1123 patentes, modelos y diseños de PFIZER INC. (pag. 16)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1995). Inventor/es: URBAN, FRANK, JOHN. Clasificación: C12P41/00, C07D311/58.

LOS (C SUB 1 ATOS OPTICAMENTE ACTIVOS SE PREPARAN MEDIANTE HIDROLISIS PARCIAL DEL CORRESPONDIENTE ESTER RACEMICO USANDO UNA LIPASA MICROBIANA COMO CATALIZADOR. DICHO 2R TE MEDIANTE UN 2R ROMETILOSULFONILOXIMETILO)CROMAN E INTERMEDIARIOS DE 2R ILOCROMAN EN 2R RBALDEIDO, UN COMPUESTO DE RECONOCIDA UTILIDAD EN LA FABRICACION DE CIERTOS AGENTES HIPOGLICEMICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1995). Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD. Clasificación: C07D417/12, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/42, C07D263/56, C07D263/44.

COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE R ES CICLOALQUILO O ARYL;R ELEVADO 1 ES ALQUILO, X ES 0 O C=0; A ES 0 O S; Y B ES N O CH Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1995). Inventor/es: MURTIASHAW, CHARLES, WILLIAM. Clasificación: C07H19/09, C07H19/02.

EN EL PROCEDIMIENTO DESCRITO SE FORMA UNA O2,2'-ANHIDRO-1((BETA)-D-ARABINOFURANOSIL)TIMINA , POR CONDENSACION DE UNA 2-AMINO(BETA)-ARABINOFURANO[1' ,2':4,5]-OXAZOLINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES ALQUILO C1-C4; X ES HALOGENO O OR2, DONDE R2 ES H, ALQUILO C1-C4 O FENILO; EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO A 0-150 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE. TAMBIEN SE PUEDEN AÑADIR AGENTES CATALITICOS, TALES COMO DIMETILAMINO PIRIDINA Y TRIETILAMINA PARA ACEPERAR LA REACCION. TAMBIEN INTERMEDIOS PROTEGIDOS DE LOS ANHIDRONUCLEOSIDOS Y AMINOOXAZOLINAS.

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(16/03/1995). Inventor/es: NAKANE, MASAMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3 SEISHIROCHO, MORITA, HIROMASA 89, HOSOMI YAWATA. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/47, C07D401/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D209/04.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE R1 ES NAFTIL, QUINOLIL, PIRIDIL, 2-FENILTIAZOLIL, 4,6-DIMETIL-PIRIMIDINIL , BENZOTIENIL, 5-TETRAZOLIL O ALQUILUREIDO QUE TIENEN ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2. SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA INDOLA SUSTITUDOS CON ALCOXIDO QUE SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y POR LO TANTO UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTES ANTIINFLAMATORIOS.

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(01/03/1995). Inventor/es: MCGUIRK, PAUL R. Clasificación: A61K31/40, C07D487/08, A61K31/465.

COMPUESTOS DE LA FORMULA Y LAS SALES FRAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA, EN DONDE Q, X Y R SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON AGENTES ANTIBACTERIANOS DE AMPLIO ESPECTRO PARA MAMIFEROS Y EXHIBEN SELECTIVIDAD FAVORABLE CONTRA CELULAS PROCARIOTAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1995). Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495.

SE PRESENTAN DERIVADOS RACEMICOS U OPTICOS ACTIVOS DE LA PIRIDO[1, 2-A] PIRACINA D ELA FORMULA (I) EN DONDE X ES N O CH E Y REPRESENTA UNO O VARIOS RADICALES PIRAZOLO, TRIAZOLO, TETRAZOLO, O DE IMIDO CICLICO; LOS DERIVADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ABUSO Y / O LA ADICION A SUBSTANCIAS TALES COMO NARCOTICOS, ALCOHOL O NICOTINA.

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(01/03/1995). Inventor/es: GRIZZUTI, ANTONIO, LLOYD, ROBERT, JOSEPH. Clasificación: A23K1/00.

