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NUEVAS DIAMIDAS DEL ACIDO PIRIMIDIN-4,6-DICARBOXILICO PARA LA INHIBICION SELECTIVA DE COLAGENASAS.
(16/05/2008) Estructura de parte frontal para un vehículo automóvil, en especial para un vehículo industrial, la cual comprende dos vigas longitudinales así como dos elementos de la caja de absorción de energía; en este caso, están previstas dos vigas de unión (13, 13¿), cada una de las cuales une una de las vigas longitudinales con el correspondiente elemento de la caja de absorción de energía, y cada una de las vigas de unión (13, 13¿) está constituida por una parte interior y, como refuerzo de la parte interior , por una parte superior y por una parte inferior ; estructura ésta que está porque la parte interior representa un casco interior , que está posicionado de forma esencialmente vertical y que posee, por el extremo superior, unos tramos de borde superiores recanteados , como asimismo posee, por su…
ACIDOS 4-TRIFLUOROMETOXIFENOXIBENCENO-4'-SULFONICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO EN MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, HOFMEISTER, ARMIN. Clasificación: C07D493/04, A61K31/55, A61P19/00, C07D223/16, C07D217/26.
Compuesto de la fórmula I y/o a todas las formas estereoisómeras del compuesto de la fórmula I y/o a las mezclas de estas formas en cualquier proporción, y/o a una sal fisiológicamente tolerada del compuesto de la fórmula I, en la que X representa -OH o -NH-OH, A representa un radical de la fórmula II en la que R4 significa el enlace covalente al átomo de S de la fórmula I, R1, R2 y R3 son idénticos o diferentes y representan, independientemente uno de otro, 1) un átomo de hidrógeno, 2) -alquilo (C1-C6), en el cual alquilo está sin sustituir o está sustituido una vez o dos veces con -cicloalquilo (C3-C6), -alquenileno(C2-C4), -alquinilo (C2-C6), -arilo (C6-C14) o anillo Het, 3) -C(O)-O-R8.
N-CICLOHEXILIMIDAZOLINONAS SUSTITUIDAS CON EFECTO MODULADOR DE MCH.
(01/05/2008) Compuestos de la fórmula I, I en la que significan R1 H, alquilo (C1-C8), alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C4), alquenilo (C3-C8), alquinilo (C3-C8), un anillo monocíclico, bicíclico o espirocíclico de 3 a 10 miembros que puede contener 0 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo oxígeno, nitrógeno y azufre, en donde el sistema cíclico puede estar sustituido adicionalmente con F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C8), S-alquilo (C1-C8), alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C4), alquilen (C0-C8)-arilo, oxo, CO(R3), CON(R4)(R5), hidroxi, hidroxi-alquilo (C1-C4), COO(R6), N(R7)CO-alquilo (C1-C6), N(R8)(R9) o SO2CH3; R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, de modo independiente entre sí, H, alquilo (C1-C6); K un grupo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE PREPROINSULINA.
(01/05/2008) Procedimiento para la purificación cromatográfica de preproinsulina de fórmula 1, en la que X a) es un resto aminoácido genéticamente codificable, o b) es un péptido que tiene de 2 a 35 restos aminoácidos, que comienza y finaliza, en cada caso, con un resto aminoácido básico, en particular Arg, y que, si consiste en más de 3 restos aminoácidos, comienza y finaliza, en cada caso, con dos restos aminoácidos básicos, en particular Arg y/o Lys, R 1 a) es un átomo de hidrógeno, b) es un resto aminoácido genéticamente codificable, o c) es un péptido que tiene de 2 a 15 restos aminoácidos, R 2 es un resto aminoácido genéticamente codificable, y y los restos A1-A20 se corresponden con la secuencia…
AMINAS POLICICLICAS SUSTITUIDAS CON ARILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/05/2008) Compuestos de la fórmula, en donde significan A, B, D, G, de modo independiente entre sí, N, C(R3); o los grupos A y B o los grupos D y G son cada uno C(R3) y forman juntos un radical carbocíclico o heterocíclico de 5 ó 6 miembros, de modo que resulta en total un sistema bicíclico; R3 H, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6), O-alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C4), S-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C8), O-cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C3-C8), alquinilo (C2-C6), alquilen (C0-C8)-arilo, O-alquilen (C0-C8)-arilo, S-arilo, N(R4)(R5), SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6), CON(R6)(R7), N(R8)CO(R9), N(R10)SO2(R11), CO(R12), (CR13R14)x-O(R15); R4, R5, R6, R7, R8, R10, de modo independiente entre sí, H, alquilo (C1-C8); o R4 y R5, R6 y R7 forman, de modo…
NUEVOS DERIVADOS FLUOROGLICOSIDICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.
