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INHIBIDOR DE TROMBINA PROCEDENTE DE LA SALIVA DE PROTOSTOMIAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1997). Inventor/es: DONNER, PETER, NOESKE-JUNGBLUT, CHRISTIANE, SCHLEUNING, WOLF-DIETER, POSSANI, LOURIVAL, ALAGON, ALEJANDRO, CUEVAS-AGUIERRE, DELIA, HAENDLER, BERNARD, HECHLER, ULRIKE. Clasificación: C12N5/10, A61K38/55, A61K35/56, C07K14/435, C12N1/21, C12P21/00, C12N15/15.
LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINA NATURAL O ELABORABLE SINTETICAMENTE QUE ACTUA COMO INHIBIDOR DE COAGULACION Y PUEDE SER AISLADA A PARTIR DE LA SALIVA DE INSECTOS QUE CHUPAN SANGRE DE MAMIFEROS. EL INSECTO PREFERIDO ES TRIATOMA PALLIDIPENNIS. LA PROTEINA SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS O ANGINA INESTABLE O ARTERIOSCLEROSIS O PARA PREVENIR EL CIERRE DE LOS VASOS DESPUES DE PTCA/PTA O PARA PREVENIR LA COAGULACION DE LA SANGRE EN HEMODIALISIS.
COMPLEJOS METALICOS DE MACROMOLECULAS DENDRIMERAS, AGENTES DE DIAGNOSTICO QUE LOS CONTIENEN ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS Y AGENTES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1997). Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., FRENZEL, THOMAS, DR., SCHMITT-WILLICH, HERIBERT, MUHLER, ANDREAS. Clasificación: A61K49/00, C08G85/00.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPLEJOS METALICOS DE MACROMOLECULAS DENDRIMERICAS CONTENIENDO DE 8 A 64 IONES DE UN ELEMENTO DE NUMEROS D EORDEN 21-29, 39, 42-44, O 57-83, Y UN LIGANDO POLIMERICO QUE FORMA COMPLEJOS DE FORMULA (I) A(X){SUB,B}, EN DONDE A, X Y B TIENEN DIFERENTES SIGNIFICADOS, MEDIOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS EN EL DIAGNOSTICO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPLEJOS Y MEDIOS.
DIHIDROSPIRORENONA, QUE SE UTILIZA COMO ANTIANDROGENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1997). Inventor/es: ELGER, WALTER, NISHINO, YUKISHIGE, BEIER, SYBILLE, DR., WIECHERT, RUDOLF, PROF.-DR.-DR. Clasificación: A61K31/585.
EL INVENTO DESCRIBE LA APLICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) JUNTO CON UN ESTROGENO, EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE IRREGULARIDADES HORMONALES EN LA PREMENOPAUSIA (ESTABILIZACION DE CICLOS), DE TERAPIA DE SUSTITUCION HORMONAL EN DIFERENTES CLIMAS, PERTURBACIONES ANDROGENAS Y DE CONTRACEPCION.
SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS CON INHIBIDORES DE LA CRISTALIZACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1997). Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., LIPP, RALPH, DR., TACK, JOHANNES. Clasificación: A61K9/70.
SE DESCRIBE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE CRISTALIZACION EN UNA MATRIZ ADHESIVA CONTENIENDO SUSTANCIA ACTIVA Y EN CASO DADO REFORZADOR DE PENETRACION.
