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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIOXIDO DE 3-AMINO-1,2,4-BENZOTRIAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2002). Inventor/es: PHILION, RICHARD, E. Clasificación: C07D253/08, C07D253/065.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 1, 4 - DIOXIDO DE 3 - AMINO - 1, 2, 4 - BENZOTRIAZINA HACIENDO REACCIONAR OXIDO DE 1 - BENZOFURAZANO CON CIANAMIDA DISODICA EN CONDICIONES HOMOGENEAS, DEJANDO A CONTINUACION QUE SE PRODUZCA LA CRISTALIZACION EN UNA SOLUCION TAMPONADA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXIDO DE 1 - BENZOFURAZANO CON CIANAMIDA E HIDROXIDO SODICO EN CONDICIONES HOMOGENEAS, SEGUIDO DE PURIFICACION EN UNA MEZCLA DE ACETONA Y ACIDO ACETICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-METIL-BIFENILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2002). Ver ilustración. Inventor/es: CASTRO, BERTRAND, DORMOY, JEAN-ROBERT, ALAMI, MOUAD, CAHIEZ, GERARD, RIGUET, ERIC. Clasificación: C07D257/04, C07C253/30.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4 - METIL - BIFENILO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO CIANO O TETRAZOILO PROTEGIDO DE FORMULA (A), EN LA QUE R 1 SITUADO EN POSICION 1 O 2 DEL GRUPO TETRAZOILO REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN HALOBENCENO DE FORMULA (II) EN LA QUE HAL REPRESENTA HALOGENO Y R TIENE LA MISMA SIGNIFICACION QUE ANTERIORMENTE, CON UN HALOGENURO DE P - TOLIMAGNESIO EN PRESENCIA DE UN POLIETER, LINEAL O RAMIFICADO, Y DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN METAL DE TRANSICION.

NUEVOS DERIVADOS DE N-(ARILSULFONIL)AMINOACIDOS QUE TIENEN AFINIDAD CON LOS RECEPTORES DE BRADICININA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2001). Ver ilustración. Inventor/es: FERRARI, BERNARD, GOUGAT, JEAN, MUNEAUX, CLAUDE, MUNEAUX, YVETTE, PERREAUT, PIERRE, PLANCHENAULT, CLAUDINE. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D403/12, C07C311/19, C07D295/18, C07D215/36, C07D403/10, C07D207/48, C07C311/20, C07D233/26, C07D233/24, C07D239/06.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 A R 9 , R 16 Y R 17 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION . DICHOS COMPUESTOS SON FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

FORMULACIONES QUE CONTIENEN OXALIPLATINO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2001). Inventor/es: BROWN, STEPHEN, BLUNDELL, ROSS, ANDERSON, NICHOLAS H., ENGLAND, DAVID A., GRAY, MARTIN R. Clasificación: A61K47/12, A61K9/08, A61K31/28.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAMENTE ESTABLES DE SOLUCION DE OXALIPLATINA, AL PROCEDIMIENTO DE USO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES CANCEROSOS, A LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE TALES FORMULACIONES Y A UN PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR SOLUCIONES DE OXALIPLATINA.

COMPOSICION FARMACEUTICA FILMOGENA PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2001). Inventor/es: SAUNAL, HENRY, ILLEL, BRIGITTE. Clasificación: A61K9/70.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE (A) EVENTUALMENTE UNA MATRIZ POLIMERICA DE LIBERACION, ELEGIDA ENTRE POLIMEROS O COPOLIMEROS CELULOSICOS O COPOLIMEROS VINILPIRROLIDONA/ACETADO DE VINILO, CAPAZ DE FORMAR UNA PELICULA FLEXIBLE DESPUES DEL SECADO; B) UN PRINCIPIO ACTIVO; C) UN PROMOTOR DE LA ABSORCION TRANSCUTANEA DEL PRINCIPIO ACTIVO; (D) UN DISOLVENTE NO ACUOSO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CAPAZ DE DISOLVER LA MATRIZ DE LIBERACION, EL PRINCIPIO ACTIVO Y EL PROMOTOR DE ABSORCION TRANSCUTANEA ASI COMO DE ELIMINARLO RAPIDAMENTE POR EVAPORACION EN CONTACTO CON LA PIEL.

