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DERIVADOS DE 1,3-DIHIDROINDOL-2-ONA SUSTITUIDOS EN 3 POR UN GRUPO NITROGENADO COMO AGONISTAS Y/O ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA Y/O DE LA OCTOCINA.
(16/10/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN CADA UNO INDEENDIENTEMENTE UN HIDROGENO; UN HALOGENO; UN ALKILO C{SUB,17}; UN ALCOXI C{SUB,1-7}; UN TRIFLUORMETILO. R{SUB,3} REPRESENTA UN ALKILO C{SUB,1-7}, UN CICLOALKILO C{SUB,3-7} UN CICLOHEXILO, UN CICLOXIMETILO, UN FENILO, UN BENCILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN ACIDO, UN GRUPO 2,2-DIMETILHIODRACINO; UN ALKILSULFONAMIDO C{SUB,1-7}; UN PENILSULFONAMIDO; UN DIMETILAMINOSULFONAMIDO , UN GRUPO NR{SUB,7}R{SUB,8}; UN GRUPO NR{SUB,9}R{SUB,10}; UN GRUPO NR{SUB,9}R{SUB,11}; UN RADICAL HETEROCICLICO R{SUB,12}; UN PIPERACIN-1-ILO, UN GRUPO LACTOILAMINO, UN GRUPO MANDELOILAMINO; UN GRUPO N'-{(1-FENILETIL)}UREIDO; UN GRUPO N'-{(1-NAFT-1ETIL)UREIDO; R{SUB,5} REPRESENTA HIDROGENO O UNO DE…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS ENANTIOMEROS DEL 1-(4-CLOROFENIL)-2-CLOROETANOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2002). Inventor/es: TIXIDRE, ARLETTE, ZARD, LYDIA. Clasificación: C12P41/00, C07D211/18, C07B57/00, C07C69/40.
ENANTIOMEROS DE 1-(4-CLOROFENIL)-2-CLOROETANOL , SU PROCEDIMENTO DE PREPARACION POR HIDROLISIS ENZIMATICA ENANTIOSELECTIVA DEL ACETATO DE (+/-) -{AL}-(4-CLOROFENIL)CLOROETILO Y SU APLICACION EN LA PREPARACION DE LOS ENANTIOMEROS DE ELIPRODILO Y DE SUS SALES.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PRESENTADAS EN FORMA SECA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE UN COMPUESTO CICLICO DE AMONIO CUATERNARIO.
(16/09/2002) Formulación farmacéutica presentada en forma seca para la administración oral de un principio activo de fórmula: en la cual - A- es un anión farmacéuticamente aceptable; - Am+ representa: i- ya sea un grupo Am+1 de fórmula: - Ar1 en la cual Ar1 representa un fenilo no substituido o substituido una o varias veces con un substituyente seleccionado entre un átomo de halógeno, un hidroxi, un alcoxi (C1-C4), un alquilo (C1-C4) o un trifluormetilo, siendo los substituyentes mencionados idénticos o diferentes; - x es cero o uno; - W1 representa un alquilo (C1-C6) o un grupo bencilo; estando el susbtituyente W1 o bien en posición axial o bien en posición ecuatorial; ii- o bien un grupo Am+2 de fórmula: en la cual - Ar1 , x y W1 son tal como se definieron anteriormente:…
NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA SUBSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2002). Inventor/es: BAKONYI, M RIA, GAJARY, ANTAL, CSATARINE NAGY, MARIANNA, MOLNAR, LEVENTENE, ALATTYANI, EDIT. Clasificación: C07D495/04.
Se presenta un proceso para la preparación de metil-[2(2-tienil)-etilamino]-(2-halogenofenil)-acetatos de la fórmula general (VI) comenzando a partir de acetamidas de la fórmula general (VII). Existen ingredientes farmacológicamente activos de gran valor de efecto antitrombótico entre los compuestos de la fórmula general (VI).
