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DERIVADOS DEL ACIDO FENILALQUILCARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, SANKYO COMPANY LIMITED, YANAGISAWA, HIROAKI, SANKYO COMPANY LIMITED, FUJITA, TAKASHI, SANKYO COMPANY, LIMITED, TAKAMURA, MAKOTO SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D307/52, C07D233/64, C07D263/32, C07D333/22, C07D213/53, C07D263/34, C07C317/32, C07C323/62, C07D233/61, C07C259/02, C07C323/45.
DERIVADOS DEL ACIDO FENILALQUILCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO Y SIMILAR, R 2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO, R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y SIMILAR, X REPRESENTA UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y SIMILAR, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR, Z REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO Y SIMILAR, Y W REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO Y SIMILAR, LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS O SUS ESTERES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS O PREVENTIVOS DE LA HIPERGLUCEMIA Y SIMILARES.
1-ACETIL-5-BROMO-4,6-DIMETILINDOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2004). Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, SHIRAHASE, HIROAKI, NAKAMURA, SHOHEI 6004, REJIDENSU-BERE-SHANBURU, WADA, KATSUO 502, HIRUZUKOTO-TAKATSUKI-3-BANKAN, KAMIYA, SHOJI, 202, DAI-5-KOOPO-NAKAGAWA. Clasificación: C07D209/08.
La presente invención se refiere a nuevos derivados heterocíclicos, a un método para su producción y a su uso farmacéutico. Más particularmente, la presente invención se refiere a nuevos derivados heterocíclicos que tienen un anillo indolina o un anillo tetrahidroquinolina, a un método para su producción y a su uso farmacéutico, específicamente a inhibidores de la acil-CoA: colesterol aciltransferasa (de aquí en adelante ACAT) e inhibidores de la lipoperoxidación. Han realizado intensos estudios y encontraron que cierto derivado heterocíclico que tiene un anillo indolina o un anillo tetrahidroquinolina tiene actividad inhibidora de la lipoperoxidación además de fuerte actividad inhibidora de la ACAT, y que dicho compuesto tiene un fuerte efecto antihiperlipemia y un efecto anti-arteriosclerosis , lo que dio como resultado la terminación de la invención.
(16/05/2004) ADN COMPLEMENTARIO PREPARADO EXTRAYENDO ARN MENSAJERO DE LAS CELULAS INTERSTICIALES DE LA MEDULA OSEA HUMANA SE EXPRESO, TRAS SER CLONADO, CON LAS CELULAS DE UN MAMIFERO. UNA PROTEINA CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE FORMACION DE ADIPOCITO SE SEPARO DEL CULTIVO CELULAR SUPERNATATIL CON DICHA ACTIVIDAD Y SE PURIFICO. SE OBSERVO QUE LA PROTEINA TENIA UN PESO MOLECULAR APARENTE DE ALREDEDOR DE 23.000 CONDUCIENDO UN ELECTROFORESIS SDS-PAGE BAJO UNA CONDICION REDUCTORA Y QUE TENIA UN RESIDUO DE PROLINA N TERMINAL CON RESULTADO DE IDENTIFICACION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO N ESTRUCTURA PRIMARIA TOTAL DE LA PROTEINA SE DETERMINO POR EL HALLAZGO ANTERIOR Y EL RESULTADO DE LA CLONACION GENETICA DESCRITA…
SALES DE DERIVADOS DE OXIDO DE SULFATO OPTICAMENTE ACTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2004). Inventor/es: YAMAGUCHI, TAKESHI, NISHI, TAKAHIDE-SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/535, C07D495/10.
El comuesto descrito a contiuación tiene una buena adsorción oral y muestra una acción antagonista excelente tanto contra los receptores de NK{sub,1} como los receptores de NK{sub,2}. Hidrocloruro o fumarato de 1-{2-[(2R)-(3,4-diclorofenil)-4-(3 ,4,5-trimetoxibenzoil)morfolin-2-il]etil}spiro[benzo(c)thiofeno-1(3H) ,4'-piperidin]-(2S)-óxido.
