767 patentes, modelos y diseños de MERCK & CO., INC. (pag. 3)
PROCEDIMIENTO DE PRECIPITACION DE POLISACARIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Inventor/es: LANDER, RUSSEL, J. Clasificación: C12P19/04, A61K39/102, A61K39/385, A61K39/09.
SE AISLAN POLISACARIDOS BACTERIANOS QUE SE UTILIZAN PARA PRODUCIR VACUNAS Y, A CONTINUACION, SE PRECIPITAN CON UN DETERGENTE DE CADENA LARGA. LOS POLISACARIDOS PRECIPITADOS SON SOLUBLES EN DISOLVENTES ORGANICOS Y PUEDEN ADEMAS DERIVARSE Y PROCESARSE A FIN DE FORMAR LA VACUNA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION A GRAN ESCALA DE PLASMIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Inventor/es: LEE, ANN L., SAGAR, SANGEETHA. Clasificación: C07H21/00, A61K48/00, C12N15/11, C07H21/02, C12N15/10, C12P19/34.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION A GRAN ESCALA DE ADN DE PLASMIDO A PARTIR DE FERMENTACIONES MICROBICAS A GRAN ESCALA. TODAS ESTAS FORMAS DE ADN DE PLASMIDO: CIRCULO SUPERESPIRAL (FORMA I), CORTADO O RELAJADO (FORMA II), Y LINEALIZADO (FORMA III), SE PUEDEN AISLAR INDIVIDUALMENTE UTILIZANDO EL PROCEDIMIENTO DESCRITO. MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DESCRITO SE DISPONE ADN ALTAMENTE PURIFICADO ADECUADO PARA INCLUSION EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE CARBAPENEMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SKERLJ, RENATO, WILLIAMS, JOHN, M.. Clasificación: C07D477/20.
Un procedimiento para la síntesis de un compuesto representado mediante la fórmula I: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1 y R2 son independientemente H, heteroarilo, arilo o alquilo C1-10, estando dichos heteroarilo, arilo o alquilo sustituidos o no sustituidos, que comprende la desprotección de un compuesto de fórmula II: por hidrogenolisis en presencia de un catalizador metálico prerreducido y una base para dar el compuesto de fórmula I, seguido de la purificación y el aislamiento del compuesto de fórmula I, en la que P es un grupo protector carboxilo, P* es H, H2+, o un grupo protector que se puede eliminar por hidrogenolisis, y R1 y R2 son como se describe anteriormente.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE COX-2.
(16/03/2005) Un procedimiento para la síntesis de un compuesto de fórmula I: en la que: están presentes de 0-2 grupos R; cada R, R y R representan independientemente alquilo C1-10, arilo C6-10, aralquilo, halo, -S(O)mH, - S(O)malquilo C1-6, -S(O)marilo, nitro, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, -S(O)mNH2, -S(O)mNH-alquilo C1- 6, -S(O)mNHC(O)CF3 y ciano, los grupos alquilo y arilo, y las porciones alquilo y arilo del aralquilo, -S(O)malquilo C1-6, -S(O)marilo, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6 y -S(O)mNH-alquilo C1-6 estando opcionalmente sustituidos con 1-3 grupos seleccionados entre alquilo C1-4, arilo, halo, hidroxilo, -S(O)mH, -S(O)malquilo C1-6, -CN, alcoxi…
NUEVAS AZETIDINONAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIDEGENERATIVOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., FINKE, PAUL, E., MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., SHAH, SHRENIK, K., DURETTE, PHILIPPE, L., HAGMANN, WILLIAM, K., DOHERTY, JAMES B., DORN, CONRAD P., LANZA, THOMAS J., HALE, JEFFREY J.. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/395, C07D205/08.
ACETIDINONAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I) QUE HAN SIDO DESCUBIERTAS POR SER POTENTES INHIBIDORES DE ELASTASA Y POR CONSIGUIENTE UTILES COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIDEGENERATIVOS, DONDE R4 ES (A), (B) DONDE RX ES CARBOXI, C1-6 ALQUILO, BENCILOXICARBONILALQUILO C1-C3, O T-BUTONXICARBONILALQUILO C1-C3, DONDE Q ES UN ENLACE COVALENTE O Y ES UN ENALCE COVALENTE.
REACCION DE ADICION ENANTIOSELECTIVA EFICAZ USANDO UN REACTIVO DE ORGANOCINC.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2005). Inventor/es: TILLYER, RICHARD, D., CHEN, CHENG, YI, TAN, LUSHI. Clasificación: C07D265/18.
