164 patentes, modelos y diseños de PFIZER CORPORATION (pag. 4)
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETALAZINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1980). Clasificación: C07D401/04.
Esta invención se refiere a agentes terapéuticos, que son nuevos derivados de la ftalazina, y especialmente se refiere a estos derivados con un grupo piperidino sustituido en la posición 1. Los compuestos de la invención son inhibidores de la fosfodiesterasa y estimulantes cardíacos, de los que una clase preferida aumenta selectivamente la fuerza de la contracción mio cardial sin producir aumentos significativos del ritmo cardiaco. Los compuestos son útiles en el tratamiento curativo o profiláctico de las condiciones cardíacas , como fallo cardiaco congestivo, angina de pecho arritmias cardiacas y fallo cardíaco agudo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FTALAZINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D401/04.
Un procedimiento para la preparación de ftalazinas de fórmula **fórmula** donde (i) R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo interior, (ii) (R2)n represen5a de 1 a 3 sustituyentes, siendo cada radical R2 un grupo hidroxi o alcoxi inferior y siendo n un número de 1 a o bien dos cualesquiera de los radicales R2dioxi unido a posiciones adyacentes del anillo bencénico.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TETRAHIDRO-S-TRIAZIN-TIONAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1979). Ver ilustración. Clasificación: A01N43/64.
Un procedimiento de preparación de tetrahidro-s-triazin-tionas de fórmula **f´romula** donde R es un grupo carbamoiloxi, N-(alquil inferior) carbamiloxi, N-cicloalquil- carbamoiloxi, N-aril-carbamoiloxi, tiocarbamoiloxi, N-(alquil inferior)tiocarbamoiloxi , N- cicloalquil-tiocarbamoiloxi , N-aril-tiocarbamoiloxi R1 es un grupo alquilo inferior y X es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior y sus sales de adición de ácidos, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar el compuesto de fórmula (I) indicada anteriormente, donde R es un grupo hidroxialquilo inferior, con un compuesto de fórmula A-N=C=W (II) donde W es oxígeno o azufre y A representa un catión metálico alcalino o un radical alquilo inferior, cicloalquilo o arilo y, si se desea, formar la sal de adición de ácido del producto obtenido.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOGLICOSIDOS ANTIBIOTICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1979). Clasificación: C07H15/236.
Un procedimiento para la preparación de aminoglicósidos antibióticos de fórmula: **(Fórmula)** donde R es un grupo amino o hidroxilo y R1 es un grupo alquilo inferior, del que cualquier átomo de carbono distinto del átomo de carbono unido al átomo de nitrógeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo hidroxilo o amino.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TETRAHIDRO-S-TRIAZIN-TIONAS ACARICIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1979). Clasificación: A01N43/64.
Un procedimiento de preparación de tetrahidro-s-triazin-tionas , acaricidas de fórmula: **(Fórmula)** donde R es un grupo alquilo, cicloalquilo, adamantilo, alquenilo inferior o alquinilo inferior o un grupo alquilo inferior sustituido donde el sustituyente es hidroxi, alcoxi inferior, alcanoiloxi inferior, carbamoiloxi, N-(alquil inferior)carbamoiloxi , N-cicloalquil-carbamoiloxi , N-aril-carbamoiloxi, tiocarbamoiloxi, N-(alquil inferior)-tiocarbamoiloxi , N-cicloalquil-tiocarbamoiloxi , N-aril-tiocarbamoiloxi , aril-sulfoniloxi, mono(alquil inferior)amino, di(alquil inferior)amino o arilo; R1 es un grupo alquilo inferior y X es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior y sus sales de adición de ácido.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FTALAZINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D401/04.
Un procedimiento para la preparación de ftalazinas de fórmula: **(Fórmula)** donde (i) R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, (ii) (R2)n representa de 1 a 3 sustituyentes, siendo cada radical R2 un grupo hidroxi o alcoxi inferior y siendo n un número de 1 a 3 o bien dos cualesquiera de los radicales R2 constituyen un grupo metilendioxi o etilendioxi unido a posiciones adyacentes del anillo bencénico y (iii) Y está unido a la posición 3 o 4 del anillo de piperidina.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE KARRAMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07H15/236.