DERIVADOS DE ESPIROPIPERADINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2004). Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, YAMAGUCHI, TAKESHI, IIO, YUKIKO, TAKEMOTO, TOSHIYASU, NAKAJIMA, KATSUYOSHI. Clasificación: A61K31/435, A61K31/54, A61K31/535, C07D413/14, C07D417/14, C07D417/06, C07D413/06, C07D295/10.
Un compuesto representado por la siguiente **fórmula** en qué: R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un grupo arilo definido más adelante que se puede sustituir opcionalmente por de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del sustituyente grupo A definido más adelante, o un grupo heteroarilo definido más adelante que se puede sustituir opcionalmente por de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del sustituyente grupo A definido más adelante.
DERIVADOS DE TRIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: KONOSU, TOSHIYUKI, OIDA, SADAO, MORI, MAKOTO, UCHIDA, TAKUYA, OHYA, SATOSHI, NAKAGAWA, AKIHIKO. Clasificación: C07D405/12, A61P31/04, A61K31/4196, C07C255/56.
Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal o derivado éster del mismo farmacéuticamente aceptable: en donde Ar es un grupo fenilo que puede estar opcionalmente sustituido por entre 1 y 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por átomos de halógeno y grupos trifluorometilo, en los que el derivado éster del grupo hidroxilo está protegido para proporcionar un derivado de tipo éster que sea capaz de ser hidrolizado en el cuerpo del animal vivo para dar el compuesto de referencia de fórmula (I) o una sal del mismo.
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y SU EMPLEO EN MEDICINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2004). Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, KAMIYA, SHOJI 407, KURAUN HAIMU KYOTO KAMIKATSURA, SHIRAHASE, HIROAKI, NAKAMURA, SHOHEI 6004, REJIDENSU-BERE-SHANBURU, WADA, KATSUO 502, HIRUZUKOTO-TAKATSUKI-3-BANKAN. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, C07D209/08, C07D401/12, C07D403/12, C07D498/06, C07D521/00, C07D215/26, C07D215/40, C07D487/06, C07D215/06.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) DONDE EL SIGNIFICADO DE CADA SIMBOLO SE ESPECIFICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A SU METODO DE PRODUCCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO DERIVADO HETEROCICLICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ESPECIALMENTE INHIBIDORES DE ACAT E INHIBIDORES DE LA LIPOPEROXIDACION. DICHOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MUESTRAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACAT Y UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LIPOPEROXIDACION SUPERIORES, Y SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACAT Y DE LA HIPERLIPEMIA. ESPECIFICAMENTE, SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LAS LESIONES ARTERIOSCLEROTICAS, HIPERLIPEMIAS Y DIABETES, ASI COMO ENCEFALOPATIAS ISQUEMICAS, CARDIOPATIAS ISQUEMICAS Y SIMILARES.
PROMOTOR DE ACTINOMICETO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2004). Inventor/es: NOBUFUSA, SERIZAWA, SANKYO COMPANY LIMITED, ICHIRO, WATANABE, SANKYO COMPANY LIMITED. Clasificación: C12N15/53, C12N1/21, C12N9/02, C12P7/62, C12N15/76.
UNA SECUENCIA DE LONGITUD 1KBP DE LA REGION 5'-NO CODIFICADORA, DEL GEN QUE CODIFICA PARA EL CITOCROMO P-450{SUB,SCA-2} EN EL ACTINOMICETO STREPTOMYCES CARBOPHILUS, TIENE ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA TRANSCRIPCION, INDUCIBLE POR SUSTRATO. CUANDO LA REGION DE 1KPB SE ACORTA, LA ACTIVIDAD DE TRANSCRIPCION SE CONVIERTE EN CONSTITUTIVA, Y LOS PROMOTORES ACORTADOS, PUEDEN UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE EN SISTEMAS DE EXPRESION, ESPECIALMENTE EN AQUELLOS QUE EXPRESAN P-450{SUB,SCA-2}, EN PRESENCIA DE ML-236B, PARA PRODUCIR PRAVASTATINA SODICA.
