137 patentes, modelos y diseños de ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 3)
ACCESO A DISPOSITIVOS MEDICOS EN SITUACION ALEJADA.
(16/06/2008) Método para el acceso a un dispositivo médico con intermedio de un primer y segundo dispositivos dispositivo ordenadores de manera que el dispositivo médico está acoplado operativamente al segundo dispositivo ordenador , comprendiendo el método las siguientes etapas: el primer dispositivo ordenador comprende un dispositivo de almacenamiento acoplado a un procesador, estando adaptado el procesador para provocar la recepción de información de identificación que es indicativa de un tipo de un dispositivo médico desde el segundo dispositivo ordenador ; provocando el procesador la transferencia de un componente de protocolo desde el primer dispositivo ordenador al segundo dispositivo ordenador basándose en la información de identificación; y provocando el procesador que dicho procesador…
Sección de la CIP Física
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BHULLAR, RAGHBIR SINGH, WALLING, DOUGLAS PAUL. Clasificación: G01N27/447, G01N33/487.
Un biosensor constituido por (a) una sección inferior que comprende un borde y diversas bridas que se extienden desde dicho borde; (b) una sección superior apoyada en la sección inferior, comprendiendo la sección superior un borde y diversas bridas que se extienden desde dicho borde de la sección superior y quedan alineadas con las bridas de la sección inferior, cooperando las bridas de las secciones superior e inferior para formar canales capilares individuales; (c) un primer electrodo situado en la brida de la sección inferior, en el canal capilar; y (d) un segundo electrodo situado en la brida de la sección superior, en el canal capilar.
METODO PARA LA DETECCION DE LOS VIRUS DE LA GRIPE A/B EN SALIVA.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SCHLIPFENBACHER, REINER, DR., KLEPP,JUERGEN. Clasificación: G01N33/569, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/50, G01N33/566, C12Q1/70.
Método para la detección de una infección con el virus de la gripe A y/o B que incluye los pasos i) Obtención de una muestra de saliva; ii) Preparación de la muestra de saliva para la detección; y iii) Detección del virus de la gripe A y/o B en la muestra de saliva que se caracteriza por que la muestra de saliva que se obtiene en el paso i) es saliva formada espontáneamente, de manera que en la toma de la muestra de saliva no se realiza ningún enriquecimiento de virus en la muestra, sino que solamente se recoge la saliva que se encuentra en la boca de forma espontánea.
DISPOSITIVO DE LANCETA PARA PRODUCIR UNA HERIDA POR PUNCION Y MODULO DE ACCIONAMIENTO.
(16/05/2008) Dispositivo de lanceta para producir una herida por punción en una superficie cutánea, en particular para extraer un fluido corporal y establecer un diagnóstico, que incluye: Una carcasa que incorpora una lanceta que se desplaza hacia la dirección de punción, Un accionamiento de lanceta con un rotor de accionamiento que puede activarse mediante un muelle de accionamiento , un mecanismo de acoplamiento de lanceta , a través del cual durante un ciclo de trabajo del accionamiento de lanceta se aplica un movimiento de rotación del rotor de accionamiento hacia la dirección de punción y extracción de la lanceta , con el que el mecanismo de acoplamiento de lanceta incorpora un pivote de curva radial que transporta una curva radial del mecanismo de acoplamiento de lanceta , y un elemento de referencia desplazable en relación…
INMUNOENSAYO PARA LA DETECCION DE ANFETAMINAS Y SUS DERIVADOS.
(01/05/2008) Método para determinar un analito seleccionado del grupo compuesto por anfetamina, metanfetamina y metilendioxianfetaminas de síntesis en una muestra biológica, comprendiendo los pasos de: a. Combinar una muestra sospechosa de contener dicho analito con un primer anticuerpo específico para anfetamina y con reactividad cruzada con análogos de anfetamina de metilendioxifenilalkilamina, un segundo anticuerpo específico para metanfetamina y con reactividad cruzada con análogos de anfetamina de metilendioxifenilalkilamina, y un complejo comprendiendo un ligando de dicho analito unido a una fracción de marcado, b. Medir la presencia o la cantidad del complejo que continúa unido o no unido a tales anticuerpos como consecuencia…
METODO PARA LA EVALUACION DE LA ARTRITIS REUMATOIDE MEDIANTE LA MEDICION DE ANTI-PCC E INTERLEUQUINA 6.