USO DE ELIPRODIL PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ISQUEMICOS DE LA RETINA O EL NERVIO OPTICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2002). Inventor/es: KAPIN, MICHAEL, A., DESANTIS, LOUIS, JR., SCATTON, BERNARD, LANGER, SALOMON. Clasificación: A61K31/445, A61P27/02.
SE DESCRIBE EL USO DE ANTAGONISTAS DEL SITIO DE POLIAMINA PARA TRATAR TRASTORNOS ISQUEMICOS DE LA RETINA Y DE LA CABEZA DEL NERVIO OPTICO. SE PREFIEREN ESPECIALMENTE CIERTOS DERIVADOS DE 1 - FENIL - 2 - PIPERIDINOALCANOL, TALES COMO ELIPRODILO Y IFENPRODILO.
Compuesto bajo la forma de isómero geométrico puro o de una mezcla de estos isómeros.
(01/09/2002) Compuesto, bajo la forma de isómero geométrico puro o de una mezcla de estos isómeros, respondiendo a la fórmula general (I) **fórmula** en la que: U representa A) ya sea un grupo 2,3 dihidro 1H inden 2 ilo de fórmula general (A) **fórmula** B) ya sea un grupo heterocíclico de fórmula general (B)**fórmula** en las que: V representaunátomo de halógeno o de hidrógeno, un grupo (C1 C3)alquilo o uno o dos grupos (C1 C3)alcoxi, W y X representan cada uno, respectivamente, ya sea dos átomos de oxígeno, ya sea un átomo de oxígeno y un grupo CH2, ya sea un grupo CH2 y unátomo de oxígeno, ya sea un átomo de oxígeno y un grupoCO, n representa el número 0 ó 1, R representa ya sea un grupo propilo cuando U representa…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 4,4,4-TRIFLUORO-3(R)-HIDROXI-BUTANOATO DE ETILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2002). Inventor/es: TIXIDRE, ARLETTE, ZARD, LYDIA, ROSSEY, GUY, BOURBON, ANDRE. Clasificación: C12P41/00, C12P7/62, C07C31/20, C07C59/01.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4,4,4-TRIFLUORO-3(R)HIDROXIBUTANOATO DE ETILO POR HIDROLISIS SELECTIVA DE LA FUNCION ESTER DEL (+/-)-4,4,4-TRIFLUORO-3-HIDROXIBUTANOATO DE ETILO MEDIANTE UNA LIPASA Y EXTRACCION DEL ENANTIOMERO (R) NO HIDROLIZADO. APLICACION EN LA PREPARACION DEL 4,4,4-TRIFLUORO1,3(R)-BUTANODIOL.
Derivados de ésteres hidroxiacéticos y su utilización como intermediarios de síntesis. 5.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2002). Inventor/es: BOUSQUET, ANDRE, MUSOLINO, ANDREE. Clasificación: C07D495/04, C07C309/66, C07C309/73.
Derivados de ésteres (R)-sulfoniloxi-acéticos de fórmula general: OSO2 R1 (R) Cl j í Q Q Q QQ C C OCH3 j j j H O I en la que R1 representa un grupo bencilo, alquilo de C1-C4 eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halógeno, o fenilo eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halógeno o por uno o varios grupos alquilo, lineales o ramificados, de C1-C4 o por un grupo nitro.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENCILALCOHOLES ALFA-SUSTITUIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2002). Ver ilustración. Inventor/es: DORMOY, JEAN-ROBERT, AGBOSSOU, FRANCINE, DEVOCELLE, MARC, MORTREUX, ANDRE. Clasificación: C07B53/00, C07C213/00, C07C215/30, C07B41/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I), EN LA QUE EL ATOMO DE CARBONO INDICADO POR EL SIMBOLO * PUEDE TENER LA CONFIGURACION (R) (R) O (S) Y X REPRESENTA UN GRUPO AMINO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO MONO- O DI - (C 1 C 4) ALQUILAMINO OPCIONALMENTE SALIFICADO A PARTIR DE LAS CETONAS CORRESPONDIENTES POR HIDROGENACION CATALITICA EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE RODIO.
