1123 patentes, modelos y diseños de PFIZER INC. (pag. 25)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-ESTERES DE METANODIOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES H U OH, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HIDROGENAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE Y DE UN DISOLVENTE INERTE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Q ES N3 O NHCOOCH2C6H4R4, Y Y Z SON CADA UNO DE ELLOS CL, BR O I; Y R4 ES H, CL, BR O CH3.DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LA OBTENCION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D213/65.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRBUTEROL, DE FORMULA GENERAL (I) Y COMPUESTOS SIMILARES.CONSISTE EN CALENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN FORMALDEHIDO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL. COMO BASE DEBIL SE SUELE UTILIZAR LA TRIETILAMINA.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD BRONCODILATADORA, UTILIZANDOSE TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D213/65.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRBUTEROL, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN CALENTAR UN PRIMER COMPUESTO DE FORMULA (II) EN ANHIDRIDO ACETICO PARA OBTENER UN SEGUNDO COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN DONDE Y ES BENCILO O CH3CO. DICHO SEGUNDO COMPUESTO DE FORMULA (III)SE SOLVOLIZA E HIDROGENOLIZA PARA OBTENER EL PIRBUTEROL.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD BRONDILATADORA Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D213/65.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIRBUTEROL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, METILO O HIDROXIMETILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR N-T-BUTILBENCILAMINA CON UN EPOXIDO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UNA AMINA DE FORMULA (III), EN DONDE R1 ES BENCILO; Y R2 ES HIDROGENO O METILO. LA AMINA OBTENIDA EN LA REACCION ANTERIOR SE SOLVOLIZA E HIDROGENOLIZA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) BUSCADO.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D499/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-ESTERES DE METANODIOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES H O OH; Y LA CADENA LATERAL AMIDICA DERIVA DEL ACIDO D-A-AMINOFENILACETICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL CARBOXILATO, DE FORMULA: W-COOM, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: WK-COOCH2X, EN LAS QUE W Y WK REPRESENTAN UN RADICAL; M ES SODIO, POTASIO, CALCIO, BARIO O AMONIO TERCIARIO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I); Y X ES UN GRUPO SALIENTE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS MAMIFEROS POR SU AMPLIA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-ESTERES DE METANODIOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X SE SELECCIONA ENTRE LOS RADICALES DE FORMULA (II) O FORMULA (III), EN LAS QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO AZIDO, AMINO, CARBOBENCILOXIAMINO O 1-METILCARBONILPROPEN-2-IL-AMINO; Y R2 ES HIDROGENO O HIDROXI.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: W - COOCH2 - Y, CON UN MOL DE UN COMPUESTO DE FORMULA: WK - COON(R3)4, EN LAS QUE W Y WK SON RADICALES DIFERENTES; Y SIGNIFICA CLORO, BROMO O YODO; Y R3 SIGNIFICA ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACIONEN MEDICINA PARA COMBATIR LAS INFECCIONES BACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,1-DIOXIDO DE N-(2-PIRIDIL)-2-METIL-4-HIDRO XI-2H-1,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDA , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1,1-DIOXIDO DE N-(2-PIRIDIL)-2-METIL-4-HIDROXI -2H-1,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDA O 1,1-DIOXIDO DE N-(6-METIL-2-PIRIDIL)-4-HIDROXI-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-3-C ARBOXAMIDA, CON UN AGENTE ACILANTE FORMADO POR UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA: RX, EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y X ES CLORO O BROMO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07C57/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 2-(2-BENCIL-3-MERCAPTOPROPIONILAMINO)-1-ALCANOL ES QUIRALES, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R, R1, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION COMO ANALGESICOS, ANTICONVULSIVOS O COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LOS TRASTORNOS EN LOS QUE LOS NIVELES DE ENCEFALINA ENDOGENA ESTAN POR DEBAJO DE LO NORMAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/02/1984). Clasificación: C07C69/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOESTERES Y DIESTERES DE DICARBOXILATO DE 1,1-ALCANODIOL; DE SUS SALES CATIONICAS O DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R, R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 0 O 1; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA RCOOM CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LOS QUE M ES UN CATION FORMADOR DE SAL DE CARBOXILATO, X ES UN GRUPO SALIENTE, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA ACABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0-80GC. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/02/1984). Clasificación: C07C68/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONATOS DE 6-(2-AMINO-2-FENILACETAMIDO-PENICILANOILOXIMETIL)-1 ,1-DIOXOPENICILANOIL OXIMETILO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA , EN LA QUE R ELEVADO 1 PUEDE SER VARIOS RADICALES; QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ELEVADO 1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), UNO DE Z ELEVADO 1 O Z ELEVADO 2 ES UN CATION, Y EL OTRO Y Q PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLCAR; A UNA TEMPERATURA ENTRE 0GC Y 80GC; SEGUIDA DE LA TRANSFORMACION DEL GRUPO Q EN UN GRUPO AMINO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(31/01/1984). Clasificación: E21B43/25.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE CONTROL DE LA MOVILIDAD PARA LA RECUPERACION TERCIARIA DE PETROLEO DE LOS YACIMIENTOS PETROLIFEROS SALINOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRATA UM CALDO DE FERMENTACION LIMPIO, NO RECONSTITUIDO, QUE CONTIENE CELULAS DE UN ORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO XANTHOMONAS, CON UNA SOLUCION SALINA ACUOSA; SEGUNDA, SE SOMETE A CIZALLAMIENTO LA SOLUCION OBTENIDA ANTERIORMENTE, PARA OBTENER UN CALDO DILUIDO QUE CONTIENE ALREDEDOR DE 200 A 2.000 PARTES POR MILLON DE BIPOLIMERO DE XANTANO; Y POR ULTIMO, SE AN/ADE AL CALDO OBTENIDO ENTRE 20 Y 200 PARTES POR MILLON DE UN SURFACTANTE SOLUBLE EN AGUA, PARA OBTENER LA SOLUCION DE CONTROL DE LA MOVILIDAD DESEADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07C33/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CARBOBENZOSI-8-FLUOR-5-(P-FLUORFENIL)2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-PIRIDO{4 ,3 -B}INDOL. CONSISTE EN LA REACCION DE CLORACION DE 1,1-DI(P-FLUORFENIL)UREA CON HIPOCLORITO DE ALQUILO C1-4 EN UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DE LA TRANSPOSICION DE LA 3-CLOROUREA FORMADA POR ACCION DE UN ALCOXIDO C1-3 DE METAL ALCALINO; HIDROLISIS Y DESCARBOXILACION EN PRESENCIA DE UNA BASE; CONDENSACION CON N-CARBOBENZOXI-4-PIPERIDONA EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE; REDUCCION DEL PRODUCTO FORMADO Y REACCION CON 2-(P-FLUORFENIL)-2-HIDROXITETRAHIDROFURANO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE NEUROLEPTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO PIRIDOINDOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE K ES 1 O 2; X E Y SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE H, F, CL, BR O CH2-CH3; N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 9; Y T ES UN HETEROCICLO NITROGENADO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE D ES UN GRUPO DESPLAZABLE POR UN NUCLEOFILO; Y X, Y, N Y K TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: T-H, EN LA QUE T TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES NEUROLEPTICOS,ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTAS PSICOSIS Y NEUROSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIRIDOINDOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE K ES 1 O 2; X E Y SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE H, F, CL, BR O CH2-CH3; N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 9; Z Y A UNIDOS ENTRE SI REPRESENTAN ETANO, PROPANO, ETENO O BENCENO; Y B ES -CO- O SO2.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE K, X, Y Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: CL-CO-Z-A-B-CL, EN LA QUE Z, A Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES NEUROLEPTICOS,ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTAS PSICOSIS Y NEUROSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRIDOINDOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE K ES 1 O 2; X E Y SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE H, F, CL, BR O CH2-CH3; M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 6; Y R ES ALQUILO C1-C5, FENILO, BENCILO O FENILSULFONILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y, K Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: (D-CH2-CH2)2NR, EN LA QUE D ES UN GRUPO SALIENTE; Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACION EN FARMACIA COMO AGENTES NEUROLEPTICOSUTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS PSICOSIS Y NEUROSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIRIDOINDOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE K ES 1 O 2; X E Y SON CADA UNO DE E-LOS INDEPENDIENTEMENTE H, F, CL, BR O CH2-CH3; N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 9; A ES OXIGENO; R ES ALQUILO, FENILO O BENCILO; Y B ES -NH O -CH2-.