DERIVADOS DE FENIL-4-TIAZOLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2000). Inventor/es: HERBERT, JEAN, MARC, DE COINTET, PAUL, MAFFRAND, JEAN-PIERRE, BADORC, ALAIN, BORDES, MARIE-FRANCOISE. Clasificación: A61K31/445, C07D417/12.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, A, R{SUB,1} Y Y SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1.

1,2,4-OXADIAZOLIL-FENOXIALQUILISOXAZOLES Y SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIVIRALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2000). Inventor/es: DIANA, GUY DOMINIC, NITZ, THEODORE JOHN. Clasificación: A61K31/42, C07D413/12.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE: R1 ES ALKILO, ALCOXI, HIDROXI, CICLOALKILO, HIDROXIALKILO, ALCOXIALKILO O HIDROXIALCOXI; Y ES ALKILENO DE 3 A 9 ATOMOS DE CARBONO, R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALKILO, ALCOXI, HALO, TRIFLUOMETILO O NITRO; R4 ES ALCOXI, HIDROXI, HALOMETILO, DIHALOMETILO, TRIHALOMETILO, CICLOALKILO, ALCOXICARBONILO, HIDROXIALKILO, ALCOXIALKILO, ALKANOCARBONILOXIALKILO , CIANO, 2,2,2-TRIFLUORETILO, (4METILFENIL)SULFONILOXIMETILO , N=Q O CON=Q, DONDE N=Q ES AMINO, ALKILAMINO O DIALKILAMINO; O LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES. LOS COMPUESTOS PREFERENTES SON AQUELLOS EN DONDE Y ES ALKILENO DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y ESPECIALMENTE AQUELLOS EN QUE R2 Y R3 SE ENCUENTRAN EN LAS POSICIONES 2 Y 6 DEL ANILLO DE FENILO.

COMPOSICION LIQUIDA ESTABLE QUE CONTIENE URATO OXIDASA Y COMPOSICION LIOFILIZADA PARA SU PREPARACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1999). Inventor/es: ALEMAN, CLAUDE, BREUL, THIERRY, BAYOL, ALAIN, DUPIN, PATRICE. Clasificación: A61K47/18, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/14, A61K38/44.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION LIQUIDA FARMACEUTICA ACEPTABLE, ESTABLE FISICAMENTE, QUE CONTIENE URATO OXIDASA, Y DE 0,1 MG/ML A 10 MG/ML DE POLOXAMER 188, EN MEDIO ACUOSO TAMPONADO. ESTA COMPOSICION PUEDE OBTENERSE POR DISOLUCION DE UN LIOFILIZADO EN UN SOLVENTE ACUOSO.

AGENTES ANTITUMORALES DE TIOXANTENONA.

(01/10/1999) SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-TUMORAL QUE TIENEN LA FORMULA I, EN DONDE: N ES 2 O 3; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL INFERIOR; Q ES UN RESIDUO SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN CH2NH3, CH2N(R4)SO2R7, CH2NHCHO, CH = N AR, C(O)NR5R6, CH2N(R4)C(O)R7, CH2N(C2H5)CHO, CH2N(R4)P(O)(O O)CF3 Y CH2N(R4)C(O)OR7; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O AR; R5 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O AR; R6 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R7 ES ALQUIL INFERIOR O AR; R8 ES HIDROXI; AR ES FENIL O FENIL SUBSTITUIDO CON METIL, METOXI, HIDROXI, HALOGENO O NITRO; Y R9 Y R10 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL INFERIOR; O Q ES UN RESIDUO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN CH2N(R4)SO2R7, CH = N O)NR5R6, CH2N(R4)C(O)R7, CH2N(R4)P(O)(O H2N(R4)C(O)CF3 Y CH2N(R4)C(O)OR7; R8 ES HIDROGENO, ALQUIL…

JERINGA PRECARGADA PARA EL ALMACENAMIENTO Y LA TRANSFERENCIA DE UNA SUSTANCIA MEDICAMENTOSA LIQUIDA Y ESTERIL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1999). Inventor/es: MEYER, GABRIEL. Clasificación: A61M5/24, A61M5/50.

