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DERIVADOS NEUROPROTECTORES DE 3-(PIPERIDINIL-1)-CROMAN-4 ,7-DIOL Y 1-(4-HIDROFENIL)-2-(PIPERIDINIL-1)-ALCANOL.
(16/03/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE **FORMULA**, O SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE: (A) R2 Y R5 SE TOMAN DE FORMA SEPARADA Y R1, R2, R3, Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO (C1-C6), HALO, CF3, OH O OR7 Y R5 ES METILO O ETILO; O (B) R2 Y R5 SE TOMAN JUNTOS, FORMANDO UN ANILLO DE CROMAN-4-OL, Y R1, R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO (C1-C6), HALO, CF3, OH O OR7; Y R6 ES UN DERIVADO DE PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO O 8-AZABICICLO(()3.2.1())OCTANILO SUSTITUIDO; CON TAL DE QUE (A) CUANDO R2 Y R5 SEAN TOMADOS DE FORMA SEPARADA, AL MENOS UNO DE R1, R2, R3 Y R4 NO SEA HIDROGENO; Y (B) CUANDO R2 Y R5 SEAN TOMADOS JUNTOS,…
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE INDAZOL Y SU USO COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV Y FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF)`.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY. Clasificación: A61K31/415, C07D403/04.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R, R 1 Y R 2 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) O DE LAS SALES ACEPTABLES DE LOS MISMOS PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA (PDE) TIPO IV O LA PRODUCCION DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) EN MAMIFEROS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE CRF.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L.. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, C07D498/04, A61K31/52, C07D473/34.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF) QUE TIENEN LA FORMULA O EN DONDE LAS LINEAS DE PUNTOS, A, B, D, E, F, Z, G, R{SUP,3}, Y R{SUP,5} SON COMO SE DEFINEN MAS ABAJO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE 2,4-DICLOROPIRIDINAS EN 2-ARILOXI-4-CLOROPIRIDINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L., RUGGERI, SALLY, GUT. Clasificación: C07D213/64.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA CONVERTIR 2,4 DICLOROPIRIDINAS EN 2 ENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE R SUP,1} ES ALQUILO C SUB,1} ILO; Y R SUP,3}, R SUP,4} Y R SUP,5} SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE ALQUILO C SUB,1} C SUB,4}; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS; QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN EL QUE R SUP,3}, R SUP,4} Y R SUP,5} SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE QUE ES CAPAZ DE DESPROTONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III), OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN HALURO U OXIDO ORGANOMETALICO EN UN SOLVENTE ADECUADO, Y SEGUIDAMENTE OPCIONALMENTE CONVERTIR EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I) EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO COMPUESTO.
VACUNAS CLOSTRIDIALES MULTICOMPONENTES QUE USAN ADYUVANTES DE SAPONINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2004). Inventor/es: ROBERTS, DAVID, S. Clasificación: A61K39/08, A61K39/39.
SE PRESENTAN NUEVAS FORMULACIONES PARA VACUNAS CLOSTRIDIALES MULTICOMPONENTES QUE UTILIZAN COADYUDANTES DISPERSIBLES QUE NO FORMAN DEPOSITOS, TALES COMO LA SAPONINA. LAS VACUNAS PUEDEN ADMINISTRARSE AL GANADO INTRAMUSCULARMENTE O SUBCUTANEAMENTE SIN REACCIONES LOCALES, SEVERAS, PERSISTENTES, TALES COMO GRANULOMAS, ABSCESOS Y CICATRICES, QUE NORMALMENTE SE VEN CON OTRAS VACUNAS CLOSTRIDIALES MULTICOMPONENTES.
4(3H)-QUINAZOLINONAS 2,3,6 TRISUSTITUIDAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2004). Inventor/es: WELCH, WILLARD MCKOWAN, JR., ELLIOTT, MARK, LEONARD. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D401/06, C07D417/14, C07D417/06, C07D405/06, C07D401/04, C07D403/06, C07D239/91.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE 4(3H) QUINAZOLINONAS 2,3 - DISUSTITUIDAS DE FORMULA (I) Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO A COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS NEURODEGENERATIVOS Y RELACIONADOS CON TRAUMAS EN EL SNC.
DERIVADOS DE SULFONILUREA Y SU USO EN EL CONTROL DE LA ACTIVIDAD DE LA INTERLEUQUINA-1.