COMPUESTOS DE ACIDO NEURAMINICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HONDA, TAKESHI, C/O SANKYO COMPANY, LTD., KOBAYASHI, YOSHIYUKI, C/O SANKYO COMPANY, LTD., YAMASHITA, MAKOTO, C/O SANKYO COMPANY, LTD. Clasificación: A61K31/35, C07D309/28.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE ACIDO NEURAMINICO REPRESENTADO POR LA FORMULA: [EN DONDE, R 1 REPRESENTA UN GRUPO C 1 -C 4 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO; R 2 , R 3 Y R 4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO C 3 -C 25 Y W REPRES ENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCLUYA EL CASO DONDE R 1 SEA UN GRUPO MET ILO Y DICHOS R 2 , R 3 , R 4 Y W SEAN ATOMOS DE HIDROGENO] O SE REFIERE A UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO COMPUESTO. DICHO COMPUESTO DE ACIDO NEURAMINICO PRESENTA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA SIALIDASA IN VIVO Y ES UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA LAS INFECCIONES VIRALES DE LA GRIPE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Inventor/es: ASAI, TAKEHITO, OKUMURA, KENYA, SHIZAWA, TOSHIYASU. Clasificación: A01N47/48.
LA PRESENCIA DE ISOBOMIL TIOCIANOETIL ETER EJERCE UN EFECTO SINERGICO SOBRE LA ACTIVIDAD INSECTICIDA CONTRA INSECTOS DAÑINOS QUE SE ALIMENTAN DE MADERA DE LOS DETERMINADOS INSECTICIDAS CONOCIDOS IMIDACLOPRID, INSECTICIDAS DE FENIL PIRAZOL, INSECTICIDAS DE PIRETROIDE Y INSECTICIDAS DE PIRETROIDES NO ESTERICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS 13-ETER DE MILBEMICINAS, E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2003). Inventor/es: SHIBANO, MITSUGI, SUZUKI, MUTSUO, KOJIMA, SHUNSHI. Clasificación: C07D493/22, C07H19/01.
UN INTERMEDIARIO UTIL EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DE MILBEMICINA TIENEN UN ENLACE ETER EN LA POSICION-13 Y LA CUAL SE REPRESENTA POR LA FORMULA GENERAL (IIID); DONDE R ES UN GRUPO METILO, UNO ETILO, UNO ISOPROPILO O UNO SEC-BUTILO, Y R5 Y R6 SON INDIVIDUALMENTE UN ATOMO DE H O UN GRUPO PROTECTOR, Y PRECURSORES RELACIONADOS Y PROCESO PARA PRODUCIR LOS INTERMEDIARIOS.
DERIVADOS DE 1-METILCARBAPENEM.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: UTSUI, YUKIO SANKYO COMPANY, LIMITED, OHYA, SATOSHI SANKYO COMPANY, LIMITED, KAWAMOTO, ISAO, SANKYO COMPANY, LIMITED, ISHIKAWA, KATSUYA, SANKYO COMPANY, LIMITED, KOJIMA, KATSUHIKO, SANKYO COMPANY, LIMITED, SHIMOJI, YASUO, SANKYO COMPANY, LIMITED, YASUDA, HIROSHI-SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D477/20, A61K31/43.
(CONSTITUCION) UN COMPUESTO 1 - METILCARBAPENEM REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO ESTER Y A REPRESENTA UN PROLILAMINOPIRROLIDIN - 1 ILCARBONILO SUSTITUIDO, AMINOALCANOILAMINOPIRROLIDIN - 1 - IL CARBONILO SUSTITUIDO, 1 - HIDROXI - 2 - (AMINOALQUILPIRROLIDIN 1 - ILCARBONIL SUSTITUIDO)ETIL, 1 - HIDROXI - 2 - (PIPERAZIN 1 - ILCARBONIL SUSTITUIDO)ETIL, 1 - HIDROXI - 2 (PIRROLIDINILAMINOCARBONIL SUSTITUIDO)ETIL O SIMILARES; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. (VENTAJAS) LOS COMPUESTOS 1 - METILCARBAPANEM DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA EXCELENTE Y SON AGENTES UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDINDIONA Y TIAZOLIDINDIONA.