(16/04/2008) Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la cual R1 y R2 significan, de manera independiente entre sí, F ó H, debiendo ser F uno de los radicales R1 ó R2; A significa O, NH, CH2, S ó un enlace; R3 significa hidrógeno, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, COOH, CO-(alquilo C1-C6), COO(alquilo C1-C6), CONH2, CONH-(alquilo C1-C6), CON(alquilo C1-C6)2, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, O-(alquilo C1-C6), HO-(alquileno C1-C6), (alquilen C1-C6)-O-(alquilo C1-C6), fenilo, bencilo, (alcoxi C1-C6)- carbonilo, pudiendo haber sido reemplazados por flúor uno, más de uno, o todos los hidrógenos de los radicales alquilo, alquenilo, alquinilo y O-alquilo; SO2-NH2, SO2-NH(alquilo C1-C6), SO2N(alquilo C1-C6)2, S-(alquilo C1-C6), S-(CH2)o-fenilo, SO-(alquilo C1-C6), SO-(CH2)o-fenilo,…
DERIVADOS DE SALICILTIAZOL SUSTITUIDOS CON DIFENILAMINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE LA FOSFOTIROSINA FOSFATASA 1B (PTP1B) PARA USO COMO INGREDIENTES ACTIVOS HIPOGLUCEMICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PETRY, STEFAN, BARINGHAUS, KARL-HEINZ, TENNAGELS, NORBERT, MUELLER, GUENTER, KIRSCH, REINHARD. Clasificación: A61P3/10, A61K31/426, C07D277/42, C07D277/46.
Compuestos de la fórmula I I en la que los significados son R1, R2, R3, R4, R5, de modo independiente entre sí, H, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(alquilo C1-C6), O-alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C4), S-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C8), O-cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C3-C8), O-cicloalquenilo (C3-C8), alquinilo (C2-C6), arilo, O-aril-alquilen (C1-C8)-arilo, O-alquilen (C1-C8)-arilo, S-arilo, CO-NH-alquilo (C1-C6), N(alquilo (C1-C6))2, NH-SO2-CH3, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6), CO-N(alquilo (C1-C6))2; R6 H, alquilo (C1-C6); A un enlace, -CH2-, -NH-, -CH2-O-, -S-, -CH2-CH2-, -CH(CH3)-; B NH, NH-alquilo (C1-C4), NH(CO); D fenilo, heterociclo; así como sus sales fisiológicamente toleradas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIFENILAZETIDINONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WILL, DAVID, WILLIAM, FRICK, WENDELIN, JENDRALLA, HEINER, JAEHNE, GERHARD, JUNKER, BERND, LINDENSCHMIDT,ANDREAS, WOLLMANN,THEODOR,ANDREAS, RIGAL,DAVID, BILLEN,GUENTER. Clasificación: C07D205/08.
Procedimiento para la preparación de derivados de 1, 4-difenilazetidinona a partir de aminoamidas ?-sustituidas protegidas de manera adecuada, en presencia de agentes de sililación y al menos un catalizador de ciclación, en donde este catalizador de ciclación se representa por una de las siguientes fórmulas generales como catión, en donde R16, R17, R18, R19 significan, independientemente uno de otro, arilo, alquilo-(C1-C15), bencilo.
