144 patentes, modelos y diseños de MERRELL PHARMACEUTICALS INC. (pag. 3)

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1998). Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A. Clasificación: C07F9/655, A61K31/665.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ALQUILENO DE FOSFONIO ALQUILATADOS DE CIERTOS 2H-1-BENZOPIRANOS, A SUBSTANCIAS INTERMEDIAS Y A PROCESOS UTILES PARA SU PREPARACION, A SUBSTANCIAS CAPTADORES DEL RADICAL LIBRE Y A SUS PROPIEDADES CARDIOPROTECTORAS Y A SU USO FINAL COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1998). Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., BURKHOLDER, TIMOTHY, P., MEHDI, SHUJAATH, BEIGHT, DOUGLAS, W., BEY, PHILIPPE, GIROUX, EUGENE L. Clasificación: C07K5/06, C07D487/04, A61K38/55, C07D471/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDAS NUEVOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ENQUEFALINASA Y ACE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1998). Inventor/es: PEET, NORTON, P., LENTZ, NELSEN L., SUNDER, SHYAM. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, C07D487/04, C07H19/167, A61K31/52, C07D473/00.

SON DESCUBIERTAS ADENOSINAS QUE ACTUAN SELECTIVAMENTE EN RECEPTORES DE ADENOSINA Y QUE ACTUAN EN GENERAL COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA. DE LOS ESTUDIOS IN VITRO ES CONOCIDO QUE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS ESPECIFICOS PUEDEN SER DISTINGUIDOS COMO RESULTADO DE ESTA SELECTIVIDAD Y QUE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VITRO SE CORRELACIONA CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VIVO. LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPONENTES SOMETIDOS PUEDEN SER PREPARADOS EN LAS BASES DE LA ACTIVIDAD ENLAZANTE SELECTIVA DE LOS COMPONENTES DESCUBIERTOS AQUI, QUE INCREMENTARAN CIERTOS EFECTOS FISIOLOGICOS MIENTRAS SE MINIMIZAN OTROS, TALES COMO DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA SIN DISMINUIR EL RITMO DEL CORAZON.

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(16/05/1998). Inventor/es: PRAKASH, NELLIKUNJA J., BOWLIN, TERRY L. Clasificación: A61K31/13.

ESTA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE N, N'-BIS[3-(ETILMINO) PROPIL]-1,7-HEPTANEDIAMINE Y UN AGENTE CITOTOXICO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE DE UN ALCALOIDE ANTINEOPLASTICO, UN ANTIBIOTICO ANTINEOPLASTICO, UN ANTIMETABOLITO ANTINEOPLASTICO Y UN COMPLEJO DE COORDINACION ANTINEOPLASTICO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE SUFRE DE UN ESTADO NEOPLASTICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1998). Inventor/es: MCLEAN, LARRY, R., EDWARDS, J., VINCENT. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, C07K5/10, A61K38/06.

AGENTES ACTIVOS DE SUPERFICIE PULMONARES SINTETICOS QUE CONSISTEN EN UN COMPLEJO DE UN POLIPEPTIDO DE RESIDUOS DE AMINO ACIDO 3 - 4 QUE TIENEN ESTRUCTURA ALFA - HELICOIDAL Y UN GRUPO ACILO DE CADENA LARGA ENLAZADO COVALENTEMENTE. LOS PEPTIDOS SON UTILES CUANDO COMPRENDEN UNO O MAS LIPIDOS ASOCIADOS EN CONDICIONES RELACIONADAS CON AFECCIONES RESPIRATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1998). Inventor/es: KOLB, H., MICHAEL APARTMENT 2. Clasificación: C07C227/22, C07C229/30, C07D207/263, C07D207/404.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ENANTIOESPECIFICOS NOVEDOSOS PARA PREPARA ACIDOS (S)-4-AMINO-HEPTA-5,6-DIENOICOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE ES UTIL COMO UN INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE GABA-T, A INTERMEDIARIOS NOVEDOSOS DE LOS MISMOS, Y A PROCESOS PARA PREPARARLOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1998). Inventor/es: BARON, BRUCE, M., SALITURO, FRANCESCO G.. Clasificación: C07D401/12, C07D403/12, C07D403/14, C07D209/42, C07D403/04.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE OPONENTES DE 3-AMIDO Y 3-SULFAMIDO-INDOLILO NMDA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE NUMEROSOS ESTADOS INFECCIOSOS.