(16/02/2003) Un compuesto de fórmula (XIV):*** fórmula*** en la que: cada uno de los Y e Y' representa independientemente un átomo de oxigeno o un átomo de azufre; R representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de entre 1 y 4 átomos de carbono, un grupo alcoxi de entre 1 y 4 átomos de carbono, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo nitro, un grupo aralquilo en la que un grupo alquilo de entre 1 y 5 átomos de carbono está sustituido por un grupo arilo de entre 6 y 10 átomos de carbono en el anillo, o un grupo de fórmula -NR a Rb , en la que Ra y Rb son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de entre 1 y 8 átomos de…
NUEVA FOSFOLIPASA A1, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO DE LA MISMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2003). Inventor/es: HATTORI, ATSUSHI, UCHIDA, NORIYOSHI, KITAOKA, MASAHIRO. Clasificación: C12N9/16, C12P21/00, C12P7/64.
SE PRESENTA UNA FOSFOLIPASA A1 QUE ES CAPAZ DE HIDROLIZAR UN FOSFOLIPIDO PARA PRODUCIR UN FOSFOLIPIDO DE 2-ACIL Y QUE SE OBTIENE A PARTIR DE ESPECIES DEL HONGO "ASPERGILLUS".
COMPOSICION CONTRA EL HELICOBACTER PILORI QUE CONTIENE DERIVADOS DE 1-METILCARBAPENEM COMO INGREDIENTE ACTIVO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: UTSUI, YUKIO SANKYO COMPANY, LIMITED, OHYA, SATOSHI SANKYO COMPANY, LIMITED, KAWAMOTO, ISAO, SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, A61P31/00, A61K31/415, A61K31/425.
DERIVADOS DE 1 - METILCARBAPENEM CON LA SIGUIENTE FORMULA (EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO DE LA SIGUIENTE FORMULA Y R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO Y R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO), O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES O ESTERES DEL MISMO QUE SON UTILES COMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA COMPOSICION PARA UN TRATAMIENTO ANTIHELICOBACTER PYLORI (TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS CAUSADAS POR LA HELICOBACTER PYLORI).
UN DERIVADO DE 1-METILCARBAPENEM.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: OHYA, SATOSHI SANKYO COMPANY, LIMITED, KAWAMOTO, ISAO, SANKYO COMPANY, LIMITED, MORIMOTO, MUNETSUGU, SANKYO COMPANY, LIMITED, ISHIKAWA, KATSUYA, SANKYO COMPANY, LIMITED, KOJIMA, KATSUHIKO, SANKYO COMPANY, LIMITED, SHIMOJI, YASUO, SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40.
[CONSTITUCION] UN COMPUESTO DE 1 - METILCARBAPENEN REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: [EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INF ERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE UN SUSTITUYENTE, UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO DE FORMULA - C (=NR)R 4 (EN LA QUE R 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AMINO)]; O UNA SAL O DERIVADO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. [VENTAJAS] LOS COMPUESTOS DE 1- METILCARBAPENEN DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y SON PUES EFECTIVOS COMO PREVENTIVOS O REMEDIO DE INFECCIONES.
DERIVADOS DE DITIOLANO, SU PREPARACION Y SU EFECTO TERAPEUTICO.
(16/01/2003) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN DONDE: UNO DE ENTRE M Y N ES 0, Y EL OTRO ES 0, 1 O 2: K ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 12; R 1 ES HIDROGENO, UNO DE LOS SUSTITUYENTES AL DEFINIDOS A CONTINUACION O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A ES UN ENLACE SENCILLO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO DE FORMULA - N(R 2 )CO -, - N(R 2 )CS -, - N(R 2 )SO 2 -, CON(R 2 )N(R 3 )CO -, - CON(R 2 )CO -, CON(R 2 )CS -, - CON(R 2 )SO 2 -, - O - CO -, ON(R 2 )CO -, - ON(R 2 )SO 2 -, O CON(R 2 )N(R 3 )CO -, - O - CON(R 2 )CO -, - O C ON(R 2 )SO 2 -, - CO - O-, - CO - CO -, - CO CON(R SUP,2 )N(R 3 )CO -, - CO - CON(R 2 )CO -,…
DERIVADOS DE ANILINA CON ACTIVIDAD HERBICIDA, SU PREPARACION Y SU USO.
