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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/06/2007). Inventor/es: OBENDORF, MAIK, DR., WOLF, SIEGMUND, DR.. Clasificación: A61K48/00, C12Q1/68, G01N33/68, A61K38/00, G01N33/74.

Procedimiento para la determinación del efecto hormonal de sustancias, con las etapas de a. puesta en contacto de la proteína EWS o un derivado que tiene los aminoácidos 319 a 656 de la secuencia descrita en Seq. ID No. 1 con el receptor de andrógenos en una sustancia de ensayo, b. determinación de la influencia de la sustancia de ensayo sobre la fijación de la proteína EWS o del derivado de ésta y el receptor de andrógenos, o c. determinación de la influencia de la sustancia de ensayo sobre la actividad del receptor de andrógenos, no siendo llevado a cabo el procedimiento en el cuerpo humano o animal.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2007). Inventor/es: HABENICHT, URSULA-FRIEDERIKE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/565, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/55, A61K31/41, A61K31/365.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL EMPLEO DE ANTIESTROGENOS (INHIBIDORES DE AROMATASA, ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENO) PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA LA ANTICONCEPCION MASCULINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2007). Inventor/es: GRAWE, DETLEF, GERECKE, HAGEN, EICHARDT, ANNETTE, GLIESING, SABINE, HISEL, PETER, MILLER, UWE. Clasificación: C07J1/00.

Procedimiento para la producción de cristales de esteroides, cuyos tamaños medios de partículas son de 1 µm a 25 µm y cuyos tamaños máximos de partículas no sobrepasan los 100 µm, en el que una solución sobresaturada del esteroide es sometida durante la cristalización a una molienda en húmedo mediante un dispositivo destinado a la molienda en húmedo, con lo que se obtiene una suspensión de granos primarios.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN. Clasificación: A61K31/70, A61K31/714.

Kit para uso en un método anticonceptivo hormonal o terapia de sustitución hormonal en mamíferos hembra, comprendiendo dicho kit al menos diez unidades de dosis oral que contienen: a) al menos 1 µg de uno o más esteroides seleccionados del grupo compuesto por los estrógenos y los progestógenos; b) al menos 0, 1 mg de uno o más componentes tetrahidrofolatos seleccionados del grupo compuesto por el ácido (6S)-tetrahidrofólico , el ácido 5-metil-(6S)-tetrahidrofólico , el ácido 5-formil-(6S)-tetrahidrofólico , el ácido 10-formil-(6R)-tetrahidrofólico , el ácido 5, 10-metileno-(6R)-tetrahidrofólico , el ácido 5, 10-metenil(6R)-tetrahidrofólico , el ácido 5-formimino-(6S)-tetrahidrofólico , las sales aceptables farmacéuticamente de estos ácidos tetrahidrofólicos y los derivados glutamil de estos ácidos tetrahidrofólicos; y.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2007). Inventor/es: INGWERSEN, JAN-PETER, HUBLER, DORIS, FRICKE, SABINE, KUHNZ, WILHELM. Clasificación: A61K31/56, A61K31/565, A61K47/14, A61K31/568, A61P15/08, A61P5/26.

– Una composición formulada para inyección intra- muscular que comprende un éster de testosterona seleccio- nado del grupo de ésteres constituido por nonanoatos, decanoatos, undecanoatos, dodecanoatos, tridecanoatos, tetradecanoatos y pentadecanoatos lineales y ramificados; y un vehículo constituido por aceite de ricino en una concentración de 25–45% vol y un co–disolvente.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2007). Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, LICHTNER, ROSEMARIE, FUHRMANN, ULRIKE, HOFFMANN, JENS, SIEMEISTER, GERD. Clasificación: A61K31/57.

El uso de la antiprogestina 11ß-(4-acetilfenil)-17ß- hidroxi-17a-(1, 1, 2, 2, 2-pentafluoroetil)estra-4 , 9- dien-3-ona o un derivado o análogo de ésta aceptables desde el punto de vista farmacéutico para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tipo de cáncer seleccionado del grupo constituido por cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de endometrio, mieloma y meningioma con una cantidad de alto riesgo de células tumorales en fase S, como resultado de la inducción de apoptosis aplicando dicha antiprogestina o un derivado o análogo de ésta aceptables desde el punto de vista farmacéutico en una dosis diaria de 0, 1 a 400 mg/kg.

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(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GRAWE, DETLEF, GERECKE, HAGEN, HOSEL, PETER, EICHARDT, ANNETTE, GLIESING, SABINE, MULLER, UWE. Clasificación: A61K9/14, C07J41/00.

Conjunto de accionamiento híbrido para un vehículo que presenta por lo menos una rueda motriz , comprendiendo el conjunto de accionamiento un motor de combustión interna ; y una unidad de transmisión interpuesta entre un eje motor del motor de combustión interna y un eje propulsor conectado de manera angular a la rueda motriz , y comprendiendo a su vez un embrague que presenta un elemento de accionamiento conectado al eje motor , y un elemento conducido conectado al eje propulsor ; comprendiendo asimismo dicho conjunto de accionamiento una máquina eléctrica que puede funcionar en lugar de dicho motor de combustión interna o en combinación con el mismo, y estando caracterizado porque dicha máquina eléctrica comprende un rotor conectado de manera angular y permanente a dicho elemento conducido de dicho embrague.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HORUK, RICHARD. Clasificación: A61K31/495, A61P13/12.