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y, N, K Y N TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: CL-CO-BKCF0, EN LA QUE BK ES -NF O -CHF.DE APLICACION COMO AGENTES NEUROLEPTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS PSICOSISY NEUROSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 6,6-DIYODOPENICILANICO.CONSISTE EN LAS SIGUIENTES FASES: REACCION DE DIAZOTACION DEL ACIDO 6-B-AMINOPENICILANICO , 6-APA, EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, TAL COMO ACETATO DE ETILO, CLORURO DE METILENO, TOLUENO, ETER DIETILICO Y ETER DIISOPROPILICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LOS 0º C Y LOS 10º C, CON ACIDO SULFURICO Y NITRITO SODICO, EN PRESENCIA DE YODO, QUE SE AGREGA EN FORMA SOLIDA O EN SOLUCION CON UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, COMO ACETATO DE ETILO, ETER DIETILICO Y OTROS, EN UNAS RELACIONES MOLARES DE 6-APA: NANO 2:2 DE 1:2:1 A 1:2:3 APROXIMADAMENTE; RECUPERACION DEL PRODUCTO DE REACCION POR SEPARACION DE LA FASE ORGANICA SEGUIDA DE EVAPORACION DE LA MISMA; LAVADO DEL RESIDUO SOLIDO ANTERIOR CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN YODURO METALICO ALCALINO, TAL COMO YODURO SODICO O POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100º C, NORMALMENTE A TEMPERATURA AMBIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07C37/055.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(3-BENCILOXIFENIL)-1 ,1-DIMETILHEPTANO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE BENCILA LA 3-HIDROXIACETOFENONA PARA PRODUCIR 3-BENCILOXIACETOFENONA; SEGUNDA, DICHA 3-BENCILOXIACETOFENONA SE CONVIERTE EN 1-(3-BENCILOXIFENIL)-1-METILHEPTAN-1-OL MEDIANTE UNA REACCION DE GRIGNARD CON BROMURO DE N-HEXILMAGNESIO; Y POR ULTIMO, SE CLORA EL CITADO HEPTANOL POR REACCION CON CLORURO DE HIDROGENO, SEGUIDO DE METILACION DE 1-(3-BENCILOXIFENIL)-1-CLORO-METILHEPTANO PRODUCIDO CON TRIMETILALUMINIO.DE APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACIONDE AGENTES ANALGESICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C07C69/63.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIROXICAM.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III) DONDE X ESTA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR CLORO, BROMO, O YODO. SE EMPLEA UN DISOLVENTE POLAR INERTE A LA REACCION EN PRESENCIA DE UNA BASE SELECCIONADA DE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AL MENOS DOS EQUIVALENTES DE UN HIDRURO METALICO; AL MENOS DOS EQUIVALENTES DE UN ALCOXIDO, AL MENOS DOS EQUIVALENTES DE HEXAMETILDISALAZANO POTASICO Y AL MENOS DOS EQUIVALENTES DE DIISOPROPILAMINA POTASICA. LA TEMPERATURA OSCILA ENTRE 25 Y 70JC. SE OBTIENEN DERIVADOSDE PIROXICAM DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07D209/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESPIRO-OXINDOL-OXAZOLIDINDIONA Y DE SUS SALES BASICAS CON CATIONES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ISATINA DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y, Z Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN CIANURO DE TRIALQUILSILILO INFERIOR; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON CLORURO DE HIDROGENO ALCOHOLICO; REACCION CON ISOCIANATO DE CLOROSULFONILO EN TETRAHIDROFURANO E HIDROLISIS REDUCTIVAPARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ESTER DE URETANO; Y, FINALMENTE CICLIZACION DE ESTE ESTER EN UN DISOLVENTE INERTE, EN CONDICIONES ACIDAS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CATARATAS DIABETICAS, RETINOPATIAS Y NEUROPATIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07D239/95.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2,4-DIAMINOQUINAZOLINA , Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y1 ES HIDROGENO O CLORO; Y2 ES OR; Y3 ES HIDROGENO U OR; R ES ALQUILO C1C3; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA A1NR1R2, EN LAS QUE Q ES C(FNH)NH2; A1 ES CN, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADORBASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 180JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1983). Clasificación: C07H19/01.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL CP-53607, UN NUEVO ANTIBIOTICO ETER POLICICLICO ACIDO. CONSISTE EN CULTIVAR EL MICROORGANISMO STREPTOMYCES HALSTEDII ATCC 31812 EN MEDIOS ACUOSOS DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO Y SALES INORGANICAS, BAJO CONDICIONES DE FERMENTACION ALROBIAASUMERGIDA HASTA QUE SE OBTIENE UNA CANTIDAD SUBSTANCIAL DE ANTIBIOTICO, EL CUAL SE SEPARA DEL MEDIO DE FERMENTACION. EL COMPUESTO OBTENIDO TIENE LA FORMULA (I). EMPLEADO PARA PROMOVER EL DESARROLLO DEL GANADO VACUNO Y DE CERDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1983). Clasificación: C07C103/52.

METODO DE PURIFICACION O AISLAMIENTO DE AMIDAS DE DIPEPTIDOS L-ASPARTIL-D-AMINOACIDO , DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES HIDROGENO O HIDROXI Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA CRISTALIZACION SELECTIVA DE LA AMIDA DEL DIPEPTIDO L-ASPARTIL-D-AMINOACIDO CORRESPONDIENTE, EN FORMA DE UNA SAL CON UN ACIDO SULFONICO AROMATICO DE FORMULA (II) O (III), EN LA QUE R>1 ES HIDROGENO, CLORO O METILO Y R>2 ES HIDROGENO O METILO. LA CRISTALIZACION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO EDULCORANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DEL 1,1-DIOXIDO DE N-(2-PIRIDIL)-2-METIL-4-HIDROXI-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DEL 1,1-DIOXIDO DE N-(2-PIRIDIL)-2-METIL-4-HIDROXI-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDA CON ETILENDIAMINA, MONOETANOLAMINA O DIETANOLAMINA, AL MENOS EN CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE LA