(01/12/2002) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R 1 ES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALKILO, ALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALKILO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO DE LA FORMULA -YR{SUP,7}; R{SUP,3} ES ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALKILO, UN GRUPO ALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HALOGENO, NITRO O UN GRUPO DE LA FORMULA -COR{SUP,8}, EN LA QUE R{SUP,8} ES HIDROGENO, ALKILO, CICLOALKILO O ALCOXI; R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O ALKILO; R{SUP,6} ES ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALKILO, UN GRUPO…
COMPUESTOS AZAHETEROCICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA; NK1 Y NK2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2002). Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, YAMAGUCHI, TAKESHI, NAKAJIMA, KATSUYOSHI, ISHIBASHI, KOKI, FUKAZAWA, TETSUYA, KURATA, HITOSHI, ITO, KAZUHIRO. Clasificación: A61K31/44, A61K31/55, A61K31/535, C07D413/14, C07D413/06, C07D471/10, C07D491/10, C07D498/10, C07D495/10.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS MISMOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS COMPUESTOS EN LOS QUE L REPRESENTA UN GRUPO DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA, TANTO PARA LOS RECEPTORES DE TIPO NK1, COMO PARA LOS NK2.
PROCESO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CINAMICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2002). Inventor/es: OKUI, HIDESHI, TSUKAMOTO, YOSHIHISA, MIO, SHIGERU. Clasificación: C07C67/343, C07C69/618.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DEL ACIDO CINAMICO, QUE COMPRENDE CONDENSAR UN BENZALDEHIDO CON UN ESTER DEL ACIDO ACETICO EN PRESENCIA DE UNA BASE. A CONTINUACION SE TRATA LA MEZCLA DE REACCION, SIN AÑADIR NINGUN DISOLVENTE ADICIONAL O DESPUES DE AÑADIR UN DISOLVENTE ADICIONAL, CON UN ACIDO, PARA CONVERTIR UN ESTER DEL ACIDO 3 - ALCOXY - 3 - FENILPROPIONICO, DE LA MEZCLA DE REACCION, EN EL CORRESPONDIENTE ESTER DEL ACIDO CINAMICO. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE QUE SE OBTENGAN DERIVADOS DEL ESTER DEL ACIDO CINAMICO DE ELEVADA PUREZA Y CON UN BUEN RENDIMIENTO.
DERIVADOS DEL ACIDO NEURAMINICO, SU PREPARACION Y SU USO MEDICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2002). Ver ilustración. Inventor/es: HONDA, TAKESHI, YAMASHITA, MAKOTO, KOBAYASHI, YOSHIYUKI, MASUDA, TAKESHI, ARAI, MASAMI. Clasificación: A61K31/35, C07D309/28.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN LOS QUE R SUP,1} ES UN ALQUILO O HALOALQUILO; R SUP,2} Y R SUP,3} CADA UNO REPRESENTAN HIDROGENO O ACILO ALIFATICO; X ES HIDROXI, HALOGENO, ALCOXI, O UN GRUPO DE FORMULA R SUP,A}O-, DONDE R SUP,A} ES UN ACILO ALIFATICO; Y ES UN GRUPO DE FORMULA R SUP,B}R SUP,C}N R SUP,C}N-O-, DONDE R SUP,B} Y R SUP,C} SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO; Y Z ES OXIGENO O AZUFRE] POSEEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE SIALIDASA, Y SON POR CONSIGUIENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA GRIPE Y OTRAS ENFERMEDADES VIRALES, EN LAS QUE LA REPLICACION DEL VIRUS ES SUSCEPTIBLE A INHIBIDORES DE LA SIALIDASA.
TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA PANCREATITIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2002). Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUKAMI, MASAHARU. Clasificación: A61K31/44, A61K31/41, A61K31/425, A61K31/42, A61K45/08.
