144 patentes, modelos y diseños de MERRELL PHARMACEUTICALS INC. (pag. 2)

DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDO PIRIDAZO(1,2-A)(1,2)DIAZEPINA UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ECA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2000). Inventor/es: FLYNN, GARY, A., SHUM, PATRICK, W. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, A61K31/415, A61K31/50.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE PIRIDAZO[1,2]PIRIDAZINA , PIRAZOLO[1,2]PIRIDAZINA , PIRIDAZO[1,2-A][1,2]DIAZEPINA Y PIRAZOLO[1,2-A][1,2]DIAZEPINA DE MECAPTOACETILAMINO DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y ACE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(3-TRIALQUILSILILFENIL)-2 ,2,2-TRIFLUORMETIL ETANONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2000). Inventor/es: WOLF, RICHARD, A. Clasificación: C07F7/08.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 1-(3-TRIALQUILSILILFENIL)-2 ,2,2-TRIFLUOROMETIL ETANONAS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y DE LA DEMENCIA SENIL, COMO LO DESCRIBEN SCHIRLIN Y COLABORADORES, EN LA PUBLICACION DE LA PATENTE EUROPEA NO. 0409676, PUBLICADA EL 23 DE ENERO DE 1991.

PERFLUOROALQUILCETONAS , INHIBIDORAS DE ELASTASA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1999). Inventor/es: PEET, NORTON, P., METZ, WILLIAM, A., JR., BURKHART, JOSEPH, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., CURRAN, TIMOTHY, T. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, A61K38/05, A61K38/06.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE ELASTASA, EN CONCRETO ELASTASA NEUTROFILA HUMANA, Y A NUEVOS PROCESOS PARA FABRICAR LOS MISMOS. COMO INHIBIDORES DE ELASTASA NEUTROFILA HUMANA, LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO CON UN TRASTORNO INFLAMATORIO NEUTROFILO ASOCIADO.

NUEVOS INHIBIDORES DE GLUCOHIDROLASA UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS, ANTIVIRICOS Y ANTIMETASTASICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1999). Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P.. Clasificación: A61K38/55, C12Q1/48, C08B37/00, A01N43/04, C07C215/44, C07F9/30, C12Q1/40, C07H15/22.

SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA GLUCOHIDROLASA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS Y TUMORES METASTATICOS.

INHIBIDORES DE CATEPSINA G Y ELASTASA PARA PREVENIR LA DEGRADACION DEL TEJIDO CONECTIVO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1999). Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, PEET, NORTON, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., JANUSZ, MICHAEL, J., DOHERTY, NIALL S., BEY, PHILIPPE. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, A61K38/55, C07K5/02, C07K7/02.

NUEVOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES QUIMICAMENTE ENLAZADOS DE LAS PROTEASAS ELASTASA Y CATHEPSIN G, EVITAN LA DEGRADACION DE TEJIDOS CONECTIVA, ASOCIADA CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INDUCIDA POR NEUTROFILOS.

INVERSION DE LA RESISTENCIA MULTI-MEDICAMENTO POR MEDIO DE DERIVADOS DE TRIFENIL-PIPERIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1999). Inventor/es: FREEDMAN, JULES, SUNKARA, SAI P., PALOPOLI, FRANK, P. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D207/06, C07D211/14, A61K31/55, C07D211/18, C07D223/04.

UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE PH1, PH2, Y PH3 SON CADA UNO UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNA COMBINACION DE MAS DE TRES MIEMBROS DEL GRUPO CONSISTENTE EN FLUOR, CLORO, BROMO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, NH2, N(CH3)2, ALQUILO (C1 TITUIDO CON UN GRUPO METILENODIOXILO; N ES UN NUMERO ENTERO DESDE 1 A 5; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; O UNA SAL DEL MISMO DE ADICION ACIDA QUE INVIERTE LA RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICAMENTOS EN CELULAS TUMOROSAS RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS Y POR ESO ES UTIL ADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. ESTOS COMPUESTOS APARENTEMENTE FUNCIONAN INHIBIENDO UNA POMPA DE P-GLICOPROTEINA QUE SE VUELVE ACTIVA EN LA ULTIMA ETAPA DEL DESARROLLO DEL TUMOR Y QUE ESTA INHERENTEMENTE PRESENTE EN TUMORES DE CIERTOS ORIGENES.