BASE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE PROTICO POLAR, TAL COMO EL AGUA, O EN CLORURO DE METILENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIARTRITICOS NO ESTEROIDEOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07C37/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3- 2-HIDROXIFENIL-4-SUSTITUIDO -4 (O 5)-SUSTITUIDO CICLOALCANONAS Y CICLOALCANOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, HIDROXI O AMINO; R ES HIDROGENO, BENCILO O ALCANOILO; S ES 1 O 2; Y ES -CH(R )CH -; R ES HIDROXI; R ES HIDROXI O CIANO; Z ES ALQUILENO DE 5 A 13 ATOMOS DE CARBONO; Y W ES HIDROGENO O PIRIDILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R , Y, S, Z Y W TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN BOROHIDRURO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL O UN ETER COMO DISOLVENTES. DE APLICACION COMO AGENTES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, COMO ANTIDIARREICOS Y COMO ANTIHEMETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07C57/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(2-BENCIL-3-MERCAPTOPROPIONILAMINO)-1-ALCANOLES QUIRALES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO, ALQUILO C -C , ALCOXI C -C , FLUOR, CLORO, BROMO O TRIFLUORMETILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO C -C ; N ES 1, 2, 3 O 4; M ES 0, 1 O 2; Y R ES ALQUILO C -C , Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE HIDROLISIS UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X, R, N, M Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y P ES UN GRUPO PROTECTOR DEL AZUFRE QUE SE ELIMINA EN DICHA REACCION DE HIDROLISIS. DE APLICACION COMO ANALGESICOS O ANTICONVULSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07C45/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-GUANIDINO-4-HETEROARILTIAZOLES Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES NH; Y ES CH O C-CH ; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES HALOGENO, Y R , X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON N-AMIDINOTIOUREA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO TETRAHIDROFURANO, DIOXANO O ETER, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 55 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERACIDAD GASTRICA Y DE LAS ULCERAS PEPTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07C45/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-GUANIDINO-4-HETEROARILTIAZOLES Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES AZUFRE; Y ES CH O C-CH ; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HC(S)NH , EN LAS QUE R ES HIDROGENO O METILO; R ES HALOGENO Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO DIMETILFORMAMIDA Y OTROS DISOLVENTES ORGANICOS POLARES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 30 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERACIDEZ GASTRICA Y DE LAS ULCERAS PEPTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(4-IMIDAZOLIL)-PIRIDINAS 2-SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -NR R O METILO; Y R Y R SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O FENILALQUILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X TIENE LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UNA CIANAMIDA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, HASTA QUE LA REACCION ESTE PRACTICAMENTE COMPLETA. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIULCERANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(4-IMIDAZOLIL)-PIRIDINAS 2-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES -NR R O METILO; R Y R SIGNIFICAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, ALQUILO O FENILALQUILO; E Y ES ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O METILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE INERTE A DICHA REACCION Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 120 GRADOS. EL RESIDUO QUE QUEDA AL SEPARAR EL DISOLVENTE SE PONE EN CONTACTO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO A UNOS 100 GRADOS DE TEMPERATURA, SE BASIFICA LA MEZCLA DE REACCION Y SE AISLA EL PRODUCTO POR METODOS ADECUADOS. DE APLICACION EN FARMACIA COMO AGENTES ANTIULCERANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1983). Clasificación: C07D263/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONAS 5-FENIL Y 5-NAFTIL SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL DE ANILLO BENCENICO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR FOSGENO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y R ES ALQUILO C -C ; SEGUNDA, SE HIDROLIZA EL COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y POR ULTIMO, CUANDO ES NECESARIO, SE ACILA EL COMPUESTO OBTENIDO EN LAS ETAPAS ANTERIORES PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) BUSCADO. DE APLICACION COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: A61K31/47, C07D413/14, C07D413/04, C07D417/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONA 5-HETEROCICLICO-SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES CATIONICAS Y DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL, O UN CARBONATO DE DIALQUILO EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.