UNA PREMEZCLA ANIMAL CON NIVELES DE FLUIDEZ Y ESTADO POLVORIENTO MEJORADOS. LA PREMEZCLA COMPRENDE ALREDEDOR DE 2% A 10% DE SEMDURAMICIN O SUS SALES CATIONICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES, ALREDEDOR DE 0,5% A 50% DE ESTABILIZADOR REDUCTOR DE DEGRADACION DE SEMDURAMICIN, ENTRE 40% A 80% DE DILUYENTE, ENTRE 5% A 50% DE INGREDIENTE INCREMENTADOR DE DENSIDAD, ENTRE 2% A 10% DE ACEITE CONTROLADOR DE POLVO Y ENTRE 0,25% A 5% DE POTENCIADOR DE FLUIDEZ SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALUMINOSILICATO DE SODIO Y DIOXIDO DE SILICIO. EL INVENTO SE REFIERE ASIMISMO A UN PRODUCTO DE ALIMENTACION ANIMAL QUE CONTIENE LA PREMEZCLA DESCRITA ANTERIORMENTE Y UN METODO PARA TRATAR INFECCIONES COCCIDIALES EN UN ANIMAL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHO PRODUCTO ALIMENTICIO.

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(16/02/1995). Inventor/es: SKLAVOUNOS, CONSTANTINE, GLOWAKY, RAYMOND, CHARLES, TORRES, ANIBAL. Clasificación: A23L1/236, A23L2/38.

EL SABOR DE BEBIDAS QUE TIENEN UN PH MENOR DE 4.0 QUE HAN SIDO EDULCORADAS ARTIFICIALMENTE CON ALITAME SE ESTABILIZA FORMULANDO LA BEBIDAS CON ACIDO EDETICO O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE COMO ALIMENTO.

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(16/02/1995). Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD. Clasificación: A61K31/445, C07D207/06, C07D211/14, C07D211/22, C07D207/16, C07D401/06, C07D211/70, C07D405/06, C07D207/08, C07D211/60, C07D207/20.

ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS SELECTIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE PUEDEN SUBSTITUIR OPCIONALMENTE POR FENIL, LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE OPCIONAL, X ES (A), (B) O CHCUANDO ESTA AUSENTE EL ENLACE DOBLE O ES (C) CUANDO ESTA PRESENTE EL ENLACE DOBLE, ESTANDO X ADOSADO A UN ATOMO DE CARBONO DE A, A SE SELECCIONA DE CIERTOS GRUPOS DE PIPERIDINA Y PIRROLIDINA, N ES DE 1 A 3 Y R3 SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR FENIL O TIENIL, PIRIDIL O PIRACINIL.

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(16/02/1995). Inventor/es: LOWE, JOHN A, III. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, A61K31/54, A61K31/535, C07D498/18, C07D471/18, C07D453/00, C07D513/18.

LOS DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA CON LAS FORMULAS (I), (II) O (III) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE M, P, Z, Y, R1, R2 Y R3 SON LO DEFINIDO MAS ABAJO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS P DE SUBSTANCIAS Y, POR LO TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES, DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EL DOLOR Y LAS MIGRAÑAS.

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(01/02/1995). Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., DESAI, MANOJ C.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, C07D207/14, C07D223/12, C07D211/56.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOPIPERIDINA-3 Y NITROGENO AFIN CONTENIENDO COMPUESTOS HETEROCICLICOS, Y ESPECIALMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 , R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, Y Y Z SON COMO SE DEFINEN ABAJO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAMBIEN COMO OTROS DESORDENES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS USADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I.

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(01/02/1995). Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, CROSS, PETER EDWARD, PFIZER CENTRAL RESEARCH. Clasificación: A61K31/40, C07D207/08.

ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS. ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS CON LA FORMULA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE Y ES -CH2-, -(CH2)2-, -CH2O-, -(CH2)2O GRUPO CON LA FORMULA, EN DONDE R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALCOXI, -(CH2)NOH, HALO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, -(CH2)NNR4R5, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), -CH(OH)(C1-C4 ALQUILO), -C(OH)(C1-C4 ALQUILO)2, -SO2NH2, -(CH2)NCONR6R7 O -(CH2)NCOO(C1-C4 ALQUILO); R4 ES H O C1-C4 ALQUILO; R5 ES H, C1-C4 ALQUILO O C1-C4 ALQUILSULFONILO; R6 Y R7 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O C1-C4 ALQUILO; Y N ES 0, 1 O 2. LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1995). Inventor/es: MURTIASHAW, CHARLES, W., GODEK, DENNIS M. Clasificación: C07D453/02, C07B55/00.