ANALOGOS ANTIVIRICOS DE DIFLUORO ESTATONE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1999). Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, C07C271/22, A61K31/27, A61K31/535, C07D295/08, C07D213/30, C07D213/56.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS ANTIVIRALES DE ESTATONA, A LOS PROCEDIMENTOS E INTERMEDIARIOS UTILES PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIVIRALES.

ESTEROIDES HETEROCICLICOS DE C17 DELTA16-INSATURADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ESTEROIDE C17-20 LIASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1999). Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., GATES, CYNTHIA, P. Clasificación: A61K31/58, C07J43/00, C07J17/00, C07J33/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ESTEROIDES HETEROCICLICOS C{SUB,17} {DL}{SUP,16} NO SATURADOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LIASA C{SUB,17-20} DE ESTEROIDE.

NUEVOS DERIVADOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ACE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1999). Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, FRENCH, JOHN F., BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H. Clasificación: C07K5/06, A61K31/495, C07D487/04, A61K38/05, A61K31/54, A61K31/55, C07D471/04, A61K31/535, C07D498/04, C07D513/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.

PEPTIDOS ANTICOAGULANTES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1999). Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L.. Clasificación: A61K38/55, C07K7/06.

LA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS DE PEPTIDA LOS CUALES SE USAN COMO AGENTES ANTI-COAGULANTES.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCENOSULFONILAMINA COMO INHIBIDORES DE LA ACCION IL-1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1999). Inventor/es: DALTON, CHRISTOPHER, R., HARRISON , BOYD, L., KU, GEORGE, STEMERICK, DAVID, M., MEIKRANTZ, SCOTT, B. Clasificación: A61K31/47, C07D215/42, C07D311/68.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE ACCION DE INTERLEUQUINA-1 (IL-1). TALES INHIBIDORES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS DE ENFERMEDAD COMO SE MUESTRA AQUI INCLUIDO LA ARTRITIS REUMATICA, LA MULTIESCLEROSIS, LA DIABETES MELLITUS, LA ARTEROSCLEROSIS, CHOQUE SEPTICO Y FIBROSIS PULMONAR.

DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA ACCION DE IL-1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1999). Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., KU, GEORGE, STEMERICK, DAVID, M.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/48, C07D311/68.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA HETEROCICLICOS Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE ACCION DE INTERLEUQUINA-1 (IL-1). TALES INHIBIDORES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS DE ENFERMEDAD COMO SE MUESTRA AQUI INCLUIDO LA ARTRITIS REUMATICA, LA MULTIESCLEROSIS, LA DIABETES MELLITUS, LA ARTEROSCLEROSIS, CHOQUE SEPTICO Y FIBROSIS PULMONAR.

DERIVADOS DE POLIAMINA COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1999). Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SNYDER, RONALD, D. Clasificación: A61K31/13, C07C211/27, C07C211/14.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE POLIAMINA DE LA FORMULA RHN-(()CH{SUB,2}()){SUB , M}-NH-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}-NHR EN DONDE M ES UN ENTERO DE 2 A 4, N ES UN ENTERO DE 3 A 10 Y R ES ALKILO C{SUB, 2}-C{SUB, 6} O -(()CH{SUB, 2}()){SUB, P}AR EN DONDE AR ES FENILO O NAFTILO Y P ES UN ENTERO DE 0 A 2; Y LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO QUE SON UTILES COMO AGENTES RADIOPROTECTORES. SE REFIERE TAMBIEN AL USO DE POLIAMINAS DE LA FORMULA RHN-(()CH{SUB,2}()){SUB , M}-NH(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}-NH-(()CH{SUB, 2}()){SUB, M}-NHR EN DONDE M ES UN ENTERO DE 2 A 4, N ES UN ENTERO DE 3 A 10 Y R ES ALKILO C{SUB, 2}-C{SUB, 6} O -(()CH{SUB, 2}()){SUB, P}-AR EN DONDE AR ES FENILO O NAFTILO Y P ES UN ENTERO DE 0 A 2; Y LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.