Se presenta un procedimiento eficiente para la preparación de un producto intermedio clave en la síntesis de -6-cloro-4-ciclopropiletinil-4-trifuorometil-1 ,4-dihidro-2H-3,1-benzoxazin-2-ona , que es un inhibidor de la transcriptasa inversa que se consigue utilizando una reacción de adición quiral a la 4-cloro-2-trifluorometilquetoanilina con un complejo orgánico para obtener el alcohol deseado. Este procedimiento instantáneo tiene una amplia capacidad de aplicación en la adición quiral a cualquier quetona proquiral.
DERIVADOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MODULADORES DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA.
(01/03/2005) SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPONEN COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), DONDE: A, B, N AL , R AL , Z, R SUP,2 , R 4 , R 5 Y R 6 SE DEFINEN EN LA DESCRIPC ION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION DESPLAZAN LIGANDOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA DE SUS CENTROS DE UNION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN ACTUAR COMO AGONISTAS, AGONISTAS PARCIALES, ANTAGONISTAS O MODULADORES ALOSTERICOS DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA, Y SON UTILES EN UNA SERIE DE APLICACIONES TERAPEUTICAS, TALES COMO EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTROS TRANSTORNOS QUE IMPLICAN PERDIDA DE MEMORIA Y/O DEMENCIA (INCLUYENDO LA DEMENCIA DEL SIDA); TRASTORNOS DE LA ATENCION Y EL FOCO (TALES COMO TRASTORNOS DE DEFICIT DE ATENCION); TRASTORNOS DE LA FUNCION MOTOR EXTRAPIRAMIDAL TALES…
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE 2-ARIL-3-ARIL-5-HALOPIRIDINAS UTILES COMO INHIBIDORAS DE COX-2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2005). Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., PYE, PHILIP, J., MALIAKAL, ASHOK, VOLANTE, RALPH, P., SAGER, JESS. Clasificación: A61K31/44, C07D213/50, C07D213/61, C07B43/00.
La invención s refiere a un procedimiento para fabricar compuestos con fórmula (I) útiles en el tratamiento de enfermedades inducidas por la ciclo-oxigenasa-2.
COMPOSICIONES POLIMERICAS LIQUIDAS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS BIOACTIVAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/02/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CHERN, REY, T., ZINGERMAN, JOEL, R. Clasificación: A61K9/50, B32B5/16, A61F2/02, B01J13/02.
Una composición polimérica líquida que comprende: 1-30% p/v de al menos una sustancia bioactiva; 1-20% p/v de al menos un polímero biológicamente aceptable, en la que la relación ponderal entre el polímero y la sustancia bioactiva es 1:1 o menor; y una mezcla de al menos un disolvente hidrófilo y al menos un disolvente lipófilo, en la que la relación volumétrica entre los disolventes hidrófilo y lipófilo va de 80:20 a 0:100, y/o en la que el disolvente lipófilo está presente en una cantidad de al menos 16, 5% en peso.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE BETA-ALANINA COMO INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., DURETTE, PHILIPPE, L., HAGMANN, WILLIAM, K., MUMFORD, RICHARD, A., KOPKA, IHOR, E., MAGRIOTIS, PLATO, A. Clasificación: A61K31/495, A61K31/40, A61K31/47, C07D207/16, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D413/12, C07D241/04, C07D207/48, C07D211/96, C07D217/26, C07D211/34.
Un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es fenilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes independientemente seleccionados de Rb; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; R3 es: 1) hidrógeno, 2) alquilo C1-10, 3) Cy, o 4) Cy-alquilo C1-10, en la que el alquilo está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes independientemente seleccionados de Ra; y Cy está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes independientemente seleccionados de Rb; R4, R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por: 1) hidrógeno, o 2) un grupo seleccionado de Rb; R8 es Cy-(Cy1), en la que Cy y Cy1 son cada uno fenilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes independientemente seleccionados de Rb.