LA JERINGA COMPRENDE UN DEPOSITO DE VIDRIO, QUE TIENE UN FONDO CERRADO Y QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA MEDICAMENTOSA LIQUIDA . ESTE DEPOSITO SE OBTURA POR UN OBTURADOR-PISTONVALVULA QUE SE DESLIZA AXIALMENTE, PROVISTO CON UNA RANURA DEFINIDA POR DOS LABIOS EN APOYO ESTANCA UNO CONTRA OTRO Y ACOPLADO A UNA VARILLA CENTRADA EN UN CUERPO ACOPLADO AL DEPOSITO . ESTA VARILLA COMPRENDE UN CONDUCTO AXIAL PROVISTO CON UN EXTREMO CORTADO SEGUN UN PLANO PERPENDICULAR A SU EJE QUE PERMITE PONER EN COMUNICACION, EN EL MOMENTO DE LA UTILIZACION, UNA AGUJA CON EL CONTENIDO DEL DEPOSITO POR SEPARACION DE LOS LABIOS DE LA RANURA . DICHA VARILLA ESTA TAMBIEN PROVISTA DE MEDIOS PARA ACOPLARSE CON EL OBTURADOR CUANDO EL DEPOSITO ESTA HUNDIDO EN EL CUERPO :.

COMPUESTOS CON UN GRUPO SULFAMOILO Y AMIDINO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/08/1999) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I EN LA QUE AR1 REPRESENTA NAFTILO, FENILO, QUINOLILO O ISOQUINOLILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; AR2 REPRESENTA FENILO O TIENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R1, R2 Y R'2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO H, (C1-C4)ALKILO O R1 NO REPRESENTA NADA Y N ESTA LIGADO A AR2 Y EVENTUALMENTE R2 Y R'2 FORMAN UN DOBLE ENLACE, O R1 O R2 ESTA LIGADO A AR2 Y REPRESENTA (C1-C3)ALKILENO; R3 Y R4 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN H, (C1-C4)ALKILO O FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO SATURADO EN (C2-C7); Z1 REPRESENTA (C1C12) ALKILENO; Q1 REPRESENTA METILO, AMINO, (C1C4)ALCOXICARBONILAMINO…

FORMULACION ESTABLE LIOFILIZADA QUE COMPRENDE UNA PROTEINA, EQUIPO DE DOSIFICACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1999). Inventor/es: BREUL, THIERRY, FAURE, PHILIPPE, BAYOL, ALAIN, DUPIN, PATRICE. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K9/14, A61K47/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION ESTABLE, LIOFILIZADA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE UNA PROTEINA, UN TAMPON, ALANINA Y MANITOL, EN LA QUE LA RELACION R = MASA DE MANITOL/MASA DE ALANINA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 1. LA PROTEINA ES PARTICULARMENTE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD BIOLOGICA TAL COMO UNA HORMONA, EN PARTICULAR LA HGH, UNA ENZIMA O UNA CITOQUINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN KIT DE DOSIFICACION QUE COMPRENDE UNA FORMULACION PRECEDENTEMENTE DEFINIDA.

AMIDAS BASICAS CUATERNARIAS COMO ANTAGONISTAS DE LAS TAQUIQUININAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1999). Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, GUEULE, PATRICK, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER. Clasificación: A61K31/445, C07D453/02.

LA INVENCION CONCIERNE A UNAS AMIDAS BASICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-, DIDO; T REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO HIDROXIMETILENO, UN GRUPO ALCOXIMETILENO CUYO GRUPO ALCOXI ESTA EN C1-C4 O UN GRUPO ALQUILENO EN C1-C5; IDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, UN TIENILO, UN BENZOTIENILO, UN NAFTILO O UN INDOLILO; ALQUILO EN C1-C4, UN W-(C1C4)ALCOXI (C2-C4)ALQUILO, O UN W-(C2-C4)ALCANOILOXI(C2-C4)ALQUILO; Q REPRESENTA EL HIDROGENO; BIEN Q Y R JUNTOS, FORMAN UN GRUPO 1,2-ETILENO, 1,3-PROPILENO O 1,4-BUTILENO; AM+ REPRESENTA EL RADICAL , EN EL CUAL X1, X2, X3, A LA VEZ Y CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, FORMAN UN SISTEMA AZABICICLICO O AZATRICICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO; NTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A TRATAR LAS PATOLOGIAS QUE IMPLICAN EL SISTEMA DE LAS TAQUIKININAS.