Uso de una cantidad efectiva de un antagonista de los receptores CCR1 no peptídico para fabricar una composición farmacéutica para el tratamiento de la fibrosis renal progresiva en un mamífero, cuya composición contiene un excipiente farmacéuticamente aceptable y donde el antagonista de los receptores CCR1 no peptídico es un compuesto seleccionado entre la fórmula (I): donde: R1a es uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre el grupo consistente en alquilo o hidroxialquilo; R2 es fluoro en la posición 4; R3 es fenilo substituido en la posición 4 con cloro y en la posición 2 por aminocarbonilo, ureido o glicinamido; R4 es -O-; R5 es metileno, y R6 es -C(O)-; como un estereoisómero simple o una mezcla de éstos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HORUK, RICHARD. Clasificación: A61K38/13, A61P37/06, A61K45/06, A61K31/495.

Una composición farmacéutica útil en el tratamiento del rechazo de los trasplantes de corazón en mamíferos, composición que comprende uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista no peptídico del receptor CCR1 y una cantidad sub-nefrotóxica de ciclosporina A, en la cual el antagonista no peptídico del receptor CCR1 es un compuesto seleccionado de fórmula (I): (Ver fórmula) R1a es uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por alquilo o hidroxialquilo; R2 es fluoro en la posición 4; R3 es fenilo sustituido en la posición 4 con cloro y en la posición 2 con aminocarbonilo, ureido o glicinamido; R4 es -O-; R5 es metileno; y R6 es -C(O)-; como un estereoisómero simple o una mezcla de los mismos; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR.. Clasificación: A61K31/565, A61P5/30.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UNA COMBINACION DE UNIDADES DE DOSIFICACION INDIVIDUALES DE ESTROGENO Y UNAS UNIDADES DE DOSIFICACION INDIVIDUALES DE UN ANTAGONISTA COMPETITIVO DE PROGESTERONA, PARA SER ADMINISTRADO POR SEPARADO Y DE FORMA SECUENCIAL, PUDIENDO SER UTILIZADO EN LA TERAPIA SUSTITUTORIA HORMONAL. LA INVENCION TRATA ADEMAS DEL EMBALAJE QUE CONTIENE ESTE MEDICAMENTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ISHIBASHI, MASAHIKO, SAKABE, MASAHIRO, SAKAI, IKUO, SUZUKI, TSUNEJI, ANDO, TOMOYUKI. Clasificación: A61P35/00, C07D213/75, A61K31/4406, C07D213/30, C07D213/65.

La presente invención se relaciona con una formulación farmacéutica con una gran solubilidad que contiene un derivado de la benzamida o una sal de éste aceptable desde el punto de vista farmacéutico, que son útiles como medicamentos, especialmente como medicamentos antineoplásicos. En particular, se relaciona con una formulación farmacéutica que contiene una alta concentración del principio activo con mejor absortividad oral, que también se puede usar como inyectable.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2006). Inventor/es: GEISLER, JENS, SCHNEIDER, FRANK, LOVIS, KAI, LOPEZ HOLGUIN, FERNANDO. Clasificación: C07J41/00, C01B21/093, C07C303/34, C07C307/02.

Proceso para producción de cloruro de sulfamoílo por la reacción de clorosulfonil-isocianato y y ácido fórmico en un disolvente, caracterizado porque se utiliza como catalizador un compuesto de carboxamida para prevenir procesos de acumulación térmica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MILLER, GERD, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, KOSEMUND, DIRK, BIMER, ULF, KINZER, HERMANN, KNAUTHE, RUDOLF, LESSL, MONIKA. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00, C07J1/00, C07J31/00, C07J53/00, C07J15/00, C07J33/00.

Derivados de 3, 16-dihidroxiestra-1, 3, 5 -trienos de la fórmula general I R7 significa un átomo de halógeno en posición á o â, un grupo alquilo en posición á o â, de cadena lineal o ramificada, saturado o no saturado, eventualmente total o parcialmente fluorado con hasta 10 átomos de carbono eventualmente sustituido con 1-5 átomos de halógeno, grupos hidroxi o grupos alcoxi(C1-C4), un grupo alcoxi de cadena lineal o ramificada, saturado o no saturado, con hasta 6 átomos de carbono, o un fenilo, 1- o 2-naftilo eventualmente sustituido o un radical heteroarilo, así como R13 significa un grupo metilo o etilo en posición á o â; R1, R2, R4, R8, R9, R11, R14, R15, R16 y R17, significan en cada caso un átomo de hidrógeno, y en donde los grupos hidroxilo en los átomos de C 3 y 16 pueden estar esterificados con un ácido mono- o poli-carboxílico (C1-C14) alifático, de cadena lineal o ramificada, saturado o no saturado, o con un ácido carboxílico aromático o con un á- o â-aminoácido.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: LIGHT, DAVID, MORSER, MICHAEL, JOHN, NAGASHIMA, MARIKO. Clasificación: C12N15/12, C12N15/00, A61K38/36, C07K14/745, A61K31/713.