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(16/04/1998). Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., BAUMANN, RUSSELL, J. Clasificación: A61K31/135, C07C323/25, A61K31/10.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE DE ALQUILO INFERIOR C1-C4; X ES NH O S; Y N ES UN NUMERO ENTERO DENTRO DEL MARGEN DE 1-4 INCLUSIVES; Y CUANDO N = 0, X ES (CH2)3 Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS HAN DEMOSTRADO SER EFECTIVOS EN TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES A TAMOXIFENO.

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(01/04/1998). Inventor/es: CHENG, HSIEN, C., BERNOTAS, RONALD C., SPROUSE, JEFFREY S. Clasificación: A61K31/38, C07D409/06, C07D333/58, C07D333/70, C07D333/60, C07D333/56.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS 4-PIPERAZINA-BENZOTIOFENO 2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE SON AGENTES RECEPTORES DE SEROTONINA 5HT1A Y 5HT1D.

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(16/03/1998). Inventor/es: FLYNN, GARY, A.. Clasificación: C07D211/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO ENANTIOESPECIFICO NUEVO PARA PREPARAR ESTER DE METIL DE ACIDO (S)-1-[2(S)-(1,3-DIHIDRO-1 ,3-DIOXO-ISOINDO-2-IL)-1-OXO-3FENILPROPIL]-1 ,2,3,4,-TETRAHIDRO-2-PIRIDINA-CARBOXILICO UTIL COMO INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE ACIDO [4S[4ALFA,7ALFA(R{SUP ,*}),12BBETA]]-7-[(1-OXO-2(S)-TIO-3FENILPROPIL)AMINO]-1 ,2,3,4,6,7,8,12B-OCTAHIDRO-6-OXO-PIRIDO[2 ,1A][2]BENZACEPINA-4-CARBOXILICO Y ACIDO [4S[4ALFA,7ALFA(R{SUP ,*}),12BBETA]]-7-[(1-OXO-2(S)-ACETILTIO-3FENILPROPIL)AMINO]-1 ,2,3,4,6,7,8,12B-OCTAIDRO-6-OXO-PIRIDO[2 ,1A][2]BENZACEPINA-4-CARBOXILICO Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA QUE CONVIERTE LA ENCEFALINASA Y LA ANGIOTENSINA E INTERMEDIARIOS NUEVOS DE LAS MISMAS.

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(01/03/1998). Inventor/es: EVANS, JONATHAN, C. Clasificación: C07D207/27, C07C229/30, C07D207/267.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE (S)-VINILO-GABA, (S)-ALENILO-GABA (S)-5-ALENILOPIRROLIDINONA , Y (S)-5 -VINILO-PIRROLIDINONA. OTRO ASPECTO SE DIRIGE A UNA CLASE DE INTERMEDIARIOS DE PIRROLIDINONA DE 1, 5 DISUSTITUIDA, ASI COMO UNA NUEVA CLASE DE DERIVATIVOS DE ACIDO LACTICO QUIRAL.

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(01/03/1998). Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R., SABOL, JEFFREY, S.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, C07D239/54, C07H19/06.

LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA 5-(1-FLUOROVINIL)-1HPIRIMIDINA-2 , 4-DIONA DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS POR ELLOS MISMOS O EN TERAPIA CONJUNTA CON EL AGENTE ANTINEOPLASTICO 5-FLUOROURACILO. EN DICHA FORMULA, R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, O UN GRUPO DE FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES, EN DONDE CADA SUSTITUYENTE SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO C{SUB,1-4} Y ALCOXIDO C{SUB,1-4}; Y R3 ES HIDROGENO, RIBOSA, 2'-DEOXIRIBOSA O ARABINOSA.

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(16/02/1998). Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A. Clasificación: C07D405/12, C07D405/06, C07D307/79, C07D307/81, A61K31/34, C07D307/80, C07D307/84.

DERIVADOS DE 2,3-DIHIDROERMEDIOS DE ELLOS, Y PROCESOS USADOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN CAPTORES DE RADICALES LIBRES Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CAPACES DE SER TRATADAS POR CAPTORES DE RADICALES LIBRES, TALES COMO ATAQUES APOPLETICOS, TRAUMA DEL SISTEMA NERVIOSO Y OTROS DAÑOS.