LOS INSULINOSENSIBILIZANTES , ESPECIALMENTE LOS COMPUESTOS DE TIAZOLIDINEDIONA, COMO LA TROGLITAZONA, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA PANCREATITIS.
UN METODO PARA PREPARAR UNA FORMULACION LIOFILIZADA QUE CONTIENE UN FARMACO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/04/2002). Inventor/es: UEDA, SEIGO, SHIOKARI, TAKASHI, HASHI, KUNIO, KUSAI, AKIRA. Clasificación: A61K9/08, A61K9/14, F26B5/06, A61J3/02, A23L3/44.
EN UN METODO DE SECADO EN FRIO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO O PREPARACION FARMACEUTICO SECADO, SE REFRIGERA UN PRIMER LIQUIDO, SE AÑADE UN SEGUNDO LIQUIDO AL PRIMER LIQUIDO REFRIGERADO Y SE REFRIGERA SOBRE EL, Y EL PRIMER Y SEGUNDO LIQUIDOS REFRIGERADOS SE SECAN EN FRIO JUNTOS, EN EL CUAL AL MENOS UNO DE DICHOS PRIMER Y SEGUNDO LIQUIDO CONTIENE DICHO COMPUESTO O PREPARACION FARMACEUTICA DISUELTO O SUSPENDIDO EN EL. EL OTRO LIQUIDO O LIQUIDOS PUEDE(N) SER DISOLVENTE(S) PURO(S), GENERALMENTE AGUA, O PUEDEN CONTENER UNA O MAS SUBSTANCIAS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD ANTIDIABETICA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2002). Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, OGUCHI, MINORU, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, YOSHIOKA, TAKAO. Clasificación: C07D471/04, C07D413/10, A61K31/425, A61K31/42, C07D417/10.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO DE INDOLIL, INDOLINIL, AZAINDOLIL, AZAINDOLINIL, IMIDAZOPIRIDIL O IMIDAZOPIRIMIDIL; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; Z REPRESENTA UN GRUPO DE 2,4DIOXOTIAZOLIDIN-5-ILIDENILMETIL , 2,4-DIXOTIAZOLIDIN-5-ILMETIL , 2,4-DIOXOOXAZOLIDIN-5-ILMETIL , 3,5-DIXOOAXADIAZOLIN-2-ILMETIL O UN GRUPO DE N-HIDROXIUREIDOMETIL; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL, UN GRUPO DE ALCOXIDO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE HIDROXIDO, UN GRUPO DE NITRO, UN GRUPO DE ARALQUIL O UN GRUPO DE AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA Y ANTIDIABETICA.
COMBINACION SINERGICA QUE COMPRENDE UN SENSIBILIZADOR DE INSULINA Y UN INHIBIDOR DE LA HMG-COA REDUCTASA PARA TRATAR LA ARTERIOESCLEROSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2002). Inventor/es: TSUJITA, YOSHIO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, SHIOMI, MASASHI, ITO, TAKASHI. Clasificación: A61K45/06.
COMBINACION DE UNO O MAS INHIBIDORES DE REDUCTASA HMG-COA ( POR EJEMPLO PRAVASTATINA, LOVASTATINA, SIMVASTATINA, FLUVASTATINA, RIVASTATINA O ATORVASTATINA) CON UNO O MAS SENSITIZADORES DE INSULINA ( POR EJEMPLO, TROGLITAZONA, PIOGLITAZONA, ENGLITAZONA, BRL-49653, 5-(4-{2-[1-(4-2`- PIRIDIL-FENIL)ETILIDENEAMINOOXI]ETOXI}BENZIL}}TIAZOLIDINA-2 ,4-DIONA, 5-{4-(5-METOXI) -3METILIMIDAZO[5,4-B]PIRIOLIN-2-IL-METOXI) BENZIL}TIAZOLIDINA-2 ,4DIONA O SUS HIDROCLORUROS, 5-[4-(6-METOXI-1-METILBENZIMIDAZOL-2ILMETOXI)BENZIL]TIAZOLIDINA-2 ,4-DIONA, 5-[4-(1-METILBENZIMIDAZOL2-ILMETOXI)BENZIL] TIAZOLIDINA Y 5-[4-(5-HIDROXI-1,4,6 ,7TETRAMETILBENZIMIDAZOL-2-ILMETOXI)BENZIL]TIAZOLIDINA-2 ,4-DIONA QUE MUESTRAN UN EFECTO SINERGICO Y MEJORES CUALIDADES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y/O XANTOMA QUE CUALQUIERA DE LOS COMPONENTES DE LA COMBINACION POR SI SOLOS.