(01/02/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL QUE R 1 Y R 2 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SIENDO R 2 UN GRUPO AROMATICO, UTIL PARA EL TRA TAMIENTO DE ESTADOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: MENINGITIS Y SALPINGITIS, CHOQUE SEPTICO, COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA Y/O SINDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA DEL ADULTO, INFLAMACION AGUDA O CRONICA, ARTRITIS, COLANGITIS, COLITIS, ENCEFALITIS, ENDOCARDITIS, GLOMERULONEFRITIS, HAPATITIS, MIOCARDITIS, PANCREATITIS, PERICARDITIS, LESION POR REPERFUSION, VASCULITIS, HIPERSENSIBILIDAD AGUDA Y RETARDADA, RECHAZO DE INJERTOS Y REACCION DEL INJERTO FRENTE AL HUESPED, ENFERMEDADES AUTOINMUNES QUE INCLUYEN LA DIABETES MELLITUS…
DERIVADOS DE AZAINDOL-ETILAMINA COMO AGENTES QUE SE UNEN A LOS RECEPTORES NICOTINICOS DE LA ACETILCOLINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: NAGEL, ARTHUR ADAM. Clasificación: A61K31/44, A61P25/00, C07D471/04.
Un compuesto de fórmula **FORMULA** en la que X es -CH2NR1R2, y R, R1 y R2 son seleccionados independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6; o una de sus sales farmacológicamente aceptable.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE VACUNAS BACTERIANAS GRAM NEGATIVAS.
(01/12/2003) SE PROPORCIONA EN ESTE INVENTO UN NUEVO METODO DE PREPARAR VACUNAS CONTRA BACTERIAS GRAM - NEGATIVAS. EL METODO COMPRENDE PROPORCIONAR UN CONCENTRADO DE PREPARACION ANTIGENICA BACTERIANA GRAM - NEGATIVA, ABSORBER LA PREPARACION CON UN PORTADOR MINERAL CAPAZ DE ENLAZAR LA ENDOTOXINA LIBRE EN LA PREPARACION ANTIGENICA EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA PRODUCIR UN ENLACE OPTIMO DE ENDOTOXINA Y ANTIGENO Y DILUIR LA PREPARACION ABSORBENTE PARA EMPLEARLA EN UNA VACUNA. TAMBIEN SE PROPORCIONA EN ESTE INVENTO UNA VACUNA PRODUCIDA POR EL METODO DEL INVENTO. TAMBIEN SE PROPORCIONA POR ESTE INVENTO UNA VACUNA BACTERIANA GRAM - NEGATIVA EN DONDE LA MEJORA COMPRENDE UNA CONCENTRACION DE UN…
COMPOSICIONES DE CICLODEXTRINA QUE CONTIENEN UN DERIVADO DE AVERMECTINA O DE MILBEMICINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2003). Inventor/es: RINGSHAW, DAVID, ON, NINH, MOSS, PHILIP EDWARD. Clasificación: A61K47/48, A61K31/366, A61P33/10.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPUESTO ANTHELMINTICAMENTE ACTIVO QUE SEA UNA AVERMECTINA O MILBEMICINA, EN FORMA DE UN COMPLEJO CON AL MENOS UNA CICLODEXTRINA.
DERIVADOS DE DIETERES DE CATECOL COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: DUPLANTIER, ALLEN, J. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44.
COMPUESTO CON LA FORMULA (I), EN LA QUE A, B, V, W, X, Y, Z, R 1 Y R 2 CORRESPONDEN A LO DESCRITO ANTERIORMENTE. EL COMPUESTO CON LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DERIVADAS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV Y LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF), Y EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD CRONICA OBSTRUCTIVA DE LAS VIAS AEREAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CARACTERIZADAS POR LA ACTIVIDAD DE LA FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV, ASI COMO EL SIDA, SEPSIS, CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES, COMO LA CAQUEXIA, EN EL QUE ESTE INVOLUCRADA LA PRODUCCION DE TNF.