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(16/02/1998). Inventor/es: STEMERICK, DAVID, M.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/40.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS INHIBIDORES DE TRANSFERASA FARNESIL:PROTEINA QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS.

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(16/02/1998). Inventor/es: MAYNARD, GEORGE, D., BURKHOLDER, TIMOTHY, P., LE, TIEU-BINH, KUDLACZ, ELIZABETH, M.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, C07D401/06, C07D409/14, C07D471/10.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRROLIDINA-3-IL-ALKILOPIPERIDINAS SUSTITUIDAS, SUS ESTEREOISOMEROS, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN SUS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISMO DE TAQUIQUININA, ESPECIALMENTE A LA SUSTANCIA P Y ANTAGONISMO A NEUROQUININA A, Y SIMILARES. COMPUESTO QUE TIENEN LA PROPIEDAD DE ANTAGONISMO A LA TAQUIQUININA SE INDICAN PARA CONDICIONES ASOCIADAS CON INFLAMACION NEUROGENICA Y OTRAS ENFERMEDADES DESCRITAS AQUI.

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(16/01/1998). Inventor/es: HIBERT, MARCEL DOMAINE DES GRANDS-PRES, VAN HIJFTE, LUC, RICHARDS, MARY, MOSER, PAUL. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D211/70, A61K31/13, C07D295/02, C07C211/32.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 5H-DIBENZO[A,D]CICLOHEPTANOS , A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A SUS PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS Y A SU USO EN APLICACIONES PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA DISNESIA TARDIA, Y LAS ENFERMEDADES DEL MOVIMIENTO.

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(16/12/1997). Inventor/es: MCCARTHY, JAMES RAY, WANNAMAKER, MARION WOODS, BARNEY, CHARLOTTE LOUISE. Clasificación: A61K31/445, C07D295/14, C07D295/06.

EL INVENTO MUESTRA UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON LAS NUEVAS PIPERIDINAS ALQUIL SUSTITUIDAS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES POR LA INHIBICION DEL COLECTEROL EN MAMIFEOS.

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(16/12/1997). Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W.. Clasificación: A61K38/55, C07K5/02.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE A ES METILENO, OXIGENO, AZUFRE O N-B DONDE B ES R SUB 1 O COR SUB 2 DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 4 O UN GRUPO AR-Z DONDE AR ES ARILO Y Z ES UN ALQUILO C SUB 0-C SUB 4 Y R SUB 2 ES UN -CF SUB 3, UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 10 O UN GRUPO AR-Z; R ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 4; Y X E Y SON CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, NITRO O AMINO, A CONDICION QUE CUANDO X ES NITRO O AMINO, Y DEBE SER HIDROGENO, CUANDO Y ES NITRO O AMINO, X DEBE SER HIDROGENO; Y SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE ANGIOTENSIN.

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(16/12/1997). Inventor/es: PEET, NORTON, P., SUNDER, SHYAM. Clasificación: C07D487/04, A61K31/50.

ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS DE ACILO DE LAS TRIAZOLOPIRIDAZINAS AMINO SUSTITUIDAS. SE PREPARAN POR LA REACCION DE UNA AMINOTRIAZOLOPIRIDAZINA O UNA AMINOTRIAZOLOFTALAZINA CON UN CLORURO ACIDO ADECUADO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y ANTIALERGICA.

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(01/12/1997). Inventor/es: PEET, NORTON, P., LENTZ, NELSEN L. Clasificación: A61K31/52, C07D473/06.

SE DESCUBREN, DERIVADOS DE XANTINA QUE SON SELECTIVAMENTE RECEPTORES DE ADENOSINA Y QUE ACTUAN EN GENERAL COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA. SE CONOCE POR ESTUDIOS "IN VITRO" QUE EFECTOS ESPECIFICOS FISIOLOGICOS SE PUEDEN DISTINGUIR COMO UN RESULTADO DE ESTA SELECTIVIDAD Y QUE LA ACTIVIDAD RECEPTORA DE ADENOSINA "IN VITRO" SE CORELACIONA CON LA ACTIVIDAD RECEPTORA DE ADENOSINA "IN VIVO". SE PUEDEN PREPARAR PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS EN BASE A LA ACTIVIDAD DE ENLACE SELECTIVA DE LOS COMPUESTOS DESCUBIERTOS AQUI QUE REALZARAN CIERTOS EFECTOS FISIOLOGICOS MIENTRAS MINIMIZAN OTROS, TAL COMO DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA SIN DISMINUIR LA PRODUCCION CARDIACA.