NUEVOS INHIBIDORES DE LA ALFA-MANOSIDASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1999). Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P., SUNKARA, SAI P., KANG, MOHINDER S. Clasificación: A61K31/70, A61K31/435, C07H15/04, C07D221/04.

LOS [4S-(4ALFA, 4ALFA-BETA, 6ALFA, 7ALFA, 7A-ALFA)]-OCTAHIDRO-1H-1PIRINDINA-4 ,5,6,7-TETROLES Y LOS [4R-(4ALFA, 4A-ALFA, 5ALFA, 6-BETA 7BETA, 7A-BETA)]-OCTAHIDRO-1H-1-PIRINDINA-4 ,5,6,7-TETROLES SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y SON UTILES INMUNOESTIMULANTES, AGENTES QUIMIPROTECTORES Y RADIOPROTECTORES, Y AGENTES ANTIMETASTATICOS.

AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR SINTETICO QUE TIENE PROPIEDADES ANTIOXIDANTES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1999). Inventor/es: MCLEAN, LARRY, R., PAYNE, MARGUERITE, H. Clasificación: C07K14/00, C07K7/08, A61K38/00, C07K14/785.

SE HAN PREPARADO SURFACTANTES PULMONARES SINTETICOS QUE POSEEN ACTIVIDADES ANTIOXIDANTES Y CONSISTEN EN UN COMPLEJO DE UN POLIPEPTIDO, CON UNA UNIDAD ANTIOXIDANTE, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA ALFA-HELICOIDAL Y UN LIPIDO QUE CONSISTE EN UNO O MAS DE LOS LIPIDOS ASOCIADOS AL SURFACTANTE PULMONAR NATURAL. ESTOS SURFACTANTES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIRATORIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-DELTA 4-3-CETOESTEROIDESPASANDO POR 4-NITRO-DELTA 4-3-CETOESTEROIDES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1999). Inventor/es: FLYNN, GARY, A., ANGELASTRO, MICHAEL, R., GATES, CYNTHIA, A., KING, CHI-HSIN, R., WEINTRAUB, PHILIP, M., CURRAN, TIMOTHY, T. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 4-NITRO- DL 4 -3CETOESTEROIDES, SU UTILIZACION COMO LIASA DE ESTEROIDES C{SUB,1720} E INHIBIDORES DE LA 5{AL}-REDUCTASA, Y A UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE SECUENCIALMENTE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE BASE DE FORMULA (II) CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA BASE FUERTE A TEMPERATURA ELEVADA O APROPIADA, PARA CREAR EL CORRESPONDIENTE DIENOLATO TERMODINAMICO, SEGUIDO DE LA ADICION DE UN AGENTE NITRATANTE NEUTRAL, PARA PRODUCIR EL 4-NITRO-ESTEROIDE; Y A CONTINUACION, B) HACER REACCIONAR EL 4-NITROESTEROIDE CON UN AGENTE REDUCTOR APROPIADO.

INHIBIDORES AROMATICOS DE ACETILCOLINESTERASA.

