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(22/02/2010) Uso de un compuesto de la fórmula I para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una leucemia mielógena crónica o de una leucemia mielógena aguda: en la que B es citosina o 5-fluoro-citosina, R se selecciona entre H, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo de C1-6, alquenilo de C 2-6, alquinilo de C 2-6 o arilo de C 6-10, y Rc es en cada caso independientemente, H, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, o un grupo protector de hidroxi; en que dicho compuesto está sustancialmente en la forma del enantiómero . y en que dicho medicamento está destinado a la administración después de un tratamiento con Ara-C

(16/03/2008) Un procedimiento estereoselectivo para fabricar predominantemente cis-2-hidroximetil-4-(citosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano de fórmula (A1) que tiene razones cis/trans mayores de 2:1, que comprende una primera etapa de acoplar un compuesto de fórmula (B1): con una base R1, en la que R1 es una citosina protegida o un derivado de la misma, en un disolvente de acoplamiento adecuado en presencia de una cantidad catalítica de un elemento de grupo IB o IIB seleccionado de Cu+, Cu2+, Ag+, Au+, Au3+, Zn2+, o Cd2+ o combinaciones de los mismos; una amina terciaria seleccionada de trietilamina, dietilciclohexilamina, dietilmetilamina, dimetiletilamina, dimetilisopropilamina,…

(01/12/2007) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado del grupo constituido por (a) 2R-hidroximetil-4R-(citosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano; (b) 2S-hidroximetil-4S-(citosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano; (c) cualquier combinación de los isómeros (a) y (b); (d) 2R-hidroximetil-4R-(5''-fluorocitosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano; (e) 2S-hidroximetil-4S-(5''-fluorocitosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano; (f) cualquier combinación de los isómeros (d) y (e); y (g) las sales y ésteres farmacéuticamente aceptables de los compuestos anteriores, en una cantidad eficaz para tratar infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana resistentes a 2R-hidroximetil-5S-(citosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano y 2-hidroximetil-5-(S''-fluorocitosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano, en la que dicha formulación…

(16/06/2006) Un procedimiento estereoselectivo para fabricar principalmente nucleósidos cis o análogos y derivados de nucleósido de fórmula (A): en la que R1 es una base pirimidina o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma; y Q es carbono, oxígeno o azufre; donde Q es preferiblemente oxígeno; Constituido por la etapa de acoplamiento de un compuesto de fórmula (B): en la que R2 es aralquilo C7-10, acilo C1-16 o Si (Z1) (Z2) (Z3), donde Z1, Z2 y Z3 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno; alquilo C1-20 opcionalmente sustituido con fluoro, bromo, cloro, yodo, alcoxi C1-6 o ariloxi C6-20; aralquilo C7-20 opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-20 o alcoxi C1-20; arilo C6-20 opcionalmente sustituido con fluoro, bromo, cloro, yodo, alquilo C1-20 o alcoxi C1-20; trialquilsililo; fluoro; bromo; cloro y yodo; con una…

(16/11/2004) – El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual Y es N o C–X; X se selecciona del grupo constituido por H, halógeno, alquilo C1–6, alquenilo C2–6, alquinilo C2–6, CN, CF3, N3, NO2, arilo C6–10, heteroarilo C6–10 y CORb, en donde Rb se selecciona del grupo constituido por H, OH, SH, alquilo C1–6, aminoalquilo C1–6, alcoxi C1–6, y tioalquilo C1–6; y Ra se selecciona del grupo constituido por H, alquilo C1–6, alquenilo C2–6, alquinilo C2–6, arilo C6–10, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo C1–6, alquenilo C2–6, alquinilo C2–6, arilo C6–10, en donde dicho compuesto se encuentra en la forma de un enantiómero simple o…