167 patentes, modelos y diseños de ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 4)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2003). Inventor/es: OHUCHIDA, SHUICHI, MARUYAMA,TAKAYUKI. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

Un derivado de 11, 15-O-dialquil prostaglandina E de fórmula (I) **fórmula** donde R es halógeno y un enlace o un doble enlace, o R es oxo y un doble enlace, y R1 y R2 son, cada uno independientemente, alquilo de C 1-4, R3 es alquilo de C1-10, alquenilo de C2-10, alquinilo de C2-10 o alquilo de C1-10, alquenilo de C2-10 o alquinilo de C2-10 sustituidos con fenilo, fenoxi, cicloalquilo de C3-7 o cicloalquiloxi de C3-7, donde el fenilo y el cicloalquilo pueden estar sustituidos con 1-3 grupos entre alquilo de C1- 4, alcoxi de C1-4, halógeno, trihalometilo o nitro, o las sales no tóxicas del mismo o clatratos de ciclodextrina del mismo,.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2003). Inventor/es: YAMAMOTO, HISASHI. Clasificación: C07C51/36, C07D275/06, C07C53/126.

Un compuesto de N - (2S - (2 - propenil)octanoil) - (1S) - - 2, 10 - canforsultam, N - (2S - (2 propinil)octanoil) - (1S) - - 2, 10 - canforsultam, o N - (2R - (2 - propil)octanoil) - (1S) - - 2, 10 canforsultam.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2003). Inventor/es: SASATANI, SEIEI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., SHIOTA, MASASHI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., II, YOSHINORI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO. Clasificación: A61K47/10, A61K47/26, A61K31/41, A61K9/16, A61K47/32, A61K9/14, A61K47/34, A61K47/38.

SE PRESENTAN GRANULOS PULVERIZADOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST (A) Y UNO O MAS SACARIDOS (B) COMO INGREDIENTES ESENCIALES Y QUE ADEMAS CONTIENEN UNO O MAS POLIMEROS HIDROSOLUBLES (C) Y/O UNO O MAS SURFACTANTES (D); PROCESO PARA SU PRODUCCION; Y METODO PARA MEJORAR LA ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE REDUCE LA POTENTE ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST, DE MODO QUE LOS GRANULOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST TIENEN UNA ADHESIVIDAD ESCASA, CON LOS QUE SE CONSIGUE UNA DISTRIBUCION MENOR DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS Y BUENAS PROPIEDADES DE FLUJO. LOS GRANULOS DE LA PRESENTE INVENCION QUE CONTIENEN PRANLUKAST NO CAUSAN PROBLEMAS EN LA PRODUCCION CONTINUA DE CAPSULAS, COMPRIMIDOS Y SIMILARES, Y LOS GRANULOS RESULTANTES QUE CONTIENEN PRANLUKAST MUESTRAN UNAS PROPIEDADES EXCELENTES DE DESINTEGRACION Y DISPERSION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MARUYAMA, TORU, OHUCHIDA, SHUICHI ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

DERIVADO DEL ACIDO 3,7 - DITIAPROSTANOICO DE FORMULA (I): (DONDE R 1 ES UN GRUPO OH, C1-4 ALQUIOXILO, NR 6 R SUP,7 (DONDE R 6 , R 7 SON H, C1-4); R 2 ES H, OH; R 3 ES: I) UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, II) FENILO, CICLOALQUILO, III) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO SUSTITUIDO POR FENILO, CICLOALQUILO (DONDE R 2 ES H, UN GRUPO A LQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO EN 1) O III) PUEDE SUSTITUIRSE POR OH), QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE UNION AL RECEPTOR DE PGE 2 (ESPECIFICAMENTE POR EP4). POR TANTO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS (ENFERMEDADES AUTOINMUNES, TRASPLANTE DE ORGANOS, ETC.), ASMA, FORMACION OSEA ANORMAL, MUERTE NEURONAL, LESION HEPATICA, NEFRITIS, HIPERTENSION, ISQUEMIA MIOCARDICA, ETC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2002). Inventor/es: OHUCHIDA, SHUICHI, TANI, KOUSUKE. Clasificación: C07C405/00.