Sección de la CIP Física
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KARL, JOHANN, ZOLG, WERNER, WILD,NORBERT, GRUNERT,VEIT,PETER. Clasificación: G01N33/68, G01N33/564.
Un método para valorar la presencia o ausencia de artritis reumatoide in vitro mediante marcadores biológicos, lo que comprende la medida en una muestra de la concentración de al menos a) anti-PCC y b) interleuquina 6, y c) la correlación de las concentraciones determinadas en los pasos a) y b) con la presencia o ausencia de artritis reumatoide.
PRODUCCION DE IMAGENES DE SEÑALES FLUORESCENTES CON UTILIZACION DE OPTICAS TELECENTRICAS PARA LA EXCITACION Y LA PRODUCCION DE LAS IMAGENES.
(16/04/2008) Un sistema para producir imágenes de señales fluorescentes de análisis múltiples, que comprende: un soporte planar constituido por un conjunto de análisis individuales múltiples ; al menos una fuente luminosa para emitir luz, que comprende al menos una frecuencia de excitación; un transductor dispuesto para que reciba señales fluorescentes de dichos análisis múltiples, donde el transductor está adaptado para producir datos primarios computables; una trayectoria de haz entre dicha fuente luminosa y dicho transductor , que se caracteriza por una excitación telecéntrica de dicho conjunto de análisis…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WILSEY, CHRISTOPHER, D., BHULLAR,RAGHBIR S, AUSTERA,JOHN T, REISER,WOLFGANG O.L. Clasificación: C12Q1/00, G01N27/30, G01N33/487, G01N27/403.
Un biosensor que consta de: un sustrato de soporte con un primer extremo y un segundo extremo ; electrodos , situados sobre el sustrato de soporte, que definen matrices de electrodos adyacentes al primer extremo; un sustrato de separación situado sobre el sustrato de soporte; una cubierta , situada sobre el sustrato de separación, que junto con el sustrato de soporte define un canal capilar con un primer extremo y un segundo extremo opuestos; y una muesca que atraviesa el sustrato de soporte , una parte del sustrato de separación y la cubierta caracterizado por el hecho de que la citada muesca forma una entrada al canal capilar, canal que incluye dicha entrada , adyacente al primer extremo del sustrato de soporte y situada entre los extremos primero y segundo del canal capilar, y cada matriz de electrodos se encuentra situada en el canal adyacente a uno de los extremos.
DISPOSITIVO PARA UN ANALISIS FIABLE.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Física
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BELZ,RENATO, HAACK,CARSTEN. Clasificación: B01L3/00, G01N35/00.
Dispositivo de diagnóstico que comprende una entrada de muestras y una cámara de procesado que tiene una porción de ventana y un soporte plano que tiene la superficie frontal orientada hacia dicha cámara de procesado , teniendo dicha superficie frontal una superficie activa que contiene un reactivo de diagnóstico inmovilizado en dicha superficie frontal activa y una superficie frontal extendida, en el que dicha porción de ventana contiene además una porción de reborde orientada hacia dicha superficie frontal extendida sellando dicha cámara versus dicho soporte a través de dicha superficie frontal extendida, comprendiendo dicho dispositivo una montura de inmovilización para empujar el soporte hacia dicha porción de reborde , caracterizado por el hecho de que dicha montura de inmovilización comprende clips que se extienden sobre las esquinas de dicha montura , siendo dichos clips más flexibles que la montura.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA TRATAMIENTO DE BISULFITO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BERGMANN, FRANK, BLOCK,DIRK, KLEIBER,JOERG, MARKET-HAHN,CHRISTINE. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04, C01D5/00, C01D5/14.
Procedimiento para la conversión de una base de citosina, en un ácido nucleico, a una base de uracilo, que comprende las etapas de a) incubar una solución que comprende el ácido nucleico, durante un período de tiempo de 1, 5 a 3, 5 horas, a una temperatura comprendida dentro de unos márgenes comprendidos entre 70 y 90°C, en donde, la concentración de bisulfito, en la solución, es de un valor comprendido dentro de unos márgenes situados entre 3 M y 6, 25 M, y en donde, el valor pH de la solución, es de un valor comprendido dentro de unos márgenes situados entre 5, 0 y 6, 0, en donde, el ácido nucleico, se desamina, y b) incubar la solución que comprende el ácido nucleico desaminado, bajo condiciones alcalinas, a cuyo efecto, el ácido nucleido desaminado, se desulfona.
METODOS PARA ELABORAR Y UTILIZAR COMPLEJOS SOLUBLES DE PROTEINAS DIANA Y CHAPERONAS PEPTIL PROLIL ISOMERASAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FAATZ, ELKE, SCHOLZ, CHRISTIAN, SCHAARSCHMIDT,PETER. Clasificación: C12N15/62, G01N33/53, G01N33/68, C07K14/47, C12N9/90.
Un método de producción de un polipéptido de fusión recombinante soluble que comprende un Aß y una FKBP que poseen actividad chaperona y que incluye: la solubilización de dicho polipéptido, y el ajuste de la solución tampón hasta condiciones fisiológicas, en el que el complejo Aß-chaperona formado es al menos soluble en 100 nM, como se determina en una solución que posee un pH de 7,4 y está formada por fosfato sódico 20 mM y cloruro sódico 150 mM.
(01/04/2008) Sistema para almacenar y disponer de lancetas para recoger fluidos corporales que comprende i) una pluralidad de lancetas esencialmente en forma de aguja ; ii) una unidad de accionamiento que tiene un elemento impulsor que para llevar a cabo un proceso de punción se desplaza desde una posición en reposo a una posición de punción; iii) un área de almacenamiento para almacenar las lancetas ; iv) un área de toma para guiar al menos la punta de una lanceta fuera del sistema durante el proceso de punción y v) una unidad de transporte que puede transportar lancetas desde el área de almacenamiento al área o zona de toma, donde el elemento impulsor se dispone de manera que en la zona de toma actúa sobre la lanceta localizada…
EMPLEO DE UN MATERIAL DE SILICE EN UNA REACCION DE AMPLIFICACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WEINDEL, KURT, WENZIG, PETER, PINSL-OBER, JUDITH, DR., BARTL, KNUT, DR., SCHOENBRUNNER,RALF, MALHOTRA,KHUSHBEER, O'DONNELL,PATRICK, KYGER,ERICH. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, C12N15/10.
Un método para la purificación y amplificación de un ácido nucleico diana a partir de una muestra biológica que contiene dicho ácido nucleico diana, el cual método comprende los pasos de: a) adición de un material que contiene partículas de vidrio magnéticas con una superficie de sílice sin modificar, a dicha muestra para unir dicho ácido nucleico diana a dicho material, b) separación de dicho material de dicha muestra, c) elución de dicho ácido nucleico diana de dicho material, y d) amplificación de dicho ácido nucleico diana en presencia de dicho material, en donde dichas partículas de vidrio magnéticas se obtienen por el método de sol-gel.
SISTEMA Y METODO PARA MEDIR EL TIEMPO DE COAGULACION SIN CONTROL TERMOSTATICO.
(01/04/2008) Sistema para la determinación de un parámetro de coagulación de muestras de sangre o de plasma de pacientes, dicho sistema consta de: un elemento desechable de ensayo , que incluye un sistema de reactivo que se tiene que mezclar con la muestra, con lo cual se forma un líquido de detección de la coagulación, y una zona de detección de la coagulación , en la que se aloja el líquido de detección de la coagulación, para el seguimiento de una propiedad medible del líquido de detección de la coagulación, dicha propiedad medible cambia durante la coagulación y un instrumento provisto de un soporte para sujetar dicha elemento desechable de ensayo insertado en el mismo y provisto de un sistema electrónico de medición y evaluación , adaptado para detectar…
SISTEMA PARA EXTRAER LIQUIDOS CORPORALES.