DISPOSITIVO DE INYECCION DE USO UNICO.
(01/07/2002) Dispositivo de inyección de uso único que incluye una jeringa dotada de un saliente anterior(1a) que soporta una aguja de inyección y una pestaña poste rior (1b), delimitando dicha jeringa una cámara llena con una dosis del líquido a inyectar, obturada por un pistón solidario a una de las extremidades del vástago del émbolo dotado de un empujador al nivel de su extremidad opuesta, dicho dispositivo de inyección se caracteriza porque comprende un dispositivo de protección de después del uso de la jeringa que incluye: - un estuche protector compuesto por dos cuerpos tubulares , llamados cuerpo anterior y cuerpo posterior, dotados de medios de ensamblaje aptos para permitir unirlos solidariamente uno…
Composición farmacéutica sólida comprendiendo tiocolchicosido apropiada para la administración de tiocolchicosido a través de la mucosa bucal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2002). Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, SANTI, PATRIZIA, ARTUSI, MARIELLA. Clasificación: A61K9/00, A61K31/55.
Composición farmacéutica sólida comprendiendo tiocolchicosido apropiada para la administración de tiocolchicosido a través de la mucosa bucal.
Composición cosmética que contiene un componente activo capaz de estimular "in vivo" la producción de interleuquina 6 (IL-6) por los queratinocitos humanos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2002). Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, DEROCQ, JEAN-MARIE, PEREILLO, JEAN-MARIE. Clasificación: A61K7/48.
Preparación cosmética que comprende mezclado con un excipiente para preparaciones cosméticas, un extracto con actividad estimuladora de la producción de IL-6 por los queratinocitos que es un producto que proviene de la fermentación de un microorganismo.
DIFENILALQUIL-TETRAHIDROPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2002). Ver ilustración. Inventor/es: BARONI, MARCO, CARDAMONE, ROSANNA, GUZZI, UMBERTO, FOURNIER, JACQUELINE. Clasificación: A61K31/445, C07D211/70, C07D401/04.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: Y REPRESENTA -CH- O -N- ; R 1 REPRESENTA UN HALOGENO, UN GRUPO CF 3 (C 1 - C 4 ) ALQUILO O (C 1 C 4 ) ALCOXILO; R 2 Y R 3 REPRESENTAN CADA UNO EL HIDROGENO O UN (C 1 - C 3 ) ALQUILO, N REPRESENTA 0 O 1; PH 1 Y PH 2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO- O POLISUSTITUIDO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD NEUROTROFICA Y NEUROPROTECTORA.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE ACIDO BISFOSFONICO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS PARA FAVORECER LA REPARACION OSEA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2002). Inventor/es: BARBIER, ALAIN, LACHERETZ, FREDERIC. Clasificación: A61K31/675, A61K31/663, A61P19/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE ACIDO BISFOSFONICO DE FORMULA (I): EN LA QUE: PRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN HIDROXILO, UN AMINO, UN MONOALKIL(C1-C4 AMINO, UN DIALKIL(C1-C4) AMINO; COMPRENDE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN GRUPO ELEGIDO ENTRE CLORO, UN HIDROXILO, UN AMINO, UN MONOALKIL(C1-C4) AMINO, UN DIALKIL(C1-C4) AMINO, UN CICLOALKIL(C1-C4) AMINO O R2 REPRESENTA UN FENOXI, UN FENILO, UN TIOL, UN FENILTIO, UN CLOROFENILTIO, UN PIRIDILO, UN 1-PIRIDIL-1 HIDROXIMETILO, UN IMIDAZOLILMETILO, UN TIOMORFOLIN-4-ILO; Y DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A FAVORECER LA REPARACION OSEA, EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA.
3-CILINDOLES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR CB2.
(01/04/2002) LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA UTILIZACION DE AGONISTAS ESPECIFICOS DEL RECEPTOR CB SUB,2} HUMANO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS INMUNOMODULADORES DE FORMULAS (I) O (I ), EN LAS CUALES R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; CHR SUB,9}CH SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,N}Z Y UPO CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11} O EL GRUPO (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; R SUB,2} Y R SUB,2} REPRESENTAN EL HIDROGENO, UN HALOGENO O UN (C SUB,1} C SUB,4})ALQUILO; R SUB,3} REPRESENTA EL HIDROGENO, UN (C SUB,1} ILO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11} Y OR SUB,8}; R SUB,3} REPRESENTA EL GRUPO R SUB,4} TIENE UNO DE LOS SIGNIFICADOS…
GLUTARIMIDAS 3-ARIL-3-CARBOXIALQUIL SUSTITUIDAS, SU PREPARACION POR CICLACION DE ACIDOS DICARBOXILICOS DE LA 4-ARIL-4-CIANOHEPTANO Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE 3-ARIL-3-HIDROXIALQUILPIPERIDINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2002). Ver ilustración. Inventor/es: CAMUS, PHILIPPE, DESCAMPS, MARCEL, RADISSON, JOEL. Clasificación: A61K31/445, C07D409/04, C07D401/04, C07D211/88.
LA INVENCION SE REFIERE A GLUTARAMIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE: AR REPRESENTA UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE UN ATOMO DE HALOGENO, UN HIDROXILO, UN (C 1 - C 4 )ALCOXI, UN TRIFLUOR OMETILO O UN (C 1 - C 4 )ALQUILO, SIENDO DICHOS SUSTITUTOS IDENTICOS O DIFERENTES; UN GRUPO PIRIDILO; UN GRUPO TIENILO Y X ES METILENO O ETILENO. SE REFIERE ASIMISMO A SUS SALES Y ENANTIOMEROS, ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE LAS CORRESPONDIENTES PIPERIDINAS 3,3 - DISUSTITUIDAS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA N-(3,4-DICLOROFENIL-PROPIL)-PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR NK3 HUMANO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2002). Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, GUEULE, PATRICK, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, BICHON, DANIEL. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12, C07D211/70, C07D401/04, C07D211/58, C07D211/52.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE: -AR REPRESENTA UN PIRID-2-ILO O UN FENILO NO SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, UN METILO O UN (C1-C4)ALCOXI; - R1 REPRESENTA EL GRUPO METILO; -R11 REPRESENTA EL HIDROGENO; - O R1 Y R11 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO -(CH2)3-; - R2 REPRESENTA UN HIDROXI; UN (C1-C7)ALCOXI; UN (C1-C7)ACILOXI; UN CIANO; UN GRUPO -NR6R7; UN GRUPO -NR3COR4, UN GRUPO -NR3COOR8; UN GRUPO -CONR10R12; UN GRUPO -CH2OH, UN GRUPO (C1-C7)ACILO; UN (C1-C7)ALCOXICARBONILO , UN GRUPO -CONR10R12; UN GRUPO CH2OH, UN (C1-C7)ALCOXIMETILO; UN (C1-C7)ACILOXIMETILO; UN (C1-C7)ALKILAMINOCARBONILO OXIMETILO; UN GRUPO -CH2NR13R14; UN GRUPO -CH2 NR3COR4; UN GRUPO CH2NR3COOR8; UN GRUPO -CH2NR3SO2R9; UN GRUPO -CH2NR3CONR10R12; O R2 CONSTITUYE UN DOBLE ENLACE ENTRE EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO Y EL ATOMO DE CARBONO CERCANO DEL CICLO PIPERIDINO; - O AR Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS CONSTITUYEN UN GRUPO DE FORMULA: APLICACION: ANTAGONISTAS NK3.