MEDICAMENTO PARA LA EVITACION DEL DESARROLLO DE TOLERANCIA DURANTE EL TRATAMIENTO CON SUSTANCIAS ACTIVAS QUE FIJAN A LOS RECEPTORES DE BENZODIAZEPINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1997). Inventor/es: SCHNEIDER, HERBERT, TURSKI, LECHOSLAW, STEPPUHN, KARIN, GABRIELE, STEPHENS, DAVID, NORMAN. Clasificación: A61K31/00.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE RECEPTOR NMDA O SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE PARA LA PREVENCION DEL DESARROLLO DE TOLERANCIA DURANTE EL TRATAMIENTO CRONICO CON SUSTANCIAS LIGADAS AL RECEPTOR DE BENZODIAZEPINA, ASI COMO LA COMBINACION DE NUEVOS MEDICAMENTOS CON SUSTANCIAS LIGADAS A RECEPTOR DE BENZODIAZEPINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-METIL-3-CETO-DELTA1 ,4-ESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1997). Inventor/es: WESTERMANN, JURGEN, NICKISCH, KLAUS, PRELLE, ANNETTE. Clasificación: C07J1/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 1 GENERAL (I), DONDE ST SIMBOLIZA EL RESTO DE UNA MOLECULA DE ESTEROIDES, CARACTERIZANDOSE PORQUE UN 3 ROIDE DE LA FORMULA GENERAL (II), DONDE ST POSEE EL SIGNIFICADO ANTES DADO, SE TRANSFORMA EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA SAL DE NIQUEL SOLUBLE CON UN COMPUESTO ORGANICO METALICO DE LAS FORMULAS (III), (IV) O (V), DONDE X ES UN GRUPO METIL, UN GRUPO ALCOXI CON 6 ATOMOS DE CARBONO COMO MAXIMO O UN GRUPO ALCOXI, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR ATOMO DE HALOGENO, CON 6 ATOMOS DE CARBONO COMO MAXIMO Y/O GRUPOS ALQUIL CON RESTO FENOXI SUSTITUIDO CON 6 ATOMOS DE CARBONO COMO MAXIMO, Y Y1, Y2 E Y3 ASI COMO Z1 Y Z2 SON IGUALES O DIFERENTES Y POSEEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE X.
COMBINACION DE UN DISPOSITIVO ANTICONCEPTIVO INTRAUTERINO Y UN INSTRUMENTO DE INSERCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1997). Inventor/es: AUGUSTIN, RAINER. Clasificación: A61F6/14, A61F6/18.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION DE UN DISPOSITIVO COMPRENDIENDO UN CUERPO PRINCIPAL, BRAZOS (6 Y 6') Y UN ELEMENTO DE SUJECION, ADICIONALMENTE CON UN DISPOSITIVO DE INSERCION COMPRENDIENDO UNA BARRA HUECA Y UN EMPUJADOR . LOCALIZADO EN EL EXTREMO DE LA BARRA HUECA SE DISPONE DE UN ELEMENTO ELASTICO DE FLEXION QUE DESCANSA ENTRE EL SOPORTE DE LA BARRA Y EL EXTREMO CAUDAL DE LA BARRA HUECA. FIJADO EN EL EXTREMO CAUDAL DEL EMPUJADOR SE DISPONE DE UN SOPORTE DE EMPUJADOR.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 17-ALFA-HIDROXI-3-METOXI-8 ,14-SECO-1,3,5(10),9(11)ESTRATETRAENO-14-ONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1997). Inventor/es: WEBER, ALFRED, KENNECKE, MARIO, VIDIC, HANS-JORG. Clasificación: C12P7/38.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 17 ALFA ESTRATETRAENO METOXI RIZADO PORQUE EL SUBSTRATO EN FORMA DE UNA SUSPENSION ACUOSA LIBRE DE DISOLVENTE SE CONFORMA CON UN TAMAÑO DE GRANO MEDIO DESDE 0,2 HASTA 5 MICRAS.
USO DE ANALOGOS DE PROSTACICLINA CONTRA METASTASIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1997). Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, SCHILLINGER, EKKEHARD. Clasificación: A61K31/557.
LA INVENCION ES RELATIVA A UN AGENTE QUE ACTUA CONTRA LA METASTASIS QUE SE COMPONE DE EPTALOPROST, CICAPROST, O COMBINACIONES DE ANTAGONISTAS TXA2 Y DERIVADOS DE PROSTACICLINA.
ANALOGOS DE TROMBOMODULINA RESISTENTES A LA OXIDACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1997). Inventor/es: MORSER, MICHAEL, JOHN, LIGHT, DAVID, RICHARD, GLASER, CHARLES, B. Clasificación: C12N15/12, A61K38/36, C07K14/745.