IMINAS FORMULA, SE PREPARAN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE A ES MGCL, MGBR O LI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1995). Inventor/es: LOWE, JOHN A, III. Clasificación: C07D471/08.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINA R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUOROMETIL, ALQUIL QUE TENGA DESDE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI QUE TENGA DESDE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO, CARBOXI, ALCOXICARBONIL QUE TENGA DESDE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO EN LA PARTE ALCOXI, Y BENZOILOXICARBONIL. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESARREGLOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO EN OTROS DESARREGLOS.

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(16/01/1995). Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/6506, C07F9/553.

CIERTOS COMPUESTOS DE ACIDO BENCILFOSFONICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON INHIBIDORES DE LOS ENZIMAS DE QUINASA DE TIROSINA Y, TAMBIEN, SON UTILES PARA EL CONTROL DE LAS ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE LA QUINASA DE TIROSINA (EJ. EL CANCER, LA ATEROSCLEROSIS).

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(16/01/1995). Inventor/es: NAKANE, MASAMI, 6-28-203, KAWANSHONMACHI, SATAKE, KUNIO, 4-58-103, HAKUSANCHO, ANDO, KAZUO, 5-85-8, YANABETAKAYAMACHO, WAKABAYASHI, HIROAKI, 3-1, SAKURAGAOAKA. Clasificación: A61K31/54, A61K31/41, C07D417/12, C07D417/06, C07D279/02, C07D285/14, C07D275/06, C07D285/16, C07D285/01, C07D285/15.

DERIVADOS DE AMINOBENZOSULTAM COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1995). Inventor/es: DASINGER, BRUCE, L. Clasificación: C12P19/04, C08B37/00.

SE PRESENTA UN HETEROPOLISACARIDO 105-4, PREPARADO MEDIANTE LA FERMENTACION DE UNA NUEVA ESPECIE SIN DENOMINAR DE "PSEUDOMONAS" ATCC 53923, ESTE PRODUCTO ES UTIL COMO AGENTE INDUSTRIAL ESTABILIZANTE O ESPESANTE.

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(01/01/1995). Inventor/es: URBAN, FRANK, JOHN. Clasificación: A61K31/58, C07J71/00, C07H13/12.

PROCESOS MEJORADOS PARA LA SINTESIS DE CELUBIOSIDA-BETA DE TIGOGENIN, UN AGENTE HIPOCOLESTEROLEMICO CONOCIDO, USANDO HEPTAACETATO DE CELOBIOSIDA Y TIGOGENIN COMO MATERIALES INICIADORES; Y NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTE PROCESO.

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(01/01/1995). Inventor/es: ROBINSON, RALPH, P. Clasificación: A61K31/55, C07D495/18.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA FIG EN DONDE LA LINEA QUEBRADA REPRESENTA A UN ENLACE OPCIONAL, R1 Y R4 SON HIDROGENO O C1 A C6 ALQUIL, Y R2 Y R3 SON HIDROGENO, C1 A C6 ALQUIL, HALOGENO, C1 A C6 ALCOXI O C1 A C6 ALQUILTIO, Y A SALES DERIVADAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS, A METODOS DE PREPARACION DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS, Y A NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES EN LA PREVENCION DE LOS DAÑOS NEURONALES EN EL CEREBRO QUE SIGUEN A LA ISQUEMIA CEREBRAL, Y DURANTE LA PROGRESION DEL SINDROME DE ALZHEIMER, Y TAMBIEN COMO ANTICONVULSIVOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1995). Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, C07D417/06, A61K31/425.

SE PRESENTAN ACIDOS ACETICOS DE OXOPHTALAZINIL QUE TIENEN CADENAS LATERALES DE BENZODIAZOLA Y QUE SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE UN ACETATO DE DIOAZETAMIDO DE OXOPHTALAZINIL CON SULFURO DE HIDROGENO Y UN COMPUESTO DE NITROFENIL QUE TENGA UN GRUPO REACTIVO DE TAL FORMA QUE LA CADENA LATERAL DE BENZODIAZOLA PUEDE FORMARSE MEDIANTE UN CERRAMIENTO DE ANILLO QUE INVOLUCRE EL GRUPO DIOAZETAMIDO. EL DIOAZETAMIDO DE OXOPHTALAZINIL PUEDE PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE ACETATO DE ZIANOMETIL OXOPHTALAZINIL CON SULFURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE AMINOS TERCIARIOS. IDIAZOLA Y IDIAZOLAS ANALOGAS Y ACIDOS ACETICOS DE OXOPIRIDOPIRIDAZINONA PUEDEN PREPARARSE SIMILARMENTE, ASI COMO ACIDOS ACETICOS DE OXOPHTALAZINIL Y DIAZOLA Y OXOPIRIDOPIRIDAZINONA QUE TENGAN CADENAS LATERALES DE TIAZOLOPIRIDINIL.