Derivados de 5-aril-3-(8-azabiciclo(3.2.1)oct-3-il)-1 ,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona como ligantes de los receptores 5-HT4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2002). Inventor/es: GALLET THIERRY, LOCHEAD, ALISTAIR, NEDELEC, ALAIN, GALLI, FREDERIC, JEGHAM, SAMIR, SAMSON, AXELLE. Clasificación: A61K31/46, C07D451/04.
Compuesto, bajo la forma de isómero geométrico u óptico puro o de mezcla de isómeros, respondiendo a la fórmula general (I) en la que R1 representa un grupo (C1-C4)alquilo o (C3-C7)cicloalquil, metilo, X1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo (C1-C4)alcoxi, o bien OR1 y X1 representan en conjunto un grupo de fórmula -OCH2O-, -O(CH2)2-, -O(CH2)3-, -O(CH2)2Oo -O(CH2)3O-, X2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo amino, X3 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, y R2 representa ya sea un átomo de hidrógeno, ya sea un grupo (C1-C8)alquilo, ya sea un grupo fenil(C1C4)alquilo, ya sea un grupo de fórmula general -(CH2)nCO-Z en la que n representa un número de 1 a 6 y Z representa un grupo piperidín-1-ilo o 4-(dimetilamino)piperidín-1-ilo , en estado de base libre o de sal de adición a un ácido farmacéuticamente aceptable.
DERIVADOS DE 5-NAFTALEN-1-YL-1,3-DIOXANES , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2002). Ver ilustración. Inventor/es: EVANNO, YANNICK, SEVRIN, MIREILLE, LARDENOIS, PATRICK, DARGAZANLI, GIHAD, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL. Clasificación: C07D405/12, C07D319/06.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (C 1-4 )ALQUIL, (C 3-6 )CICLOALQUILMETIL O FENIL (C 1-3 )ALQUIL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL GRUPO F ENILO POR UNO O VARIOS ATOMOS O GRUPOS ELEGIDOS ENTRE LOS HALOGENOS Y LOS GRUPOS METILO, TRIFLUOROMETILO, METOXI Y CIANO; R SUB,2 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O ALCOXI O UN GRUPO DE FORMULA GENERAL NR 3 R 4 EN LA CUAL R 3 Y R 4 R EPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILMETILO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILMETILO O UN GRUPO PIRIDINILO; O BIEN R 3 Y R 4 FORMAN EN CONJUNTO, CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN CICLO PIRROLIDINA O PIPERIDINA; Y N REPRESENTA EL NUMERO 1, 2 O 3. APLICACION TERAPEUTICA.
DERIVADOS DE PIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE: R 1 REPRESENTA UN FLUOR, UN HIDROXI, UN (C 1 C SU B,5 )ALCOXI, UN (C 1 - C 5 )ALQUILTIO, UN HIDROXI(C SUB,1 - C 5 )ALCOXI, UN GRUPO NR 10 R 11 , UN CIAN O, UN (C 1 C 5 )ALQUILSULFONIL, O UN (C 1 C 5 )ALQUILSULFINIL; R 2 Y R 3 REPRESENTAN UN (C 1 - C 4 )ALQUILO O, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS, CONSTITUYEN UN RADICAL HETEROCICLICO, SATURADO O NO, DE 5 A 10 ESLABONES, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR UN (C 1 - C 3 )ALQUILO O POR UN (C SUB ,1 - C 3 )ALCOXI; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Y R 9 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE EL HIDROGENO, UN HALOGENO O UN TRIFLUOROMETILO Y, CUANDO R 1 REPRESENTA UN FLUOR, R 4 , R…