SE PRODUCEN ANALOGOS NUEVOS DE TROMBOMODULINA RESISTENTES A LA OXIDACION, SOLUBLES PARA VARIOS USOS TERAPEUTICOS Y OTROS TIPOS DE USOS, TALES COMO EN LAS TERAPIAS DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS Y VASCULARES. ESTOS ANALOGOS MUESTRAN LAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS CARACTERISTICAS DE LA TROMBOMODULINA NATURAL, SIN EMBARGO SON SOLUBLES Y NO SE INACTIVAN TRAS HABER SIDO EXPUESTAS A OXIDANTES. ALGUNOS DE LOS ANALOGOS DESCRITOS SON PROTEINAS DE FUSION MULTIFUNCIONALES QUE TIENEN TANTO ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA COMO ALGUNA BIOACTIVIDAD ADICIONAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 17-OXO-ESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1997). Inventor/es: WEBER, ALFRED, NICKISCH, KLAUS, KENNEKKE, MARIO, KLAGES, UWE, ROHDE, RALPH. Clasificación: C12P33/16.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE 17-OXOESTEROIDES MEDIANTE LA OXIDACION FERMENTATIVA DE 17 (BETA)-HIDROXIESTEROIDES , CARACTERIZANDOSE EN QUE SE UTILIZA PARA LA FERMENTACION UN CULTIVO BACTERIANO DE LAS ESPECIES MYCOBACTERIUM SPEC. NRRL B-3805, MYCOBACTERIUM SPEC NRRL B-3683, MYCOBACTERIUM PHLER NRRL B-8154 O MYCOBACTERIUM FORTITUM NRRL B-8153.
SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1997). Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., LIPP, RALPH, DR., HARTISCH, MATTHIAS. Clasificación: A61K9/70.
SE DESCRIBEN SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA EN UNA MATRIZ ADHESIVA, UN INTENSIFICADOR DE PENETRACION POLAR Y UN INTENSIFICADOR DE PENETRACION NO POLAR QUE ES INSOLUBLE EN EL INTENSIFICADOR DE PENETRACION POLAR.
AGENTE DE ALQUILACION Y PROCEDIMIENTO PARA LA REACCION POR ADICION EN1,4 DE UN GRUPO ALQUILO CON UN COMPUESTO CON CETO INSATURADO EN ALFA,BETA.
(01/10/1997) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN MEDIO DE ALQUILIZACION, CONTENIENDO UN REACTIVO DE ALUMINIO ALK{SUB,3}-{SUB,M}ALL{SUB ,M}, DONDE ALK SIGNIFICA UN GRUPO METILO, ETILO, N - O I - PROPILO, N -, I - O BUTILO TERCIARIO, GRUPO PENTILO, HEXILO, HEPTILO O GRUPO OCTILO, DE FORMA QUE TODOS ELLOS PUEDEN SER TAMBIEN RAMIFICADOS, L ES UN GRUPO ETOXI, UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO Y M ES IGUAL A 1 O 2, COMO FUENTE ALQUILO O TAMBIEN DIMETILO DE ZINC COMO FUENTE METILO, QUE ADICIONALMENTE PUEDEN SER CANTIDADES CATALITICAS DE UNO O MULTIPLES COMPUESTOS DE COBRE I Y/O COBRE II Y UNO O (MULTIPLES) REACTIVOS SILILO DE LA FORMULA GENERAL (III): R{SUB,1}R{SUB,2}R{SUB ,3}SIZ, DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN RESTO ALQUILO…
COMPLEJOS DERIVATIZADOS DE DTPA, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION COMO AGENTES DE CONTRASTE DE RMN Y DE RAYOS X, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1997) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS COMPLEJOS Y SUS SALES CONSISTIENDO EN AL MENOS UN ION METALICO Y UN AGENTE DISPONIENDO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE Z{SUP.1} Y Z{SUP.2} REPRESENTAN DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO, EL RESTO - (CH{SUB.2}){SUB.M} - C{SUB.6}H{SUB.4}){SUB.Q} (O){SUB.K} - (CH{SUB.2}){SUB.N} - (C{SUB.6}H{SUB.4}){SUB.1} (O){SUB.R} - R O EL RESTO - (CH{SUB.2}){SUB.M} (C{SUB.6}H{SUB.10}){SUB.Q} - (O){SUB.K} - (CH{SUB.2}){SUB.N} (C{SUB.6}H{SUB.10}{SUB.1} - (O){SUB.R} - R, DONDE M Y N SON LOS NUMEROS 0-5, Q, K, L Y R CON LOS NUMEROS 0 O 1 Y S SON LOS NUMEROS 1 O 2; R ES UN ATOMOS DE…
UTILIZACION DE DERIVADOS DE PROSTANO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA POLIARTRITIS CRONICA.