SINTESIS DE ESTERES DEL ACIDO 2-CLOROMETIL-6-METILBENZOICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: METZENTHIN, TOBIAS, MANERO, JAVIER, BICKER, RICHARD, DR., MAIER,CLAUS-JURGEN, GRAESER,JOACHIM. Clasificación: C07D263/32, C07C69/76, C07C67/307, C07C69/94.
Compuestos de fórmula (I) en donde R significa H, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C12, alquil(C1-C4)-arilo(C6-C12) o heteroarilo C5-C10, y en que en el alquilo y cicloalquilo uno o más grupos CH2 se pueden sustituir con -O-, y el alquilo, cicloalquilo y arilo pueden estar sustituidos con halógeno,.
DERIVADOS HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDOS DEL ACIDO 7-AMINO-4-QUINOLONA-3-CARBOXILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/01/2008) Compuestos de la fórmula I I en la que los significados son R1 OH, O-alquilo(C1-C6) u O-alquil(C1-C6)-OCO-alquilo(C1-C6); R2 H, alquilo(C1-C6) o fenilo; R3 H, alquilo(C1-C8), cicloalquilo(C3-C7), piridilo o fenilo, donde alquilo puede ser sustituido por R9 y donde piridilo o fenilo pueden ser sustituidos por R10; R9 NH2, NH-alquilo(C1-C6), N-((alquilo(C1-C6))2, COOH, COO-alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), heteroalquilo, heteroarilo, O-fenilo o fenilo, donde fenilo y heteroarilo pueden ser sustituidos por R11; R10 F, Cl, Br, alquilo(C1-C6), O-alquilo(C1-C6), COOH, COO-alquilo(C1-C6), NH2, NH-alquilo(C1-C6) o N-((alquilo(C1-C6))2; R11 F, Cl, alquilo(C1-C6), O-alquilo(C1-C6), NH2, NH-alquilo(C1-C6), N-((alquilo(C1-C6))2, COOH o COO-alquilo(C1-C4); X C-R4 o N; R4, R5, R6, independientemente uno de otro, H, F, Cl,…
DERIVADOS DE ACIDO 3-(2-FENIL-OXAZOL-4-ILMETOXI)-CICLOHEXIL-METOXI-ACETICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO MODULADORES DE PPAR PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES DE TIPO 2 Y ATEROSCLEROSIS.
(16/12/2007) Compuestos de fórmula I (Ver fórmula) en la que significan: Anillo A ciclohexano-1, 3-diilo; R1, R2 independientemente uno de otro, H, F, Cl, Br, CF3, OCF3, alquilo(C1-C6), O-alquilo(C1-C6), SCF3, SF5, OCF2-CHF2, arilo(C6-C10), ariloxi(C6-C10), OH, NO2; o R1 y R2 junto con el anillo de fenilo, piridina, 1H-pirrol, tiofeno o furano forman arilo(C6-C10), heteroarilo(C5-C11) bicíclico condensado, parcialmente o insaturado; R3 H, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C8), alquil(C1-C3)cicloalquilo(C3-C8), fenilo, alquil(C1-C3)-fenilo, heteroarilo(C5-C6), alquil(C1-C3)-heteroarilo(C5-C6) o alquilo(C1-C3) que está total o parcialmente sustituido…
PENTAFLUOROSULFANIL-BENZOILGUANIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/12/2007) Compuestos de la **fórmula** en la que significan R1 hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, alcoxi con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, F, Cl, Br, I, -CN, NR5R6, -Op-(CH2)n-(CF2)o-CF3 o -(SOm)q-(CH2)r-(CF2)s-CF3; R5 y R6, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C o -CH2-CF3; m cero, 1 ó 2 n, o, p, q, r y s, independientemente uno de otro, cero ó 1;R2 hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, alcoxi con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, F, Cl, Br, I, -CN, NR7R8, -(CH2)u-(CF2)v-CF3 o -(SOw)x-(CH2)y-(CF2)z-CF3; R7 y R8, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo con 1,…
BENZOOXATIAZOLES SUSTITUIDOS Y NO SUSTITUIDOS Y SUS COMPUESTOS DERIVADOS.