AMIDOESPIROPIPERIDINAS QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(01/12/2004) Un compuesto de la fórmula en la que R1 se selecciona entre el grupo constituido por o sus regioisómeros cuando no se especifica; R2 y R3 se seleccionan, independientemente, entre el grupo constituido por: hidrógeno, -alquilo C1-6, - cicloalquilo C3-7 y -CH2-fenilo, estando el alquilo, el cicloalquilo y el fenilo no sustituidos o sustituidos con -OR2a, - C(O)OR2a, -C(O)N(R2a)(R2b) halógeno, -alquilo C1-4, - S(O)nR2a, -NHS(O)2(R2a) y, opcionalmente, estando R2 y R3 unidos para formar un anillo cíclico C4-5 seleccionado entre el grupo constituido por pirrolidina, piperidina, piperazina, morfolina y tiomorfolina; R2a y R2b se seleccionan, independientemente, entre hidrógeno…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HETEROCICLOS DE FENILENO UTILES COMO INHIBIDORES DE COX-2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: TILLYER, RICHARD, D., DESMOND, RICHARD, FREY, LISA, F., DOLLING, ULF, H., TSCHAEN, DAVID, M. Clasificación: C07D307/38.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES Y DE OTRAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA CICLOOXIGENASA - 2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2004). Inventor/es: SANTINI, CONRAD, YOUNG, JONATHAN, R., ADAMS, ALAN, D., TOLMAN, RICHARD, L., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., BERGMAN, JEFFREY, P., HAN, WEI, SAHOO, SOUMYA. Clasificación: A61K31/40, A61K31/47, C07D311/78, C07D307/77, A61K31/35, C07D209/04, A61K31/34, C07D401/00, C07D311/64.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES, LOS CUALES SON UTILES COMO COMPUESTOS ANTIOBESIDAD Y ANTIDIABETICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y LA OBESIDAD, PARA REBAJAR O MODULAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL O PARA ELEVAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDAD, PARA AUMENTAR LA MOVILIDAD INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS DE CARBAPENEM.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2004). Inventor/es: YASUDA, NOBUYOSHI, HUMPHREY, GUY, R., MILLER, ROSS, A. Clasificación: A61K31/54, A61P31/04, C07D519/00, C07D477/14, C07D477/02.
Un procedimiento para sintetizar un compuesto de carbapénem de **fórmula** en la que: R representa H o metilo, P* representa H, carga negativa, o un grupo protector de carboxi; P representa hidrógeno, hidroxilo, o grupo protector de hidroxi; y cada R1 se selecciona independientemente de: -R*; - Q; hidrógeno; halógeno; -CN; -NO2; -NRaRb; -ORc; -SRc; - C(O)NRaRb; -C(O)ORh; -S(O)Rc; -SO2Rc; -SO2NRaRb; - NRaSO2Rb; -C(O)Ra; -OC(O)Ra; -OC(O)NRaRb; -NRaC(O)NRbRc; -NRaCO2Rh; -OCO2Rh; -NRaC(O)Rb; alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, no sustituido o sustituido con uno a cuatro grupos Rd; y cicloalquilo C3-7, no sustituido o sustituido con uno a cuatro grupos Rd; cada Ra, Rb y Rc representa independientemente hidrógeno, -R*, alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, no sustituido o sustituido con uno a cuatro grupos Rd; o cicloalquilo C3-7, no sustituido o sustituido con uno a cuatro grupos Rd.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2004). Inventor/es: FREEHAUF, KEITH. Clasificación: A61K31/4439, A61P1/04, A61K9/10.
Una formulación farmacéutica para administración oral, que comprende: (a) 1% a 60% p/p de omeprazol, (b) 0, 1% a 2% p/p de dos a cuatro agentes basificantes, (c) 1% a 3% p/p de un agente espesante, y (d) un vehículo líquido oleoso hidrófobo que comprende: (i) un aceite vegetal y (ii) triglicéridos de ácidos grasos de cadena media o diésteres de propilenglicol de ácidos grasos de cadena media, comprendiendo dichos ácidos grasos de cadena media cadenas de carbono de longitudes de ocho a doce.
FORMULACIONES ESTABILIZADAS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Inventor/es: VOLKIN, DAVID, B., SHI, LI, SANYAL, GAUTUM. Clasificación: A61K39/12.
La invención se refiere a formulaciones de antígeno del virus del papiloma humano (HPV) que impiden la agregación de las proteínas y presentan una estabilidad prolongada en forma de soluciones acuosas. Dichas formulaciones comprenden una sal (por ejemplo, cloruro de sodio) y un tensioactivo no iónico (polisorbato 80 por ejemplo Tween 80) en concentraciones fisiológicamente aceptable.