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(16/11/1997). Inventor/es: BITONTI, ALAN, J.. Clasificación: A61K31/44.

ESTE INVENTO TIENE POR OBJETIVO PIRIDINILOXAZOLA AS QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE METASTASIS EN PACIENTES CON CANCER. LAS PIRIDINILOXAZOLA CIENTES CON CANCER.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1997). Inventor/es: MCLEAN, LARRY, R., EDWARDS, J., VINCENT. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, A61K38/05, A61K38/07, C07K5/10, A61K38/06.

SE HAN PREPARADO SURFACTANTES PULMONARES SINTETICOS QUE TIENE PROPIEDADES ANTIOXIDANTES Y CONSISTEN EN UN COMPLEJO DE UN POLIPEPTIDO DE RESIDUOS 3-4 AMINOACIDOS, CON UNA UNIDAD ANTIOXIDANTE Y UN LIPIDO QUE CONSISTE EN UNO O MAS DE LOS LIPIDOS ASOCIADOS AL SURFACTANTE PULMONAR NATURAL. ESTOS SURFACTANTES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIRATORIO.

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(01/11/1997). Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., DINERSTEIN, ROBERT, J., DIEKEMA, KEITH, A., STEMERICK, DAVID, M.. Clasificación: A61K31/44, C07D409/06, C07D405/06, C07D213/50.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL 1-ARIL-3-PIRIDINIL-2-PROPENO-1-UNOS Y A LAS COMPOSICIONES FAMACOLOGICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO EN LEUCOCITOS Y TROMBOCITOS, Y EL PROCESO DE SU PREPARACION.

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(01/11/1997). Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDANO2-MECAPTOACETILAMIDA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE.

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(01/11/1997). Inventor/es: KANG, MOHINDER S., LIU, PAUL, S. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D471/04, C07D209/00, C07D221/00.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ESTER Y AMIDA DE 6 HIDRO CASTONESPERMINA REEMPLAZANDO LA FUNCION HIDROXI APROPIADA CON UNA FUNCION AMINO A LA VEZ QUE SE PROTEGEN LOS OTROS GRUPOS HIDROXI. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE HEXOSAMINIDASA.

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(01/11/1997). Inventor/es: EDWARDS, JUDSON, V., FANGER, BRADFORD, O. Clasificación: A61K38/08, C07K7/02.

SE PRESENTAN AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE BOMBESINA QUE SON DERIVADOS DE BOMBESINA QUE SE DA NATURALMENTE QUE POSEE UN ENLACE DE SULFURO DE METILO O UNO DE AMIDA DE METILO QUE CONECTA LOS DOS AMINOACIDOS SOBRE EL EXTREMO TERMINAL CARBOXI. LAS ACTIVIDADES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS SE CONFIRMAN UTILIZANDO ENSAYOS BIOQUIMICOS Y DE ENLACE COMPETITIVOS CONVENCIONALES ASI COMO PRUEBAS FISIOLOGICAS CONVENCIONALES Y EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES. EL USO DE ESTOS PEPTIDOS COMPRENDE LA SIMULACION O LA ANTAGONIZACION DEL CRECIMIENTO DE TEJIDOS, ESPECIALMENTE DEL PULMON, Y UN MEDIO PARA EFECTUAR EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DIGESTIVOS. EL TRATAMIENTO CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN PACIENTE NECESITADO DE ELLO, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANALOGO DE BOMBESINA.

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(01/11/1997). Inventor/es: MARGOLIN, ALEXEY, L.. Clasificación: C12P41/00.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A LA RESOLUCION ENZIMATICA DE UNA MEZCLA RACEMICA DE INHIBIDORES ESTEREOESPECIFICOS DE TRANSAMINASA DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO (GABA-T), USADOS FARMACEUTICAMENTE EN VIVO, ESPECIFICAMENTE GABA GAMMA-ETINILO, GABA GAMMA-VINILO Y GABA GAMMA-ALENILO QUE USA ACILASA DE PENICILINA (PA).