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(01/01/1995). Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MASAMUNE, HIROKO, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D213/30, C07D215/14, C07D213/65.

ALCANOLES 1-[3-HETEROARILOMETOXILO)FENILO] Y COMPUESTOS RELACIONADOS, LOS CUALES SE EMPLEAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO, ATAQUES Y ESTADOS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS, MEDIANTE LA INHIBICION DEL ENZIMA 5-LIPOOXIGENASA Y/O BLOQUEANDO LOS RECEPTORES DE LEUCOTRIENO. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO CON ELLAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1995). Inventor/es: ALKER, DAVID, MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, CROSS, PETER EDWARD. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D405/06, C07D207/08, C07D211/34.

SE PRESENTAN ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS, PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE COLON IRRITABLE, DE LA FORMULA, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES -CN O -CONH2; Y R1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A), (B), (C) O HET, DONDE R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, -(CH2)QOH, HALO, TRIFLUOROMETIL, -(CH2)QNR4R5, -SO2NH2, O -(CH2)QCONR4R5; R4 Y R5 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1C4; Q ES 0, 1 O 2; R ES 1, 2 O 3; X Y X1 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIETEMENTE O O CH2; M ES 1, 2 O 3; N ES 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL GRUPO -(CH2)M 3 DEL ANILLO DE PIPERIDINA O DE PIRROLIDINA, N SERA 2 O 3; P SERA 0 O 1; Y "HET" SERA PIRIDINIL, PIRACINIL O TIENIL.

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(01/01/1995). Inventor/es: LOWE, JOHN A, III. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O (C1 C6)ALQUILO, PIRIDILO, TIENILO O FURILO, Y R2 PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ENTRE UNO Y TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE (C1 CLORO, FLUOR, BROMO, YODO, Y TRIFLUORMETILO; R3 ES FENILO, NAFTILO, TIENILO O FURILO, Y R3 PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ENTRE UNO Y TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE (C1 R, BROMO, YODO, Y TRIFLUORMETILO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHO COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P Y UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS INFLAMATORIOS, DOLOR Y TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

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(01/01/1995). Inventor/es: STEVENS, RODNEY, WILLIAM. Clasificación: A61K31/34, C07D307/14, C07D307/22.

CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y DE HIDROXIUREAS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALKILO, ALKENILO, AMINO O AMINO SUSTITUIDO, R4 ES HIDROGENO, UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, AROILO O ALCOILO, A ES ALKILENO O ALKENILENO, X ES OXIGENO O AZUFRE, CADA Y ES HIDROGENO, HALO, CIANO, HIDROXI, ALKILO, ALCOXI, ALKILTIO, ALKENILO, ALCOXIALKILO, CICLOALKILO, ARILO, ARILOXI, ARILALKILO, ARILALKENILO, ARILALCOXI O ARILO SUSTITUIDO, Z ES OXIGENO O AZUFRE, M ES 0 O 1, N ES DE 1 A 5 Y P ES DE 2 A 6 INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE LA ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ESTADOS ALERGICOS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES ESTADOS DE SALUD.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: LOWE III, JOHN ADAMS, BRIGHTY, KATHERINE E., MCGUIRK, PAUL ROBERT. Clasificación: A61K31/505, A61K31/47, C07D471/04, C07D513/04, C07D519/00.

LOS ACIDOS 1 - SUSTITUIDOS - 6 FLUOR - 7 - HETEROCICLICOS - 1,4 DIHIDROQUINO - 1 - (O DIHIDRONAFTIRIDIN) - 4 - ONA CARBOXILICOS RIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS. EL GRUPO 7 - HETEROCICLICO ES UN GRUPO BICICLICO UNO DE CUYOS ANILLOS ES SATURADO Y EL OTRO INSATURADO.

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(16/12/1994). Inventor/es: ITO, FUMITAKA, KOKURA, TOSHIHIDE, NAKANE, MASAMI, NAKO, KAZUNARI. Clasificación: C07D213/75, C07D277/82, C07D231/12, C07D277/46, C07D333/22, C07C235/82.

