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Procedimiento para la preparación de metilfenidato y sus sales farmacéuticas.
(27/03/2019) Un procedimiento para la recristalización del hidrocloruro de di-treo-metilfenidato;
en donde el hidrocloruro de di-treo-metilfenidato comprende un total de menos de 0,1% de área de un compuesto impureza seleccionado del grupo que consiste en
un compuesto impureza de fórmula (IMP-5)**Fórmula**
un compuesto impureza de fórmula (IMP-6)**Fórmula**
un compuesto impureza de fórmula (IMP-15)**Fórmula**
un compuesto impureza de fórmula (IMP-16)**Fórmula**
y sus mezclas; que comprende las etapas de
(a) disolver el hidrocloruro de di-treo-metilfenidato en una mezcla de un disolvente orgánico y agua; en donde el disolvente orgánico se selecciona del grupo que consiste en etanol e isopropanol; y en donde el agua está presente en una cantidad en el intervalo de 0.1 equiv. en p/p a 0.6 equiv. en p/p;
…
Procedimiento de preparación de oxicodona con niveles reducidos de 14-hidroxicodeinona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/09/2012). Inventor/es: ZHANG,YONG, COX,D. Phillip, ZHANG,WEN-CHUNG, JAMES,KAREN E. Clasificación: C07D489/08.
Un procedimiento de preparación de una base de oxicodona que tiene menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinonaque comprende:
(a) calentamiento de una mezcla de material de partida de base de oxicodona que tiene más de 100 ppm de 14-hidroxicodeinona y entre 0,005 y 0,05 en peso de un compuesto de sulfito seleccionado del grupo que consisteen hidrosulfito sódico, bisulfito sódico y metabisulfito sódico en un disolvente de alcohol/agua en condicionesbásicas a una temperatura de al menos 85 ºC durante al menos 30 minutos; y
(b) aislamiento de la base de oxicodona que tiene menos de 10 ppm de 14-hidroxicodeinona.
PDF original: ES-2393221_T3.pdf
Procedimiento para reducir impurezas en la base de oxicodona.
(17/04/2012) Un procedimiento para reducir las impurezas en una composición de base de oxicodona que comprende:
(a) mezclar la base de oxicodona y n-butanol,
(b) ajustar el pH a entre 8,5 y 12,0 mientras se mantiene la temperatura en menos de 25 ºC y
(c) aislar la composición de base de oxicodona.
CLORINACION MEJORADA DE SUCROSA-6-ESTER.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1996). Inventor/es: VERNON, NICHOLAS, M., NAVIA, JUAN, L., WALKUP, ROBERT E. Clasificación: C07H13/08, C07H5/02, C07H13/04.
PROCESO PARA LA CLORINACION PARA PRODUCIR 6,4,1-TRICLOROSUCROSA-6-ESTERES QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: (A)AÑADIR 7 MOLARES EQUIVALENTES DE UN ACIDO CLORURO A UNA MEZCLA DE REACCION CON 6 ESTERES DE SUCROSA; (B) UNIR EL PRODUCTO DE LA MEZCLA DE REACCION DEL PASO (A) A UNA TEMPERATURA ELEVADA NO SUPERIOR A 85 NUEVA TEMPERATURA ELEVADA NOI SUPERIOR A 125.
6-ACILATION SELECTIVO DE SUCROSA MEDIADO POR ADUCTORES CICLICOS DE OXIDOS Y DIOLES DE DIALKILTIN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1995). Inventor/es: VERNON, NICHOLAS, M., WALKUP, ROBERT E., WINGARD, ROBERT E., JR. Clasificación: C07F7/22, C07H13/06, C07H23/00, C07H13/08, C07H13/04.
PRESENTAMOS UN PROCESO QUE CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) REACCION DE UN OXIDO DI(HIDROCARBIL)TIN, COMO PUEDE SER UN OXIDO DIALKILTIN, CON UN ALCOHOL DIHIDRICO, ALKANOLAMINA, O UN KETONE A-HIDROXY ENOLIZABLE EN UN VEHICULO DE REACCION ORGANICA INERTE, CON LA RETIRADA DEL AGUA, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR UN ADUCTOR CICLICO DE DICHO OXIDO DIALKILTIN Y DICHO ALCOHOL DIHIDRICO, ALKANOLAMINA, O A-HIDROXY KETONE ENOLIZABLE; (B) REACCION DEL PRODUCTO ADUCTOR CICLICO DE LA ETAPA (A) CON SUCROSA EN UN VEHICULO DE REACCION ORGANICA INERTE, COMO PUEDE SER UN LIQUIDO APROTICO DIPOLAR, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR UNA SUCRUSA 6-O-[DIHIDROCARVIL(HIDROXY PRODUCTO DE LA ETAPA (B) CON UN AGENTE ACILATIN PARA PRODUCIR UN ESTER 6 DE SUCROSA.
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR DERIVADOS DE SACAROSA POR REACCION REGIOSELECTIVA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1995). Inventor/es: NAVIA, JUAN, L.. Clasificación: C07H13/06, C07H23/00, C07H13/08, C07H13/04.
LA SACAROSA SE HACE REACCIONAR CON UN 1,3-DI(HIDROCARBILOXI)-1 ,1,3,3-TETRA (HIDROCARBIL) DIESTANNOSANO, PARA OBTENER UN 1,3-DI-(6-O-SACAROSA) 1,1,3,3-TETRA-(HIDROCARBIL) DIESTANNOXANO, QUE SE PUEDE ACILAR PARA OBTENER UN ESTER-6-SACAROSA.
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR 4-AMINOFENOL IMPURO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1994). Inventor/es: KAO, JAMES TZU FEN, RAFF, DWIGHT EVERETTE, II. Clasificación: C07C213/10, C07C213/00, C07C215/76.
PROCESO PARA PURIFICACION DE 4-AMINOFENOL (4-AP) BRUTO, OBTENIDO POR HIDROGENACION CATALITICA DE NITROBENCENO EN ACIDO SULFURICO ACUOSO QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: 1) MEZCLAR A 75-85 GRADOS C UNA SOLUCION ACUOSA DE 4-AP BRUTO CON TOLUENO A UN PH DE 4,0 A 5,0; 2) SEPARAR LA CAPA REFINADA Y REGULAR EL PH A 6,5-8,0 (PREFERIBLEMENTE A 7,0-7,4); 3) ENFRIAR LA MEZCLA POR DEBAJO DE 10 GRADOS C (PREFERIBLEMENTE POR DEBAJO DE 0 GRADOS C; Y 4) SEPARAR EL 4-AP PRECIPITADO Y PURIFICADO.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE HIDROGENACION PARA LA PREPARACION DE 4-AMINOFENOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1994). Inventor/es: KAO, JAMES TZU FEN, RAFF II, DWIGHT EVERETTE. Clasificación: C07C213/08, C07C215/76.
EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 4-AMINOFENOL REDUCIENDO NITROBENCENO CON HIDROGENO EN UNA ZONA DE REACCION A UNA TEMPERATURA ALTA Y UNA PRESION MODERADA, EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO ACUOSO, UN TENSIOACTIVO Y UN CATALIZADOR, SE MEJORA USANDO UN CATALIZADOR DE PLATINO SOBRE CARBONO; UTILIZANDO UNA ZONA DE REACCION QUE NO ESTE COMPLETAMENTE LLENA PARA QUE HAYA UN ESPACIO PARA EL VAPOR Y UN ESPACIO INFERIOR PARA LIQUIDO EN LA ZONA DE REACCION, E INTRODUCIENDO HIDROGENO EN EL ESPACIO PARA VAPOR DE DICHA ZONA DE REACCION; AGITANDO LA MEZCLA DE REACCION VIGOROSAMENTE MEDIANTE UN IMPULSOR COLOCADO ENTRE 40 Y 60% DE PROFUNDIDAD DEL LIQUIDO, PARA CONSEGUIR UNA VELOCIDAD DE HIDROGENACION QUE RESULTE EN UN INDICE DE EXPRESADO COMO GRAMOS DE 4-AMINOFENOL PRODUCIDOS POR MINUTO POR LITRO DE VOLUMEN DE REACCION DE 0,2 Y MAYOR.