1123 patentes, modelos y diseños de PFIZER INC. (pag. 24)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1985). Clasificación: C07C33/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS BENZO-FUSIONADOS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C60 Y 80JC, PARA FORMAR UN INTERMEDIO DE FORMULA (IV); B) DESHIDRATAR A (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO INSATURADO RESULTANTE; Y C) HIDROGENAR AL COMPUESTO INSATURADO RESULTANTE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES CATIONICAS Y DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: M, CH; Q1, CN O COOR4; R4 Y R5, H O ALQUILO C 1 A 4; R16 Y R17, H; Z, OH, BENCILOXI, ALCOXI DE C 1 A 13 Y OTROS; Y T, 1 O 2.SE UTILIZAN COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIEMETICOS EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1985). Clasificación: C07D417/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,1-DIOXIDO DE N-(2-PIRIDIL)-2-METIL-4-HIDROXI-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ESTA SELECCIONADO ENTRE ALCANOILO DE 2 A 9 ATOMOS DE CARBONO, BEZOILO, TENOILO Y BENCENOSULFONILO; Y R ES HIDROGENO O METILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1,1-DIOXIDO DE N-(2-PIRIDIL)-2-METIL-4-HIDROXI-1H-1 ,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDA O 1,1-DIOXIDO DE N-(6-METIL-2-PIRIDIL)-4-HIDROXI-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDA , CON UN AGENTE ACILANTE FORMADO POR UN ANHIDRICO CARBOXILICO DE FORMULA: (RCO)2O.DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1985). Clasificación: C07D209/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS INDOLONAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO ANIONICO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN HALURO DE FENILO DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS QUE PADECEN ESQUIZOFRENIA Y EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA Y DE LA ANSIEDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1985). Clasificación: C07C69/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS UNIDOS DE DICARBOXILATO DE 1,1-ALCANODIOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) PARA OBTENER AGENTES ANTIBACTERIANOS UNIDOS DE DICARBOXILATO DE 1,1-ALCANODIOL DE FORMULA (I); DONDE A ES ALQUENILO C 1 A 12, ALQUILIDENO C 1 A 12, CICLOALQUILENO C 3 A 7, FENILENO Y OTROS; R ES O O ALQUILO C 1 A 3; N ES 0 O 1; R Y R SON DIFERENTES Y R ES P O B. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA , ACETATO DE ETILO, DICLOROMETANO O CETONA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 50JC Y DURANTE 10 MINUTOS A 24 HORAS.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU PROPIA NATURALEZA DE AGENTE ANTIBACTERIANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1985). Clasificación: C07C69/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS UNIDOS DE DICARBOXILATO DE 1,1-ALCANODIOL.CONSISTE EN SOMETER A HIDROGENACION CATALITICA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER AGENTES ANTIBACTERIANOS UNIDOS DE DICARBOXILATO DE 1,1 ALCANODIOL DE FORMULA (I), DONDE A ES ALQUILENO DE C 1 A 12, ALQUILIDENO DE C 1 A 12, CICLOALQUILENO DE C 3 A 7 Y OTROS; R3 ES O O ALQUILO DE C 1 A 3; R4 ES H, OH, ALCANOILOXI C2 A 7, ALCOXICARBONILOXI C 2 A 7 O R5C6H4COO. LA HIDROGENACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 60JC.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU NATURALEZA ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1985). Clasificación: C07C68/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL ACIDO PENICILANICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA XCH2OCOOCH2X EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA REACCION Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y B60JC PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDO PENICILANICO DE FORMULA (I), DONDE X ES CLORO, BROMO O YODO; R ES H U OH; Y M ES SODIO, POTASIO O TETRABUTILAMONIO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1985). Clasificación: A61K9/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA TABLETA FARMACEUTICA FORMADA POR UN AGENTE TERAPEUTICO SOLUBLE EN ACIDOS EN UNA MATRIZ INSOLUBLE, LA CUAL LIBERA UNA GRAN CANTIDAD INICIAL DE AGENTE TERAPEUTICO Y DESPUES LIBERA DICHO AGENTE A UNA VELOCIDAD ESENCIALMENTE CONSTANTE.