HEPAROSANOS-N,O-SULFATADOS DE ALTA MASA MOLECULAR, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1999). Inventor/es: LORMEAU, JEAN-CLAUDE, CHEVALLIER, BRUNO, SALOME, MARC LOUIS VICTOR. Clasificación: C12P19/04, C08B37/10, A61K31/725.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HEPAROSANOS-N,O-SULFATADOS DE ALTA MASA MOLECULAR, CONSTITUIDOS POR CADENAS O POR MEZCLAS DE CADENAS DE MASA MOLECULAR ENTRE 1,5.104 Y 4,0.106 DA, CARACTERIZADOS POR UNA ESTRUCTURA DISACARIDICA REPETIDA DE FORMULA I: EN LA QUE, E REPRESENTA, EN 0 A 80% DE LAS UNIDADES DISACARIDICAS DE DICHO HEPAROSANO-N,O-SULFATADO , UN GRUPO ACETILO, Y EN LAS UNIDADES DISACARIDICAS RESTANTES, UN GRUPO SULFATO Y EVENTUALMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO. G REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y UN GRUPO SULFATO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES HEPAROSANOS-N,O-SULFATADOS. MEDICAMENTO.

DISPOSITIVO DE ALMACENAMIENTO Y DE DISTRIBUCION DE UN PRODUCTO TAL COMO UN PRODUCTO COSMETICO O UN PERFUME.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/06/1999). Ver ilustración. Inventor/es: VANDROMME, MICHEL, PILEUR, CHARLES. Clasificación: B05B11/02, B05B11/06.

SE TRATA DE UN DISPOSITIVO DE ALMACENAMIENTO Y DE DISTRIBUCION DE UN PRODUCTO, QUE LLEVA UNA PIEZA FIJA Y UNA PIEZA MOVIL RESPECTO A LA PIEZA FIJA. LA PIEZA FIJA LLEVA UNA CAVIDAD ABIERTA EN LA QUE SE DESLIZA UN PISTON DE LA PIEZA MOVIL Y UN APENDICE LEVANTADO EN LA CAVIDAD. LA PIEZA MOVIL LLEVA UN PASO QUE DESEMBOCA EN UNA ZONA DE SALIDA DEL PRODUCTO Y QUE COMUNICA CON LA CAVIDAD PARA LA DISTRIBUCION DEL PRODUCTO, CONTENIENDO LA CAVIDAD Y/O EL PASO EL PRODUCTO, Y UNA MEMBRANA DE AISLAMIENTO ABRIBLE INTERPUESTA ENTRE EL APENDICE QUE TIENE ENFRENTE Y LA ZONA DE SALIDA Y ESTA DISPUESTA DE MANERA TRANSVERSAL EN EL PASO QUE OBTURA HASTA QUE EL APENDICE LO ABRA DURANTE EL ACERCAMIENTO DE LAS PIEZAS Y QUE, BAJO LA PRESION PRODUCIDA EN LA CAVIDAD Y/O EL PASO POR EL ACERCAMIENTO DE LAS PIEZAS, EL PRODUCTO PRINCIPAL SEA EVACUADO AL EXTERIOR. APLICACION EN PARTICULAR EN LOS PRODUCTOS COSMETICOS Y/O DE PERFUMERIA.

ARILALQUILAMINOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1999). Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, GOULAOUIC, PIERRE. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14, C07D211/22, C07D409/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D211/26, C07D417/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D239/42, C07D333/38, C07D211/58, C07D211/48, C07D211/52, C07D295/13, C07D211/64.