(16/11/2007) Compuestos de la **fórmula**, en donde significan X: O, N; Y: N; R1: H, F, Cl, Br, I, NH2, OH, NO2, COOH; COO-alquilo-(C1-C6), CONH2, CONH-alquilo-(C1-C16), CONH-alquenilo-(C1-C16), CONH-alquil-(C1-C6)-fenilo, en donde fenilo puede estar sustituido una a tres veces con O-alquilo-(C1-C10) u O-alquil-(C1-C10)-fenilo, CONH-alquil-(C1-C6)-benzimidazol, en donde el anillo benzimidazol puede estar sustituido una tres veces con S-fenilo, el cual, nuevamente, puede estar sustituido una a tres veces con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo-(C1-C10), NH2, NH-alquilo-(C1-C6), COOH, COO-alquilo-(C1-C6), CONH2; O-alquilo-(C1-C6); alquilo-(C1-C6), alquenilo-(C2-C6), alquinilo-(C2-C6), alquil-(C1-C6)-COOH, alquil-(C1-C6)-arilo, en donde arilo puede ser igual a fenilo, naftilo, bifenilo, tienilo o piridilo, y la porción arilo…
USO DE PREPARADOS EN POLVO QUE CONTIENEN HIDROXIPIRIDONA PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS DE LOS MIEMBROS INFERIORES Y ULCERAS POR PRESION.
(16/11/2007) La utilización de preparados en polvo que contienen al menos una 1-hidroxi-2-piridona de la fórmula I en donde R1, R2 y R3, que son iguales o distintos, significan un átomo de hidrógeno o alquilo con 1-4 átomos de carbono, y R4 significa un radical de hidrocarburo saturado con 6 a 9 átomos de carbono, o un radical de la fórmula II en donde X significa S u O, Y significa un átomo de hidrógeno o hasta 2 átomos de halógeno tales como cloro y/o bromo, Z significa un enlace sencillo o los radicales divalentes O, S, -CR2-, en donde R significa un átomo de hidrógeno o un alquilo(C1-C4), u otros radicales divalentes con 2-10 átomos de C unidos en forma de cadena y, eventualmente, átomos de O y/o S, de modo que - cuando los radicales contienen 2 o más átomos de O y/o S - éstos últimos tienen que estar separados entre sí por al menos 2 átomos de C, y de modo que…
2-ARIL-4-AMINO-QUINAZOLINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: STROBEL, HARTMUT, SCHINDLER, URSULA, SCHINDLER, PETER, SCHONAFINGER, KARL, DR.. Clasificación: A61K31/505, A61P43/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P9/00, C07D401/12, A61P3/10, C07D239/94, C07D403/12, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P15/10, A61P9/04, A61P1/16, A61P9/12, A61K31/517, C07D521/00.
Compuesto de la fórmula I y/o formas estereoisoméricas del compuestos de la fórmula I y/o mezclas de formas de este tipo en todas las proporciones y/o sales fisiológicamente tolerables del compuesto de la fórmula I, en donde uno de los radicales R1 y R2 es ciclohexilo, que no está sustituido o que está sustituido con -OH, y el otro de los radicales R1 y R2 es 1. hidrógeno,.
EL USO DE DERIVADOS DE HIDROXIPIRIDONA EN LA CURACION DE HERIDAS.
(16/10/2007) El uso de 1-hidroxi-2-piridonas de la fórmula I para la preparación de un compuesto farmacéutico para la cura de heridas, en la que las heridas son heridas por aplastamiento, cortes, heridas de disparo, incisiones, heridas por presión, heridas por apuñalamiento o heridas debidas a cirugía o cirugía plástica, en el que el compuesto de la fórmula I se administra tópicamente en forma de emulsiones, ungüentos, disoluciones, tinturas, polvos, crema o preparado en gel o en forma de aerosoles o espumas, en la que R1, R2 y R3 son idénticos o diferentes y son un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1-4 átomos de carbono, y R4 es un radical hidrocarburo saturado que tiene 6 a 9 átomos de carbono o un radical de la fórmula II en la que…
PROCESO PARA PREPARAR LAS FORMAS ENANTIOMERAS DE DERIVADOS DE 1,3-CICLOHEXANODIOL EN CONFIGURACION CIS.
(01/08/2007) Proceso para preparar un compuesto no racémico, quiral, de la **fórmula**, en donde significan: anillo A fenilo, un anillo heteroaromático de 5-12 miembros que puede contener de uno a cuatro heteroátomos del grupo N, O o S, un anillo aromático de 8 a 14 miembros, cicloalquilo (C3-C8); R3 H, F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), fenilo; R4, R5 H, F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, OCF2H, OCF2-CF3, OCF2-CHF2, SCF3, O-fenilo, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6), O-alquil (C1-C6)-O-alquilo (C1-C3); n 1 a 3; y R2 alquilo (C1-C8), donde uno o más grupos CH2 en los grupos alquilo pueden estar reemplazados por O, CO, S, SO o SO2, y alquilo que puede estar mono- a trisustituido con F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, NHAc, NHBoc, NH-CO-C(CH3)3, hidroxilo, OCF3, O-alquilo (C1-C6), COOH, CO-benzoxi, CO-O-alquilo (C1-C6),…
DERIVADOS DEL ACIDO N-BENZOIL-UREIDO-CINAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HERLING, ANDREAS, DR., DEFOSSA, ELISABETH, KLABUNDE, THOMAS, BURGER, HANS-JOERG, SCHOENAFINGER, KARL, KADEREIT,DIETER, VON ROEDERN,ERICH, WENDT,KARL-ULRICH. Clasificación: A61K31/194, A61K31/17, A61P3/10, A61K31/192, A61K31/19, C07C275/54.
Compuestos de la **fórmula**, en la cual significan R7, R8, R9, R10, independientemente entre sí, H, F, Cl, Br, OH, NO2, CN, O-alquilo (C1-C6), O-alquenilo (C2-C6), O-alquinilo (C2-C6), O-SO2-alquilo (C1-C4), alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6), en donde alquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos, más de una vez, con F, Cl o Br;así como sus sales fisiológicamente toleradas.
NUEVOS INHIBIDORES BICICLICOS DE LA LIPASA SENSIBLE A HORMONAS.
(01/07/2007) Benzotriazoles de la fórmula general I, en la cual los significados son: R1 a R8 H, donde uno de estos radicales R2 o R3 puede representar: Br, Cl, CH3, CN, NH2, NO2, CF3, OCH3, fenoxi, benzoilo, CH(OH)-fenilo, S-ciclohexilo, CO-OCH3; o dos sustituyentes de esta serie son: R1 = Cl y R3 = CF3 o R2 = F y R3 = Cl; n es un número entero de 0, 1 ó 2; y uno de los sustituyentes R6 o R7 puede representar: R6 CH3; R7 CH3, C2H5, CH(CH3)2, C(CH3)3, CF3, Br, Cl, bencilo o CO-OC2H5; o R6 y R7 son ambos CH3; o el anillo puede contener un doble enlace en lugar de R6 y R7, o R5 y R6 o R6 y R7 pueden representar, junto con los átomos de C que los portan, un anillo benzocondensado o, caso de que n =0, pueden representar también ciclohexanodiilo; donde en el caso del cierre del anillo R6/R7 este sustituyente puede estar eventualmente…
USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR B2 DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOARTROSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Inventor/es: MICHAELIS, MARTIN, RUDOLPHI, KARL. Clasificación: A61K38/04.