(16/04/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL , ESTEROISOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE CADA Z Y Z' SON INDEPENDIENTEMENTE H O F; Q ES (A), CH(OH), (B); X ES H, BR, CL, F O CF{SUB,3}; Y ES H, BR, CL, F, OH, OR{SUB,5}, OC(O)R{SUB,4}, N{SUB,3}, CN, NO{SUB,2}, SO{SUB,3}H, CO{SUB,2}R{SUB,4}, NH{SUB,2}, NHR{SUB,9}, NR{SUB,9}R'{SUB,9}, C(R{SUB,6})(R{SUB,7})(V'R{SUB ,8}) O C(O)R{SUB,7}, SIEMPRE Y CUANDO TANTO Z COMO Z' SEAN F, ENTONCES Y ES H O F; V Y V' SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE CH{SUB,2} O O, R{SUB,1} ES H O CH{SUB,3}; R{SUB,2}, R{SUB,9} Y R'{SUB,9} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL(C{SUB,1-10}), O R{SUB,2} Y V-R{SUB,3} TOMADOS JUNTO…

METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER POR TERAPIA CONJUNTA CON DERIVADOS DE 2'-HALOMETILIDENO Y UN AGENTE ANTINEOPLASICO ESPECIFICO DE FASES O FASE M.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1999). Inventor/es: SUNKARA, SAI P.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, A61K31/44, A61K31/52.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE PADECE UN ESTADO DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A DICHO PACIENTE UNA CANTIDAD ANTINEOPLASTICA EFECTIVA DE UN DERIVADO DE 2'-HALOMETILIDENO JUNTO CON UNA TERAPIA CON UNA CANTIDAD ANTINEOPLASTICA EFECTIVA DE UN AGENTE ESPECIFICO DE S-FASE O M-FASE.

ANTAGONISTAS CICLICOS DE NEUROQUININA A.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1999). Inventor/es: KUDLACZ, ELIZABETH, M., OWEN, THOMAS, J., HARBESON, SCOTT, L., BUCK, STEPHEN, H. Clasificación: C07K7/22, A61K38/12.

SON DESCRITOS ANTAGONISTAS DE A NEUROCININA LOS CUALES SON COMPUESTOS NUEVOS DE OCTAPEPTIDA Y HEXAPEPTIDA CICLICA. EL ANTAGONISMO ES CONFIRMADO USANDO UN ENLAZADOR COMPETITIVO CONVENCIONAL Y MUESTRAS BIOQUIMICAS TALES COMO PRUEBAS FISIOLOGICAS CONVENCIONALES Y EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS CUALES LA A NEUROCININA ESTA IMPLICADA Y ESTA TAMBIEN DESCRITA.

ANTAGONISTAS DE NMDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1998). Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., SALITURO, FRANCESCO G., PALFREYMAN, MICHAEL G., SCHWARCZ, ROBERT. Clasificación: A61K31/405, A61K31/19, C07C229/42.

LA PRESENTE INVENCION VA DIRIGIDA A UN NUEVO USO PARA UN GRUPO DE 6-HALO-TRIPTOFANO DE FORMULA (IA) Y 4-HALO-QUINURENINA DERIVADA DE FORMULA (IB) PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMO ANTAGONISTAS EXCITADORES DE AMINO ACIDO, PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD TAL COMO EPILEPSIA, ANSIEDAD Y ATAQUE APOPLETICO.

NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1998). Inventor/es: JARVI, ESA, T., BITONTI, ALAN, J., MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., WRIGHT, PAUL, S., SALITURO, FRANCESCO G.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/42, C07D209/26, C07D209/22, C07D209/24, C07D209/28.

NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), UTILES EN EXPRESION DE RECEPTOR DE ESTROGENO DE REGULACION BAJA. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS O PARA EL CONTROL DEL CRECIMIENTO DE UN NEOPLASMA EN UN PACIENTE AQUEJADO CON UNA ENFERMEDAD NEOPLASTICA, ESPECIALMENTE NEOPLASMAS NECESITADOS DE ESTROGENOS ASI COMO ESOS ASOCIADOS CON TEJIDO DEL PECHO, OVARICO Y CERVICAL. OTRA VERSION DE LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO PARA TRATAR PROFILACTICAMENTE A UN PACIENTE EN RIESGO A DESARROLLAR UN ESTADO DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES. TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.