EL COMPUESTO DE 3-OXO-4 ACIDO O CARBONILICO AROMATICO Y SUS COMPUESTOS HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE CICLOXIGENASO Y LIPOXIGENASO, ES UN AGENTE MUY UTIL ANTI-ALERGICO Y ANTI-INFLAMATORIO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: STEVENS, RODNEY W., MASAMI, NAKANE. Clasificación: A61K31/415, C07D235/30, C07D235/18, C07D235/08.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOLA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DUALES DE ENZIMAS DE LIPOXIGENASA Y CICLOXIGENASA, SIENDO ASI UTILES COMO AGENTES ANTILERGICOS O ANTIINFLAMATORIOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, -NH-R3, N INFERIOR XIL, ALQUIL INFERIOR, ARALCOXIDO INFERIOR, ALCOXICARBONIL INFERIOR, ARIL O HETEROCICLICO, QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO; R4 ES ARIL O HETEROCICLICO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO; R2 ES ARIL O HETEROCICLICO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO; A ES H O HALO; Y M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: HOWARD, HARRY, R. Clasificación: A61K31/495, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14.

COMPUESTOS DE LA FORMULA FIG Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN, EN DONDE R1, Z, X, W E Y SON COMO SE DEFINE MAS ADELANTE. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS Y LA ANSIEDAD.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK, NAGEL, ARTHUR ADAM, ROSEN, TERRY, JAY. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D417/14, C07D417/06, A61K31/425.

SE PRESENTAN ARILTIAZOLILIMIDAZOLAS COMO ANTAGONIAS 5HT3 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS, ANSIEDAD, DOLOR, ESQUIZOFRENIA Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES DE LA FORMULA AR-HET-CH2-X Y SUS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE AR ES PIRIDIL, 3-INDOLIL, 8-QUINOLIL, FENIL O FENIL MONO O DISUSTITUIDO EN DONDE CADA SUSTITUYENTE ES METIL, METOXIDO, FLUOR, CLORO O BROMO; HET ES DIAZOLIL Y X ES IMIDAZOLA O MONO O DIMETILIMIDAZOLA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MASAMUNE, HIROKO, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR. Clasificación: C07D405/14, C07D405/12, C07D405/06, C07D311/22.

COLORANTES SUSTITUIDOS LOS CUALES SE EMPLEAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO, ATAQUES Y ESTADOS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS, MEDIANTE LA INHIBICION DEL ENZIMA 5-LIPOOXIGENASA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO CON ELLAS, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN SU SINTESIS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: VYTAUTAS, JOHN JASYS. Clasificación: A61K31/00, C07D477/00.

EL INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 0 O 1, R ES HIDROGENO O UN RADICAL QUE FORMA UN ESTER HIDROLIZABLE BAJO CIERTAS CONDICIONES FISIOLOGICAS, Y R1 ES UN HIDROGENO O UN METIL), A LAS SALES CATIONICAS ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE (EN LA QUE R1 REPRESENTA UN HIDROGENO), A LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS CORRESPONDIENTES Y A LOS INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE TODOS ESTOS COMPUESTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: MANO, TAKASHI, SATAKE, KUNIO, NAKANE, MASAMI, SHIMADA, KAORU, ANDO, KAZUO, TAITO PFIZER APARTMENT 1, ASAI, NOBUKO, TAITO PFIZER APARTMENT 1-2, ITO, FUMITAKA, 1-2-206, SAKURAGAOKA-1. Clasificación: A61K31/42, C07D413/12, C07D263/58, C07D493/08.

ESTE INVENTO SE REFIERE A CIERTAS BENZOXAZOLONAS QUE INHIBEN LAS ENZIMAS LIPOXIGENASA Y / O CICLOXIGENASA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN INHIBIR TALES ENZIMAS "PER SE", Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO ALERGICO Y CONDICIONES INFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO. ESTE INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE INHIBIR LA LIPOXIGENASA Y / O LA CICLOXIGENASA EN UN MAMIFERO CON DICHAS BENZOXAZOLONAS; A METODOS EN TRATAMIENTO EN CONDICIONES ALERGICAS EN UN MAMIFERO CON TALES COMPUESTOS; A METODOS DE TRATAMIENTO EN CONDICIONES ANTINFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO CON DICHOS COMPUESTOS; A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN LAS BENZOXAZOLONAS DEL INVENTO.