USO DE AMIODIPINA, UNA SAL DE LA MISMA O FELODIPINA EN COMBINACION CON UN INHIBIDOR ACE EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA CONJUNTIVA NO ISQUEMICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2003). Inventor/es: CROPP, ANNE, B., KRASKA, ALLEN, R. Clasificación: A61K38/55, A61P9/04.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN AMLODIPINA, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE AMLODIPINA, O FELODIPINA; UN INHIBIDOR DE ACE Y, OPCIONALMENTE, UN DIURETICO; Y/O DIGOXINA. EL USO DE LAS COMPOSICIONES RESULTA EN UNA MORBOSIDAD Y/O MORTALIDAD MEJORADA PARA EL TRATAMIENTO DEL COLAPSO CONGESTIVO. TAMBIEN, METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL COLAPSO CONGESTIVO DE UN MAMIFERO, ESPECIALMENTE UN SER HUMANO, MEDIANTE AL COADMINISTRACION DE AMLODIPINA, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE AMLODIPINA, O FELODIPINA; UN INHIBIDOR DE ACE Y, OPCIONALMENTE, UN DIURETICO Y/O DIGOXINA.
SERTRALINA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES TRAS UN INFARTO DE MIOCARDIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2003). Inventor/es: JOHNSON, BRIAN F. Clasificación: A61K31/135.
METODO PAR TRATAR A PACIENTES QUE ACABAN DE SUFRIR UN INFARTO DE MIOCARDIO Y QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A ESTOS PACIENTES DEL COMPUESTO (1S-CIS)-4-(3,4-DICLOROFENIL)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-NMETIL-1-NAFTALENAMINA , TAMBIEN CONOCIDO POR EL NOMBRE GENERICO DE SERTRALINA, O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
DIETERES DE CATECOL COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE PDE IV.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2003). Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, DUPLANTIER, ALLEN, J., EGGLER, JAMES, F., MASAMUNE, HIROKO. Clasificación: A61K31/19, A61K31/085, A61K31/235, C07C69/76, C07C311/51, C07C235/34, C07C205/57, C07C205/35, C07C65/21, C07C311/02, C07C235/42.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE DIETER DE CATECOL DE 4-SUSTITUIDO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASA (PDE) TIPO IV. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN LA INHIBICION DE PDEIV Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD DE LAS VIAS RESPIRATORIAS CRONICAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS.
SAL MESILATO TRIHIDRATO DE 5-(2-(4-(1,2-BENZOISOTIAZOL-3-IL)-1-PIPERAZINIL)ETIL)-6-CLORO-1 ,3-DIHIDRO-2(1H)-INDOL-2-ONA (=ZIPRASIDONA), SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTA DE LA DOPAMINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2003). Inventor/es: BUSCH, FRANK, R., ROSE, CAROL, A. Clasificación: A61K31/495, C07D417/12.
LA INVENCION SE REFIERE A LA SAL DE TRIHIDRATO DE MESILATO DE 5 - (2 - (4 - (1,2 - BENZISOTIAZOL - 3 - IL) - 1 - PIPERAZINIL)ETIL) - 6 - CLORO - 1,3 - DIHIDRO - 2 (1H) - INDOL -2 - ONA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHA SAL DE TRIHIDRATO DE MESILATO Y A METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PSICOTICAS.
FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE ENMASCARA EL SABOR Y QUE SE LIBERA RAPIDAMENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2003). Inventor/es: ITOH, AKINORI, NIWA, TOSHIYUKI. Clasificación: A61K9/54.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA DE LIBERACION RAPIDA Y CON ENMASCARAMIENTO DEL SABOR QUE COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE UN INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, CELULOSA DE HIDROXIPROPILO DE BAJA SUSTITUCION Y CELULOSA MICROCRISTALINA, LA CANTIDAD DE CELULOSA MICROCRISTALINA ES DE AL MENOS UN 26,0% DEL PESO EN BASE AL PESO TOTAL DEL NUCLEO; UNA CAPAZ DE REVESTIMIENTO INTERNA FORMADA SOBRE EL NUCLEO Y QUE CONTIENE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA; Y UNA CAPA DE REVESTIMIENTO EXTERNA FORMADA SOBRE LA CAPA DE REVESTIMIENTO INTERNA Y QUE CONTIENE UN POLIMERO INSOLUBLE EN LAS SALIVA. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA FORMA DE DOSIFICACION ORAL.
COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2003). Inventor/es: OKUMURA, YOSHIYUKI, KAWAMURA, MITSHURIRO, KAWAI, MAKOTO, MURASE, NORIAKI, IKEDA, TAKAFUMI. Clasificación: C07D417/14.