ANALOGOS DE PEPTIDOS LIMITADOS CONFORMACIONALMENTE COMO AGENTES ANTIPLAQUETARIOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1998). Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., HARBESON, SCOTT, L.. Clasificación: A61K38/07, C07K5/02, C07K7/02.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE PEPTIDOS LIMITADOS DE MANERA CONFORMACIONAL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN EL ENLACE DE FIBRINOGENOS AL RECEPTOR DE LA INTEGRINA GPIIB-IIIA DE LAS PLAQUETAS QUE INHIBE LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y POR TANTO ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO POTENTES AGENTES ANTITROMBOTICOS.

DERIVADOS DE ALQUILDIAMINA SUSTITUIDOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1998). Inventor/es: BURKHOLDER, TIMOTHY, P., LE, TIEU-BINH, KUDLACZ, ELIZABETH. Clasificación: A61K31/40, C07D209/20, C07C237/20.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILDIAMINA SUSTITUIDOS DE FORMULA , EN DONDE G{SUB,1} Y G{SUB,2} SON -CH{SUB,2}- O -C(()O())-; AR{SUB,1} Y AR{SUB,2} REPRESENTAN UN RADICAL SELECCIONADO DEL GRUPO (II), AR{SUB,3} ES UN RADICAL SELECCIONADO DEL GRUPO (III). LAS COMPOSICIONES SON UTILES ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA. DICHOS ANTAGONISTAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y CONDICIONES MEDIADOS POR TAQUIQUININA INCLUYENDO ASMA, TOS Y BRONQUITIS.

NUEVAS AMIDAS, SULFONAMIDAS Y SULFONAMIDAS DE PIPERIDILO UTILIZADAS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1998). Inventor/es: WANNAMAKER, MARION, W., VANSICKLE, WILLIAM, A., MOORE, WILLIAM, R. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D211/46, C07D211/96, C07D211/42.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTAS NUEVAS AMIDAS PIPERIDILO, SULFONAMIDAS Y SULFOXAMIDAS DE LA FORMULA (I) Y (II) QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE COLESTEROL Y COMO AGENTES QUE BAJAN EL COLESTEROL TOTAL EN EL SUERO EN PACIENTES QUE LO NECESITAN, EN DONDE A ES ALQUILENO C2 ES UN METILENO, OXIGENO, AZUFRE, SULFUNILO O SULFONILO; B ES UN ALQUILENO C2 ENTERO 0, 1 O 2; Y R ES (CH2)MOH, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO M ES 0, R NO PUEDE ESTAR EN LA POSICION 2 DEL ANILLO DE PIPERIDINA O UN RADICAL DE LA FORMULA (C), EN DONDE N ES UN ENTERO 0, 1, 2 O 3; Y R1 ES HIDROGENO, FENILO, VINILO O UN ALQUILO C1 RMULA (C), Y NO ES METILENO.

DERIVADOS DE XANTINA UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADENOSINA A1.

(16/10/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS DE XANTINA Y QUE ACTUAN SELECTIVAMENTE EN RECEPTORES A{SUB, 1} DE ADENOSINA. LOS ANTAGONISTAS DE ADENOSINA QUE ACTUAN EN EL RECEPTOR A{SUB, 1} DESPOLARIZAN LAS NEURONAS POSTSINAPTICAS Y MEJORAN PRESINAPTICAMENTE LA LIBERACION DE UN NUMERO DE NEUROTRANSMISORES, INCLUYENDO ACETILCOLINA, GLUTAMATO, SEROTONINA Y NOREPINEFRINA. ESTA ACCION TIENE EL POTENCIAL PARA EL TRATAMIENTO DE CARENCIAS COGNITIVAS COMO LAS ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, MIENTRAS ESTOS TRANSMISORES HAN SIDO IMPLICADOS EN EL APRENDIZAJE Y MEMORIA, Y CADA UNO DE ESTOS TRANSMISORES ESTA REDUCIDO EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS ANTAGONISTAS A{SUB, 1} DESCRITOS EN LA PRESENTE INVENCION AUMENTARON LA ACTIVIDAD…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1H-TETRAZOL-5-IL)TETRAZOLO(1 ,5-A)QUINOLINAS Y NAFTIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1998). Inventor/es: OLMSTEAD, KAY, K. Clasificación: C07D471/04.