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE JUNTAN UN COMPONENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, INSOLUBLE EN ACIDOS Y SOLUBLE EN BASES, QUE SE SELECCIONA ENTRE POLIMEROS Y ACIDOS GRASOS, UN ACIDO ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y POR LO MENOS UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; SEGUNDA, SE MEZCLAN ENTRE SI LOS INGREDIENTES CITADOS, COMPONENTES DE LA TABLETA; Y POR ULTIMO, SE COMPRIMEN DICHOS EXCIPIENTES PARA OBTENER TABLETAS DE TAMAN/O DESEADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07C33/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUTROLINA. CONSISTE EN CONDENSAR 8-FLUOR-5-(P-FLUORFENIL)-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-PIRIDO4 ,3-BINDOL EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INERTE A LA REACCION, CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN COMPUESTO ACETILENICO DE FORMULA (I) Y UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE FORMALDEHIDO, CON RESPECTO AL COMPUESTO ACETILENICO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFECTIVA DE CLORURO CUPROSO O BROMURO CUPROSO Y DESPUES HIDROGENAR EL PRODUCTO DE CONDENSACION RESULTANTE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA REACCION, A 15-75JC Y A UNA PRESION DE HIDROGENO DE 75 PSIG (5,2 KG/CM), EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFECTIVA DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07C33/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUTROLINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 8-FLUOR-5-(P-FLUORFENIL)-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-PIRIDO4 ,3-BINDOL CON 4-(P-FLUORFENIL)TETRAHIDRO-2-FURANONA A TEMPERATURA ENTRE 65 Y 125º C, EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, PARA DAR EL 8-FLUOR-5-(P-FLUORFENIL)-2-4-(P-FLUORFENIL)4-HIDROXIBUTIRIL-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-PIRIDO4 ,3-BINDOL; Y B) REDUCIR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA A) CON HIDRURO DE SODIO Y BIS(2-METOXIETOXI) ALUMINIO A 80-110JC EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07C68/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO PENICILANICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA XCH2OCOOCH2X, PARA OBTENER UN DERIVADO DE ACIDO PENICILANICO DE FORMULA (I), LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA REACCION Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y B60JC, DONDE R ES H, HIDROXI, FORMILOXI, ALCANOILOXI DE C 2 A 7 Y OTROS; Q ES AZIDO, BENCILOXICARBONILAMINO; Y X ES CLORO, BROMO O YODO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1984). Clasificación: C07D501/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA MANUFACTURA DE CEFOPERAZONA SODICA CRISTALINA.CONSISTE EN COMBINAR UNA SOLUCION HIDROACETONICA QUE CONTIENE ALREDEDOR DE 3 A 30 EN PESO/VOLUMEN DE CEFOPERAZONA SODICA CON CUATRO VOLUMENES DE UNA SOLUCION DE ACETONA-CLORURO DE METILO (95:5 EN VOLUMEN), A UNA TEMPERATURA DE 5-40JC Y SEPARAR POR FILTRACION Y SECAR A VACIO (1,5 MM HG) A 42JC LA CEFOPERAZONA SODICA CRISTALINA RESULTANTE. LA SOLUCION HIDROACETONICA SE FORMA IN SITU POR COMBINACION DE UNA SOLUCION O SUSPENSION ACETONICA QUE CONTIENE ALREDEDOR DE 5 A 35 EN PESO/VOLUMEN DE CEFOPERAZONA EN FORMA DE ACIDO LIBRE CON UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE ALREDEDOR DE UN EQUIVALENTE DE UNA BASE SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROXIDO SODICO, CARBONATO SODICO Y BICARBONATO SODICO.TIENE APLICACION COMO ANTIBIOTICO DE BBB-LACTOMA DE AMPLIO ESPECTRO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07C45/29.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONAS , DE FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL CATIONICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMIDA DE FORMULA GENERAL (II), CON UN CARBONATO DE DIALQUILO C1-C3 EN PRESENCIA DE UN ALCOXIDO C1-C3 DE METAL ALCALINO, Y EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS HIPERGLICEMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1984). Clasificación: C07C69/63.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL PIROXICAM.