(01/07/1997) LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS PROSTANO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X{SUB,1} ES UN GRUPO CH{SUB,2} -CH{SUB,2} O GRUPO TRANS - CH = CH -, X{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SATURADO CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, X{SUB,3} ES UN GRUPO - CH{SUB,2} -, X{SUB,4} ES UN GRUPO - CH{SUB,2} -, X{SUB,5} ES UN GRUPO - C = C R{SUB,2}; R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CICLOALQUILO CON 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO O GRUPO FENILO, R{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADO O NO SATURADO, CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUB,4} ES - H DONDE…
DERIVADOS DE BENZO(F)QUINOXALINADIONA , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1997). Inventor/es: TURSKI, LECHOSLAW, HOLSCHER, PETER. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495, A61K31/66, C07D403/06, C07F9/6558, C07F9/6509.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} HASTA R{SUP,4} SE DEFINEN COMO EN LA APLICACION, ASI COMO SU ELABORACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-PREGNEN-3,20-DIONA Y SUS DERIVADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1997). Inventor/es: WEBER, ALFRED, KENNECKE, MARIO. Clasificación: C12P33/02.
LA SOLICITUD DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 4-PREGNENO-3,20-DIONA Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL : R SUB 1 ES UN HIDROGENO O ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO METILO; R SUB 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO DE UN GRUPO HIDROXI; Y R SUB 3 Y R SUB 4 JUNTAS REPRESENTAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO O R SUB 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCANOILOXI CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO; Y R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; POR LO TANTO UN DERIVADO PREGNANO DE LA FORMULA GENERAL (II) EN LA CUAL: R SUB 1, R SUB 3 Y R SUB 4 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA INDICADO, ... REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, R SUB 5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, O UN GRUPO ALCANOILOXI, CON UN MAXIMO DE 6 ATOMOS DE CARBONO, Y R SUB 6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO CON UN MAXIMO DE 6 ATOMOS DE CARBONO, SE FERMENTA CON UN CULTIVO DE BACTERIAS DE LAS ESPECIES MICROBACTERIANAS NRRL B-3805.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPLEJOS METALICOS DEL DERIVADO DE NBETA-HIDROXI-ALQUILO-TRI-N-CARBOXIALQUILO-1 , 4, 7,10 TETRAAZACICLODODECANO Y N-BETA-HIDROXIALQUILO-TRI-N-CARBOXIALQUILO-1 , 4, 8, 11 -TETRAAZACICLOTETRADECANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1997). Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., GRIES, HEINZ. Clasificación: C07D257/02.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPLEJOS METALICOS DEL DERIVADO DE N-BETA-HIDROXI-ALQUILO-TRI-N-CARBOXIALQUILO-1 , 4, 7,10 UILO-TRI-NCARBOXIALQUILO-1 , 4, 8, 11 -TETRAAZACICLOTETRADECANO.
COMPUESTOS MESO - TETRAFENILPORFIRINA - COMPLEJO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y AGENTES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1997). Inventor/es: NIEDBALLA, ULRICH, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., GRIES, HEINZ, CONRAD, JURGEN, HOFMANN, SABINE, SPECK, ULRICH, PROF. DR.. Clasificación: A61K31/40, C07D487/22.
COMPUESTOS DEL COMPLEJO PORFIRINA, CONSISTENTES EN UN NUEVO TETRA - FENILPORFIRINALIZANDO , EN SU CASO AL MENOS UN ION DE UN ELEMENTO DE SUMA DEL ORDEN 13, 21, 32, 37 - 39, 42 - 44, 49, 50 O 57 - 83, ASI COMO EN SU CASO CATIONES, BASES ORGANICOS E INORGANICOS, AMINOACIDOS O AMIDAS DE AMINOACIDOS, SON DE ALTO VALOR DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.