Un compuesto de fórmula (I) **(Fórmula)** o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que A es de forma independiente halo; Y es -(CH2)m-, -C(O)- o -S(O)-; R1 y R2 son de forma independiente alquilo (C1-C4); R3 es bicicloalquilo (C7-C9), azacicloalquilo (C5-C7) o azabicicloalquilo (C7-C9), estando los bicicloalquilo (C7-C9), azacicloalquilo (C5-C7) o azabicicloalquilo (C7-C9) opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre oxo, hidroxilo, alquilo (C1-C4), alquiloxi (C1-C4), alquil (C1-C4) carbonilo, formilo, alquilendioxi (C1-C4) y fenilalquilo (C1-C4); R4 es tiazolilo, imidazolilo u oxazolilo, estando los tiazolilo, imidazolilo u oxazolilo sustituidos opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo (C1-C4) y halo; R5 es hidrógeno o alquilo (C1-C4); m es 0, 1 ´ o 2; y n es 0, 1, 2, 3, 4, ´ o 5.
DERIVADOS DE TETRAHIDRO-ISOQUINOLINIL-6-IL AMIDA DEL ACIDO BIFENIL-2-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMAL Y/O SECRECION DE APOLIPOPROTEINA B (APO B).
(16/09/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CH SUB,2}, CO, CS O SO SUB,2}; Y SE SELECCIONA DE; UN ENLACE DIRECTO, RADICALES HIDROCARBILENO ALIFATICOS QUE TIENEN HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO ESTAR CADA RADICAL MONOSUSTITUIDO CON HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} CILOXI (C SUB,1} NH, Y O, CON LA CONDICION DE QUE SI X ES CH SUB,2}, Y ES UN ENLACE DIRECTO; Z SE SELECCIONA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: H, HALO, CIANO HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} TIO (C SUB,1} ENILCARBONILO, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} UILAMINO (C SUB,1} ,10}), ARIL (C SUB,6} ,10}), CON LA CONDICION DE QUE Y NO ES O O NH, VINILO NO SUSTITUIDO, ARILO (C SUB,6} LOALQUILO (C SUB,7} SUB,8}, POLICICLOALQUENILO (C SUB,7} SUB,6} (C SUB,3} HETEROCICLILO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN RADICALES MONOCICLICOS…
DERIVADOS 6,6- O 6,7-BICICLICOS QUE CONTIENEN PIRIDO O PIRIMIDO SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2003). Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, LIANG. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D471/04.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, D, E, K, G, Z, R 3 Y R 5 SE DEFINEN COMO EN LA MEMORIA, Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS (I) SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR (HORMONA) DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA FLC (HLC).
FUROPIRIDINAS ANTIBACTERICIDAS.
(01/07/2003) Esta invención proporciona un compuesto de fórmula (I): o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que X{sup,1} y X{sup,2} son C o N, respectivamente; R{sup,1} y R{sup,2} son, independientemente, fenilo opcionalmente sustituido con un grupo hidroxi siempre y cuando X{sup,1} y X{sup,2} no sean C o N al mismo tiempo, cuando X{sup,1} sea N, R{sup,1} no se encuentre presente y cuando X{sup,2} sea N, R{sup,2} no se encuentre presente; R{sup,3} es metilo o hidroximetilo; R{sup,4} es formilo, hidroximetilo o hidroxialquenilo C{sub,3-6}; R{sup,5} es hidroxi, alquenilo C{sub,3-6} o hidroxialquenilo C{sub,3-6}; o R{sup,4} y R{sup,5}, junto con los átomos de carbono del anillo de furopiridina al que están unidos, pueden formar el anillo siguiente (a fusionar con el anillo de furopiridina): con la condición de…
COMPUSTOS ISOCROMANO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2003). Inventor/es: HIRAI, HIDEO, TONAI, HIROKO, ICHIBA, TOSHIO. Clasificación: A61P25/00, A61K31/352, C12P17/06, C07D311/76, C12R1/80.
Compuestos isocromano y procedimiento para su producción. Esta invención se refiere a un nuevo compuesto isocromano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que es útil como inhibidor de la agregación de amiloide y en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
CIERTOS DERIVADOS DE BENCILAMINA SUSTITUIDOS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS DE NEUROPEPTIDOS Y1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2003). Inventor/es: CAI, GUOLIN, HUTCHISON, ALAN, PETERSON, JOHN, M., BLUM, CHARLES, A.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, C07D317/58, C07D295/08, C07D239/42, C07D213/74, C07D295/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE W, X, Y, A, Y T, REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS, N ES 1, 2, O 3, M ES 2, 3 O 4, R{SUB,1}-R{SUB,4}, SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES ORGANICOS, Y B ES NITROGENO, CARBONO, AZUFRE U OXIGENO. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES EN LA ALIMENTACION, COMO OBESIDAD Y BULIMIA, Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, COMO LA HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL, Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, DEBIDOS A LA UNION DE DICHOS COMPUESTOS A LOS RECEPTORES DE LOS NEUROPEPTIDOS HUMANOS Y1.
COMPUESTOS DE ACIDO PIRROLIDINILHIDROXAMICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(01/07/2003) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN EL QUE A ES HIDROGENO, HIDROXI O OY, EN EL QUE Y ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI; AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO O MAS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, HIDROXI, ALQUILO C{SUB,1} }, CF{SUB,3}, ALCOXI C{SUB,1} C{SUB,4} Y CARBOXI O, NAFTILO, BIFENILO, INDANILO, BENZOFURANILO, BENZOTIOFENILO, 1 TETRALONA DILO, FURILO Y TIENILO, ESTANDO ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS CON HASTA TRES SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALO, ALQUILO C{SUB,1} HIDROXI, NO{SUB,2}, CF{SUB,3} Y SO{SUB,2}CH{SUB,3}; Y R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} DROXI. ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS, DIURETICOS, ANESTESICOS O NEUROPROTECTORES, O AGENTES PARA LA APOPLEJIA O PARA EL…
METODO PARA EVALUAR EL METABOLISMO DE FARMACOS Y COMPOSICIONES REACTIVAS PARA EL MISMO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2003). Inventor/es: SHIMADA, KAORU, MIZUTANI, MAYUMI, NAGANEO, FUMIHARU. Clasificación: C12Q1/26.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA EVALUAR LA SUSCEPTIBILIDAD DE DROGAS FARMACEUTICAS AL METABOLISMO POR UNA ISOCIMA P-450 ESPECIFICA DEL CITOCROMO, QUE COMPRENDE PONER EL COMPUESTO DE LA MUESTRA EN CONTACTO CON UNA COMPOSICION REACTIVA PREPARADA POR ADICION DE LA ISOCIMA P-450 ESPECIFICA DEL CITOCROMO CON MICROSOMAS HEPATICOS QUE CARECEN DE DICHA ISOCIMA P-450 ESPECIFICA DEL CITOCROMO EN UN MATERIAL DE VEHICULO. MAS CONCRETAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO CUANTITATIVO IN VITRO UTIL PARA EL METABOLISMO DE LAS DROGAS POR ISOCIMAS P-450, TALES COMO CYP2D6, CYP2C19 Y CYP2A6. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UNA COMPOSICION REACTIVA QUE ES UTIL PARA EL CITADO ENSAYO IN VITRO.
USO DE ANTAGONISTAS DE CRF.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2003). Inventor/es: BRIGHT, GENE, M., CHEN, YUHPYNG, L., WELCH, WILLARD M., JR. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, C07D231/38, A61K31/47, A61K31/415, C07D401/06, C07D405/06, C07D409/10, C07D207/34, C07D231/18, C07D231/44, C07D403/10, C07D231/52.
PIRRAZOLOS SUSTITUIDOS DE FORMULA COMPUESTOS DE LA FORMULA PIRAZOLOS Y PIZAZOLOPIRIMIDINAS DE LA FORMULA Y PIRROLOPICIMIDINAS DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA, QUE SON DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES RELACIONADOS CON EL ESTRES.
NUEVAS PIRIMIDIN-4-ONAS-(5,6)-HETEROARIL CONDENSADAS 2,3 DISUSTITUIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2003). Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO, WELCH, WILLARD MCKOWAN, JR., ELLIOTT, MARK, LEONARD. Clasificación: A61K31/505, C07D495/04, C07D471/04, C07D475/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DESCRITA ARRIBA, Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A LOS METODOS PARA TRATAR CONDICIONES NEURODEGENERATIVAS Y REFERIDAS A TRASTORNOS DEL SNC.