Análogo de trombomodulina, donde el análogo tiene más del 100% de la capacidad para potenciar la activación de la proteína C mediada por trombina y menos del 50% de la capacidad para potenciar la activación de TAFI mediada por la trombina, en comparación con la trombomodulina nativa, y donde el análogo tiene la secuencia de aminoácidos de la trombomodulina nativa (SEC ID NO: 2) que está modificada por sustitución, inserción o supresión de aminoácidos en las posiciones 340, 341 ó 343 y en la posición 381, dónde el análogo está numerado según la trombomodulina nativa.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HOFFMANN, JENS, HILLISCH, ALEXANDER, MILLER, GERD, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH. Clasificación: A61P35/00, C07J1/00, A61K31/585.

19-Nor-17á-pregna-1, 3, 5 -trienos con un anillo de 21, 16á-lactona de la fórmula general (II) en la que R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-4, acilo de C2-6 o tri(alquil de C1-4)sililo o un grupo R18SO2-, siendo R18 un grupo R19R20N-, en el que R19 y R20, independientemente uno de otro, son un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-5 o un grupo C(O)R21 y en el que R21 es un radical hidrocarbilo lineal o ramificado con hasta 6 átomos de carbono, un radical cicloalquilo de C3-7, un radical arilo, que eventualmente puede estar sustituido, un radical aralquilo o un radical alquilarilo, y R11 significa un radical alquilo lineal con 6 a 17 átomos de carbono y R13 significa un grupo metilo o etilo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, LICHTNER, ROSEMARIE, FUHRMANN, ULRIKE, HOFFMANN, JENS, SIEMEISTER, GERHARD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/56.

Uso de la antiprogestina 11-(4-acetilfenil)-17-hidroxi- 17-(1, 1, 2, 2, 2-pentafluoroetil)-estra-4 , 9-dien-3-ona o un análogo o derivado farmacéuticamente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento para la profilaxis o el tratamiento de un tipo de cáncer seleccionado del grupo de cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer endometrial, mieloma, infertilidad no ovulatoria y/o meningoma en un mamífero.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HILSMANN, STEFAN, BACKENSFELD, THOMAS. Clasificación: A61K31/56, A61K31/565, A61K9/20.

Composición farmacéutica, obtenible por mezclamiento de por lo menos una sustancia activa con por lo menos una sustancia aditiva para extrusión, seleccionada entre el conjunto formado por los polialcoholes esterificados con ácidos grasos, y por extrusión de masas fundidas en común, caracterizada porque la sustancia aditiva para extrusión es un éster con un ácido graso de un azúcar, un éster con un ácido graso de un poli(etilen-glicol) o o un éster con un ácido graso de glicerol, estando seleccionada por lo menos una de las sustancias activas entre 17f-estradiol o o etinil -estradiol, y porque como otra sustancia auxiliar adicional se contiene una poli(vinil-pirrolidona) , un ppoli (etilen-glicol)o un copolímero de vinil-pirrolidona y acetato de vinilo, o una mezcla de las sustancias mencionadas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2006). Inventor/es: LIPP, RALPH, DR., HEIL, WOLFGANG, HILMANN, JURGEN, SCHIRMANN, ROLF. Clasificación: A61K31/565, A61P5/30, A61K31/585.

Una composición farmacéutica en forma de una forma de dosificación oral, que comprende: i) un estrógeno, con la excepción de etinilestradiol; ii) drospirenona, en una cantidad que corresponde a una dosis diaria que oscila de 0, 25 a 10 mg; y iii) un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha drospirenona está en una forma que tiene una superficie específica mayor que 10.000 cm2/g.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., RADICHEL, BERND, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., MISSELWITZ, BERND, DR., MARESKI, PETER. Clasificación: A61K31/555, C07D405/14, A61P43/00, C07D257/02.

Complejos que contienen perfluoroalquilo con radicales de azúcares de la **fórmula** en la que R representa un radical de monosacárido enlazado a través de la posición 1-OH o bien 1-SH, con 5 ó 6 átomos de carbono, sus desoxi- o tio-azúcares, Rf es una cadena de carbonos, lineal o ramificada, perfluorada, con la fórmula -CnF2nE, en la que E representa un átomo de flúor, cloro, bromo, yodo o hidrógeno situado en un extremo, y n representa los números 4-30, K representa un complejo metálico de la **fórmula** en la que R1 significa un átomo de hidrógeno o un equivalente a iones de metales con los números atómicos 21-29, 31- 33, 37-39, 42-44, 49 ó 57-83, con la condición de que por lo menos dos de los R1 han de representar equivalentes a iones de metales R2 y R3 independientemente uno de otro, representan hidrógeno, alquilo de C1-C7, bencilo, fenilo, -CH2OH o -CH2OCH3.