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN EQUIVALENTE DE UN HIDRURO METALICO COMO HIDRURO SODICO, EN UN DISOLVENTE POLAR INERTE COMO DIMETILFORMAMIDA, HEXAMETILFOSFORAMIDA Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 25JC Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R, PUEDE SER ALCOXI DE C 1 A 4 O 2-METOXIETOXI Y X ES UN HALOGENO.SE UTILIZA COMO AGENTE ANTI-INFLAMATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1984). Clasificación: C07D417/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-GUANIDINO-4-IMIDAZOLILTIAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN OXAZOL CON UN EXCESO DE AMINA, PARA OBTENER UN 5-ACETILIMIDAZOL; SEGUNDA, SE BROMA EL 5-ACITILIMIDAZOL EN CONDICIONES ACIDAS, PARA FORMAR UN BROMOACETILIDAZOL DE FORMULA (II); Y POR ULTIMO, SE COPULA EL BROMOACETILIMIDAZOL DE FORMULA (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS EN LOS MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1984). Clasificación: C07D213/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE 5-ARIL-1,2,3,4-TETRAHIDRO-BGB-CARBOLINA 2-SUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA CORRESPONDIENTE 5-ARIL-BGB-CARBOLINA , DE FORMULA GENERAL (II), EN UN DISOLVENTE APROTICO ORGANICO POLAR, CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN HALURO DE ARALQUILO DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE YODURO SODICO. LA SAL DE CARBOLINIO CUATERNARIA OBTENIDA SE REDUCE MEDIANTE UN HIDRURO METALICO ALCALINO.DE APLICACION EN QUIMIOTERAPIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C07C69/145.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-METIL-TIOFEN-2-CARBOXALDEHIDO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C1-4; YO ES HIDROGENO O ALCANOILOXI C2-4; Y X ES HIDROGENO O ALCOXI C1-4, CON UN ACIDO, EN UN MEDIO DE REACCION ACUOSO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100 GRADOS.DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE AGENTES ANTIHELMINTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1984). Clasificación: C07H17/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO CP-55358, CONSTITUIDO POR LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R TIENE LA FORMULA (III) Y R LA FORMULA (IV), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES.CONSISTE EN EL CULTIVO DEL MICROORGANISMO STREPTOMYCES ALBUS SUBSP. INDICUS ATC39012, EN CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS, EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO; SEGUIDO DE LA SEPARACION DEL COMPUESTO.ESTE COMPLEJO TIENE APLICACIONES FARMACOLOQICAS COMO AGENTE ANTIBACTERIANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1984). Clasificación: C07D499/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE ADICION DE UN ACIDO BENCENOSULFONICO DE LA SULTAMICILINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA BASE LIBRE DE FORMULA (II) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA CON UN ACIDO BENCENO-SULFONICO DE FORMULA (III) O UNA SAL DEL MISMO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE COMO ACETATO DE ETILO, BUTANOL Y OTROS PARA OBTENER UNA SAL DE ADICION DE UN ACIDO BENCENOSULFONICO DE LA SULTAMILICINA DE FORMULA (I); DONDE N ES 0 A 2; X ES HIDROGENO O CLORO; Y B ES UN COMPUESTO DE FORMULA (II).TIENE APLICACION EN PEDIATRIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1984). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AMIDA DE UN DEPEPTIDO L-ASPARTIL-D-AMINOACIDO.CONSIST E EN: A) HACER REACCIONAR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL ANHIDRIDO L-ASPARTICO DE FORMULA (II) CON UNA AMIDA DE UN D-AMINOACIDO DE FORMULA (III); Y B) CRISTALIZAR EL DIPEPTIDO L-ASPARTIL-D-AMINOACIDO RESULTANTE DE FORMULA (I) CON EL ACIDO SU/FONICO DE FORMULA (IV), DONDE A ES HIDROGENO O HIDROXI; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (V); UNO DE R, R, R Y R ES ALQUILO C 1 A 4 Y LOS RESTANTES HIDROGENO O ALQUILO C 1 A 4; X ES 0, S, SO, SO2, Y OTROS; M ES ), 1, 2, 3, O 4; N, P Y Q SON 0,1, 2 O 3, CON LA CONDICION QUE N B P NO SEA MAYOR QUE 3; R ES HIDROGENO, METILO O CLORO; Y R ES HIDROGENO O METILO.TIENE APLICACION POR SUS PROPIEDADES EDULCORANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1984). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AMIDA DE UN DIPEPTIDO L-ASPARTIL-D-AMINOACIDO.CONSIST E EN: A) HACER REACCIONAR N-TIO-CARBOXIANHIDRIDO DE L-ASPARTILO DE FORMULA (II) CON UNA AMIDA DE UN D-AMINOACIDO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ACUOSO A PH BASICO Y DESPUES ACIDULAR PARA PRODUCIR LA DESTIOCARBOXILACION DEL INTERMEDIO RESULTANTE; Y B) CRISTALIZAR EL DIPEPTIDO L-ASPARTIL-D-AMINOACIDO PRODUCIDO DE FORMULA (I) CON UN ACIDO SULFONICO AROMATICO DE FORMULA (IV), DONDE A ES HIDROGENO O HIDROXI; Y R VIENE REPRESENTADO POR LOS GRUPOS DE FORMULA (V), DONDE R, R,R Y R ES ALQUILO, C 1 A 4 Y LOS RESTANTES SON HIDROGENO O ALQUILO C 1 A 