COMPUESTOS ANTIBACTERICIDAS DE CARBAPENEM, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: WILKENING, ROBERT, R., RATCLIFFE, RONALD, W., BLIZZARD, TIMOTHY, A. Clasificación: A61K31/41, C07D519/00, C07D477/14.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AGENTES ANTIBACTERIANOS DE CARBAPENEM, EN LOS QUE EL NUCLEO DE CARBAPENEM SE SUSTITUYE EN LA POSICION 2 POR UN NAFTOSULTAM ENLAZADO A TRAVES DE UN GRUPO CH 2 . EL NAFTOSULTAM SE SUSTITUYE A SU VEZ POR VARIOS SUSTITUYENES QUE COMPRENDEN AL MENOS UN GRUPO CATIONICO. LOS COMPUESTOS QUEDAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I). TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
FORMULACIONES INTRAVENOSAS DE ALENDRONATO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Inventor/es: BRENNER, GERALD, S., GHANNAM, MUSA M. Clasificación: A61K47/12, A61K31/685.
SE MUESTRA UN PROTOCOLO DE TERAPIA PARA TRATAR A PACIENTES QUE TIENE ENFERMEDAD OSEA METATASICA, HIPERCALCEMIA O ENFERMEDAD OSEA MALIGNA Y/O METABOLICA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA FORMULACION AMORTIGUADA POR CITRATO, INTRAVENOSA, DE ALENDRONATO QUE ES ISOTONICA RESPECTO A LA SANGRE HUMANA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2004). Inventor/es: BALKOVEC, JAMES, M., TSE, BRUNO. Clasificación: A01N43/08, A01N43/32, C07C69/96, C07C69/74, C07C69/76, A01N43/16, A01N37/10, A01N37/12, A01N37/00, C07C62/36, A01N43/06.
DERIVADOS DE SORDARINA COMO AGENTES ANTIFUNGICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES FUNGICAS EN EL HOMBRE O EN EL ANIMAL, ASI COMO PARA LUCHAR CONTRA HONGOS FITOPATOGENICOS EN LAS COSECHAS.
PARTICULAS SINTETICAS SEMEJANTES AL VIRUS HPV16.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2004). Inventor/es: LUDMERER, STEVEN. Clasificación: G01N33/53, A61K39/12, A61K39/42, G01N33/537.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE PARTICULAS SINTETICAS DE NATURALEZA VIRAL UTILIZADAS PARA CARACTERIZAR UNA INFECCION CON PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 16 (HPV 16) Y DE LAS DOSIFICACIONES QUE USAN DICHAS PARTICULAS SINTETICAS.
ADN QUE CODIFICA EL VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 18.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2004). Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., NEEPER, MICHAEL, P., GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J. Clasificación: A61K39/12, C07K16/08, C12N15/37, C07K14/025.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 18 PURIFICADO Y SUS DERIVADOS.
PARTICULAS DE TIPO VIRUS HPV11 SINTETICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2004). Inventor/es: MARK, GEORGE, E., III, LUDMERER, STEVEN, BENINCASA, DIANA. Clasificación: C12N7/00, C12Q1/70.
LA PRESENTE INVENCION ES UNA SERIE DE PARTICULAS VIRALES UTILES EN LA CARACTERIZACION DE LA INFECCION POR PAPILLOMAVIRUS HUMANO Y ENSAYOS QUE EMPLEAN LAS PARTICULAS VIRALES SINTETICAS. LAS PARTICULAS VIRALES SINTETICAS SE GENERAN A PARTIR DE ESTRUCTURAS DESIGNADAS POR HPV6:4; HPV6:5; HPV11:G131S; HPV11: DL 132; HPV11:Y246F; HPV11:N278G; HPV11:S346T; HPV6:2; HPV6:4 DL 132; Y HPV6:4,S131G.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2004). Inventor/es: LESCOTA, REGINA, D., MOOKERJEE, PRADIP, K., PETERSON, ROBERT, F. Clasificación: A01N43/90, A01N25/12.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA COMPOSICION PESTICIDA DE UN PESTICIDA HIDROSOLUBLE Y A LOS PROCESOS PARA SU FABRICACION. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA FORMULACION PESTICIDA EN GRANULOS SOLUBLES (GS) CONSTITUIDA POR UN PESTICIDA HIDROSOLUBLE Y UN RELLENO HIDROSOLUBLE. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION PESTICIDA CON UNA EFICACIA EQUIVALENTE A LA DE LA FORMULACION LIQUIDA CORRESPONDIENTE, AUNQUE CON UNA MAYOR SEGURIDAD DE MANIPULACION, COMO UNA MENOR IRRITACION OCULAR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION E INTERMEDIOS DE TETRAHIDRO-(1,8)-NAFTIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2004). Ver ilustración. Inventor/es: RIVERA, NELO, XIAO, YI, YASUDA, NOBUYOSHI. Clasificación: C07D471/04, C07F9/40.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula estructural (II): **(fórmula)** (II) que comprende la etapa de tratamiento de 2-amino-3-formilpiridina con un compuesto de fórmula estructural (III): **(fórmula)** en la que: PG es un grupo de protección amino, y R es alquilo de C1_4 o fenil-alquilo de C0-2; en presencia de una base A en un disolvente orgánico B, y aislamiento del producto resultante (II).