Un procedimiento para la preparación de derivadas de kanamicina de fórmula (II): **(Fórmula)** donde R2 es un grupo formilo, R3 es un grupo alcanoílo C2 a C4 o un grupo benzoílo y R4 es un grupo hidroxi o un grupo NHR3, que consiste en la formilación de dicho compuesto donde R2 es hidrógeno y R3 y R4 son los definidos anteriormente, seguida de hidrólisis selectiva para separar el grupo formilo de la posición 1-amino.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAS FORMAS 1 Y DL (RACEMICA).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D513/04.
Un procedimiento de preparación de las formas l y dl (racémica) de un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** donde R es H o CH3 o una sal de adición de ácido no tóxico del mismo, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar l- o dl-6-(m-aminofenil)-2 ,3,5,6-tetrahidroimidazo[2 ,1-b] tiazol con un ácido de fórmula: **(Fórmula)** donde R es el definido anteriormente o con su equivalente funcional como agente acilante, opcionalmente seguido de: i) cuando se utiliza la forma dl del tiazol de partida, resolución del producto dl para obtener la forma l o ii) conversión del producto en una sal de adición de ácido no tóxica por reacción con un ácido adecuado.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-AMINO-2-PIPERIDINO-QUINAZOLINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1979). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/505.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 4-amino-2-piperidino-quinazolina de fórmula: *** ver imagen 01 donde R es alquilo inferior y, X es un grupo de fórmula: -O-alq-OR1 donde alq representa un grupo etileno opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo inferior y R1 es hidrógeno, alquilo inferior, cicloalquilo C3-C6 o un grupo de fórmula: *** ver imagen 02 donde R2 y R3 representan cada uno de ellos independientemente hidrógeno, alquilo inferior, halógeno, CF3, -CONR4R5 o SO2NR4R5.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENILGLICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07K5/06.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de fenilglicina de fórmula (*ver fórmula I) donde R es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y R1 es un grupo alquilo inferior que opcionalmente puede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre hidroxi, alcoxi inferior, carboxi, amino, mono- o di-(alquil inferior)amino, fenilo y fenoxi y cualquiera de estos grupos fenilo o fenoxi puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos hidroxi, alquilo inferior o alcoxi inferior; o un grupo alquinilo, alquenilo o cicloalquilo; con exclusión del caso donde R1 es un grupo 4-hidroxi o 4-metoxi-alfa-carboxibencilo; y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AMINOGLICOSIDO DE 2-DEOXIESTREPTAMINA.
(16/12/1978) Procedimiento para preparar agentes anti bacteriales y particularmente , para preparar nuevos aminoglicósidos de 2-deoxiestreptamina antibacteriales. Los aminoglicósidos de 2-deoxiestreptamina son agentes antibacteriales obtenidos por fermentación o semi sintéticos bien conocidos, que incluyen agentes quemoterapéuticos valiosos tales como canamicinas, gentamicina, tobramicina, ribostamicina y neomicina. Los nuevos agentes antibacteriales obtenidos por el procedimiento de la invención consisten en una serie de aminiglicósidos de 2-deoxiestreptamina en donde el grupo amino de la posición 1 está sustituido por un grupo alquilo que lleva uno o más grupos hidroxilo sobre átomos de carbono distintos al enlazado al grupo amino. Dichos compuestos son eficaces en el tratamiento de diversas infecciones bacteriales gram-positivas y gram-negativas , incluyendo…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LAS FORMAS 1 Y DL (RACEMICA).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1978). Clasificación: C07D513/04.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE UNA DROGA DE NOTROIMIDAZOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1978). Clasificación: A61K31/415.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 1-N-SUSTITUIDOS DE CANAMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1978). Clasificación: C07H15/236.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRIAZAPENTADIENOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1978). Clasificación: A01N37/52.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D403/04.
Procedimiento para preparar derivados de quinazolina, de fórmula: **(Fórmula)** en la que (i) R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; (R2)n representa de 1 a 3 sustituyentes opcionales, siendo cada R2 un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi o alcoxi inferior y siendo n de 1 a 3, o constituyendo dos cualquiera de las mitades R2 un grupo metilendioxi o etilendioxi unido a posiciones adyacentes del anillo A; (ii) X representa - (CH2)p-en donde p es 1 a 3; (iii) y está unido a la posición 3 ó 4 del anillo C y representa un grupo de fórmula -Z-CO-NHR6 ó -Z-CS-NHR6.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D403/04.