Se presentan derivados de la omega-cicloalquil-prostaglandina E1 de la fórmula en donde R´sup,1} es OH, etc; X es Cl, F; R{sup,2} es H, alquilo C{sub,1-8}, alquenilo C{sub,2-8}, alquinilo C{sub,2-8} que puede estar sustituido; n es 0-4, las sales no tóxicas de los mismos o los clatratos de ciclodextrina de los mismos pueden unirse fuertemente sobre el receptor de subtipo EP{sub,2}. Por lo tanto, los derivados son útiles para la prevención y/o tratamiento de disfunciones inmunológicas (enfermedades autoinmunes, rechazos de miembros trasplantados, etc), el asma, la formación anormal del hueso, la muerte de las células neuronales, la hepatopatías, los abortos, los nacimientos prematuros o las neuropatías de retina (por ejemplo el glaucoma), etc.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2002). Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO, HASHIMOTO, SHINSUKE, WAKATSUKA, HIROHISA. Clasificación: A61K31/70, C07H13/06, C07H15/18.

UNA SAL DE DERIVADOS GLUCOPIRANOSA DE LA FORMULA (I) DONDE R2 ES R3 ES Y+ ES ION SODIO O ION TRIS(HIDROXIMETIL)METILAMONIO. ADEMAS UN DERIVADO GLUCOPIRANOSA DE LA FORMULA (II) DONDE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LA MISMA SIGNIFICACION QUE SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, SIENDO UN PRODUCTO INTERMEDIO IMPORTANTE PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) SE DESTACA POR ACTIVIDAD SOBRESALIENTE EN INMUNIDAD CELULAR, Y POR TANTO PUEDE SER USADO PARA AGENTE DE REFORZAMIENTO DE INMUNIDAD, PROCESOS DE INDUCCION DE ACTIVIDAD DE TNF, INDUCIENDO ACTIVIDAD DE IL-1 E INDUCIENDO ACTIVIDAD DE IFN, POR CONSIGUIENTE PARA SE UTILIZADO COMO AGENTE ANTITUMORAL. ADEMAS, EL COMPUESTO DE LA FORMULA (II) ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y PUEDE SER PREPARADO DE FORMA VENTAJOSA EN PROCESOS INDUSTRIALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2002). Ver ilustración. Inventor/es: TANIGUCHI, NAOYUKI, KOBAYASHI, KAORU, NAKA, MASAO. Clasificación: A61K31/445, C07D221/20, C07D221/04.

COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS ESTAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, O LA SAL ACIDA DE ADICION DEL MISMO O EL HIDRATO DEL MISMO; PROCESO DE PREPARACION DEL MISMO; Y UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS DEL MONOXIDO DE NITROGENO QUE CONTENGA EL MISMO COMO PRINCIPIO ACTIVO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2002). Inventor/es: LEE, SUNG JAI, KONISHI, YOSHITAKA, MACINA, OREST TARAS, KONDO, KIGEN, YU, DINGWEI TIM. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D409/04, C07D401/06, C07D409/14, C07D413/14, C07D401/04, C07D405/04.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 IS H O ALQUILO; Y ES ENLACE QUIMICO O ALQUILENO; A ES (I) CARBOCICLICO MONOCICLICO EN MIEMBROS 3 MONOCICLICO EN MIEMBROS 4 1 O 2 O S ATOMOS; R2 ES H, , ALQUILO, ALKOXI, COOR5, EN EL QUE R5 ES H O ALQUILO, HALOGENO, CF3, NO2, O CF3O; Z ES UN ENLACE QUIMICO, METILENO, ETILENO, VINILENO O ETINILENO; R3 ES H, ALQUILO, ALKOXI, HALOGENO O CF3; Y SALES DE ADICION ACIDAS A LOS MISMOS, SALES DE LOS MISMOS E HIDRATOS DE LOS MISMOS; TIENEN INHIBIDOR SOBRE CGMP - PDE, O ADICIONALMENTE SOBRE TXA2 SINTETASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2000). Inventor/es: NISHIURA, AKIO, ONO PHARMAC. CO., SEKO, TAKUYA, ONO PHARMAC. CO., MATSUMOTO, RYOJI, ONO PHARMAC. CO., HAMANO, SHIN-ICHI, ONO PHARMAC. CO. Clasificación: A61K47/48, A61K31/557, A61K9/127, C08B37/16, C07C405/00.

DERIVADOS ESTER DE PROSTAGLANDINA E 1 DE FORMULA (I): DONDE LOS GRUPOS R{SUP,1} SON IGUALES ENTRE ELLOS Y SON UN GRUPO ALQUILO C{SUB,4-12}; ASI COMO CLATRATOS DE CICLODEXTRINA. FORMULACIONES LIPOSOMICAS QUE LOS CONTIENE, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN EL EFECTO DE AUMENTAR EL FLUJO SANGUINEO Y SON UTILES EN LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE DESORDENES CIRCULATORIOS PERIFERICOS, ULCERAS PO DECUBITO O EN LA PIEL O PARA EL MANTENIMIENTO DEL FLUJO SANGUINEO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2000). Inventor/es: NAGAO, YUUKI, MARUYAMA,TAKAYUKI, TORISU, KAZUHIKO. Clasificación: A61K31/44, A61K31/165, A61K31/41, A61K31/275, C07D213/40, A61K31/19, C07D257/04, C07C235/66, C07C235/34, A61K31/21, C07C243/22, C07C255/12.

SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ACIDO NAFTILOXIACETICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES H, ALQUILO, ALQUILENO-(-COOH{SUB ,10}, -OH, CONR4R5, -CONR6-ALQUILENO-OH, -NR4R5, -CIANO O -TETRAZOLILO); A ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO, ALQUENILENO, -S-ALQUILENO, -OALQUILENO; B ES NR3CO, CONR3; Y R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILO O ALQUENILO SUSTITUIDOS POR ENTRE 1 Y 3 DE FENILO, CICLOALQUILO, NAFTILO Y UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA UN ATOMO DE NITROGENO (EL ANILLO ESTARA SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 DE ALQUILO, ALCOXIDO Y HALOGENO, ETC), NR7R8 O ALQUILENONR7R8; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS Y LOS HIDRATOS DE LOS COMPUESTOS QUE PUEDEN UNIRSE CON EL RECEPTOR DEL PGE{SUB,2} Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL PGE{SUB,2}.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2000). Inventor/es: NISHIURA, AKIO, ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SEKO, TAKUYA, ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MATSUMOTO, RYOJI, ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD., HAMANO, SHIN-ICHI, ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K47/48, A61K31/557, C08B37/16, C07C405/00.

DERIVADOS ESTER DE PROSTAGLANDINA E 1 DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES (I) -CH{SUB,2}CH{SUB,2}-O-CO-R{SUP ,1} (II) -CH{SUB,2}CH{SUB,2}-O-CO-CH{SUB ,2}-O-R{SUP,2}, Y R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C{SUB,10-20}; Y CLATRATOS DE CICLODEXTRINA DERIVADOS DE LOS MISMOS, FORMULACIONES DE LIPOSOMAS QUE LOS CONTIENEN, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PRODUCEN EL EFECTO DE INCREMENTAR EL FLUJO SANGUINEO, Y SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ALTERACIONES VASCULARES PERIFERICAS, ULCERAS DE PIEL O DECUBITO, O PARA EL MANTENIMIENTO DEL FLUJO SANGUINEO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1998). Inventor/es: NAGAO, YUUKI, ONE PHARMACEUTICAL CO.,LTD., MARUYAMA, TAKAYUKI, ONE PHARMACEUTICAL CO.,LTD., NOBUYUKI, HAMANAKA, ONE PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Clasificación: A61K31/18, C07C311/13, C07C311/08, C07C311/20, C07C311/29, C07C311/27, C07C311/28.

DERIVADOS DE ACIDO NAFTILOXIACETICO DE FORMULA (I) ESPECIFICADA, DONDE R1 REPRESENTA CARBOXILO O ALCOXICARBONILO, CARBAMOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO O HIDROXIALQUILO O HIDROXIMETILO; EL GRUPO A REPRESENTA UN ENLACE O UN GRUPO ALQUILENO C1-4 O PUEDE, EN UNION A LOS ATOMOS DE CARBONO DE LAS POSICIONES ADYACENTES DONDE ESTA VINCULADO, REPRESENTAR UN ANILLO DE 5, 6 O 7 ELEMENTOS; B REPRESENTA UN GRUPO -NR3SO2- O -SO2NR3EN EL QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO O CH2COOR7 DONDE R7 ES HIDROGENO O ALQUILO; R2 ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENILO O CICLOALQUILO O R2 REPRESENTA NAFTILO; Y SUS SALES SON ANTOGONISTAS DE PGE2 O AGONISTAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1998). Inventor/es: KAWAMURA, MASANORI, NAKAI, HISAO, KAMIYASU, KOUMEI. Clasificación: A61K31/155, C07C257/18.

DERIVADOS DE AMIDINOFENOL DE LA FORMULA (I) Y SALES DE ADICION DE ACIDO DE ESTOS (EN LOS QUE R1 Y R2 SON ALQUILO, ALCOXI, ACILO, HALOGENO, NITRO BENZOILO, COOR4; A ES UN GRUPO ALQUILENO ENLAZADO DE LA FORMULA (II); R3 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (III), (IV) TIENEN ACTIVIDADES INHIBITORIAS SOBRE FOSFOLIPASA A2 Y PROTEASAS (ESPECIALMENTE TRIPSINA), Y SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ENFERMEDADES ALERGICAS, COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA, PANCREATTIS, GRAVEDAD EN PACNCREATITIS Y FALLOS EN MULTIPLES ORGANOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1998). Inventor/es: LEE, SUNG JAI, KONISHI, YOSHITAKA, MACINA, OREST TARAS, KONDO, KIGEN, YU, DINGWEI TIM, MISKOWSKI, TAMARA ANN. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14, C07D409/14, C07D417/14, C07D403/04.

4-AMINOPIRIMIDINAS DE LA FORMULA: EN LA QUE A ES UN ENLACE, ALKILENO C1-4 U OXIALKILENO C1-4; Y ES UN ENLACE, ALKILENO C1-4, ALKILENOXI C1-4, ALCOXIFENILENO C1-4 O FENILALKILENO C1-4; Z ES UN ENLACE O VINILENO; R ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 15 MIEMBROS QUE CONTIENE DOS ATOMOS DE NITROGENO; R2 ES (I) UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 15 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, UNO O DOS DE OXIGENO O UNO DE AZUFRE, (II) UN ANILLO CARBOCICLICO C4-C15, (III) ALCOXI C1-4, (IV) HIDROXI(ALCOXI C1-4) O (V) HIDROXI; R3 ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 15 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, UNO DE OXIGENO, UNO DE AZUFRE O UNO DE NITROGENO Y UNO DE AZUFRE, (II) UN ANILLO CARBOCICLICO C4-15, (III) UN GRUPO DE LA FORMULA CH2 = CH(X) Y L ES 1 O 2 Y LAS SALES DE LAS MISMAS QUE TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE CGMP-PDE Y SOBRE LA SINTETASA TXA2.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1998). Inventor/es: KONNO, MITOSHI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., NAKAE, TAKAHIKO, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., HAMANAKA, NOBUYUKI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Clasificación: C07D209/08, A61K31/16, C07D277/42, C07C311/21, C07C235/78, C07C235/20, C07C235/34, C07C323/19, C07C59/68, C07C235/16, C07C233/54.

LOS ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA: (I) EN DONDE A ES I) -NHCOCH(OH) 4EN UN ANTAGONISMO SOBRE LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, SE USAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LEUCOTRIENO B4.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1997). Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO. Clasificación: A61K31/41, A61K31/415, A61K31/42, C07D271/06, C07D231/12, C07D263/32, C07D233/70, C07D235/26, C07D275/02, C07D233/84, C07D233/60, C07D249/04, C07D261/10.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 ES OH, ALCOXIDO, (ALQUIL)AMINO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO; A ES FENIL, ALQUIL SUBSTITUIDO POR FENIL, UN RESIDUO DE IMIDAZOLA, IMIDAZOLA-2-ILOXI(TIO) , 2-OXOIMIDAZOLA, PIRAZOLA, OXIDIAZOLA, OXAZOLA, TRIAZOLA, ISOXAZOLA O ISOTIAZOLA, EN EL GRUPO DE BENCENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 ELEMENTOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, NITRO O TRIHALOMETIL; E VALE ENTRE 3 Y 5; F VALE ENTRE 1 Y 3; P VALE ENTRE 1 Y 4; Q VALE ENTRE 0 Y 2; R VALE ENTRE 1 Y 4; S VALE ENTRE 0 Y 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS DERIVADOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD AGONISTICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, DE FORMA QUE SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1997). Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO. Clasificación: C07D401/06, A61K31/395, C07C251/40, C07C235/38, A61K31/19, C07D231/12, C07D263/32, C07C235/34, C07D275/02, C07D213/53, C07D261/08, A61K31/21, C07C239/20, C07D249/04, C07C59/70, C07C243/32, C07C311/27.