DERIVADOS DE BENZOIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2002). Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, OGUCHI, MINORU, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, YOSHIOKA, TAKAO. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/12, C07D235/06, C07D235/12.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN LA CUAL: X REPRESENTA UN GRUPO BENZIMIDAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Z REPRESENTA UN GRUPO 2,4-DIOXOTIAZOLIDINA- 5- ILIDENILETILO,2,4DIOXOTIAZOLINA-5-IL-METILO ,2,4-DIOXO-OXAZOLIDIN-5-ILMETILO , 3,5DIOXOOXADIAZOLIDIN-2-ILMETIL O N-HIDROXIUREIDAMETILO; R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, AMINO O ARALQUILO Y M ES UN ENTERO DE 1 HASTA 5 ]; TIENEN ACTIVIDAD VALIOSA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE UNA VARIEDAD DE TRASTORNOS INCLUYENDO UNO O MAS DE: HIPERLIPEMIA, HIPERGLUCEMIA, OBESIDAD, TOLERANCIA A LA GLUCOSA DAÑADA (IGT), RESISTENCIA A LA INSULINA Y COMPLICACIONES DIABETICAS.
PREPARACION INHIBIDORA DE LA 5ALFA-REDUCTASA PARA ADMINISTRACION ORAL, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y USO DE LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2002). Inventor/es: USUI, FUSAO, SANKYO COMPANY, LTD., OHUCHI, YUKO, SANKYO COMPANY , LTD., KUSAI, AKIRA, SANKYO COMPANY , LTD. Clasificación: A61K47/32, A61K9/14, A61K47/30, A61K31/58, A61K47/38.
SE PROPORCIONA UNA FORMULACION DE UN INHIBIDOR DE LA 5 ALREDUCTASA PARA ADMINISTRACION ORAL. LA FORMULACION DE UN INHIBIDOR DE LA 5 AL -REDUCTASA PARA ADMINISTRACION ORAL COMPRENDE UNA COMPOSICION QUE SE OBTIENE POR TRITURACION DE UNA MEZCLA DE UN AZASTEROIDE, UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y UN DESINTEGRADOR.
AGENTE ANTIFUNGICO DE TRIAZOL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2002). Ver ilustración. Inventor/es: KONOSU, TOSHIYUKI, OIDA, SADAO SANKYO COMPANY, LIMITED, TANAKA, TERUO, TAJIMA, YAWARA, SOMADA, ATSUSHI, MIYAOKA, TAKEO, YASUDA, HIROSHI. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D405/12, A61K31/41, C07D401/12, C07D409/14, C07D249/08.
UN COMPUESTO DE FORMULA: [EN EL QUE AR SUP,1} REPRESENTA UN FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, AR SUP,2} REPRESENTA UN FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R SUP,0} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUP,1} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; DE R SUP,2} A R SUP,5} REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO, N REPRESENTA DE 0 A 2; P REPRESENTA 0 O 1; Q, R Y S REPRESENTAN DE 0 A 2; A REPRESENTA UN ANILLO DE CARBONO DE 4 A 7 MIEMBROS O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS]. EL COMPUESTO DE LA INVENCION MUESTRA EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIFUNGICAS.
AGENTE PARA LA DISMINUCION DE LA TENSION OCULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2002). Ver ilustración. Inventor/es: YOKOYAMA, TOMIHISA, SANKYO COMPANY, LIMITED, HOSOKAWA, TSUNEMICHI, SANKYO COMPANY LIMITED, YANAGISAWA, HIROAKI, SANKYO COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/415.