4; X ES O, S, SO, SO2 Y OTROS; M ES 0, 1, 2, 3 O 4; N, P Y Q SON 0, 1, 2 O 3, CON LA CONDICION QUE N B P NO SEA MAYOR QUE 3; R ES HIDROGENO, METILO O CLORO; Y R ES HIDROGENO O METILO.TIENEN APLICACIONES POR SUS PROPIEDADES EDULCORANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIRIDOINDOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN EXCESO DE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO EN UN DISOLVENTE ETEREO, COMO TETRAHIDROFURANO, DIOXANO Y OTROS, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 50JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE K ES 1 O 2, X E Y SON H, HALOGENOS, OCH3 Y OTROS; M ES 2 A 6; R ES ALQUILO C 1 A 5, FENILO, BENCILO Y OTROS, R ES ALQUILO DE C 1 A 5, FENILO, BENCILO Y OTROS; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE CERO O UNO E Y ES M-1 O M-2, TENIENDO EN CUENTAQUE XBYBZFM.SON UTILES COMO AGENTES NEUROLEPTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTAS PSICOSIS Y NEUROSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIRIDOINDOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO UNA AMIDA ALIFATICA INFERIOR Y A TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150JC, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UNA BASE FUERTE COMO CARBONATO SODICO, FORMAR EL CORRESPONDIENTE ANION, QUE IN SITU O POSTERIORMENTE SE CICLA PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I), DONDE K ES 1 O 2, X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENOS, OCH3, CH2CH3 N ES 2 A 9, R ES 3 A 5, LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE, Y D ES GRUPO SALIENTE, HALOGENO O CH3SO2O-.SON UTILES COMO AGENTESNEUROLEPTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS PSICOSIS Y NEUROSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1984). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA AMIDA DIPEPTIDICA DE UN L-ASPARTIL-D-AMINOACIDO.COMPRENDE : A) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES CATIONICAS Y DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE RA ES CH2OH O CH2OCH3; R ES UN RADICAL RAMIFICADO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR FENQUILO, DIISOPROPRILCARBINILO , D-METIL-T-BUTILCARBINILO , D-ETIL-T-BUTILCARBINILO , DI-T-BUTILCARBINILO Y OTROS. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE -25 A B25JC.TIENE APLICACIONESEN EL SECTOR ALIMENTACION POR SU POTENTE PROPIEDAD EDULCORAN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1984). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAHIDRO-IH-PIRIDOINDOL.COMPRENDE SOMETER A REACCION DE ACILACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO ACILANTE TAL COMO CLORURO DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -25 Y B35JC EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UNA ACETONA ALIFATICA, Y EN PRESENCIA DE UN EQUIVALENTE DE UNA BASE INORGANICA, COMO CARBONATO SOLIDO, O DE AMINA TERCIARIA, PARA OBTENER DERIVADOS DE TETRA-HIDRO-1H-PIRIDOINDOL DE FORMULA (I), DONDE X ES 1 O 2; X E Y SON H, F, CL, BR, OCH3, CH3 O CH2CH3; N ES 2 A 9; R ES ALCANOILO C 1 A 8 O ALCOXICARBONILOC 1 A 7.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS AL SER AGENTES NEUROLEPTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS PSICOSIS Y NEUROSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1984). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDOINDOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y Y T PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL, Y K Y N VALEN 1-2 Y 2-9, RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE A VALE 0 O 1; X B Y F N-2; T ES EL MISMO QUE T O UN DERIVADO DEL MISMO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA HIDROGENACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN ATMOSFERA DE HIDROGENO, A UNA PRESION ENTRE LAATMOSFERICA Y 100 ATM, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METAL NOBLE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10JC Y 90JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS Y NEUROSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1984). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4A,9B-TRANSHEXAHIDRO-1H-PIRIDOINDOL ENANTIOMARICO (B) O RACEMICO (G), DE FORMULA RW, EN LA QUE R Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA RW, EN LA QUE W PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA ANTERIOR. LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN ATMOSFERA DE HIDROGENO, A UNA PRESION ENTRE LA ATMOSFERICA Y 100 ATM, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METAL NOBLE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10JC Y 90JC.