ARILALQUILAMINOS DE FORMULA: EN LA QUE: LMENTE SUSTITUIDO; UN CICLOALQUILO EN C SUB 3 RIMIDINILO O UN PIRIDILO; TA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN PIRIDILO O UN TIENILO; . X ES CERO O UNO; . X REPRESENTA EN PARTICULAR UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C SUB 1 UB 4; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI EN C SUB 1 C SUB 4; UN CIANO; UN GRUPO PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO EN C SUB 1 C SUB 4; UN GRUPO OGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 QUE ALK ES UN ALQUILO EN C SUB 1 EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO Y CON EL ATOMO VECINO EN EL HETEROCICLO UN DOBLE ENLACE; LO; UN NAFTILO O UN INDOLILO; UILO EN C SUB 1 RE -CO EL GRUPO -CO-, BIEN M CUANDO T REPRESENTA EL GRUPO -CW-NH-; M REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1 STIRILO; UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-DICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; O UNA DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICAS. APLICACION: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE - (-)-N-METIL-N-4-(4-FENIL-4ACETIL-AMINOPIPERIDIN-1-YL)-2-(3 ,4-DICLOROFENIL)BUTIL-BENZAMIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1999). Inventor/es: ANNE-ARCHARD, GILLES, DESCAMPS, MARCEL, RADISSON, JOEL. Clasificación: A61K31/445, C07D211/58.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE - (+)-2(3,4DICLOROFENIL)-4-HIDROXIBUTILAMINA - DE LA FORMULA (I) Y PARA LA PREPARACION DE - -N-METIL-N-[4-(4-FENIL-4-ACETELIAMINOPIPERIDIN-1-YL]-2-(3 ,4-DICLOROFENIL)BUTIL] BENZAMIDA - Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILIZANDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) COMO INTERMEDIARIO DE LA SINTESIS.

DERIVADOS CONDENSADOS DE LA PIRIDINA COMO INHIBIDORES DEL EFECTO DE RADICALES LIBRES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1999). Inventor/es: VERNIERES, JEAN-CLAUDE, BACHY, ANDRE, FRAISSE, LAURENT, KEANE, PETER, MENDES, ETIENNE, SIMIAND, JACQUES. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435, C07D495/04, C07D471/04, C07D495/14.

COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 REPRESENTA OH, (C1 (C1 C4) ALKOXI, (C1 C4) ALKILTIO O NZ1Z2; R3 REPRESENTA H, (C1 4) ALQUILO, (C1 NCILO; A REPRESENTA S Y, EN ESTE CASO, R NO REPRESENTA NADA, O A REPRESENTA N Y R REPRESENTA H O (CC1 ILO, PIRIDILO O TIENILO, QUE ESTA CONDENSADO CON EL NUCLEO PIRIDILO, Y B ESTA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE LOS HALOGENO, (C1 C6) ALQUILO, (C1 DEPENDIENTEMENTE LOS UNOS DE LOS OTROS, H (C1 ORMILO, BENCILO, O ELLOS FORMAN CON EL ATOMO DE NITROPGENO, AL CUAL ESTAN UNIDOS, UN HETEROCICLO SATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIEN ENTENDIDO QUE, CUANDO A ES S, R NO REPRESENTA NADA, R1 ES -OCH3, R3 ES H Y B ES TIENILO, R2 NO PUEDE REPRESENTAR -OH O OCH3; Y SUS SALES, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO.

DERIVADOS HETEROCICLICOS DE 2-ACILAMINO-5-TIAZOLES SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN.

(01/12/1998) ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, FENILALKILO, AMINOALKILO, CARBOXIALKILO EVENTUALMENTE ESTERIFICADO, CIANOALKILO, CARBAMOALKILO, HIDROXIALKILO O ALCOXIALKILO, RIV REPRESENTA UN GRUPO CICLOALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; UN GRUPO AROMATICO TAL COMO UN FENILO O UN HETEROCICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS O RIV Y RV REPRESENTAN JUNTOS EL GRUPO: EN EL QUE U VALE 1 A 3, LLEVANDO EVENTUALMENTE (NP) SUSTITUYENTES XP, ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALKILO, ALCOXI, NITRO Y NITROFLUOROMETILO, VALIENDO N P DE 0 A 3; RV REPRESENTA UN GRUPO (CH2)M-X EN EL QUE M ES 0 A 5 Y X REPRESENTA UN HALOGENO, UN CICLOALKILO, UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO COOX1;O-COX1; -SCOX1; (O)Q-S-X1 CON Q = 0,1 O 2; O-COOX1; -N-X3COX1 CON X3 = H…

DERIVADOS HETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN ALCOXI EN C SUB 1-C SUB 4, UN AMINO, UN AMINOMETILO, UN CARBOXI, UN ALCOXICARBONILO EN EL QUE EL ALCOXI ESTA EN C SUB 1-C SUB 4, UN CIANO, UN TETRAZOLILO, UN METILTETROZOLILO, UN METILSUFONILAMINO, UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINA , UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINOMETILO , UN N-CIANO -ACETAMIDA, UN N-HIDROXI-ACETAMIDA, UN N-(CARBOXI-4) TIAZOL-1, 3-2-IL) ACETAMIDA, UN UREIDO, UN CIANO-2 ISOTIOUREIDOMETILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUTOS R SUB 1 O R SUB…

MODULO INYECTOR PARA UNA JERINGA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1998). Inventor/es: MEYER, GABRIEL. Clasificación: A61M5/32, A61M5/24.

LA INVENCION SE REFIERE A UN MODULO INYECTOR Y A UNA JERINGA MONO- O BICOMPONENTE QUE COMPRENDE TAL MODULO, COMPRENDIENDO ESTE ULTIMO UN CUERPO CILINDRICO , UNA AGUJA MONTADA EN EL EXTREMO DE ESTE CUERPO Y UN MANGUITO DE PROTECCION DE ESTA AGUJA. ESTE MANGUITO ESTA CONSTITUIDO POR UNA PIEZA UNICA RIGIDA MONTADA POR ENCAJE Y DESLIZAMIENTO AXIAL SOBRE EL CUERPO CILINDRICO . ESTE CUERPO CILINDRICO ESTA PROVISTO DE UNA FALDA QUE COMPRENDE AL MENOS UNA LENGUETA FLEXIBLE DISPUESTA PARA COOPERAR CON UNA PESTAÑA INTERIOR ANULAR DEL MANGUITO CILINDRICO RIGIDO PARA FORMAR UN DISPOSITIVO ANTIRRETORNO DE ESTE MANGUITO CUANDO ES LLEVADO A UNA POSICION AVANZADA. PARA ESTE EFECTO, LAS LENGUETAS FLEXIBLES COMPRENDEN UN EXTREMO INCLINADO (47A) Y UN REBORDE REDONDEADO (47B) DISPUESTOS PARA COOPERAR CON DICHA PESTAÑA INTERIOR.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS TAUROCOLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1998). Inventor/es: AROSIO, ROBERTO, ROSSETTI, VITTORIO. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS TAUROCOLANICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A COMPLETA LA ESTRUCTURA 5(BETA) CICLOPENTANOPEHIDROFENANTRENICA DE UN ACIDO COLANICO, Y R REPRESENTA HIDROGENO O UN METILO MEDIANTE REACCION DEL ACIDO COLANICO, QUE SE CORRESPONDE CON EL CLORURO DE UN ACIDO QUE TANGA EN POSICION ALFA UN CARBONO TERCIARIO, Y TRATAMIENTO DEL ANHIDRIDO MIXTO ASI OBTENIDO CON LA TAURINA.

DERIVADOS DE INDOLINA QUE LLEVA UNA FUNCION AMIDICA, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C1-C4, UN GRUPO BENCILOXI, CIANO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; -R2 REPRESENTA UN ALQUILO EN C1-C6, UN CICLOALQUILO EN C3-C7, UN CICLOACENO EN C5-C7, UN FENILO NO SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, UN ALCOXI EN C1-C4, UN HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO AMINO, O R2 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; GRUPO CARBAMOILO DE FORMULA CONR6R7; 1; UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, O R5 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; ILAR A R7; ZETIDIN-3-IL, ESTANDO SUSTITUIDOS O NO DICHOS GRUPOS SOBRE EL NITROGENO POR UN ALQUILO EN C1-C4, POR UN BENCILOXICARBONILO O POR UN ALCOXICARBONILO EN C1-C4; UN GRUPO (CH2)R EL MISMO SUSTITUIDO POR UN GRUPO PIRIDIL…

DERIVADOS AMINO RAMIFICADOS DE TIAZOL, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1998). Inventor/es: WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, ROGER, PIERRE - MARIE - ALBERT, GULLY, DANIELE - ANNE - JEANNE, COURTEMANCHE, GILLES - VICTOR - CARLOS, GAUTIER, CLAUDIE - SUZANNE - YVETTE, GESLIN, MICHEL - JACQUES - HENRI. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/42, C07D417/04.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R5 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA SOLICITUD 1. ESTOS COMPUESTOS ENCUENTRAN SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS PATOLOGIAS QUE IMPLICAN EL CRF.

DISPOSITIVO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION, DE UNA SUSPENSION O DE UNA EMULSION DE UNA SUSTANCIA MEDICINAL.

(16/06/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE UNA SOLUCION MEDICINAL A PARTIR DE DOS COMPONENTES UNO DE LOS CUALES ESTA EN ESTADO DE POLVO, DE LIOFILIZADO O DE LIQUIDO Y EL OTRO ES UN DILUYENTE O UN SOLVENTE LIQUIDO. ESTOS COMPONENTES SE ALMACENAN RESPECTIVAMENTE EN UN CONTENEDOR DISTANTE (119 CERRADO Y UN CONTENEDOR CERCANO , QUE PRESENTAN CADA UNO UNA ABERTURA POR UN OBTURADOR.PISTON-VALVULA , AXIALMENTE MOVIL. ESTAS DOS OBTURADORES-PISTONES-VALVULAS ESTAN CONECTADAS POR UNA VARILLA DE TRANSFERENCIA DISPUESTA PARA ASEGURAR UN ENLACE DE ACOPLAMIENTO RIGIDO, ESTANCO Y ESTERIL ENTRE LAS DOS OBTURADORES-PISTONES-VALVULAS CUANDO EL DISPOSITIVO SE ENCUENTRA EN UNA…

INMUNOTERAPIA ADOPTIVA CON INTERLEUQUINA-7.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1998). Inventor/es: LYNCH, DAVID, H. Clasificación: A61K35/14, C12N5/08.

SE DESCRIBE UN METODO DE INMUNOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE UN INDIVIDUO CON CANCER O UNA INFECCION VIRICA QUE COMPRENDE LA OBTENCION DE CELULAS LINFOIDES PREVIAMENTE EXPUESTAS A UN ANTIGENO ESPECIFICO, EL CULTIVO DE LAS CELULAS LINFOIDES EX VIVO EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN POLIPEPTIDO IL-7 O SU DERIVADO FUNCIONAL PARA INDUCIR UNA ACTIVIDAD CTL EN LAS CELULAS LINFOIDES Y LA ADMINISTRACION DE LAS CELULAS LINFOIDES CON ACTIVIDAD CTL EN VEZ DE LAS CELULAS QUE MUESTRAN EL ANTIGENO ESPECIFICO A UN INDIVIDUO.

DERIVADOS DE SACARINA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICAS Y SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1998). Inventor/es: DUNLAP, RICHARD, PAUL, BOAZ, NEIL, WARREN, MURA, ALBERT, JOSEPH, HLASTA, DENNIS, JOHN. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D417/12, C07D417/14, C07D417/06, A61K31/425, C07D275/06.

NUEVOS DERIVADOS DE SACARINA SUSTITUIDA EN LA POSICION 2 QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICAS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS Y METODO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.

NUEVOS COMPUESTOS N-ALKILENOPIPERIDINO Y SUS ENANTIOMEROS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/02/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: TUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, POR UN ALKILO EN C1-C3, POR UN TRIFLUOROMETILO, POR UN ALCOXI EN EL QUE EL ALKILO ESTA EN C1-C3, POR UN HIDROXILO O POR UN METILENODIOXI; UN GRUPO TIENILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO SUSTITUIDO O NO POR UN ALKILO EN C1-C3; MONO O DISUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, POR UN ALKILO EN C1-C3, POR UN TRIFLUOROMETILO, POR UN ALCOXI EN EL QUE EL ALKILO ESTA EN C1-C3, POR HIDROXILO O POR UN METILENODIOXI; UN GRUPO TIENILO; UN GRUPO IMIDAZOLILO O UN GRUPO BENZOTIENILO NO SUSTITUIDOS POR UN HALOGENO PREFERENTEMENTE POR UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR; UN GRUPO NAFTILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO POR UN HALOGENO PREFERENTMENTE POR UN ATOMO DE…

DERIVADOS ALQUILAMINO RAMIFICADOS DEL TIAZOL, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1998). Inventor/es: ROGER, PIERRE, VALETTE, GERARD, COURTEMANCHE, GILLES, GULLY, DANIELLE, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, GAUTIER, CLAUDIE. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/42.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO, LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL, R1 REPRESENTA UN RADICAL FENILO O NAFTILO (EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS), R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO, HIDROXIMETILO O FORMILO, R3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUIL ALQUILO, O FENILO; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, O CICLOALQUIL ALQUILO, R5 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUIL ALQUILO, ALCENILO O UN RADICAL DE FORMULA B: (P= 0, 1, 2, 03); R6 REPRESENTA UN RADICAL FENILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO, PIRROLILO, TIENILO, FURILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O UN RADICAL CICLOALQUILO; M, N, IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO 0 O 1, SUS ESTEREOISOMEROS POSIBLES Y SUS SALES DE ADICION. MEDICAMENTOS.