1 - FENILALQUIL - 1,2,3,6 - TETRAHIDROPIRIDINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/11/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Y REPRESENTA -CH- O -N-; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO CF 3 , (C 1 - C 4 )ALQUILO O (C 1 - C 4 )ALCOXILO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO MET ILO O ETILO, R 3 Y R 4 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O UN (C 1 - C 3 )ALQUILO; X REPRESENTA (A) UN (C SUB,1 - C 6 )ALQUILO;, (C 1 - C 6 )ALCOXILO, UN (C SUB,3 - C 7 )CARBOXIALQUILO; O UN (C 1 C 4 )ALCOXICARBONIL(C 1 - C 6 )ALCOXILO; (B) UN RADICAL ELEGIDO ENTRE UN (C 3 - C 7 )CICLOALQUILO, (C 3 - C SUB,7 )CICLOALQUICOXI, (C 3 C 7 )CICLOALQUILMETILO, (C S UB,3 C 7 )CICLOALQUILAMINO Y CICLOHEXENILO, PUDIENDO DICHO RADICAL SUSTITUIRSE POR UN HALOGENO, HIDROXI, (C 1 C SUB,4)ALCOXI, CARBOXI, (C 1 - C 4 ALCOXICARBONILO, AMINO, MONO- O DI - (C…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL DE UN DERIVADO DE N- PIPERIDINO-3-PIRAZOLCARBOXAMIDA , SUS SALES Y SUS SOLVATOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2001). Inventor/es: ABRAMOVICI, BERNARD, GROMENIL, JEAN-CLAUDE, CONDAMINE, CHRISTIAN. Clasificación: A61K9/20, A61K31/415, A61K9/16.
La invención se refiere a composiciones farmacéuticas para administración oral que contienen de 0,5% a 20% de N-piperidino-5-{(}4-clorofenil{)}-1-{(}2 ,4-diclorofenil{)}-4-m etilpirazol-3-carboxamida en forma microcristalina y vehículos farmacéuticos. Las composiciones se formulan mediante granulación por vía húmeda.
DERIVADOS DE 3-PIRAZOLCARBOXAMIDA CON UNA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE LOS CANNABINOIDES.
(16/10/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL 3PIRAZOLOCARBOXAMIDA DE FORMULA (I): EN LA QUE - G2,G3,G4,G5,G6 Y W2,W3,W4,W5,W6 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO, BROM O YODO, UN (C1-C3)ALKILO, UN (C1-C3)ALCOXI, UN TRIFLUORMETILO, UN GRUPO NITRO Y G4 REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FENILO; - R4 REPESENTA HIDROGENO O UN (C1-C6)ALKILO, - R1 REPRESENTA UN (C1C6)ALKILO O UN HIDROGENO; - R2 REPRESENTA -+NR3R5R6 O -NR5R6; R5 REPRESENTA HIDROGENO O UN (C1-C6)ALKILO Y R6 REPRESENTA HIDROGENO, UN (C1-C6)ALKILO, UN FENILO, UN (C3-C8)CICLOAKILO O R5 Y R6 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA UNIDOS CONSITUYEN…
UTILIZACION DE LA 1-(2-NAFT-2-ILETIL)-4-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2001). Inventor/es: FOURNIER, JACQUELINE, DOUILLET, PATRICE. Clasificación: A61K38/18, A61K31/44, A61K38/30.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA 1 - (2 - NAFT 2 - ILETIL) - 4 - (3 - TRIFLUOROMETILFENIL) - 1, 2, 3, 6 TETRAHIDROPIRIDINA O DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (SLA).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL BAJO DOS FORMAS CRISTALINAS Y NUEVA FORMA CRISTALINA DE ESTE DERIVADO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2001). Inventor/es: CARON, ANTOINE, CHANTREUX, DOMINIQUE, BOULOUMIE, COLETTE, RESIDENCE LE GOLF-BAT. 5. Clasificación: A61K31/415, C07D403/10.