UN AGENTE EXCELENTE REDUCTOR DE LA TENSION OCULAR Y/O AGENTE TERAPEUTICO DE GLAUCOMAS PARA GOTAS DE OJOS QUE CONTIENE EL COMPUESTO MOSTRADO ABAJO, UNA SAL DEL MISMO Y/O ESTER DEL MISMO. [R{SUP,1}: ALKILO, ALQUENILO, UN GRUPO DE LA FORMULA R{SUP,5}-AB-(R{SUP,5}: H, ALKILO, CICLOALKILO, ACILO; A: O, S; B: ENLACE SENCILLO, ALQUILENO); R{SUP,2}: ALQUILO, ALQUENILO, UN GRUPO DE LA FORMULA C(R{SUP,6}(R{SUP,7})(R{SUP ,8}) (R{SUP,6}: OH, ALCOXI; R{SUP,7}, R{SUP,8}: H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALKILO, ARILO, ARALKILO); R{SUP,3}: COOH, UN GRUPO DE LA FORMULA -CON(R{SUP,9})(R{SUP ,10}) (R{SUP,9}, R{SUP,10}: H, ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO); R{SUP,4}: COOH, COCOOH, TETRAZOL].
DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA O DE LA OXAZOLIDINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/2001) COMPUESTOS DE TIAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL: [DONDE W REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO, Y X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; O X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO Y W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO; R{SUP,2} Y R{SUP,3}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,4} SUSTITUIDO; R{SUP,5} REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO QUE…
DERIVADOS DE DIMETILFURANCARBOXIANILIDA.
(16/10/2001) UN DERIVADO DE DIMETILFURANCARBOXANILIDA DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, C{SUB,2}-C{SUB,6} ALQUILO, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUILO, C{SUB,3}-C{SUB,6} ALQUENILO, C{SUB,2}-C{SUB,6} ALQUINILO, C{SUB,1}-C{SUB,3} HALOGENOALQUILO, C{SUB,2}-C{SUB,6} ALCOXI, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALCOXI-C{SUB,1}-C{SUB ,6} ALQUILO, CIANO, AMIDO SUSTITUIDO, C{SUB,2}-C{SUB,6} ALCOXICARBONILO, BENZOILO SUSTITUIDO, AMINO SUSTITUIDO, BENZILO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO, O UN C{SUB,1}C{SUB,6} ALCOXICARBONIL-C{SUB ,2}-C{SUB,5} ALQUENILENO; CON LA CONDICION DE QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} NO PUEDAN SER ATOMOS DE HIDROGENO AL MISMO TIEMPO; UN PRODUCTO DE CONSERVACION DE MADERA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE DIMETILFURANCARBOXANILIDA…
DERIVADOS DE 1-BIFENILIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2001). Inventor/es: SADA, TOSHIO, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, SHIMOJI, YASUO, KANAZAKI, TAKURO, KOIKE, HIROYUKI, ANEMIYA, YOSHIYA. Clasificación: C07F7/18, C07D405/14, C07D405/12, A61K31/415, C07D403/10, C07D233/90.
COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG*: EN QUE: R1 ES ALKILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, ARALKILO, ARILO O ARILO UNIDO A UN CICLOALKILO; R4 ES HIDROGENO, ALKILO, ALKANOILO, ALQUENOILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO , TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE LA FORMULA -SIRARBRC, EN QUE RA, RB Y RC SON ALKILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO , HALOALCOXIMETILO, ARALKILO, ARILO O ALKANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA -CONR8R9, EN QUE R8 Y R9 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ALKILO, O R8 Y R9 JUNTOS FORMAN UN ALQUILENO; R6 ES HIDROGENO, ALKILO, ALCOXI O HALOGENO; R7 ES CARBOXI O TETRAZOL-5-ILO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES DE LOS MISMOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD HIPOTENSA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA HIPERTENSION. SE PUEDEN PREPARAR, ENTRE OTROS METODOS, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE BIFENILMETILO CON UN COMPUESTO DE IMIDAZOL.
