144 patentes, modelos y diseños de MERRELL PHARMACEUTICALS INC. (pag. 5)
ANALOGOS DE HIRUDINA CON ACTIVIDAD ANTIPLAQUETA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1996). Inventor/es: BROERSMA, ROBERT, J., JR., KRSTENANSKY, JOHN, L.. Clasificación: A61K38/55, C07K2/00.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PEPTIDOS QUE SON AGENTES ANTICOAGULANTES UTILES.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE CASTANOSPERMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1996). Inventor/es: ANZEVENO, PETER B., CREEMER, LAURA J., ANGELL, PAUL T. Clasificación: C07D493/04, C07D471/04, C07D493/14.
LA CASTANOSPERMINA SE PREPARA A PARTIR DE 5-(T-BOC) AMINO-5-DEOXI-1,2-0-ISOPROPILIDINA-ALFA-D-GLUCORONOLACTONA. DOS CARBONOS ADICIONALES SE AÑADEN AL MATERIAL DE COMIENZO USANDO ACETATO DE ETIL Y UNA BASE FUERTE Y EL HEMIQUETAL CICLICO RESULTANTE SE EXPONE A UNA SERIE DE REDUCCIONES, CON SEPARACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES, PARA DAR COMO RESULTADO LA CASTANOSPERMINA. UNA HIDROXIPIRROLIDINONA SUBSTITUIDA Y UNA HIDROXIPIRROLIDINA SUBSTITUIDA SIRVEN COMO INTERMEDIARIOS DEL PROCESO.
4-SUSTITUIDOS 17-BETA-(CICLOPROPILOXI)ANDROST-5-EN-3-BETA-OL Y COMPUESTOS RELACIONADOS USADOS COMO INHIBIDORES DE C17-20 LIASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1996). Inventor/es: ANGELASTRO, MICHAEL, R., BLOHM, THOMAS R.. Clasificación: A61K31/565, C07J1/00.
ESTA INVENCION CONCIERNE A 4-SUSTITUIDOS 17(BETA)-(CICLOPROPILOXI) ANDROST-5-EN-3(BETA)-OLES Y A COMPUESTOS RELACIONADOS Y TAMBIEN A UN METODO PARA USAR TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEPENDIENTES DE ANDROGENOS. LOS ETERES SE PREPARAN USANDO LA REACCION DE SIMMONS-SMITH Y UN APROPIADO ETER DE VINILO.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ASCORBICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1996). Inventor/es: GRISAR, J., MARTIN, MARCINIAK, GILBERT. Clasificación: A61K31/34, C07D307/62.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE CIERTAS 3,4-DIHIDROXI-2,5 -DIHIDOFURANO-5-ONAS , A LOS INTERMEDIARIOS Y A PROCESOS UTILES PARA SU PREPARACION, ASI COMO A SU CAPACIDAD PARA EXPULSAR SUS RADICALES LIBRES Y SUS PROPIEDADES DE PROTECCION CELULAR, Y A SU USO Y APLICACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
4-AMINO-DELTA 4, 6-ESTEROIDES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5ALFA-REDUCTASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1996). Inventor/es: WEINTRAUB, PHILIP, M. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 4-AMINO-DELTA 4, 6-ESTEROIDES QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE 5ALFA-REDUCTASA. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE UN ESTEROIDE 4, 5-EPOXI APROPIADO CON AZIDA SODICA EN UN SOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE COMO ACIDO SULFURICO A 100 C APROXIMADAMENTE.
NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE NOJIRIMICINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1996). Inventor/es: ANZEVENO, PETER B., CREEMER, LAURA J. Clasificación: C07D211/46, C07H9/04, C07H13/12.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO Y EFICAZ CAMINO PARA LA PREPARACION DE (+) JIRIMICINA QUE TRAE CONSIGO LA AMINACION ESTEROSELECTIVA REDUCTORA DE 1,2-O-ISOPROPILENO -5OXO-(ALFA)-D-GLUCURONOLACTONA. LA AMINACION REDUCTORA UTILIZA OXIMAS PARTICULARES DEL COMPUESTO 5-OXO.
4-SUSTITUIDOS 17-BETA-(CICLOPROPILAMINO)ANDROST-5-EN-3BETA-OL Y COMPUESTOS RELACIONADOS USADOS COMO INHIBIDORES DE C17-20 LIASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1996). Inventor/es: ANGELASTRO, MICHAEL, R., BLOHM, THOMAS R.. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00.
ESTA INVENCION CONCIERNE A 4-SUSTITUIDOS 17(BETA)-(CICLOPROPILAMINO) ANDROST-5-EN-3(BETA)-OLES Y A COMPUESTOS RELACIONADOS Y TAMBIEN A UN METODO PARA USAR TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEPENDIENTES DE ANDROGENOS. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR LA REDUCCION HIBRIDA DE UNA APROPIADA IMINA ESTEROIDE O ENAMINA.