(16/03/2008) Sistema para extraer un líquido corporal de una región de una parte del cuerpo sometida a una presión interna aumentada, consistente en (a) una unidad de compresión contra la cual se comprime la parte del cuerpo en una región en que la presión aplicada actúa en una dirección primaria y transforma parcialmente la presión aplicada en un movimiento que sigue una dirección secundaria (84, 84') con un componente perpendicular a la dirección primaria que aumenta la presión interna en una región de la parte del cuerpo contigua a la región en que actúa la presión aplicada y sobresaliendo de la unidad de compresión; (b) un…
SISTEMA DE SOPORTE CON ADAPTADOR.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: EMMENEGGER,PIUS, BELZ,RENATO. Clasificación: B01L9/06.
Un soporte para recibir al menos un recipiente para tubos de ensayo que comprende - una parte de contenedor que tiene al menos un agujero para recibir un cuerpo básicamente cilíndrico cuyo agujero es más largo que ancho y - un elemento adaptador que define una cavidad para recibir dicho recipiente para tubos de ensayo que se caracteriza por que dicho elemento adaptador comprende un cuerpo central flexible que se extiende desde la base de dicho agujero hasta al menos una mitad de dicho agujero.
PROCEDIMIENTO Y SISTEMA PARA LA DETERMINACION DE LA TOPOLOGIA DE UN SISTEMA DE ANALISIS MODULAR.
(01/03/2008) Procedimiento para la determinación de la topología de los módulos de un sistema de análisis modular, mediante los siguientes pasos: a) puesta en contacto de varios módulos, los cuales al-macenan los datos en una memoria, con una unidad cen-tral en la cual como mínimo están conectados dos mó-dulos en serie, b) transmisión de los datos almacenados a la unidad central, de los módulos contactados directa o indi-rectamente con la unidad central, c) interrupción del contacto de un módulo a la unidad central, d) nueva transmisión de los datos del módulo a la unidad central, e) repetición de la operación de interrupción del contacto, f) comparación de los datos transmitidos antes de la interrupción del contacto, con los datos transmitidos después de la interrupción del contacto y deter- minación de la topología del sistema de análisis modular, en base…
METODO PARA LA CUANTIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS A TIEMPO REAL, DE EFICIENCIA CORREGIDA.
(01/03/2008) Método para la cuantificación de un ácido nucleico diana en una muestra, el cual comprende los siguientes pasos: a) determinación de la eficiencia de amplificación del ácido nucleico diana en condiciones definidas de amplificación, la cual comprende los siguientes pasos: a1) preparación de una serie de diluciones del ácido nucleico diana, a2) amplificación del ácido nucleico diana en condiciones definidas de reacción, midiéndose la amplificación del ácido nucleico a tiempo real, a3) determinación de un valor definido del umbral, a4) determinación del número de ciclos al cabo de los cuales se excede el valor del umbral de la señal, para cada dilución, a5) determinación de una función lineal logarítmica del número de copias del ácido…
USO DE NICOTINAMIDA-N-METILTRANSFERASA COMO MARCADOR DE CANCER COLORRECTAL.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KARL, JOHANN, BERNDT, PETER, HAGMANN, MARIE-LUISE, LANGEN, HANNO, PALME, STEFAN, ROESSLER, MARKUS, ROLLINGER, WOLFGANG, TACKE, MICHAEL, ZOLG, WERNER, KOTT, THERESA. Clasificación: G01N33/574, C12Q1/48.
Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal que consta de los pasos siguientes: a) proporcionar una muestra líquida, extraída de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de fijación específico de la NNMT en condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho agente de fijación y la NNMT y c) establecer la correlación existente entre la cantidad de complejo formado en b) y el diagnóstico del cáncer colorrectal.
ADSORCION DE ACIDOS NUCLEICOS EN UNA FASE SOLIDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Técnicas industriales diversas y transportes
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WALTER, THOMAS, DR., ZIELENSKI, RALF, GEISSLER,KLAUS,DR. Clasificación: C07H21/00, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, C07H21/02, C07H21/04, C12N15/10, B01J20/00, G01N33/15, C07H1/08, C12N1/08.