Uso del compuesto de la fórmula I ABXEFK(D)TICGMMF'I (I) seleccionado del grupo H(D)ArgArgProHypGlyThiaSer(D)TicOicArgOH , H(D)ArgArgProProGlyThiaSer(D)TicOicArgOH , H(D)ArgArgProHypGlyPheSer(D)TicOicArgOH , H(D)ArgArgHypProGlyPheSer(D)TicOicArgOH , y H(D)ArgArgProProGlyPheSer(D)TicOicArgOH para la producción de medicamentos para la profilaxis y terapia de osteoartrosis, es- pondilosis o condroporosis después de traumatismo articular o inmovilización relativa- mente larga de una articulación después de lesiones en el menisco o la rótula o roturas de ligamentos.
CONIOSETINA Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO.
(01/03/2007) Compuesto de la Fórmula general I (Ver fórmula) realizándose que R significa: 1. H, o 2. alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, en que los alquilo, alquenilo y alquinilo son lineales o ramificados, y eventualmente están sustituidos una vez o dos veces con: 2.1 -OH, 2.2 =O, 2.3 -O-alquilo C1-C6, en que el alquilo es lineal o ramificado, 2.4 -O-alquenilo C2-C6, en que el alquenilo es lineal o ramificado, 2.5 -arilo, 2.6 -NH-alquilo C1-C6, en que el alquilo es lineal o ramificado, 2.7 -NH-alquenilo C2-C6, en que el alquenilo es lineal o ramificado, 2.8 -NH2, o 2.9 halógeno, en que los sustituyentes 2.1 hasta 2.9 pueden estar adicionalmente sustituidos con funciones de -CN, amida u oxima.…
NUEVOS DERIVADOS DE FLUOROGLICOSIDOS AROMATICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2006). Inventor/es: FRICK, WENDELIN, GLOMBIK, HEINER, KRAMER, WERNER, HEUER, HUBERT, BRUMMERHOP, HARM, PLETTENBURG, OLIVER. Clasificación: A61K31/70, A61P3/10, C07H15/203.
Nuevos derivados de fluoroglicósidos aromáticos, medicamentos que contienen estos compuestos y su uso. La invención se refiere a derivados de fluoroglicósidos aromáticos sustituidos, a sus sales fisiológicamente toleradas, así como a derivados fisiológicamente funcionales. A partir de la sustancia natural florizina se derivaron las siguientes clases que se describen como siguen: - propionfenonglicósidos de Tanabe - 2-(glucopiranosiloxi)bencilbencenos de Kissei - glucopiranosiloxipirazoles de Kissei y Ajinomoto - O-glicósido-benzamidas de Bristol-Myers Squibb - y C-arilglicósidos de Bristol-Myers Squibb.
DERIVADOS DE ACIDO ENDIANDRICO H COMO INHIBIDORES DE C-MAF PARA USO CONTRA EL ASMA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2006). Inventor/es: EDER, CLAUDIA, KOGLER, HERBERT, HAAG-RICHTER, SABINE, SINGLETON, ROBERT, WALKER, SUBRAMANIAM, ARUN. Clasificación: A61P11/06, A61K31/36, C07D317/60.
La presente invención se refiere a un compuesto de la fórmula (I) en la cual R1 y R2 son, independientemente el uno del otro, 0.0 H o 1.0 un grupo -O-alquilo C1-C6, -O-alquenilo C2-C6, -O-alquinilo C2-C6 u -O-arilo C6-C10, en el cual alquilo, alquenilo y alquinilo son de cadena lineal o ramificados, y en el que los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo están mono- o disustituidos con: 2.1 -OH, 2.2 =O, 2.3 -O-alquilo C1-C6, en el cual alquilo es de cadena lineal o ramificado, 2.4 -O-alquenilo C2-C6, en el cual alquenilo es de cadena lineal o ramificado, 2.5 -arilo C6-C10, 2.6 -NH-alquilo C1-C6, en el cual alquilo es de cadena lineal o ramificado, 2.7 -NH-alquenilo C2-C6, en el cual alquenilo es de cadena lineal o ramificado, 2.8 -NH2.
