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Uso de vitaminas y de genes metabólicos de vitamina y de proteínas para la producción de proteínas recombinantes en células de mamíferos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(08/01/2020). Inventor/es: Mermod,Nicolas, Girod,Pierre Alain, LE FOURN,VALÉRIE, POURCEL,LUCILLE. Clasificación: C12N15/85, C07K14/705, G01N33/68, C12N15/63, C12N15/67.

Un sistema de expresión eucariota que comprende: - al menos un primer polinucleótido que codifica al menos una proteína metabólica de vitamina bajo el control de al menos una primera secuencia reguladora, y - bajo el control de al menos una segunda secuencia reguladora, al menos un sitio de escisión de enzimas de restricción y/o al menos un segundo polinucleótido que codifica al menos un producto de interés, - en el que la al menos una proteína metabólica de vitamina es una proteína de transporte de vitaminas, y en el que dicha proteína de transporte de vitamina es THTR-1, THTR-2, TPK, TPC y/o SMVT (transportador multivitamínico dependiente de sodio).

PDF original: ES-2773529_T3.pdf

Expresión mejorada de transgenes y procesamiento.

(30/01/2019) Una molécula de ácido nucleico recombinante que comprende: una repetición terminal invertida (ITR) específica de transposón 5' y 3', al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de procesamiento de expresión del transgén (TEP) o un ARN funcional de TEP, situada entre las ITR 5' y 3' y que está bajo el control de un promotor, y al menos un elemento de la región de unión a la matriz (MAR) ubicado entre las ITR 5' y 3'; en la que dicha proteína TEP es una o más de las siguientes secuencias de aminoácidos de proteínas de la ruta de secreción de proteínas: hSRP14 que tiene la SEQ ID NO: 13, hSec61α1 que tiene la SEQ ID NO: 15, hSec61ß que tiene la SEQ ID NO: 17, hSec61α que tiene la SEQ ID NO: 19, hSRP54 que tiene la SEQ ID NO: 21, hSRP9 que…

Transferencia y expresión de genes de alta eficacia en células de mamíferos por un método de transfección múltiple de secuencias de regiones de fijación a la matriz.

(08/04/2013) Una secuencia de DNA aislada y purificada que tiene una actividad que aumenta la producción de proteínas,caracterizada por que dicha secuencia de DNA comprende a) al menos un elemento de DNA curvado, en donde elelemento de DNA curvado contiene al menos 33% del dinucleótido TA y/o al menos 33% del dinucleótido AT en untramo de 100 pares de bases contiguos, b) al menos un sitio de unión para una proteína de unión a DNA, y porquees una secuencia de nucleótidos de MAR que tiene la secuencia SEQ ID No 27, o una de sus secuenciascomplementarias, o una secuencia que tiene una identidad de al menos 90% con dicha secuencia SEQ ID No 27.

Transferencia y expresión de genes de alta eficacia en células de mamíferos por un método de transfección múltiple de secuencias de regiones de fijación a la matriz.

(04/04/2013) Una secuencia de DNA aislada y purificada que tiene una actividad que aumenta la producción de proteínas, caracterizada por que dicha secuencia de DNA comprende a) al menos un elemento de DNA curvado, en donde el elemento de DNA curvado contiene al menos 33% del dinucleótido TA y/o al menos 33% del dinucleótido AT en un tramo de 100 pares de bases contiguos, b) al menos un sitio de unión para una proteína de unión a DNA, y porque es una secuencia de nucleótidos de MAR que tiene la secuencia SEQ ID No 24, o una de sus secuencias complementarias, o una secuencia que tiene una identidad de al menos 90% con dicha secuencia SEQ ID No 24.

Transferencia y expresión de genes de alta eficacia en células de mamíferos por un método de transfección múltiple de secuencias de regiones de fijación a la matriz.

(04/04/2013) Una secuencia de DNA aislada y purificada que tiene una actividad que aumenta la producción de proteínas,caracterizada por que dicha secuencia de DNA comprende a) al menos un elemento de DNA curvado, en donde elelemento de DNA curvado contiene al menos 33% del dinucleótido TA y/o al menos 33% del dinucleótido AT en untramo de 100 pares de bases contiguos, b) al menos un sitio de unión para una proteína de unión a DNA, y porquees una secuencia de nucleótidos de MAR que tiene la secuencia SEQ ID No 26, o una de sus secuenciascomplementarias, o una secuencia que tiene una identidad de al menos 90% con dicha secuencia SEQ ID No 26.

Transferencia y expresión de genes de alta eficacia en células de mamíferos por un método de transfección múltiple de secuencias de regiones de fijación a la matriz.

(28/03/2012) Una secuencia de DNA aislada y purificada que tiene una actividad que aumenta la producción de proteínas, caracterizada porque dicha secuencia de DNA comprende: a) al menos un elemento de DNA curvado, en donde el elemento de DNA curvado contiene al menos 33% del dinucleótido TA y/o al menos 33% del dinucleótido AT en un tramo de 100 pares de bases contiguos, b) al menos un sitio de unión para una proteína de unión a DNA, y porque es una secuencia de nucleótidos de MAR que tiene la secuencia SEQ ID No 25, o una de sus secuencias complementarias, o una secuencia que tiene una identidad de al menos 90% con dicha secuencia SEQ ID No 25.

REGIONES DE UNION A LA MATRIZ Y METODOS PARA EL USO DE LAS MISMAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/12/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MERMOD,NICOLAS,C/O UNITECTRA, ZAHN-ZABAL,MONIQUE,C/O PACTT, IMHOF,MARKUS,C/O PACTT, CHATELLARD,PHILIPPE,C/O PACTT, GIROD,PIERRE-ALAIN,C/O PACTT. Clasificación: C12N15/85, C12N15/87.

Un método para transformar in vitro o ex vivo una célula eucariota para incorporar un gene deseado o la porción de este mediante la técnica de co-transfección con vectores desenlazados, el método comprendiendo la co-transfección de la célula con: un primer vector que comprende un primer promotor y un primer gen heterólogo que codifica el gene deseado o la porción de este bajo el control transcripcional del primer promotor, y un primer elemento de la cromatina; y, un segundo vector desenlazado que comprende un segundo elemento de la cromatina, donde el elemento de la cromatina impide a la cromatina vecina afectar la expresión transgénica.

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