Procedimiento para preparar derivados de quinazolina, de fórmula: **(Fórmula)** en la que (i) R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; (R2)n representa de 1 a 3 sustituyentes opcionales, siendo cada R2 un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi o alcoxi inferior y siendo n de 1 a 3, o constituyendo dos cualquiera de las mitades R2 un grupo metilendioxi o etilendioxi unido a posiciones adyacentes del anillo A; (ii) X representa - (CH2)p-en donde p es 1 a 3; (iii) y está unido a la posición 3 ó 4 del anillo C y representa un grupo de fórmula -Z-CO-NHR6 ó -Z-CS-NHR6.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D403/04.
Procedimiento para preparar derivados de quinazolina, de fórmula: **(Fórmula)** en la que (i) R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; (R2)n representa de 1 a 3 sustituyentes opcionales, siendo cada R2 un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi o alcoxi inferior y siendo n de 1 a 3, o constituyendo dos cualquiera de las mitades R2 un grupo metilendioxi o etilendioxi unido a posiciones adyacentes del anillo A; (ii) X representa - (CH2)p-en donde p es 1 a 3; (iii) y está unido a la posición 3 ó 4 del anillo C y representa un grupo de fórmula -Z-CO-NHR6 ó -Z-CS-NHR6.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 6-(M-AMINOFENIL)-2,3 ,5,6-TETRAHIDROIMIDAZO (2,1-B)TIAZOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: A61K31/415, C07D513/04.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINOCLICOSIDOS DE 2-DEOXIES-TREPTAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1978). Clasificación: C07H15/236.
Procedimiento para preparar aminoglicosidos de 2-deoxiestreptamina, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R2 es un grupo amino o hidróxilo; uno de los grupos R3 y R4 s un átomo de hidrógeno, mientras que el otro representa un grupo glicosilo; y n es 4, 5 o 6; y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIAZAPENTADIENOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1978). Ver ilustración. Clasificación: A01N37/52, C07C257/14.
Procedimiento para la preparación de triazapentadienos, de formula: (**formula**) en la que R1 es un grupo alquilo C1-C4; R2 es un átomo de hidrógeno un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-C4; R3 es un grupo cicloalquilo C4-C10 opcionalmente sustituido por un grupo alquilo C1-C4 o un átomo de halógeno; un grupo alquilo C1-C4 sustituido por un grupo arilo; o un grupo alquilo C1-C4 sustituido por un grupo cicloalquilo C4-C10, dicho grupo cicloalquilo estando opcionalmente sustituido por un grupo alquilo C1- C4 o un átomo de halógeno; y R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, C1-C4; y las sales de adición de ácido de estos con ácidos orgánicos dibasicos débiles. c.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOGLICOSIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D.
Procedimiento para preparar derivados de aminoglicosidos, de formula general: (**formula**) en la que R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R2 es un grupo hidroxilo o amino; cada R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; uno de los radicales R5 y R6 es un átomo de hidrógeno mientras que el otro representa un átomo de hidrógeno mientras que el otro representa un átomo de hidrógeno o un grupo glicosilo como más adelante se define; R7 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo bencilo; la línea de trazos representa un segundo enlace opcional cuando cada R3 es un átomo de hidrógeno; y n es 0 ó 1, a excepción de que n no puede ser 0 cuando R4 es un grupo hidroxilo.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES CUATERNARIAS DE TIAZOLILO,TIAZOLPIRIMIDINO Y TIAZOLDIAZEPINO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1977). Clasificación: C07D487/04.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CEFALOSPORINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1977). Clasificación: C07D501/54.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1977). Clasificación: C07D233/84.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/1977). Clasificación: A61K31/505, A61K31/40, C07D401/04.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-ARIL-2(1 IMIDAZOLIL) ALQUIL-ETERES Y TIOETERES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1977). Clasificación: C07D521/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINOXALINA Y QUINAZOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1977). Clasificación: C07D403/12.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINOGLICOSIDOS DE 2-DEOXIESTREPTAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1977). Clasificación: C07D295/08.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PROPANOLAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1977). Clasificación: C07D263/24.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-(MORFOLINO U HOMOMORFOLINO)-1 -(3-TRIFLUORMETILFENIL)PROPANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1976). Clasificación: C07D295/14.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PROPANOLAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1976). Clasificación: C07D203/10.
Resumen no disponible.