DERIVADOS DE OLIGONUCLEOTIDOS 3'-MODIFICADOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2006). Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., CAROLUS, CAROLIN. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C12Q1/68.
Compuestos de la fórmula I así como sus sales fisiológicamente tolerables, en donde a es un número de cero a 20; b es un número de cero a 20; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18, alquenilo C3-C18, alquilcarbonilo C1-C18, alquenilcarbonilo C2-C19, alquinilcarbonilo C3-C19, arilo C6-C20, aril C6-C14-alquilo C C1-C8, o un radical de la fórmula III R2 es hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C18, halógeno, azido o NH2; D es hidroxi, O-PO32-; B es una base usual en la química de los nucleótidos, por ejemplo, para bases naturales y bases no naturales; n es un número entero de 7 a 25; n es un número entero de cero a 50; m es en la fórmula I es un número entero de cero a 5.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO CONTRA VHS 1, ASI COMO SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2006). Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., MAG, MATTHIAS, KRETZSCHMAR, GERHARD, DR., HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR.. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C12N15/11.
Oligonucleótidos antisentido con las secuencias (Herp099): 5'-G*C*G G G G C T C C A T G G G G G T*C*G-3' (HerpOl 8): 5'-G*C*A G G A G G A T G C T G A G G A*G*G-3' (Herp002):5'-G*G*G G C G G G G C T C C A T G G G*G*G-3' (Herp112):5'-G*G*CGGGGCTCCATGGGGG*T*C-3' (Herp034): 5'-G*G*G G C T C C A T G G G G G T C G*T*A-3' (Herp024): 5'-A*A*G A G G T C C A T T G G G T G G*G*G-3' o (Herp028): 5'-G*G*C C C T G C T G T T C C G T G G*C*G-3', en donde el símbolo * significa que el enlace fosfodiéster está sustituido por un puente fosfotioato.
ESTERES DE CICLOHEXANOL SUSTITUIDOS, SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y PREPARADOS FARMACEUTICOS.
(16/04/2006) Ésteres de ciclohexanol de la fórmula I en donde los radicales tienen el siguiente significado: R1: es CONHCOR15, CSNHR15, CONHSO2R14, CSNHSO2R14 o CH2NHSO2R14 o un radical de las siguientes fórmulas: o en donde significan E = O, S o NH, R14 ` = H, U = O o S, V = N o CH, W = N o CH y los anillos aromáticos pueden estar sustituidos una o varias veces con F, Cl, Br, I, OH, O-(C1-C4)alquilo, (C1-C4)alquilo, CF3, NO2, CN, o R1 forma conjuntamente con R2 el anillo R2: O-(C1-C10)alquilo(R11)n , (n = 0, 1, 2), en donde la parte alquilo no está ramificada, está ramificada o es cíclica, y R11 puede estar sustituido con R12 y, en el caso de que n = 2, los dos radicales R11 son iguales o distintos, O-(C3C10)alquenilo(R11)n; (n = 0, 1, 2), siendo la parte alquenilo no ramificada, ramificada o cíclica y está una o más veces insaturada, y R11 puede…
OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS, SU PREPARACION, ASI COMO SU EMPLEO.
(16/12/2005) Los oligonucleótidos según la invención presentan, en comparación con los oligonucleótidos naturales, una mejor afinidad de unión en la acumulación en ácidos nucleicos complementarios (ácidos nucleicos blanco). Para el uso terapéutico de estos oligonucleótidos es ventajoso cuando en ellos se pueden introducir modificaciones adicionales, por ejemplo de la espina dorsal del fosfato, la unidad de ribosa o los extremos del oligonucleótido. Por medio de modificaciones de la espina dorsal de azúcar-fosfato en sí conocidas, se protegen por ejemplo los oligonucleótidos según la invención aún mejor contra el ataque de nucleasas, lo cual es ventajoso. Por ello, se prefieren…