ILOPROST CON EFECTO CONTRA LA MALARIA CEREBRAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1997). Inventor/es: BLITSTEIN-WILLINGER, EVELINE, DR., SLIWA-HENLE, KAREN. Clasificación: A61K31/557.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE LA APLICACION DE ILOPROST PARA LA PRODUCCION DE UNOS MEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MALARIA CEREBRAL.
AGENTES DE METILIZACION O BIEN DE ETILIZACION, Y PROCEDIMIENTO PARA LA ADICION 1,4 DE UN GRUPO METILO O BIEN ETILO, EN UN COMPUESTO CETONICO ALFA, BETA INSATURADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1997). Inventor/es: WESTERMANN, JURGEN, NICKISCH, KLAUS. Clasificación: C07J1/00, C07C45/69.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO AGENTE DE METILIZACION O BIEN DE ETILIZACION, CONTENIENDO TRIMETILALUMINIO O DIMETILZINC O BIEN TRIETILALUMINIO COMO FUENTE DE METILO O BIEN DE ETILO, LOS CUALES ADICIONALMENTE CONTIENEN CANTIDADES CATALITICAS DE UNO O VARIOS COMPUESTOS DE COBRE -I ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA ADICION 1,4 DE UN GRUPO METILO O ETILO, EN UNA CETONA ALFA, BETA INSATURADA O UNA CETONA ALFA, BETA INSATURADA DOBLE O UN ALDEHIDO ALFA, BETA INSATURADO, BAJO UTILIZACION DE LOS AGENTES DE LA INVENCION. A RAZON DE LA UTILIZACION UNICAMENTE DE CANTIDADES CATALITICAS DE COBRE Y UN MEDIO DE REACCION LIBRE DE CKW (CLORURO DE HIDROGENO), SE MUESTRA QUE EL NUEVO PROCEDIMIENTO Y LOS AGENTES DE METILIZACION Y ETILIZACION, POR SU COMPATIBILIDAD MEDIOAMBIENTAL, SON ADECUADOS P. EJ. PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
8-ALFA-ACILAMINO-ERGOLINAS , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1997). Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, LOSCHMANN, PETER-ANDREAS, SAUER, GERHARD, BRUMBY, THOMAS, TURNER, JONATHAN. Clasificación: A61K31/48, C07D457/12.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LOS QUE R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 8 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
14,17-ETANO-ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 11-BETA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1997). Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, BOHLMANN, ROLF, NISHINO, YUKISHIGE, KUNZER, HERMANN, MUHN-SEIPOLDY, HANS-PETER. Clasificación: A61K31/565, C07J53/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 14,17 NO 11 BETA GNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C1 AMIFICADA, UN GRUPO C3 LQUILCICLOALQUIL, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C1 C12 ALCANOIL Y R3 ES UNA AGRUPACION (A) O (B), O R4 N ES 0,1 O 2 Y R4 Y R5 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C1 O RAMIFICADA, QUE PUEDEN ESTAR PARCIALMENTE FLUORADOS, UN PROCESO PARA SU ELABORACION, LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DULCITA A PARTIR DE LACTOSA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1997). Inventor/es: WEBER, ALFRED, KENNECKE, MARIO, KLAGES, UWE. Clasificación: C12P7/18.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DULCITA A TRAVES DE LA TRANSFORMACION FERMENTATIVA DE LACTOSA, POR MEDIO DE MUTANTES NEGATIVOS A LA GALACTOQUINASA, DEL GENERO CLUIVEROMICES, EL CUAL SE CARACTERIZA PORQUE A) PARA EL CULTIVO DE FERMENTACION DESPUES DE LA HIDROLISIS EXTENSIVA DE LA LACTOSA, SE AÑADEN DE 5 G A 25 G POR LITRO DE GLUCOSA, O B) LA FERMENTACION SE REALIZA BAJO CONDICIONES DEL PROCEDIMIENTO DE RESTING-CELL.
UTILIZACION DE INTERLEUQUINA 10 PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE TUMORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1997). Inventor/es: RICHTER, GUNTHER, BLANKENSTEIN, THOMAS, DIAMANTSTEIN, TIBOR. Clasificación: A61K48/00, A61K38/00.