ETERES DE OXIMAS DE TIENOCICLOPENTANONAS , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1997). Inventor/es: FREHEL, DANIEL, BADORC, ALAIN, COURREGELONGUE, JEAN, SERRADEIL-LEGAL, CLAUDINE, DUCROS, DANIEL, GIUDICE, ANTONINA. Clasificación: A61K31/44, C07D409/12, A61K31/38, C07D333/78.

LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: A, QUE ES UN CICLO CONDENSADO CON EL CICLOPENTANO, REPRESENTA UN NUCLEO TIOFENO SUSTITUIDO O NO, Q REPRESENTA UNA CADENA ALKILENO, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO H, UN ALKILO, O FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO NITROGENADO SATURADO DE 5 A 7 ATOMOS, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO H, ALKILO, CICLOALKILO, TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO FENILO, TIENILO O FURILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UN CICLOALKILO EN C5 A C8 ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO Y SUS AMONIOS CUATERNARIOS. SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.

NUEVOS AMINOFOSFINA-FOSFINITOS , SU PROCESO Y SU APLICACION EN REACCIONES ENANTIOSELECTIVAS.

(01/12/1997) LA INVENCION SE REFIERE A LIGANDOS FOSFORADOS QUIRALES DE LAS FORMULAS: R Y R' EN (II), DIFERENTES EL UNO DEL OTRO, SON RADICALES HIDROCARBONADOS (ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O ALCARILO); R ES (III) ES UN RADICAL HIDROCARBONADO (ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO); R (AL CUADRADO) = H O RADICAL HIDROCARBONADO, EVENTUALMENTE PORTADOR DE UNA FUNCION CO EN (II), Y PORTADOR DE UNA FUNCION CO EN (III); R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4, NECESARIAMENTE DIFERENTES,SALVO SI R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 SON DIFERENTES , = H, RADICAL HIDROCARBONADO EVENTUALMENTE FUNCIONALIZADO; R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 = H O RADICAL HIDROCARBONADO EVENTUALMENTE FUNCIONALIZADO; (UNO DE ENTRE R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 PUEDE LLEVAR UNA FUNCION -OPR SUB 2 O -NPR' SUB 2 -NPR SUB 2); R (AL CUADRADO) Y…

ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ACICLICOS Y SECUENCIAS OLIGONUCLEOTIDAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1997). Inventor/es: COOK, PHILIP, D., DELECKI, DANIEL, J., GUINOSSO, CHARLES. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C12N15/11, C07F9/6561, C07D473/18, C07D473/34.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO, O UN GRUPO DE BLOQUEO COMPATIBLE CON LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS; R{SUP,2} ES HIDROGENO O METILO; R{SUP,3} ES HIDROGENO O -P(R{SUP,4})OR{SUP,5}; R{SUP,4} ES CLORO, 4NITROIMIDAZOL, IMIDAZOL, TETRAZOL, TRIAZOL O DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO-; R{SUP,5} ES METILO, 2-CIANOETILO O 2,2,2TRICLOROETILO; N ES DE 0 A 2; X ES OXIGENO, AZUFRE O -NR{SUP,6}; R{SUP,6} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Q SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN (A) Y (B); R{SUP,7} ES ALQUILO INFERIOR; Y R{SUP,8} ES HIDROGENO, BENZOILO, ANISOILO O CARBONILO DE ALQUILO INFERIOR Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS. LOS OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN LOS ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE LA FORMULA (I) SON ESTABLES A LA DEGRADACION DE LA NUCLEASA Y SON UTILES PARA INHIBIR LA EXPRESION DE GENES, EN UNA SECUENCIACION Y EN UNA MUTAGENESIS.

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