UN PROCESO DE ACUERDO AL ESQUEMA DE REACCION (I), EN DONDE N ES 0, 1 O 2, R ES ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, HALOGENO, METILMERCAPTO, METILSULFONILO, O DOS R`S PUEDEN ESTAR COMBINADOS COMO METILENDIOXI; B ES NITROGENO O CH; Y X ES UN GRUPO SALIENTE ADECUADO; M ES UN CATION DE UN METAL ALCALINO BAJO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R SEA METILMERCAPTO O METILSULFONILO, ENTONCES N DEBE SER 1.

NUEVOS INHIBIDORES DE LA PEPTIDASA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1998). Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, BEY, PHILIPPE, ANGELASTRO, MICHAEL. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, A61K38/55, C07K5/10, C07K5/02, C07C237/20.

ESTE INVENTO SE REFIERE A ANALOGOS DE SUBSTRATOS DE PEPTIDASA EN LOS QUE EL ATOMO DE NITROGENO DE GRUPO AMIDO ESCISIBLE DEL SUBSTRATO PEPTIDO HA SIDO REEMPLAZADO POR H, O UNA MOLECULA DE MALONIL SUBSTITUIDO. ESTOS ANALOGOS DE LOS SUBTRATOS DE PEPTIDASA SUMINISTRAN INHIBIDORES ESPECIFICOS DE ENZYMA PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LAS CUALES PODRA TENER CONSECUENCIAS FISIOLOGICA EN UNA GRAN VARIEDAD DE ESTADOS DE DISASEAS.

DERIVADOS DE POLIAMINA N-ALQUILTIO UTILIZADOS COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1998). Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SNYDER, RONALD, D. Clasificación: A61K31/135, A61K31/66, C07C323/25, C07F9/165.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS TIOLES DE POLIAMINA QUE SON UTILES COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.

PEPTIDOS ANTICOAGULANTES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1998). Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L.. Clasificación: C07K7/06, A61K38/00.

ESTA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS PEPTIDOS LOS CUALES SE USAN COMO AGENTES ANTICOAGULANTES.

DERIVADOS DE AMINOCETILMERCAPTOACETILAMIDA UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DEL ENZIMA DE CONVERSION DE ANGIOTENSINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1998). Inventor/es: FLYNN, GARY, A., FEVIG, THOMAS L., SHUM, PATRICK, W., SUNDER, SHYAM, CREGGE, ROBERT, J. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACETILMERCAPTO DE FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION UTIL COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y "ACE".

INHIBIDORES ORIGINALES DE TROMBINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1998). Inventor/es: NEISES, BERNHARD, BROERSMA, ROBERT, J., JR., TARNUS, CELINE, GANZHORN, AXEL. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, A61K38/55.

ESTE INVENTO ESTA RELACIONADO CON DERIVADOS ORIGINALES DEL ALQUILO POLIFLUORINATADO DE ALGUNOS TRIPEPTIDOS, CON LOS METODOS PARA SU PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS EN CONSECUENCIA, CON SU EMPLEO EN LA INHIBICION DE LA TROMBINA Y LA TRIPTASA PULMONAR Y SU APLICACION DE EMPLEO FINAL COMO ANTICOAGULANTES UTILES AL TRATAR LA TROMBOFLEBITIS Y LA TROMBOSIS CORONARIA ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.

6-FORMIL-4-HEXENOATO ETILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1998). Inventor/es: CASARA, PATRICK. Clasificación: C07C69/732.

ESTA INVENCION SE REFIERE A 6-FORMILOXI-4-HEXENOATO ETILICO QUE ES UTIL PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-AMINO-5-HEXENOICO.

‹‹ · 2 · · 4 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .