21 patentes, modelos y diseños de NPS PHARMACEUTICALS, INC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SIMIN,RACHEL,T, HAMMERLAND,LANCE,G, STORMANN,THOMAS, STORJOHANN,LAURA,L, BUSBY,JAMES,G, GARRETT,JAMES,E. Clasificación: C07K14/705, C07K14/47, C12N15/00.

Un receptor de fusión con proteína G, que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 49 ó SEQ ID Nº 61.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: STORMANN, THOMAS, M., MOE, SCOTT, T., SHEEHAN, SUSAN, M., MCLEOD, DONALD, A., SMITH, DARYL, L., ISAAC, METHVIN, BENJAMIN, SLASSI, ABDELMALIK, VAN WAGENEN,BRADFORD. Clasificación: C07D405/14, C07D213/75, A61K31/44, A61K31/4439, A61P25/22, A61P25/18, A61P25/00, C07D405/10, A61P25/16, A61P25/14, A61P25/04, C07D413/14, A61P25/28, C07D401/04, A61K31/444, C07D413/10, C07D413/04, C07D405/04, C07D413/12, C07D417/04, C07D213/79, A61P25/06, C07D213/78, A61K31/443, C07D521/00, A61P25/08, C07D413/00, C07D213/55.

Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado del grupo constituido por compuestos como se expone en la siguiente tabla:.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: STORMANN, THOMAS, M., FULLER, FORREST H,, SIMIN,RACHEL,T, HAMMERLAND,LANCE,G. Clasificación: A61K48/00, A61K31/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K31/70, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/50, A61P25/02, G01N33/566, A61K38/17, A61P25/00, A61P25/16, A01K67/027, A61P25/14, A61K31/711, A61K38/00, A61P25/28, C12P21/02, C12N1/21, A61K31/7088, G01N33/15, A61P25/08.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO RECEPTOR DE GLUTAMATO METABOTROPICO (MGLUR) HUMANO QUE SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y CLONA. DICHO RECEPTOR SE PUEDE UTILIZAR PARA SELECCIONAR COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE MGLUR. EL MGLUR RECOMBINANTE, ASI COMO LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE MGLUR, SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES Y ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: NEMETH, EDWARD F., VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G.. Clasificación: A61K31/445, G01N33/68, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/357, A61K31/165, A61P3/00, A61K31/137, C07C217/60, C07C217/16, A61K31/38, C07D333/54, A61K31/381, C07C211/30, C07D307/79, C07D317/58, C07D319/18, A61K31/36, A61K31/215, A61P9/08, C07D211/58, A61K31/34, A61K31/343, C07D207/08, A61K31/4468, A61P3/14, C07D215/14, C07C215/08, C07C211/27, C07C211/31, C07C217/54, C07C217/58, C07C219/28, C07C217/56, C07C211/29, C07C323/32, C07C225/16, C07C211/35, C07C211/42, C07D317/64, C07C317/32, C07C229/38, C07C255/58, C07C211/28, C07C223/02, C07D207/323, C07C215/48, C07C211/38.

Compuesto para su uso como un medicamento que tiene la fórmula: (Ver fórmula) en el que Ar3 es fenilo sustituido opcionalmente con de 0 a 5 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en: alquilo C1 - 4, halógeno, alcoxilo C1 - 4, tioalquilo C1 - 4, metilendioxilo, haloalquilo C1 - 4, haloalcoxilo C1 - 4, OH, CH2OH, CONH2, CN, acetoxilo, bencilo, benciloxilo, dimetilbencilo, NO2, CHO, CH3CH(OH), N (CH3)2, acetilo, y etilendioxilo; Ar4 es fenilo sustituido opcionalmente con de 0 a 5 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en: alquilo C1 - 4, halógeno, alcoxilo C1 - 4, tioalquilo C1 - 4, metilendioxilo, haloalquilo C1 - 4, haloalcoxilo C1 - 4, OH, CH2OH, CONH2, CN, y acetoxilo; R8 es o bien hidrógeno o bien fenilo; R9 es o bien hidrógeno o bien metilo; y R10 es o bien hidrógeno, metilo, o bien fenilo; o una sal o complejo farmacéuticamente aceptables del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MUELLER,ALAN, MOE,SCOTT, BALANDRIN,MANUEL. Clasificación: A61K31/00, A61P25/24, A61K31/135, A61K31/335, A61K31/137, A61K31/341, A61K31/381, A61K31/352, A61K31/382, A61K31/138, C07C217/62, C07C217/10, A61K31/4462.