SE DESCRIBE LA APLICACION DE INTERLEUCINA 10 PARA PRODUCIR MEDICAMENTOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA TUMORAL.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BETA-CARBOLINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1997). Inventor/es: NICKISCH, KLAUS, HAFFER, GREGOR. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE BETA CARBOLINAS MEDIANTE DEHIDROGENACION DE TETRAHIDRO - BETA CARBOLINAS CON ACIDO TRICLORISOCIANURO. EN LA FORMULA (I) RA, R4 Y R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1.
AGENTES DE CONTRASTE CONSTRUIDOS A PARTIR DE POLIALDEHIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1997). Inventor/es: ROSSLING, GEORG, DR., ALBAYRAK, CELAL, SIEGERT, JOACHIM, ROTHE, MATTHIAS, DR. Clasificación: A61K49/00, A61B8/00, A61K9/50.
SON APTOS COMO MEDIOS DE CONTRASTE DE ULTRASONIDO, LAS MICROPARTICULAS FORMADAS DE POLIMEROS BIODEGRADABLES, CARACTERIZADAS POR ESTAR CONSTRUIDAS A PARTIR DE ALDEHIDOS POLIMERIZABLES, QUE SI SE DESEA CONTIENEN PARA LA COPOLIMERIZACION ADICIONES APTAS Y/O CROSSLINKER, EVENTUALMENTE TENSIOACTIVAS O MEZCLA DE TENSIOACTIVOS, GASES Y/O LIQUIDOS MUY VOLATILES EN FORMA LIGADA O LIBRE, AGENTES DE ACOPLAMIENTO Y DADO EL CASO, BIO-O MACROMOLECULAS LIGADAS SOBRE ESTOS AGENTES DE ACOPLAMIENTO ASI COMO, SI FUERA NECESARIO ELEMENTOS ACTIVOS DIAGNOSTICOS O TERAPEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUSPENSIONES ACUOSAS DE LIPOSOMAS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1997). Inventor/es: ROSSLING, GEORG, DR., SACHSE, ANDREAS, SCHROTER, HANS-JOACHIM, SPRENGER, CLAUDIA, WAWRETSCHEK, CORNELIA. Clasificación: A61K9/127.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE SUSPENSIONES DE LIPOSOMA ACUOSO CONTENIENDO SUSTANCIAS ACTIVAS, PREPARANDOSE ESTAS SUSPENSIONES A PARTIR DE SOLUCIONES DE UNA SUSTANCIA FORMADORA DE LIPOSOMA, O UNA MEZCLA DE DICHAS SUSTANCIAS, EN UN ALCOHOL INFERIOR CON UN MAXIMO DE TRES ATOMOS DE CARBONO Y UNA FASE ACUOSA, ESTANDO EL INGREDIENTE ACTIVO DISUELTO O SUSPENDIDO EN LA SOLUCION LIPIDA Y/O LA FASE ACUOSA. EL PROCESO SE CARACTERIZA PORQUE SE INCORPORA LA FASE ACUOSA, MEDIANTE MEZCLA, EN LA SOLUCION ALCOHOLICA Y SE EXTRAE EL ALCOHOL INFERIOR MEDIANTE DESTILACION AL VACIO Y, SI ES NECESARIO, SE CONGELA-DESECA LA SUSPENSION DEL LIPOSOMA.
FERMENTADOR DE LECHO FLUIDIFICADO EN FORMA DE CONO INVERTIDO, CON UNA ZONA SUPERIOR DE SEDIMENTACION Y DOS CONDUCTOS DE ALIMENTACION EN LA ZONA INFERIOR, A DISTINTOS ANGULOS RESPECTO AL EJE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1997). Inventor/es: DONNER, CHRISTOPH, SOKOLOWSKY, STEPHAN, REINKE, LOTHAR. Clasificación: C12M1/40, C02F3/12, C02F3/28.
