderezodel 15 al 60 % en peso de grasa.

Composición de sopa o de salsa y su proceso de producción.

(11/02/2013) Una sopa o salsa que comprende; agua; uno o más componentes seleccionados de ingredientes cárnicos,ingredientes vegetales y carbohidratos; y de 0.5 a 20% en peso de grasa añadida, en donde dicha grasa comprendedesde 5 a 35% en peso de ácido pinolénico.

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