121 patentes, modelos y diseños de N. V. ORGANON (pag. 2)
ADMINISTRACION PULMONAR DE UN COMPUESTO ANTI-TROMBOTICO.
(01/05/2009) Utilización de un compeusto de la fórmula (I): ** ver fórmula** donde R 1 es fenilo, naftilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, (iso)quinolinilo, tetra-hidro(iso)quinolinilo, 3,4-dihidro-1H-isoquinolinilo, cromanilo, o grupo canfor, grupos que, opcionalmente, pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo de 1-8 carbonos o alcoxilo de 1-8 carbonos; R 2 y R 3 son, independientemente, H o alquilo de 1-8 carbonos; R 4 es alquilo de 1-8 carbonos o cicloalquilo de 3-8 carbonos o R 3 y R 4 junto con el átomo de nitrógeno al que se unen forman anillo no aromático de 4-8 eslabones que contiene opcionalmente otro heteroátomo, estando el anillo opcionalmente sustituido con alquilo de 1-8 carbonos o SO2-alquilo (1-8 carbonos) Q es un espaciador que tiene una longitud de cadena de 10 a 70 átomos;…
FORMA CRISTALINA DE MALEATO DE ASENAPINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HEERES,GERHARDUS,JOHANNES N.V. ORGANON. Clasificación: A61P25/18, C07D491/04, A61K31/407.
(Z)-2-butenodioato de trans-5-cloro-2,3,3a,12b-tetrahidro-2-metil-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pirrol microcristalino ortorrómbico.
ESTEROIDES 15BETA-SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ESTROGENICA SELECTIVA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LOOZEN, HUBERT, JAN, JOZEF, DIJCKS, FREDERICUS, ANTONIUS, EDERVEEN,ANTONIUS,GERARDUS,HENDRIKUS. Clasificación: A61K31/56, A61P5/00, C07J1/00.
Un compuesto esteroidal 15ß-sustituido de fórmula I: ** ver fórmula** en la que: R 1 es H, alquilo de C1-C5, acilo de C1-C12, di(alquil(C1-C5))aminocarbonilo, (alquil(C1-C5))oxicarbonilo o sulfamoílo; R 2 es H, alquilo de C1-C3, alquenilo de C2-C3 o alquinilo de C2-C3, pudiendo estar cada uno de ellos sustituido opcionalmente con halógeno; y R 3 es alquilo de C 1-C 2, etenilo o etinilo, pudiendo estar cada uno de ellos sustituido opcionalmente con halógeno, R 4 es H o acilo de C1-C12.
DERIVADOS DE 4-FENIL-5-OXO-1,4,5,6,7,8-HEXAHIDROQUINOLINA PARA EL TRATAMIENTO DE INFERTILIDAD.
(16/03/2009) Un derivado de 4-fenil-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahidroquinolina de acuerdo con la Fórmula I. (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R 1 es alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6) o alquinilo (C2-6); R 2 y R 3 son independientemente halógeno, alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alquinilo (C2-4), alcoxi (C1-4), alqueniloxi (C3-4) o alquiniloxi (C3-4); R 4 es fenilo o heteroarilo (C2-5), los dos sustituidos con R 7 y opcionalmente sustituidos en el anillo (hetero) aromático con uno o más sustituyentes seleccionados entre hidroxi, amino, halógeno, nitro, trifluorometilo, ciano, alquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), alquiltio (C1-4) y (di)alquilamino (C1-4); R 7 es H, alquiltio (C1-4), alquilsulfonilo (C1-4), (di)alquilamino (C1-4), R 8 R…
DERIVADOS DE N-((1-DIMETILAMINOCICLOALQUIL) METIL) BENZAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MORPHY,JOHN R.,C/O ORGANON LABORATORIES LTD, RANKOVIC,ZORAN,C/O ORGANON LABORATORIES LTD. Clasificación: A61P29/00, A61K31/166, C07C233/79.
Un derivado de N-[(1-dimetilaminocicloalquil)metil]benzamida que tiene la fórmula general I (Ver fórmula) en la que n es 0, 1,2 o 3; R1 y R2 son independientemente H, alquilo (C1 - 4) o alquiloxi (C1 - 4); R3 es alquilo (C3 - 8), cicloalquiIo (C4 - 7), cicloalquiI (C4 - 7) alquilo (C1 - 3), aril (C6 - 12) alquilo (C1 - 3) (en las que el resto arilo está opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados entre alquilo (C1 - 4), alcoxi (C1 - 4), halógeno, trifluorometilo y metoxicarbonilo), o heteroaril (C4 - 9) alquilo (C1 - 3); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE 4-FENIL-PIRIMIDINO-2-CARBONITRILO.
