11 patentes, modelos y diseños de NoNO Inc
Péptido y composición del mismo para usar en el tratamiento del accidente cerebrovascular con fiebre.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/05/2020). Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL. Clasificación: A61K38/07, A61K38/17, A61P25/00, A61K38/08, A61P9/10.
Un peptido que tiene una secuencia de aminoacidos que comprende [E/D/N/Q]-[S/T]-[D/E/Q/N]-[V/L] para su uso en el tratamiento, opcionalmente en donde el tratamiento es profilactico, del efecto danino del accidente cerebrovascular exacerbado por la fiebre en un sujeto que tiene fiebre de al menos 38 grados Celsius al inicio del tratamiento.
PDF original: ES-2804424_T3.pdf
Sal de cloruro de Tat-NR2B9c.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/01/2020). Inventor/es: GARMAN,JONATHAN DAVID. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, C07K19/00, C07K14/16, A61P9/10, A61K38/10, A61K38/16, A61K9/19.
Una sal de cloruro de un péptido que es TAT-NR2B9c (SEQ ID NO:6) o difiere de TAT-NR2B9c en hasta 5 sustituciones, inserciones o deleciones de aminoácidos, en donde más del 99 % de los aniones en la sal son cloruro.
PDF original: ES-2784500_T3.pdf
Coadministración de un agente unido a un péptido de interiorización con un agente antiinflamatorio.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/12/2019). Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL, GARMAN,JONATHAN DAVID, CUI,HONG. Clasificación: A61P9/00, A61P29/00, A61K38/08, A61K31/275, A61K38/10, A61K38/16.
Un agente farmacológico unido a un péptido tat para el uso en el tratamiento o profilaxis de enfermedades en las que el agente farmacológico se administra con un inhibidor de desgranulación de mastocitos para inhibir una respuesta inflamatoria inducible por el péptido tat; y el inhibidor de la desgranulación de mastocitos es lodoxamida, tranilast, bepotastina, clorzoxazona, epinastina, isoproterenol, olopatadina, pemirolast, pimecrolimus o pirbuterol.
PDF original: ES-2765281_T3.pdf
Terapia para hemorragia subaracnoidea e isquemia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/05/2019). Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL. Clasificación: A61K38/17, A61P25/00, A61P9/10, A61M31/00, A61K38/49.
Un agente que inhibe la unión de PSD-95 a una subunidad NMDAR2 para usar en el tratamiento del efecto dañino de la hemorragia subaracnoidea,
en donde el agente es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste o que comprende X1[T/S]X2V (SEC ID NO: 7), en donde T y S son aminoácidos alternativos, X1 se selecciona entre E, Q, y A, X2 se selecciona entre A, Q, D, N, (N-metil)-A, (N-metil)-Q, (N-metil)-D, y (N-metil)-N; o
en donde el agente es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende [E/D/N/Q]-[S/T]- [D/E/Q/N]-[V/L] (SEQ ID NO: 38) en el extremo C, en donde E, D, N y Q son aminoácidos alternativos, S y T son aminoácidos alternativos, y V y L son aminoácidos alternativos; y
en el que el péptido está unido a un péptido de internalización o está lipidado, facilitando así el paso del péptido a través de una membrana celular o la barrera hematoencefálica.
PDF original: ES-2731266_T3.pdf
Formulación liofilizada de Tat-NR2B9C.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/03/2019). Inventor/es: GARMAN,JONATHAN DAVID. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K38/17, A61K47/26, A61K38/08, A61K38/10, A61K9/19.
Una formulación preliofilizada que consiste en TAT-NR2B9c (SEQ ID NO: 6), histidina y trehalosa a un pH de 6-7, en donde el TAT-NR2B9c está en una concentración de 70-120 mg/ml, la histidina está en una concentración de 15- 100 mM, y la trehalosa está en una concentración de 80-160 mM, que después de la liofilización da como resultado una formulación liofilizada, que es estable a 20 °C durante al menos seis meses.
PDF original: ES-2725598_T3.pdf
Terapia de combinación para isquemia.