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA 2-N.BUTIL3[[2`TETRAZOL-5-IL)BIFENIL-4-IL]METIL]-1 ,3-DIAZASPIRO[4.4]NON-1ENO-4-ONA POR REACCION DEL NITRILO CORRESPONDIENTE CON UN AZOTURO ALCALINO Y EL CLORHIDRATO DE TRIETILAMINA, RECUPERANDO LA 2N.BUTIL-3[[2`TETRAZOL-5-IL)BIFENIL-4-IL]METIL]-1 ,3DIAZASPIRO[4.4]NON-1-ENO-4-ONA EN FORMA DE UNA DE SUS SALES ALCALINAS EN SOLUCION ACUOSA, POR NEUTRALIZACION DE DICHA SAL ALCALINA Y CRISTALIZACION DE LA 2-N.BUTIL-3[[2`TETRAZOL-5IL)BIFENIL-4-IL]METIL]-1 ,3-DIAZASPIRO[4.4]NON-1-ENO-4-ONA ASI PRECIPITADA BIEN EN UN SOLVENTE QUE CONTIENE MENOS DE 10% DE AGUA, BIEN EN UN SOLVENTE QUE CONTIENE MAS DE 10% DE AGUA PARA OBTENER DOS FORMAS CRISTALINAS DIFERENTES. APLICACION: OBTENCION DE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE LA 2-N.BUTIL-3[[2`TETRAZOL-5IL)BIFENIL-4-IL]METIL]-1 ,3-DIAZASPIRO[4.4]NON-1-ENO-4-ONA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
COMPUESTOS DERIVADOS DE BENCENO SULFONAMIDA, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2001). Ver ilustración. Inventor/es: PHILIPPO, CHRISTOPHE, PURCELL, THOMAS. Clasificación: A61K31/18, C07C311/37.
COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, COMO CLORO O FLUOR, O UN GRUPO C SUB,1-4} ALQUILO O C SUB,1-4} ALCOXI LINEAL O RAMIFICADO, R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS C SUB,1-4} ALQUILO, LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, Y R SUB,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C SUB,1-2} ALQUILO, C SUB,1-2} FLUOROALQUILO O C SUB,1-2} PERFLUOROALQUILO EN FORMA DE ENANTIOMEROS O DE DIASTEREOISOMEROS O MEZCLAS DE ESTAS DIFERENTES FORMAS, INCLUIDAS LAS MEZCLAS RACEMICAS Y SUS SALES DE ADICION A ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION EN TERAPEUTICA.
DERIVADOS DE 3-PIRAZOLCARBOXAMIDA CON AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE LOS CANABINOIDES.
(16/10/2000) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: X 1 REPRESENTA UN GRUPO - NR 1 R 2 O UN GRUPO - OR 2 ; G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G SU B,6 Y W 2 , W 3 , W 4 , W 5 Y W 6 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, EL HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN (C 1 - C SUB,4 ) ALQUILO, UN (C 1 - C 4 ) ALCOXI, UN TRIFLUOROME TILO, UN NITRO O UN (C 1 - C 4 ) ALQUILTIO, A CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUTOS G 2 , G 3 , G 4 , G 5 Y G 6 Y AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUTOS W 2 , W 3 , W 4 , W 5 Y W 6 SEA DISTINTO DEL HIDROGENO; R 1 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN (C 1 C 4 ) ALQUILO; R 2 REPRESENTA…
DERIVADOS DE 3,3A,4,5-TETRAHIDRO-1H-OXAZOLO(3 ,4-A)QUINOLEIN-1-ONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2000). Inventor/es: PUECH, FREDERIC, JEGHAM, SAMIR, ZARD, LYDIA, BURNIER, PHILIPPE, KOENIG, JEAN JACQUES. Clasificación: A61K31/435, C07D498/04.