El uso de un compuesto que tiene la siguiente estructura química: donde cada X se selecciona independientemente del grupo que consiste en -F, -Cl, -OCF3, o -CF3; Ar1 y Ar2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en fenilo, naftilo, tiofuranilo, tetrahidrohaftilo, furanilo, tetrahidrofuranilo, piridilo, quinolinilo, isoquinolinilo, tetrahidro-quinolinilo, tetrahidroisoquinolinilo, ciclohexilo, cicloheptilo, y ciclopentilo; cada R es -H; cada R es -H; un R3 es -H, y el otro R3 es -H o -CH3; cada m es 1; siempre que si un R3 es -H y el otro R3 es -CH3 ambos Xm no son 4-Cl; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; para la preparación de un medicamento para tratar a un paciente con depresión.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., STORMANN, THOMAS, M., MOE, SCOTT, T., SHEEHAN, SUSAN, M., SMITH, DARYL, L., SHCHERBAKOVA, IRINA, TRAVATO, RICHARD, WALTON, RUTH, BARMORE, ROBERT, DELMAR, ERIC, G.. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495, A61P25/00, A61K31/404, C07D307/68, C07D333/38, C07D209/42, C07D213/82, C07D215/54, C07D333/68, C07D307/84.

Un compuesto que tiene la estructura en la que X1 y X2 son independientemente CH o N, X3 es N o C-E A, B, D, y E se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, OMe, F, y CF3, o B y D juntos son –O- (CH2)-O- u O-(CH2)2-O-, con la condición de que al menos uno de A, B, D, y E sea diferente de H, R se selecciona del grupo constituido por: alquilo C4-C6, en las que K es H o Me, G1 es H, Me, o fenilo, G2, K, L, y M son independientemente H o Me, N es 0, 1 ó 2, y X4 y X5 son independientemente N o CH, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BALANDRIN, MANUEL F., ARTMAN, LINDA, D. Clasificación: A61P29/00, A61K31/19, A61K31/164.

Una composición farmacéutica comprendiendo (a) ibuprofeno y (b) isovaleramida junto con un diluyente, excipiente o portador farmacéuticamente aceptable. Conforme a ello, es un objetivo de la presente invención el proporcionar una combinación terapéutica de isovale-ramida junto con ibuprofeno. Es también un objetivo de la presente invención el proporcionar la utilización de una composición comprendiendo ibuprofeno e isovaleramida en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del dolor lumbar agudo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BALANDRIN, MANUEL F., ARTMAN, LINDA, D. Clasificación: A61P43/00, A61P25/00, A61K35/78, A61P25/14, A61K31/16, A61P25/08.

PREPARADOS Y EXTRACTOS DE VALERIANA, ASI COMO ISOVALERAMIDA, ACIDO ISOVALERICO Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS SUSTITUIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS SIGNIFICATIVAS DESDE UN PUNTO DE VISTA CLINICO, PROPIEDADES QUE IMPLICAN UN TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS PATOLOGICOS, ESPECIALMENTE DE LOS ESPASMOS Y DE LAS CONVULSIONES, ESTADOS QUE SE ALIVIAN MEDIANTE UNA DISMINUCION SUAVE DE LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LAS COMPOSICIONES EN CUESTION SON GENERALMENTE NO CITOTOXICAS Y NO PROVOCAN ACTIVIDAD DE DEBILIDAD O SEDATIVA A UNAS DOSIS EFICACES PARA EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DE ESTOS ESTADOS PATOLOGICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2004). Inventor/es: NEMETH, EDWARD F., VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G.. Clasificación: A61K31/13, C07C211/30, C07C217/58, C07C323/32, C07C217/62.

LA PRESENTE INVENCION CARACTERIZA MOLECULAS CON ESTRUCTURA GENERAL (I) O (II) QUE PUEDEN REGULARSE O ACTIVIDADES DE UN RECEPTOR DE ION INORGANICO. PREFERIBLEMENTE, LA MOLECULA PUEDE ASEMEJARSE O BLOQUEAR EL EFECTO DE CA{SUP,2+} EXTRACELULAR EN UN RECEPTOR DE CALCIO. EL USO PREFERIDO DE TALES MOLECULAS ES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIANTE LA ALTERACION DE LA ACTIVIDAD RECEPTORA DE ION INORGANICO, PREFERIBLEMENTE ACTIVIDAD RECEPTORA DEL CALCIO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2004). Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G., TROVATO, RICHARD. Clasificación: A61K31/135, C07C211/30, C07C211/27, C07C211/28.

LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE COMPUESTOS CAPACES DE MODULAR UNA O MAS ACTIVIDADES DE UN RECEPTOR INORGANICO DE IONES, Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES O TRASTORNOS CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PUEDEN IMITAR O BLOQUEAR EL EFECTO DEL CALCIO EXTRACELULAR EN UN RECEPTOR DE CALCIO DE LA SUPERFICIE CELULAR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2004). Inventor/es: BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., SMITH, DARYL, L., DELMAR, ERIC, G., ARTMAN, LINDA, D., BARMORE, ROBERT, M., MUELLER, ALAN, L., VANWAGENEN, BRADFORD, C. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/165, A61K31/38, A61K31/155.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA TRATAR UN PACIENTE QUE PRESENTA UNA ENFERMEDAD O TRASTORNOS NEUROLOGICOS, TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, TRAUMATISMOS CEFALICOS, LESIONES EN LA MEDULA ESPINAL, ISQUEMIA DE LA MEDULA ESPINAL, LESIONES EN LAS CELULAS NERVIOSAS INDUCIDAS POR ISQUEMIA O POR HIPOXIA, EPILEPSIA, ANSIEDAD, DEFICIENCIAS NEUROPSIQUIATRICAS O COGNITIVAS DEBIDAS A ISQUEMIA O HIPOXIA TALES COMO LAS QUE SE PRODUCEN CON FRECUENCIA COMO CONSECUENCIA DE CIRUGIA CARDIACA BAJO BYPASS CARDIOPULMONAR, O ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON O LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2002). Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F.. Clasificación: A61K31/16.

SE HA DESCUBIERTO QUE LA ISOVALERAMIDA PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANSIOLITICA (REDUCTORA DE LA ANSIEDAD) SUAVE A NIVELES DE DOSIFICACION DE SUAVES A MODERADOS Y UNA ACTIVIDAD SEDATIVA SUAVE A NIVELES DE DOSIFICACION DE ALGUN MODO MAYORES. A DIFERENCIA DE OTROS MATERIALES QUE SE SUPONEN ANSIOLITICOS O LIGERAMENTE SEDATIVOS, LA ISOVALERAMIDA NO ES CITOTOXICA Y NO ESTIMULA PARADOJICAMENTE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. POR TANTO LA ISOVALERAMIDA ES UTIL COMO ANSIOLITICO SUAVE Y COMO AGENTE SEDATIVO SUAVE Y SE PUEDE OFRECER AL PUBLICO EN GENERAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2001). Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G., ARTMAN, LINDA, D., MUELLER, ALAN, L. Clasificación: A61K31/40, A61K31/135, A61K31/165, A61K31/295.

METODO PARA IDENTIFICAR UN COMPUESTO QUE SIRVA PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE UNA ENFERMEDAD NEUROLOGICA O DESORDEN TAL COMO INFARTO, TRAUMA CEREBRAL, DAÑO MEDULAR, EPILEPSIA, ANSIEDAD O ENFERMEDADES DEGENERATIVAS TALES COMO LAS ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, DE HUNTINGTON O DE PARKINSON, O QUE SIRVA COMO RELAJANTE MUSCULAR, ANALGESICO O COADYUVANTE A LA ANESTESIA GENERAL. EL COMPUESTO ES ACTIVO EN UN CANAL DE CALCIO OPERADO POR EL RECEPTOR, QUE INCLUYE, PERO NO SE LIMITA, COMO ANTAGONISTA NO COMPETITIVO, AL QUE APARECE COMO PARTE DE UN COMPLEJO NMDA RECEPTOR-IONOFORO, AL RECEPTOR AMPA CALCIOPERMEABLE O A UN RECEPTOR NICOTINICO COLINERGICO. EL METODO CONSISTE EN IDENTIFICAR UN COMPUESTO QUE SE LIGA AL CANAL DE CALCIO OPERADO POR EL RECEPTOR EN EL LUGAR LIGADO POR EL COMPUESTO 1, COMPUESTO 2 O COMPUESTO 3 DE ARILALQUILAMINAS.