Un método para la adsorción de un ácido nucleico de una muestra biológica en una fase sólida, que comprende los siguientes pasos: (a) proveerse de un tampón de lisis acuoso que contenga un agente caotrópico; (b) mezclar el tampón de lisis con la muestra biológica, de modo que la concentración del agente caotrópico en la mezcla se encuentre entre 1 M y 4 M, e incubar la mezcla; (c) disolver una cantidad adicional de agente caotrópico en la mezcla del paso (b) o añadir a esta una solución acuosa que contenga agente caotrópico adicional, de modo que se incremente la concentración del agente caotrópico en la mezcla en más de 0, 5 M; (d) poner en contacto la mezcla del paso (c) con la fase sólida, de manera que se adsorba a la fase sólida el ácido nucleico contenido en la mezcla.
DERIVADOS DE LA CLASE DEL EXTASIS, INMUNOGENOS Y ANTICUERPOS Y SU UTILIZACION PARA DETECTAR FARMACOS DE LA CLASE DEL EXTASIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SIGLER, GERALD, F., GHOSHAL,MITALI, ROOT,RICHARD TERRY, OUYANG,ANLONGA, SALAMONE,SALVATORE J. Clasificación: A61K39/00, C12N5/10, G01N33/53, C12N5/16, C07D405/12, C07D317/58, G01N33/94, C07D317/46, C07K16/44.
Un compuesto que tiene la estructura en la que L es CO o CH2, X es NH u O, M es una cadena de 0 a 10 átomos de carbono o heteroátomos, saturada o insaturada, alifática o aromática, sustituida o sin sustituir, lineal o ramificada, Y es un grupo funcional activado, elegido entre el conjunto formado por los ésteres activos, los isocianatos, los tioles, los imidoésteres, los anhídridos, las maleimidas, las tiolactonas, los restos diazonio y los aldehídos, R1 es H, CH3, C2H5 o C3H7, R2 es CH3 o C2H5 y R3 es un grupo protector o H.
VARIANTES DE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE TCF-1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PELTZ, GARY, ALLEN, ERLICH, HENRY ANTHONY, BEGOVICH,ANN BETHEA, GRUPPE,ANDREW, NOBLE,JANELLE ANNETTE, REYNOLDS,REBECCA LYNNE, WALKER,KAREN MYRA, ZANGENBERG,GABRIELE. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/50, G01N33/15, C12N15/02.
Un método para la caracterización de un individuo como poseedor de un factor que contribuye a un riesgo aumentado de padecer una enfermedad mediada por Th1 o un riesgo aumentado de padecer una enfermedad mediada por Th2, y dicho método comprende: (a) la determinación del genotipo de dicho individuo respecto al nucleótido presente en la posición 883 del gen TCF-1, y dicha secuencia génica se proporciona como Id. de Sec. Nº:1; (b) la clasificación de dicho paciente en base al resultado obtenido en el paso (a), en el que la presencia del alelo A indica un factor que contribuye al riesgo aumentado de padecer una enfermedad mediada por Th1, y la presencia del alelo C indica un factor que contribuye al riesgo aumentado de padecer una enfermedad mediada por Th2.
METODO Y DISPOSITIVO PARA LA PURIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WALTER, THOMAS, DR., ZIELENSKI, RALF, BLOCK,DIRK, HAENEL,RUEDIGER, POIGNEE-HEGER,MANUELA, KLEIBER,JOERG. Clasificación: B01L3/14, C21N15/10.
Dispositivo para la purificación o aislamiento de ácidos nucleicos, el cual consiste en un primer cuerpo hueco con una abertura de entrada para una muestra y una abertura de salida y un segundo cuerpo hueco con una abertura de entrada y una abertura de salida en donde la abertura de entrada del segundo cuerpo hueco está funcionalmente conectado a la abertura de salida del primer cuerpo hueco , pudiendo el primero y segundo cuerpo hueco separarse uno de otro, y un material para la unión con ácidos nucleicos está situado frente a la abertura de salida del segundo cuerpo hueco , el segundo cuerpo hueco tiene un volumen menor comparado con el primer cuerpo hueco , y el primer cuerpo hueco tiene un volumen mayor de 5 ml.