(23/11/2018) Un inhibidor de PSD-95 para uso en el tratamiento de un efecto dañino de isquemia sobre el sistema nervioso central en un sujeto humano que tiene o está en riesgo de isquemia, en el que se efectúa terapia de reperfusión en el sujeto y el inhibidor de PSD-95 y la terapia de reperfusión tratan un efecto dañino de la isquemia sobre el sistema nervioso central del sujeto, en el que el inhibidor de PSD-95 se administra antes de efectuar la terapia de reperfusión, en el que la terapia de reperfusión se efectúa después de determinar que el sujeto reúne los requisitos de reperfusión basándose en la penumbra isquémica y falta…
Tratamiento de una lesión penetrante en el cerebro.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/11/2017). Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL, LU,PETER S, GARMAN,JOHATHAN DAVID. Clasificación: G01N33/68, G01N33/573, A61K38/07, A61K38/17, C07K7/06, A61P25/00, A61K38/08, C12N9/02.
Un agente farmacológico que inhibe la unión de PSD-95 a un NMDAR para su uso en el tratamiento o efectuar profilaxis de un efecto perjudicial de lesión penetrante en el SNC.
PDF original: ES-2655112_T3.pdf
Coadministración de un agente unido a un péptido de interiorización tat con un agente antiinflamatorio.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/01/2016). Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL, GARMAN,JONATHAN DAVID. Clasificación: A61P9/00, A61P29/00, A61K38/08, A61K38/02.
Un agente farmacológico unido a un péptido tat para el uso en el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad, en el que se administra un inhibidor de la desgranulación de mastocitos o un agente antihistamínico que inhibe una respuesta inflamatoria debida a la desgranulación de mastocitos inducible por el péptido tat con el agente farmacológico.
PDF original: ES-2555524_T3.pdf
Péptidos inhibidores de receptores NMDA para uso en en tratamiento de trastornos de la ansiedad.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: TASKER, ANDREW, TYMIANSKI,MICHAEL, BELMARES,MICHAEL P, LU,PETER S, DOUCETTE,TRACY, MENDOZA,KENNETH, GARMAN,DAVID. Clasificación: A61P25/22, A61K38/08, A61K38/10, A61K38/16.
Un agente que inhibe la unión específica de PSD95 a un receptor de NMDA para el uso para tratar o efectuar la profilaxis de un paciente que tiene o está en riesgo de desarrollar síntomas de un trastorno de ansiedad, comprendiendo el agente un péptido activo que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende [E/D/N/Q]- [S/T]-[D/E/Q/N]-[V/L] (SEQ ID Nº: 1).
PDF original: ES-2555172_T3.pdf
Tratamiento del accidente cerebrovascular y otras enfermedades sin inhibir los canales de calcio de tipo N.
(15/01/2014) Un péptido quimérico aislado, en donde el péptido quimérico comprende un péptido activo que inhibe la unión dePSD-95 a un receptor de NMDA y un péptido de internalización que promueve la absorción del péptido quimérico enlas células y tiene una capacidad reducida para unirse a un canal de calcio de tipo N con respecto al péptido tatYGRKKRRQRRR (SEQ ID NO: 1), en donde el péptido activo tiene una secuencia de aminoácidos que comprende[T/S]-X[V/L] (SEQ ID NO: 14), opcionalmente, [E/D/N/Q]-[S/T]-[D/E/Q/N]-[V/L] (SEQ ID NO: 5) y el péptido deinternalización tiene una secuencia de aminoácidos que comprende XGRKKRRQRRR (SEC ID NO: 2), en donde Xes un aminoácido distinto de Y o nada.
Uso de un inhibidor de psd-95 tratamiento para la epilepsia.
(04/12/2013) Un inhibidor de PSD-95 que bloquea la unión de un ligando de unión con PDZ a un dominio PDZ de PSD-95 para su uso en el tratamiento de la epilepsia, en donde el inhibidor es administrado al menos aproximadamenteuna hora después de la terminación de un episodio de epilepsia.