(01/03/2009) Un derivado de 4-fenil-pirimidino-2-carbonitrilo que tiene la fórmula general I (Ver fórmula) donde R representa 1-3 sustituyentes opcionales seleccionados independientemente entre alquilo C1-C6 (sustituido opcionalmente con uno o más halógenos), alquil(C1-C6)oxi (sustituido opcionalmente con uno o más halógenos), ciano, halógeno, hidroxi, nitro, cicloalquilo C3-C6, CO-alquilo C1-C6, S-alquilo C1-C6, SO-alquilo C1-C6,SO2-alquilo C1-C6, SO2NH-alquilo C1-C8, SO2NH2, NHCO-alquilo C1-C8 y CO2H; o 2 sustituyentes R en posiciones adyacentes representan juntos OCH2O, OCH2CH2O o CH2CH2O; R1 es H o alquilo C1-C6; R2 es alquilo C2-C6, sustituido opcionalmente con OH, alquil(C1-C4)oxi, aril(C6-C10)oxi, aril(C6-C10)alquil(C1-C4) oxi, uno o más halógenos, NR3R4, CO2H o CONR6R7; R3 y R4 son independientemente H, alquilo C1-C8 [sustituido opcionalmente con uno…
PROCESO DE SOLIDIFICACION CON ANTIDISOLVENTE.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BARGEMAN, GERRALD, BAKKER, WRIDZER, JAN, WILLEM, GEERTMAN, ROBERT, MICHAEL, BALTUSSEN, JOZEF JOHANNES MARIA, REEDIJK,MARIANNE,FREDERIKA, VAN LARE,CORNELIS,ELIZABETH,JOHANNUS. Clasificación: B01D9/00.
Proceso de solidificación con antidisolvente para preparar una composición sólida que comprende al menos un compuesto orgánico o inorgánico, en el que un medio líquido que comprende al menos un compuesto orgánico o inorgánico disuelto se fuerza a través de una membrana que está situada en un módulo de membrana hacia uno o más antidisolventes o en el que uno o más antidisolventes se fuerzan a través de una membrana que está situada en un módulo de membrana hacia un medio líquido que comprende al menos un compuesto orgánico o inorgánico, con lo que el proceso se realiza como un proceso continuo y con lo que la membrana tiene poros de hasta 3 mum y la forma de la membrana se selecciona entre tubos, fibras o bobinados espirales, produciendo una composición que comprende partículas sólidas que comprenden dicho compuesto o compuestos orgánicos y/o inorgánicos.
DERIVADOS DE 2-METIL-4-FENIL-5-OXO-1,4,5,6,7,8-HEXAHIDROQUINOLINA COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFERTILIDAD.
(01/03/2009) Un derivado de 2-metil-4-fenil-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahidroquinolina de acuerdo con Fórmula 1. (Ver fórmula) en la que R 1 es alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6) o alquinilo (C2-6); R 2 es halógeno; R 3 es SO2NR 5 R 6 o alcoxi (C1-4), opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; X es O o NR 7 ; R 4 es R 8 -alquilo (C2-8), R 8 -alquenilo (C3-8), R 8 -alquinilo (C3-8) o R 8 -alcoxi (C2-4)-alquilo (C2-4); Z es CN o NO 2; R 5 y R 6 son independientemente H o alquilo (C1-4); o R 5 junto con R 6 y el N al que están unidos forman un anillo saturado de 3-8 miembros que opcionalmente contiene otro heteroátomo seleccionado entre O y S; R 8 es OH, alcoxi (C1-4),…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTRONA Y/O ESTRADIOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WILLEMS,L.G.M. DIOSYNTH B.V, MAAS,H.J.F. DIOSYNTH B.V, OSTENDORF,M. DIOSYNTH B.V. Clasificación: C07J1/00.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general II (Ver fórmula) donde R1 y R2 independientemente son hidrógeno o un grupo hidroxi o hidrocarbilo; o donde R1 y R2 juntos son un oxígeno con doble enlace; R3 es hidrógeno; R¿4 es un grupo nitrobenzofenona; y R5 y R6 independientemente son hidrógeno o un grupo hidroxi o hidrocarbilo; a partir de un compuesto de fórmula general I (Ver fórmula) donde, R1, R2 R3, R5 y R6 se definen como antes y R4 es hidrógeno, donde el compuesto de fórmula general I reacciona en condiciones alcalinas con 2-cloro-5-nitrobenzofenona en presencia de un solvente alcanólico y el compuesto de fórmula II cristaliza directamente en este solvente alcanólico.
MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA NO ESTEROIDEOS.
(16/01/2009) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula general I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo (Ver fórmula) en la que R1, R3, R4, R5 y R10 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, halógeno, alquilo (C1- 4), alquenilo (C2-4), alquinilo (C2-4), OH, CN, O-alquilo (C1-4), S(O)malquilo (C1-4), opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, C(O)-alquilo (C1-4), OC(O)-alquilo (C1-4) y NR19R20, R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, NO2, NR11R12, alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alquinilo (C2-4), OH, O-alquilo (C1-4), S-alquilo (C1-4) y OC(O)-alquilo (C1-4), R6 se selecciona entre el grupo que consiste en H, C(Y)R15, C(O)OR16, C(S)NR17, alquilo (C1-6), alquilo (C1-4) sustituido con alcoxi (C1-6) y (CH2)nC(O)OR21, R7 es H o R7 se selecciona entre el grupo que consiste…
DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION DE FARMACOS VISIBLE CON RAYOS X.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: VEENSTRA,HARM, DE GRAAFF,WOUTER. Clasificación: A61K31/565, A61K9/00, A61K49/04.
Un dispositivo de administración de fármacos visible con rayos X para la administración subdérmica de un anticonceptivo o una terapia de reemplazo hormonal, que comprende un compartimento constituido por (i) un núcleo de polímero termoplástico cargado con (a) una cantidad anticonceptivamente eficaz o terapéuticamente eficaz de desogestrel o 3-ceto-desogestrel y (b) el 4-30% en peso de un material radiopaco y (ii) una envoltura de polímero termoplástico no medicada que recubre el núcleo.
DERIVADOS DE INDOLINA E INDOL 1-ARILSULFONIL-3-SUSTITUIDOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/12/2008) Un derivado de indolina o indol 1-arilsulfonil-3-sustituido representado por la fórmula general I: (Ver fórmula) en la que Ar es un grupo carbocíclico que contiene de 6 a 15 átomos de carbono y que consiste en 1,2 ó 3 anillos, siendo al menos uno de ellos un anillo aromático o un sistema cíclico que contiene de 2 a 14 átomos de carbono y de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, consistiendo el sistema en 1, 2 ó 3 anillos, siendo al menos uno de ellos aromático, estando Ar sustituido opcionalmente con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4 (sustituido opcionalmente con halógeno), C1-C4, alquiloxi de (C1-C4) (sustituido opcionalmente con halógeno), arilo de C6-C12 (sustituido opcionalmente con halógeno o alquiloxi de C1-C4)), ariloxi de C6-C12 (sustituido opcionalmente…
METODO PARA AISLAMIENTO DE PROTEINAS EN CONDICIONES ANOXICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: VAN DEDEM, GIJSBERT WILLEM KAREL, VAN DER MEIJDEN,PETER, EPPINK,MICHEL,HENDRIKUS,MARIA, WASSENAAR,ROELAND,WILHELMUS. Clasificación: C07K14/62, C07K1/36, C07K1/113.
Un método para el aislamiento de proteínas que comprenden enlaces disulfuro en su conformación nativa, comprendiendo dicho método el aislamiento de dicha proteína en condiciones esencialmente anóxicas.
ESTEROIDES 17 (ALFA)-HIDROXI-14(BETA) CON EFECTO HORMONAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: VAN DER LOUW,JAAP,NV ORGANON, LEYSEN,DIRK,NV ORGANON, DE GOOIJER,MARCEL EVERT,NV ORGANON. Clasificación: A61K31/565, C07J1/00, A61P5/26.