ENZIMAS TERMOESTABLES MODIFICADAS REVERSIBLEMENTE PARA LA SINTESIS Y LA AMPLIFICACION DE DNA IN VITRO.
(16/11/2007) La composición que comprende una primera enzima modificada termoestable que muestra actividad exonucleasa 3'', que prácticamente no muestra actividad DNA-polimerasa y una segunda enzima modificada termoestable que muestra actividad DNA-polimerasa, considerando que la fidelidad del proceso de amplificación se mejora con el uso de la composición en un proceso de amplificación, en comparación con el uso de la segunda enzima solamente y, considerando que dichas primera y segunda enzimas termoestables modificadas se modifican reversiblemente mediante un reactivo inhibidor que provoca prácticamente una inactivación completa de la actividad enzimática, en la que la incubación de dichas primera y segunda…
VISUALIZACION DE SEÑALES DE FLUORESCENCIA UTILIZANDO TELECENTRICIDAD.
(16/11/2007) Un instrumento óptico para visualizar señales de fluorescencia de múltiples puntos individuales, que comprende: - un sistema de sujeción de un soporte plano a una estructura de múltiples puntos individuales , - al menos una fuente lumínica para emitir luz que consta de al menos una frecuencia de excitación, - un transductor dispuesto de manera que reciba las señales de fluorescencia de dicho montaje de múltiples puntos individuales y que se configura para producir datos primarios computables, - una lente de campo dispuesta de manera que transfiera la luz de excitación de dicha fuente lumínica a dicha estructura de múltiples puntos individuales y transferir señales…
UTILIZACION DE LA PROTEINA CELULAR TRANSPORTADORA DE ACIDO RETINOICO DE TIPO II (CRABP II) COMO MARCADOR DEL CANCER DE MAMA.
Sección de la CIP Física
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KARL, JOHANN, BERNDT, PETER, HAGMANN, MARIE-LUISE, LANGEN, HANNO, ZOLG, WERNER, ANDRES, HERBERT, PESTLIN,GABRIELE. Clasificación: G01N33/574.
Un método para el diagnóstico del cáncer de mama que comprende los siguientes pasos: a) proporcionar una muestra líquida obtenida de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de unión específica a la proteína celular transportadora de ácido retinoico de tipo II bajo las condiciones adecuadas para que se forme un complejo entre dicho agente de unión y la proteína celular transportadora de ácido retinoico de tipo II y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b) con el diagnóstico del cáncer de mama.
SISTEMA PARA ANALIZAR MUESTRAS LIQUIDAS QUE INCLUYE UNA UNIDAD DE CONTROL DE POSICION.
(16/11/2007) Sistema para analizar muestras líquidas por valoración de elementos de ensayo con una unidad analítica , en el cual un elemento de ensayo sometido a análisis se coloca mediante un dispositivo fijador en una posición de análisis correspondiente a la unidad analítica, y el sistema contiene además una unidad de control para comprobar si una zona de análisis del elemento de ensayo está bien posicionada para su medición con la unidad analítica, de modo que la unidad de control de la posición comprende - una fuente lumínica , para irradiar una superficie del elemento de ensayo, preferentemente su zona de análisis , - un detector , para captar la luz reflejada por la superficie, y - una…
INTERFASE DE PRECONCENTRACION PARA ACOPLAR UNA CROMATOGRAFIA LIQUIDA Y UNA ELECTROFORESIS CAPILAR.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CURCIO,MARIO. Clasificación: G01N27/447, B01D15/08.
Un dispositivo para la separación bidimensional de una mezcla compleja de analitos, que consiste en: una columna nano de cromatografía líquida en fase inversa (nano-RPLC) como primer dispositivo de separación en una primera dimensión, un canal de electroforesis capilar en zona (CZE) como dispositivo de segunda separación en una segunda dimensión y un área de interfase entre el primer y el segundo dispositivo. Este dispositivo está caracterizado por que el área de interfase comprende una zona de concentración que contiene dos electrodos, o más, para la concentración de las fracciones o componentes individuales de la muestra que salen del primer dispositivo de separación antes de la introducción de dichas fracciones o dichos componentes de la muestra en el segundo dispositivo de separación.