SE DESCRIBE UN FERMENTADOR DE LECHO FLUIDIZADO QUE SE CARACTERIZA POR UN ESPACIO DE FERMENTACION PERFILADO EN FORMA DE CONO INVERTIDO, CON DOS LINEAS (2 Y 3) DE ALIMENTACION EQUIPADAS OPCIONALMENTE CON VALVULAS (4 Y 5) DE CONTROL, UNA DE LAS LINEAS DE ALIMENTACION ESTA COLOCADA VERTICALMENTE EN LA PUNTA DEL CONO Y LA SEGUNDA LINEA ESTA COLOCADA CON RESPECTO A LA VERTICAL EN LA PARED DEL CONO DESDE 0,1 HASTA 0,3 VECES LA ALTURA DEL ESPACIO DE FERMENTACION. EL FERMENTADOR SE CARACTERIZA ADEMAS POR UN ESPACIO DE SEDIMENTACION, LOCALIZADO POR ENCIMA DEL ESPACIO DE FERMENTACION, CON UNA O DOS LINEAS (7 Y 8) DE DESCARGA OPCIONALMENTE EQUIPADO CON VALVULAS (9 Y 10) DE CONTROL.
DERIVADOS DE LEUCOTRIENO-B 4?, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y FARMACOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1996). Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG. Clasificación: C07C405/00.
LOS DERIVADOS LEUCOTRIENO DONDE R1 ES CH2OH, CH3, CF3, COOR5, CONR6R7, O R1 REPRESENTA JUNTAMENTE CON R2 UN GRUPO CARBONIL; R2 Y R3 SON DIFERENTES O IGUALES Y SON H O UN RESTO DE ACIDO ORGANICO CON 1 DE C; R4 ES H, C1 O VARIAS VECES POR CLORO O BROMO, C3 ESTO C6 NTE UNA O VARIAS VECES POR CLORO, BROMO, FENIL, C1 IL, C1 ARBOXI O HIDROXI O UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 MIEMBROS CON AL MENOS UN HETEROATOMO; R5 ES HIDROGENO, C1 STITUIDO POR 1 C4 HIDROXI, CH2 CO CON AL MENOS UN HETEROATOMO; A ES UN GRUPO TRANS, TRANS CH PO C1 EVENTUALMENTE POR FLUOR O EL GRUPO (A); D ES UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, CONJUNTAMENTE CON B UN ENLACE DIRECTO; R6 Y R7 SON DIFERENTES O IGUALES Y SON H O C1 CLORO, BROMO; M ES UNO DE LOS DIGITOS 1 O 4 Y N ES IGUAL A 3-5. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS SALES DE ESTOS DERIVADOS CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, DONDE R5 ES HIDROGENO, Y SUS CICLODEXTRINAS.
DERIVADOS EN LA SERIE DE LA VITAMINA D CON MODIFICACIONES EN LA POSICION 20, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1996). Inventor/es: HABEREY, MARTIN, STEINMEYER, ANDREAS, SCHWARZ, KATICA, NEEF, GUNTER, KIRSCH, GERALD, WIESINGER, HERBERT, THIEROFF-EKERDT, RUTH, DR.. Clasificación: C07F7/18, C07C69/013, A61K31/59, C07C401/00, C07C35/32.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE VITAMINA D MODIFICADA EN LA POSICION 20 DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE L, X, Y, Z, R1, R2 ASI COMO R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS DE LA PIEL.
COMBINACIONES DE TETRAAZA MACROCICLICAS QUE CONTIENEN 6 ANILLOS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y MEDIOS FARMACEUTICOS QUE CONTENGAN ESTAS.
(16/11/1996) COMBINACIONES DE TETRAAZA MACROCICLICAS QUE CONTIENEN 6-ANILLOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE ... PARA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE Q PARA UN ATOMO DE NITROGENO O EL RESTO NH, X ELEVADO A 1 PARA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA -(CH SUB 2) SUB N-R SUB 1O N EN LA SIGNIFICACION DE LAS CIFRAS 1 HASTA 5, M EN LA SIGNIFICACION DE LAS CIFRAS 0 HASTA 2, Y R ELEVADO A 1 EN LA SIGNIFICACION DE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE UN GRUPO HIDROXI, X (AL CUADRADO) PARA X ELEVADO A 1 O UN GRUPO -(CH SUB 2) SUB N-(O) SUB 1-(CH SUB 2) SUB K-(C SUB 6 H SUB 4) SUB Q-R (AL CUADRADO) CON K EN LA SIGNIFICACION DE LAS CIFRAS 0 O 1, Y R (AL CUADRADO)…