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(01/11/1997). Inventor/es: DALTON, CHRISTOPHER, R., KANE, JOHN, M., MILLER, JERRY, A. Clasificación: A61K31/41, C07D249/08.

ESTA INVENCION SE REFIERE A LA MEJORA DE LA MEMORIA Y DEL CONOCIMIENTO Y AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y DEL SINDROME DE WERNICKE-KORSAKOFF MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE 4ALQUIL-3-ARILO Y 4,5-DIALQUIL-4H-1,2,4-TRIAZOLAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, ALQUILO INFERIOR C{SUB,1-4} O ALCOXIDO INFERIOR C{SUB,1-4}, O JUNTAS, R1 Y R2 REPRESENTAN CH=CH-CH=CH, FORMANDO UN SISTEMA DE ANILLOS DE 1- O 2- NAFTILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR C{SUB,1-4}; Y R4 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR C{SUB,1-4}, BENCILO, O BENCILO SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, TRIFLUORMETIL, NITRO, ALQUILO INFERIOR C{SUB,1-4} O ALCOXIDO INFERIOR C{SUB,1-4}.

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(16/10/1997). Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L.. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08.

UN METODO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE TEJIDOS DE TUMORES, ESPECIALMENTE CELULAS PEQUEÑAS DEL PULMON Y CARCINOMAS PROSTATICOS, Y SECRECION ACIDA GASTRICA, CAUSADA Y SINTOMATICA DE, ULCERAS (ESOFAGIALES, GASTRICAS, Y DUODENALES) PEPTICAS. EL TRATAMIENTO COMPRENDE EL ADMINISTRAR A UN PACIENTE EN SU NECESIDAD, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN INHIBIDOR TIPO BOMBESINA/GRP. SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE BOMBESINA/GRP QUE SON DERIVADOS DE BOMBESINAS/GRP DE OCURRENCIA NATURAL POSEYENDO UNA UNION TIOMETILENA O DE SULFOXIDO DE METILENO CONECTANDO LOS DOS AMINO ACIDOS EN EL EXTREMO TERMINAL CARBOXIDO QUE ES MODIFICADO. SE DESCRIBEN TAMBIEN EL ANTAGONISMO QUE SE CONFIRMA UTILIZANDO UNA UNION COMPETITIVA CONVENCIONAL Y ENSAYOS BIOQUIMICOS ASI COMO EXAMENES FISIOLOGICOS CONVENCIONALES Y EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS QUE LA BOMBESINA/GRP ESTA IMPLICADA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1997). Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., JOHNSTON, J., O\'NEAL. Clasificación: C07J75/00, A61K31/58, C07J71/00, C07J51/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA 2(BETA),19(METILENAMINO)ANDROST-4-ENO-3 ,17-DIONA Y AL 17(BETA)-OL CORRESPONDIENTE QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AROMATASA. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN MEDIANTE LA CICLACION DE UN (2METOXIETOXI)METILAMINO-ESTEROIDE PROTEGIDO EN LA POSICION 19-N UTILIZANDO TETRACLORURO DE TITANIO SEGUIDO DE UNA REDUCCION SELECTIVA, SI SE DESEA, DE LA 17-CETONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1997). Inventor/es: MCCARTHY, JAMES RAY, SUNKARA, SAI PRASAD. Clasificación: A61K31/70.

UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO CON UNA INFECCION VIRAL QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD ANTIVIRAL EFECTIVA DE UN COMPUESTO SEMEJANTE A ACICLOVIR EN TERAPIA CONJUNTIVA CON UNA CANTIDAD ANTIVIRAL EFECTIVA DE UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO DE 2'-VINILO SUSTITUIDO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1997). Inventor/es: HALAZY, SERGE, CASARA, PATRICK, NAVE, JEAN-FRANCOISE. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561, C07F9/6512.

SE EXPONEN DERIVADOS DE FOSFONATO INSATURADO NOVEDOSOS DE CIERTAS PURINAS O PIRIMIDINAS UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES; METODOS UTILES PARA SU PREPARACION Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIVIRALES EFICACES CONTRA LOS VIRUS DEL DNA, RETROVIRUS, Y LOS VIRUS INVOLUCRADOS EN LA FORMACION DE TUMORES.