SE PROPONE UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD COMPETIDORA DEL RECEPTOR PGL2. SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ES -C(R1)=N~OR2, -CH(R)NH-OR2, -COE, -SO2E. -CH2-NR3Y, -Z-NR3-CONR4R5, -CH2-OR6, -CO2R6, -CH2-O~N=CR7R8, -CH2-ONHCHR7R8, SUSTITUIDO POR IMIDAZOLIL(METIL), PIRAZOLILMETIL, OXAZOLIL(METIL), TIOXAZOLIL, ISOXAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXADIAZOLIL, TRIAZOLILMETIL; T ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC; D ES -CO2R10, -CONR11R12; E ES AMINO, HIDRADINO; Y ES (TIO)CARBONIL SUSTITUIDO, SULFONIL SUSTITUIDO; Z ES -CH=N-, -CH2NR3-; R1, R3, R10-R13 SON CADA UNA H O ALQUIL, ETC; R2, R4 IL O UN ANILLO HETERO, ETC; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CORONARIAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1997). Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO. Clasificación: C07D401/06, C07D213/53, C07C239/20, C07C251/54.

UN DERIVADO DE OXIMA (I): EN EL QUE EL ANILLO D Y EL ENLACE B AL ANILLO D SON (I) UIL INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, FENIL, CICLOALQUIL, UN ANILLO MONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO; R3 ES ALQUIL, FENIL, CICLOALQUIL, UN ANILLO MONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO, UN ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO POR UN ANILLO DE BENCENO O UN CICLOALQUIL, UN ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO POR UN ANILLO MONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO; E ES DE 3-5, F ES DE 1-3, P ES DE 1-4, Q ES DE 1-2, R ES DE 1-3; LA POSICION DEL ENLACE AL ANILLO D EN (III) Y (IV) ES A O B, Y EL ANILLO EN R2 Y R3 SE PUEDE SUBSTITUIR POR UN ALQUIL INFERIOR, ALCOXI, HALOGENO, NITRO, TRIHALOMETIL; Y LAS SALES DEL MISMO, POSEEN ACTIVIDAD FAVORECEDORA SOBRE EL RECEPTOR PGI2, POR LO QUE SE ESPERA QUE SEA UTIL PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1997). Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO. Clasificación: A61K31/00, C07C251/40, C07C251/48, C07C251/42.

UN DERIVADO BENCENOOXIACEETICO CONDENSADO, DE LA FORMULA: EN LA QUE ES (I).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1996). Inventor/es: MIYAMOTO, TSUMORU, NAITOH, TAKAYUKI, KONISHI, MIKIO. Clasificación: C12N15/12, A61K35/30, C07K14/48.

NUEVO PEPTIDO, EN FORMA MADURA E INCLUYENDO UN PEPTIDO DE SEÑAL, SINTETIZADO POR UNA LINEA CELULAR DE GLIOBLASTOMA HUMANO, Y ADN QUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO. EL POLIPEPTIDO PUEDE SER UTIL PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE APLASIA O PROLIFERACION ANORMAL DE NEURONAS O CELULAS DE GLIA, PARA LA DEPRESION O MEJORA DE ACTIVIDAD INMUNOLOGICA, O EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1996). Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO. Clasificación: C07C235/38, A61K31/19, C07C235/40, C07C235/34, C07C251/86, C07C259/06, C07C259/08, C07C243/36.

SE MUESTRA UN DERIVADO DE ACIDO BENCENO-OXIACETICO FUNDIDOS DE LA FORMULA (I): (DONDE A ES N = CR2R3; Y ES Z ES H, FENILO (BENZOIL) O R5 R5 ES FENILO, ANILLO HETERO QUE CONTIENE ATOMO N O ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ANILLO HETERO QUE CONTIENE UN ATOMO N O FENILO; R4 O R6 ES H, ALQUILO O FENILO (SUSTITUYENTE); U ES ENLACE O ALQUILENO; E ES 3-5; F ES 1-3; P O R ES 0-4; Q ES 0-2; S ES 0-3) Y SALES CONSIGUIENTES QUE POSEE UN AGONISTA SOBRE RECEPTOR PGI2, DE MODO QUE ES UTIL PARA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1996). Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, KONNO, MITOSHI, NAKAE, TAKAHIKO. Clasificación: C07D209/48, C07C311/08, C07C235/78, C07D275/03, C07C235/34, C07C235/06, C07C235/74, C07D279/02, C07C59/64, C07C59/68, C07C233/54.

SE PRESENTAN ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES ESTAN DEFINIDOS EN EL DESARROLLO DE LA PATENTE. EL COMPUESTO POSEE ANTAGONISMO SOBRE EL LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL LEUCOTRIENO B4.