BENCILALQUILAMINOQUINUCLIDINAS DE ALQUILO SUSTITUIDAS CON HETEROATOMOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.
(16/04/2003) SE PRESENTAN COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y OTRAS ENFERMEDADES, DE LA FORMULA (I) ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; EN DONDE R ES ALQUILO C{SUB, 1-6}; X ES ALQUILO C{SUB, 1-6} QUE TIENE UNO O MAS SUSTITUYENTES QUE INCLUYEN AL MENOS UN HETEROATOMO; AR{SUP, 1} Y AR{SUP, 2} SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ALQUILO C{SUB, 1-6}, ALQUILTIO C{SUB, 1-6}, HALOGENO, CIANO, NITRO, FENOXIDO, MONOALQUILAMINO C{SUB, 1-6}, DIALQUILAMINO C{SUB, 1-6}, ALQUIL C{SUB, 1-6} HALOSUSTITUIDO, O ALCOXIDO C{SUB, 1-6} HALOSUSTITUIDO; Y ES HIDROGENO, ALQUIL C{SUB, 1-6} ALQUENIL C{SUB, 2-6}, CICLOALQUIL C{SUB, 3-8}, Z-(CH{SUB, 2}{SUB, P-}, O W-(CH{SUB,…
COMPUESTOS 2-SUSTITUIDOS-1-PIPERIDIL BENCIMIDAZOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR ORL1.
(16/04/2003) Un compuesto de la siguiente fórmula: o una sal del mismo, en la que R se selecciona entre el grupo formado por: cicloalquilo(C3-C11) , bicicloalquilo(C6-C16) , tricicloalquilo(C6-C16) y tetracicloalquilo(C8-C16) en los que dichos grupos son parcialmente saturados, totalmente saturados o totalmente insaturados y son opcionalmente sustituidos con hasta tres sustituyentes escogidos independientemente entre el grupo formado por: halo, hidroxi, alquilo(C1-C5) y cicloalquilo(C3-C7); A está unido al átomo de carbono de R con el que R se une al átomo de nitrógeno del anillo de piperidina, y se selecciona entre el grupo formado por: alquilo(C1-C7), mono-,…
COMPUESTOS DE TETRAZOLILALQUILINDOL COMO AGENTES ANTIINFLAMTORIOS Y ANALGESICOS.
(16/03/2003) Un compuesto de la siguiente fórmula: o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Z es tetrazolilo opcionalmente sustituido con alquilo C1- 4 o alquilo C1-4 halosustituido; A es alquileno C1-6 ; Q es un grupo cíclico seleccionado de: (a) fenilo; (b) un grupo monocíclico de cinco o seis miembros, parcialmente saturado, totalmente saturado o totalmente insaturado, que tiene uno a cuatro heteroátomos seleccionados, independientemente, de N, O y S; y (c) un grupo bicíclico consistente en dos anillos, independientemente y opcionalmente, de cinco a ocho miembros, condensados, parcialmente saturados, totalmente…
GEN S DE CORONAVIRUS CANINO Y SUS APLICACIONES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2003). Inventor/es: MILLER, TIMOTHY, J., KLEPFER, SHARON, REED, ALBERT, PAUL, JONES, ELAINE, V. Clasificación: C12Q1/68, C07K15/00, A61K39/12, C12P21/06, C12N15/00, C12Q1/70, C07K13/00, C07H15/12, C07K3/00.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS Y DE NUCLEOTIDOS DE UN GEN DE ESPIGAS DE CCV Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNO O MAS FRAGMENTOS DEL GEN DE ESPIGAS PARA LA PROFILAXIS, DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL CCV.
TRATAMIENTO DEL TINNITUS EMPLEANDO AGENTES NEUROPROTECTORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2003). Inventor/es: SANDS, STEPHEN B. Clasificación: A61K31/445, A61P27/16.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I, Y SUS COMPUESTOS SALINOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, DONDE R{SUP,1}-R{SUP,6} SON COMO SE DEFINEN AQUI, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL TINNITUS.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, A.. Clasificación: A61K31/415, C07D235/08.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE LA FORMULA I EN DONDE B, Y, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC Y RELACIONADOS CON EL ESTRES.