GENERACION DE IMAGENES DE SEÑALES DE FLUORESCENCIA MEDIANTE OPTICAS TELECENTRICAS DE EXCITACION Y DE GENERACION DE IMAGENES.
(01/11/2007) Un instrumento óptico para la generación de imágenes de señales de fluorescencia de un conjunto de múltiples puntos individuales que consta de los elementos siguientes: un medio de sujeción para sujetar un soporte plano con un conjunto de múltiples puntos individuales ; como mínimo una fuente emisora de luz que incluye como mínimo una frecuencia de excitación; un transductor instalado para que pueda recibir señales de fluorescencia del citado conjunto de múltiples puntos individuales y para que genere datos primarios informatizables; una lente de campo instalada para transferir luz de excitación desde la citada fuente luminosa hasta el conjunto de múltiples puntos individuales antes citado y señales de fluorescencia desde dicho conjunto de múltiples puntos individuales hasta el citado transductor ; una disposición…
EXPRESION DE LA FOSFATASA ALCALINA EN LEVADURA.
(01/11/2007) Procedimiento para la obtención de una fosfatasa alcalina eucariota en células de levadura que consta de los pasos siguientes: a) clonación de una secuencia genética en diversos vectores, b) transformación de la levadura, c) expresión y d) purificación de la fosfatasa alcalina, caracterizado porque - un primer vector presenta un gen de resistencia contra un primer marcador de selección, - se seleccionan los transformantes, que han integrado el gen de resistencia y la secuencia genética en el genoma, mediante el cultivo en un medio nutritivo que tiene una baja concentración del primer marcador de selección, - se aumenta el número de copias del gen por transformación múltiple, seleccionándose los transformantes múltiples por cultivo en un medio nutritivo…
METODO DE CONTROL POR BIODETECTORES PARA USUARIOS ABONADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ESSENPREIS, MATTHIAS, GERBER, MARTIN T., HANSEN, MICHAEL V., CONRATH,CHRISTOPH. Clasificación: A61B5/00, G07F7/08.
Un método para controlar mediante abono una característica médicamente significativa de un líquido corporal, comprendiendo dicho método las etapas de: identificación singular de un lector de biodetección; asociación del lector de biodetección identificado singularmente a un usuario determinado; identificación singular de un conjunto de medios analíticos; asociación del lector de biodetección identificado singularmente al conjunto de medios analíticos identificados singularmente; determinación de si el usuario determinado es un abonado autorizado; cuando el usuario determinado sea un abonado autorizado, activación del lector de biodetección identificado singularmente para su uso con el conjunto de medios analíticos identificados singularmente; y cuando el usuario determinado sea un abonado autorizado, controlar el uso por el usuario determinado del conjunto de medios analíticos identificados singularmente con el lector de biodetección identificado singularmente.
ELEMENTO DE PRUEBA ANALITICO Y METODO DE ANALISIS DE SANGRE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Técnicas industriales diversas y transportes
(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MANGOLD, DIETER, DR., NOETZEL,SIEGFRIED,DR, BOGARDI,JEAN-PHILIPPE,DR. Clasificación: C12Q1/00, G01N33/53, G01N35/02, G01N33/48, B01L3/00, G01N33/558, G01N33/72, G01N35/08.
Elemento de prueba analítico para los análisis de sangre, en particular mediante una prueba rápida de un solo uso que comprende un cuerpo de sustrato que tiene una estructura de canal preferiblemente microfluídico para el transporte de una muestra de sangre desde un lugar de aplicación hasta al menos un lugar de análisis , que se caracteriza por que la estructura del canal tiene un conducto de dilución que se puede cargar con la muestra de sangre y dispone de un medio de separación para retener los componentes corpusculares sanguíneos y tiene un conducto de muestra que se une al canal de dilución en un punto de mezcla y transporta una parte alícuota de la muestra sanguínea que va a ser diluida.