NUEVOS INHIBIDORES DECARBOXILASO METIONINA ADENOSIL-S.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1996). Inventor/es: CASARA, PATRICK, DANZIN, CHARLES. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167.
ESTE INVENTO RELATA AL NUEVO COMPONENTE QUIMICO UTIL COMO INHIBIDOR DECARBOXILASO METIONINA ADENOSIL-S, AL PROCESO UTIL PARA SU PREPARACION Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE ENFERMEDAD Y CONDICION ASOCIADOS CON UNA PROLIFERACION RAPIDA DE CRECIMIENTO CELULAR.
NUEVAS PIPERIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL COLESTEROL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1996). Inventor/es: WANNAMAKER, MARION, W., MCCARTHY, JAMES R., BARNEY, CHARLOTTE L. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, A01N43/40.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON NUEVAS PIPERIDINAS SUSTITUIDAS Y QUE ACTUAN PARA INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL EN MAMIFEROS Y EN HONGOS.
NUEVO 2,6-DI-SILIL-FENOLES UTILES COMO AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS Y ANTIOXIDANTES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1996). Inventor/es: PARKER, ROGER, A., MAO, SIMON JEN TAN. Clasificación: C07F7/08, A61K31/695, C09K15/32.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS 2,6-DI-SILIL-FENOLES QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PEROXIDACION DE LOS LIPIDOS LDL Y COMO AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.
NUEVOS COMPUESTOS DE ARIL O HETEROARIL-1-ALQUIL-PIRROL-2-ACIDO CARBOXILICO, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL INTERLEUQUINA-1.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1996). Inventor/es: PARKER, ROGER, A., KU, GEORGE. Clasificación: C07D409/06, C07D405/06, C07D207/34.
ESTE INVENTO RELATA EL NUEVO COMPUESTO ARIL - O HETEROARIL - 1 - ALQUIL PIRROL - 2 - ACIDO CARBOXILICO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL INTERLEUKIN - 1.
NUEVOS ETERES DE PIPERIDILO Y MOETERES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DEL COLESTEROL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1996). Inventor/es: WANNAMAKER, MARION, W., MCCARTHY, JAMES R., BARNEY, CHARLOTTE L. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D211/46, C07D295/088.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS ETERES Y TIOETERES Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ESTOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSISTESIS DEL COLESTEROL Y COMO AGENTES QUE BAJAN EL TOTAL DE SUEROS DE COLESTEROL EN PACIENTES QUE LO NECESITAN.
DERIVADOS DEL ACIDO 9-PURINILO FOSFONICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1996). Inventor/es: HALAZY, SERGE, DANZIN, CHARLES. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561.
ESTA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES NUEVOS DE FOSFORILASA NUCLEOSIDE PURINA Y AL METODO, Y LOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS PARA SU PREPARACION, Y A SU UTILIZACION COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTILINFOMA, ANTILEUCEMICO, ANTIVIRICO Y ANTIPROTOZOO.
USO DE QUINOLIZINA Y DERIVADOS DE ELLA EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1996). Inventor/es: SORENSEN, STEPHEN, M., CHENG, HSIEN, C., GITTOS, MAURICE W., MOSER, PAUL, PALFREYMAN, MICHAEL G., MILLER, FRANCIS P., FOZARD, JOHN R. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, C07D471/18.
LA PRESENTE INVENCION EXPONE EL USO DE QUINOLIZINE Y SUS DERIVADOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DE ANSIEDAD, PSICOSIS, GLAUCOMA Y SIMULAR MOVILIDAD GASTRICA. LA INVENCION TAMBIEN EXPONE CIERTOS DERIVADOS DE QUINOLIZINA Y QUINOLIZINA QUE SON UTILES PARA LOS SUPUESTOS INDICADOS ANTES QUE SON TAMBIEN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE JAQUECA Y NAUSEAS Y VOMITOS.
5-ARIL-3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ONAS Y SU USO COMO ANTICONVULSIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1995). Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, A61K31/41.
ESTA INVENCION SE REFIERE A 5-ARIL-3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ONAS Y SU USO COMO ANTICONVULSIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EPILEPTOIDES.
PREPARACION DE TETRAFENADINA POLIMORFICAMENTE PURA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1994). Inventor/es: GORALSKI, CHRISTIAN, T., FAWCETT, TIMOTHY G., ZIETTLOW, DAVID W. Clasificación: C07D211/22.
TETRAFENADINA POLIMORFICAMENTE PURA, 1-(P-TETRA-BUTIFENIL)-4-[4-((ALFA)HIDROXIDIFENILMETIL)-1-PIPERIDINIL]BUTANOL , SE PREPARA POR METODOS DE RECRISTALIZACION SEGURAMENTE CONTROLADOS.