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS Y NEUROSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1984). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDOINDOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL; Y K, N Y R VALEN 1-2, 2-9 Y 3-5, RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE DICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALQUILO C1-5 Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE CALENTAMIENTO DE LA FORMA BASICA LIBRE DE AMINOESTER, EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN HIDROCARBURO AROMATICO, A UNA TEMPERATURAENTRE 80JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS Y NEUROSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1984). Clasificación: A23K1/17.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPLEJO ANTIBIOTICO COMPUESTO DE ERITROMICINA D, ",4"-DI-O-ACETILERITROMICINA D,3"-O-ACETIL-4"-O-PROPIONILERITROMICINA D Y 4"-O-ACETILERITROMICINA D. CONSISTE EN EL CULTIVO DE NOCARDIA-SPATCC39.043 EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO, QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y DE NITROGENO HASTA LA OBTENCION DE UNA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA ADECUADA, SEGUIDO DE LA SEPARACION DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO DEL MEDIO DE CULTIVO. DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO SE PUEDE SEPARAR CUALQUIERA DE SUS COMPONENTES. ESTOS COMPUESTOS, AISLADOS O FORMANDO UN COMPLEJO TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES, EN LOS PIENSOS PARA ANIMALES Y COMO DESINFECTANTES INDUSTRIALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1984). Clasificación: C07C37/055.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5-HIDROXI-3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO Y SUS CONGENERES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M2 ES 0, CH2 O NR60, EN DONDE R60 ES FORMILO, ALCANOILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O BENCILO; Q2 ES CN; Y1 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCILO, BENZOILO O ALCANOILO; R2 Y R3 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, METILO O ETILO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R5 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; Z ES ALQUILENO DE 1 A 9 ATOMOS DE CARBONO; Y W ES HIDROGENO, METILO,PIRIDILO O PIPERIDILO.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE Y1 Y R7 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y MEDIANTE UN HIDRURO METALICO, PREFERIBLEMENTE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO.DE APLICACION COMO AGENTES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIDIARREICOS Y ANTIEMETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07H17/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MACROLIDAS ANTIBIOTICAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALCANOILO DE 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO O ETILSUCCINILO; Y R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE NIQUEL RANEY O DE METAL NOBLE, A UNA PRESION DE UNOS 50 PSI.DE APLICACION EN LA ESTERILIZACION DE UTENSILIOS DE ENFERMERIA Y TAMBIEN COMO ANTIMICROBIANOS INDUSTRIALES, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTODE AGUAS, CONTROL DE FANGOS Y PRESERVACION DE PINTURAS Y MADERAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1984). Clasificación: A61K31/43.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO PENICILANICO, DE FORMULA ESTEREOQUIMICA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO; N ES 1 O 2; Y R1 ES HIDROGENO O -CH2-, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HIDROGENOLIZAR, EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION Y SOBRE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO; N ES 1 O 2; Y R5 ES BENCILO O -CH2-. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE CONVERTIR EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O EN UNA SAL CATIONICA, TAMBIEN FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,1-DIOXIDO DEL ACIDO PENICILANICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES CL, BR O I; Y Y Z SON CADA UNO DE ELLOS CL, BR O I.CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y M ES 0 O 1, CON UN AGENTE OXIDANTE.DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE B-LACTAMASAS.