Un compuesto esteroide que presenta la fórmula I: (Ver fórmula) En la que: R 1 es O, (H,H), (H,OH), NOH, estando OH opcionalmente eterificado o esterificado; R 2 y R 3 son independientemente hidrógeno o alquilo (C1-C4) y al menos uno entre R 2 y R 3 es alquilo de (C1-C4); R 4 es hidrógeno, o acilo (C1-C15).
ASENAPINA PARA EL TRATAMIENTO DE ESQUIZOFRENIA EN PACIENTES CON SOBREPESO O PREDISPOSICION AL SOBREPESO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TONNAER,JEROEN A. D. M.,N.V. ORGANON. Clasificación: A61P25/18, A61K31/407.
Uso del agente antipsicótico asenapina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de esquizofrenia en un paciente, seleccionándose el paciente del grupo de pacientes obesos, pacientes que tienen un BMI de >_ 25, pacientes que han experimentado una ganancia de peso como consecuencia de otro agente antipsicótico o pacientes que sufren de diabetes, enfermedades cardiovasculares o abstinencia de la nicotina.
DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLEINA Y SUS UTILIZACIONES COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE FSH.
(16/10/2008) Un derivado de espiro[2H-1-benzopirán-2,4''-piperidina] que tiene la fórmula general I (Ver fórmula) en la cual Y representa 1-4 sustituyentes seleccionados independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo(C1 - 6) (sustituido opcionalmente con uno o más halógenos), alquil(C1 - 6)oxi (sustituido opcionalmente con uno o más halógenos o con cicloalquilo( C3 - 6)), alquenil(C2 - 6)oxi, alquinil(C2 - 6)oxi, cicloalquil(C3 - 6)oxi, aril(C6 - 12)oxi, arilalquiloxi, heteroariloxi, heteroarilalquiloxi, SR3, NR3R4, OSO2R5 y NR3SO2R4; 2 sustituyentes Y pueden formar juntos O-(CH2)n-O u O-(CF2)n-O, donde n es 1 ó 2; o Y representa un grupo arilo(C5 - 6) fusionado; X representa 1-3 sustituyentes…
DERIVADOS DE BENZOXAZEPINA Y SU UTILIZACION COMO ESTIMULANTES DEL RECEPTOR AMPA.
(01/07/2008) Un derivado de benzoxazepina que tiene la fórmula general I (Ver fórmula) en la cual X representa CO o SO 2; R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son seleccionados independientemente de H, alquilo(C1-4), alquil(C1-4)oxi, alquil(C1-4)oxialquilo (C1-4), CF3, halógeno, nitro, ciano, NR 8 R 9 , NR 8 COR 10 y CONR 8 R 9 ; R 5 , R 6 y R 7 son independientemente H o alquilo(C1-4); R 8 y R 9 son independientemente H o alquilo(C1-4); o R 8 y R 9 forman junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un anillo heterocíclico saturado de 5 ó 6 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de O, S o NR 11 ; R 10 es alquilo(C1-4); R 11 es alquilo(C 1-4); A representa…
DERIVADOS (INDOL-3-IL)HETEROCICLICO, COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE CANNABINOIDES CB1.
(16/06/2008) Un derivado (indol-3-il)heterocíclico que tiene la Fórmula general I (Ver fórmula) donde A representa un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros, donde X1, X2 y X3 son independientemente seleccionados entre N, O, S y CR; R es H o alquilo (C1-4); o R, cuando está presente en X2 o X3, puede formar junto con R3 un anillo de 5-8 miembros; R1 es un anillo carbocíclico saturado de 5 a 8 miembros, que eventualmente contiene un heteroátomo seleccionado entre O y S; R2 es H, CH3 o CH2-CH3; o R2 se une junto a R7 para formar un anillo de 6 miembros, que eventualmente contiene un heteroátomo seleccionado entre O y S, y cuyo heteroátomo se une a la posición 7 del anillo…
COMBINACION SINERGICA DE UN ANALGESICO OPIOIDE Y UN AINE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HOUGHTON,ANDREA,ORGANON LABORATORIES LTD, COTTNEY,JEAN,ORGANON LABORATORIES LTD. Clasificación: A61K31/495, A61K31/40, A61K31/405.