DERIVADOS DE 3,3A,4,5-TETRAHIDRO-1H-OXAZOLO [3,4-A] QUINOLEIN1-ONA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N ES IGUAL A 0 O 1, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ETENILO, METILO, ETILO, FENILO, HIDROXIMETILO O METOXIMETILO, Y BIEN R2 ES UN GRUPO METILO, TRIFLUORMETILO O CIANO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO O BENCILOXI Y R4 Y R5 SON ATOMOS DE HIDROGENO, BIENE R2 Y R4 FORMAN JUNTOS UN GRUPO -(CH2)4-, R3 ES UN GRUPO HIDROXILO Y R5 ES UN ATOMOS DE HIDROGENO, NOEMN R2 Y R5 FORMAN JUNTOS UN GRUPO -OCH{DSUB,2)3- Y R3 Y R4 SONM ATOMOS DE HIDROGENO, BIOENE R2 Y R5 FORMAN JUNTOS UN GRUPO .(CH2)4, R3 ES UN GRUPO HIDROXILO Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO. APLICACION EN TERAPIA.
DERIVADOS DE 3-AMIDO PIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2000). Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, GULLY, DANIELLE, JEANJEAN, FRANCIS, MOLIMARD, JEAN-CHARLES. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D401/04, C07D453/02, C07D231/14, C07D231/54, C07D417/04, C07D403/06, C07D403/04.
LA INVENCION SE REFIERE A UNOS AMIDO-3 PIRAZOLES DE FORMULA (I) O (I'): TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.
DERIVADOS DE QUINOLEIN-2(1H)-ONA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/04/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL A REPRSENTA UN GRUPO 4 (TIENO[3,2 - C]PIRIDIN - 4 - IL)PIPERACIN - 1 - ILO O 4 - (4 FLUOROBENZOIL)PIPERIDIN - 1 IL); R 1 Y R 2 REPRESENTAN, CADA UNO DE FORMA INDEPENDIENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO AMINO, HIDROXI, NITRO, CIANO, (C 1 C 6 )ALQUILO, (C 1 - C 6 )ALCOXI, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, - COOH, - COOR 4 , - CONH 2 , CONHR SUB,4 , - CONR 4 R 5 , - SR 4 , SO 2 R 4 , - NHCOR 4 , - NHSO 2 R 4 , N(R 4 ) 2 , DONDE R 4 Y R 5 SON CADA UNO UN GRUPO (C 1 - C 4 )ALQUILO, R 3 REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO O BIEN UN GRUPO (C 1 - C 4 )ALQUILO, - (CH 2 ) P OH, - (CH 2 ) P NH 2 , (CH 2 ) N COOH, (CH 2 ) N COOR 4 , (CH 2 ) N CONH 2 , - (CH…
DERIVADOS DE 5-(HIDROXIMETIL)OXAZOLIDIN-2-ONA.
(01/01/2000) LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO EN PARTICULAR LOS DERIVADOS DE LA 5 - (HIDROXIMETIL)OXAZOLIDIN - 2 - ONA SUSTITUIDOS EN 3 - POR UN NUCLEO INDAZOL, BENZISOXAZOL O BENZISOTIAZOL QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO NR, SIENDO R UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA CADENA ALQUIL EN C SUB,1} - C SUB,4} LINEAL O RAMIFICADA; R SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; Y R SUB,2} REPRESENTA: (I) UN GRUPO R SUB,3}O EN EL CUAL R SUB,3} REPRESENTA, O BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENZILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O POR UN GRUPO NITRO O METILENDIOXI,…
COMPUESTOS POLICICLICOS AMINADOS Y SUS ENANTIOMEROS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1999) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE EL QUE . AR REPRESENTA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; . X ES CERO O UN; . X REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ZAHERI, UN ALCOXI; UN ACILOXI EN; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI; UN CIANO; UN GRUPO -N(X1)2 EN EL QUE LOS GRUPOS X1 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE EL HIDROGENO, UN ALQUILO, UN HIDROXIALQUILO, UN ACILO, O BIEN -(X1)2 CONSTITUYE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA ENLAZADO, UN HETEROCICLO; UN GRUPO -S-X2 EN EL QUE X2 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; O BIEN FORMA CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA ENLAZADO Y CON EL ATOMO DE CARBONO VECINO…