Una preparación farmacéutica como preparación combinada para uso simultaneo, separado o secuencial en el tratamiento del dolor que comprende un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo (AINE) y un analgésico opioide de diarilmetil piperazina de acuerdo con la fórmula: en la que: R8 es fenilo sustituido con uno o más constituyentes seleccionados entre halógeno y trifluorometilo y R9 es hidrógeno, hidrocarbilo C1-C6 saturado o hidrocarbilo C3-C6 insaturado; uno de R3 y R5 es metilo y el otro y R4 son los dos hidrógeno o uno es hidrógeno y el otro es metilo; y R6 es hidrógeno, hidrocarbilo C1-C6 saturado, hidrocarbilo C3-C6 insaturado o metoxialquilo C2-C6; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE TETRAHIDROBENZOFLUORENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LOOZEN, HUBERT, JAN, JOZEF. Clasificación: A61K31/565, A61P5/30, C07J69/00.
Un compuesto que tiene la fórmula I Fórmula I donde: el sustituyente O-(CH2)n-NR1, R2) sobre el anillo fenilo puede estar en posición meta o para; n es 2-4 Rc y Re son OH, opcionalmente esterificados o eterificados independientemente; R1 y R2 son, independientemente alquilo(1C-4C), alquenilo(2C-4C), hidroxi-alquilo(2C-4C), alcoxi (1C-3C)alquilo(2C-4C), arilo o arilalquilo(1C-2C); o R1 y R2 junto con el nitrógeno forman una estructura de anillo heterocíclico aromático o no aromático, opcionalmente mono- o poli-sustituido con alquilo(1C-4C), alquenilo(2C-4C), hidroxialquilo(1C-2-C), alcoxi(1C-2C)alquilo(1C-3C) o arilo.
MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA.
(01/05/2008) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I, en la que Fórmula I X es O, NOH, NO-alquilo (C1-4), NO-acilo (C1-4); A1-A5 son C, sustituido con R1, o N, con la condición de que al menos uno y no más de tres de A1-A5 sean N; o uno o dos de A1, A2 y A5 son N, y los otros son C, sustituido con R1, y A3 y A4 juntos representan un anillo benzo condensado o un anillo aromático que contiene nitrógeno, de cinco o seis miembros, condensado, los dos opcionalmente sustituidos con uno o más de halógeno y/o alquilo (C1-4); cada R1 se selecciona independientemente entre H, halógeno, alquilo (C1-4) y alcoxi (C1-4); R2 es H, alquilo (C1-4) o alquenilo (C1-6), los dos opcionalmente sustituidos con un grupo…
ESTEROIDES QUE TIENEN UN PERFIL MIXTO ANDROGENICO Y PROGESTAGENICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LEYSEN, DIRK, VAN DER LOUW,JAAP,N.V. ORGANON, GROOTENHUIS,ARIJ,JAN,N.V. ORGANON, DE GOOIJER,MARCEL,EVERT,N.V. ORGANON. Clasificación: C07J63/00.
Un compuesto de fórmula I: en la que: R1 es O, o NOR, siendo R hidrógeno, alquilo (C1-C6) o acilo (C1-C6), R2 es metilo o etilo, y R3 es hidrógeno, o acilo (C1-C15).
RECIPIENTE, METODO Y APARATO PARA LA PRUEBA DE DISOLUCION DE UN DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION FARMACEUTICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Técnicas industriales diversas y transportes
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KRAFT,RAINER. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/15, G01N13/00, B01F1/00.
Un recipiente para la prueba de disolución de un dispositivo de administración farmacéutica [1], incluyendo: una pared de recipiente inerte [2] y un fondo de recipiente inerte [3] de tal manera que el recipiente sea capaz de contener un medio fluido [4]; un retén inerte [5] dispuesto en la pared del recipiente, retén que permite un paso al fondo del recipiente de un tubo de toma de muestras, caracterizado porque el retén es adecuado para sujetar un dispositivo anular de administración farmacéutica [8] e incluye una chapa anular [5], chapa anular que incluye dicho paso para un tubo de toma de muestras en el medio [9] y que se coloca dentro del recipiente en la pared del recipiente.
FORMA CRISTALINA DEL MALEATO DE ASENAPINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HEERES,GERHARDUS,JOHANNES. Clasificación: A61P25/18, C07D491/04, A61K31/407.
(Z)-2-Butenodioato de trans-5-cloro-2, 3, 3a, 12b-tetrahidro-2-metil-1H-dibenz[2, 3:6, 7]oxepino-[4, 5-c]pirrol ortorrómbico.
UN SISTEMA PARA ADMINISTRAR RELAJANTE MUSCULAR A UN PACIENTE.
(01/12/2007) Un sistema para administrar relajante muscular a un paciente, incluyendo dicho sistema: - una bomba de infusión adaptada para suministrar dicho relajante muscular a un paciente, - controlador adaptado para controlar el funcionamiento de dicha bomba de infusión en base a al menos un valor de entrada recibido, y - un medio de medida adaptado para medir de forma continua el efecto de dicho relajante muscular en el paciente, y adaptado para suministrar un valor que representa dicho efecto medido como dicho valor de entrada a dicho controlador, en el que en base a dicho al menos un valor de entrada, dicho controlador está adaptado para seleccionar un valor de control de un conjunto de valores de control predeterminados…
DERIVADOS DE 1-((INDOL-3-IL)CARBONIL)PIPERAZINA.
(16/11/2007) Un derivado de 1-[(indol-3-il)carbonil]piperazina que tiene la fórmula general I (Ver fórmula) en la que R representa 1-4 sustituyentes independientemente seleccionados entre H, alquilo (C1 - 4) (opcionalmente sustituido con halógeno), alquiloxi (C1 - 4) (opcionalmente sustituido con halógeno), halógeno, OH, NH2, CN y NO2; R1 es cicloalquilo (C5 - 8) o cicloalquenilo (C5 - 8); R2 es H, metilo o etilo; R3, R3 0 , R4 0 , R4 0 , R5, R5 0 y R6 0 son independientemente hidrógeno o alquilo (C1 - 4), opcionalmente sustituido con alquiloxi (C1 - 4), halógeno u OH; R6 es hidrógeno o alquilo (C1 - 4), opcionalmente sustituido con alquiloxi (C1 - 4),…
DERIVADOS TRICICLICOS DE 1-(INDOL-3-IL)CARBONIL)PIPERAZINA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE CANNABINOIDES CB1.
(01/11/2007) Un derivado tricíclico de 1-[(indol-3-il)carbonil]piperazina que tiene la Fórmula general I Fórmula I en la que X es CH2, O o S; R representa 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre H, alquilo (C1-4), alquiloxi (C1-4) y halógeno; R1 es un cicloalquilo (C5-8); R2 es H o alquilo (C1-4); R3, R3'', R4, R4'', R5, R5'' y R6'' son independientemente hidrógeno o alquilo (C1-4), sustituidos opcionalmente con alquiloxi (C1-4), OH o halógeno; R6 es hidrógeno o alquilo (C1-4), opcionalmente sustituido con alquiloxi (C1-4), OH o halógeno; o R6 forma junto con R7 un anillo heterocíclico saturado de 4-7 miembros, que contiene…
NUEVOS ESTERES DE ETONOGESTREL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LEYSEN, DIRK, DE NIJS, HENRIK, VAN DER VOORT, HENDRIKUS, ADRIANUS, ANTONIUS, GROOTENHUIS,ARIJ JAN. Clasificación: A61P15/00, A61K31/565, A61P15/18, A61K31/57, C07J1/00, A61P5/34, A61P15/16, C07J7/00.
Undecanoato de etonogestrel o decanoato de etonogestrel.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION Y DETERMINACION DE UN COMPONENTE DE LA REACCION ENTRE UNA PROTEINA DE FIJACION ESPECIFICA Y LA SUSTANCIA FIJABLE CORRESPONDIENTE.
Sección de la CIP Física
(16/06/1975). Clasificación: G01N33/541.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA DEMOSTRACION Y DETERMINACION DE UN COMPONENTE DE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE PESO MOLECULAR BAJO Y UNA PROTEINA CAPAZ DE UNIRSE A ESTE COMPUESTO.
Sección de la CIP Física
(16/05/1975). Clasificación: G01N33/543.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DELTA-6-ESTEROIDES DE LA SERIE DEL ESTRANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1974). Clasificación: C07C167/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION Y DETERMINACION DE UN COMPONENTE DE LA REACCION ENTRE PROTEINAS DE FIJACION ESPECIFICA Y LAS SUSTANCIAS QUE PUEDEN SER FIJADAS ESPECIALMENTE POR ESTAS PROTEINAS.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1974). Clasificación: G01N33/543, G01N33/74, G01N33/541, A61K39/385.
Resumen no disponible.