NUEVAS 7-BETA-SUSTITUIDO-4-AZA-5-ALFA-ANDROSTAN-3-ONAS COMO INHIBIDORES DE 5-ALFA-REDUCTASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Inventor/es: HARRIS, GEORGIANNA, BAKSHI, RAMAN, K., TOLMAN, RICHARD, L., RASMUSSON, GARY H., PATEL, GOOL F., GRAHAM, DONALD W., WITZEL, BRUCE E. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58, C07J51/00.
SE DESCRIBEN NUEVAS 4-AZA-5 AL -ANDROSTAN-3-ONAS 7 BE SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE 5{AL}REDUCTASA.
ADN QUE CODIFICA SUBUNIDADES DE 1,3,-BETA-D GLUCANO SINTASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2004). Inventor/es: MORIN, NANCY, R., DOUGLAS, CAMERON M., CLEMAS, JOSEPH, CHREBET, GARY L., APARTMENT 9, EL-SHERBEINI, MOHAMMED, FOOR, FORREST, APT. 4B, KAHN, JENNIFER NIELSEN, KELLY, ROSEMARIE, MARRINAN, JEAN A., ONISHI, JANET C., PARENT, STEPHEN ARTHUR, RAMADAN, NAASA M., SHEI, GAN-JU, REGISTER, ELIZABETH A. Clasificación: C12N5/10, C12N15/11, C12N1/21, C12N1/15, C12P1/04, C07K14/39, C07K14/395, C07K14/38.
SE IDENTIFICAN, DUPLICAN, EXPRESAN Y UTILIZAN EN ENSAYOS IN VITRO MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN PROTEINAS IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE GLUCANO 1,3-BETA-D PARA SELECCIONAR COMPUESTOS ANTIFUNGALES, INCLUYENDO COMPUESTOS QUE AFECTAN A LA BIOSINTESIS DE LA PARED CELULAR. LA INVENCION INCLUYE PERO NO SE LIMITA A LAS MOLECULAS DE ADN PURIFICADAS, ENSAYOS QUE EMPLEAN LAS MOLECULAS DE ADN, PROTEINAS CODIFICADAS POR LAS MOLECULAS DE ADN, CELULAS QUE EXPRESAN LAS MOLECULAS DEL ADN Y FORMAS ALTERADAS DE LAS MOLECULAS.
FORMULACION DE BISFOSFONATO EFERVESCENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Inventor/es: KATDARE, ASHOK, V., KRAMER, KENNETH, A., GARDNER, COLIN, R. Clasificación: A61K31/66, A61K9/46.
SE DESCRIBE UNA FORMULACION EFERVESCENTE DE ALENDRONATO, QUE CONTIENE UNA FUENTE DE ACIDO, UNA FUENTE DE CARBONATO, UN AGLUTINANTE, UN LUBRICANTE Y, EN OPCION, AGENTES AROMATIZANTES, COLORANTES Y EDULCORANTES.
INTERMEDIOS DE CARBAPENEMO ESTABILIZADOS Y USO SINTETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2004). Inventor/es: WILLIAMS, JOHN, M., BRANDS, KAREL, M., J., SKERLJ, RENATO, T., DOLLING, ULF, H., JOBSON, RONALD, B. Clasificación: C07D477/20.
La invención se refiere a compuestos intermedios de carbapenem estabilizados representados por la fórmula o una sal de éste, en la que P representa un grupo protector carboxilo y X representa un grupo compensador de carga. Además, la invención también se refiere a un porcedimiento para sintetizar un compuesto representado por la fórmula en la que X{sup,+} es un grupo compensador de carga, que comprende: desproteger un compuesto de fórmula para producir el compuesto.
PRODUCTO DE TRANSFORMACION MICROBIANA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: STURR, MICHAEL, G., CHARTRAIN, MICHEL, M., HARRIS, GUY, H., NIELSEN-KAHN, JENNIFER, HEIMBUCH, BRIAN. Clasificación: C07H15/256, C12P19/44, C07D309/02.
Un compuesto de la fórmula **FORMULA**.
PROCEDIMIENTO PARA LA MEJORA DE LA PUREZA OPTICA DE LA 2R(1-HIDROXI-1-TRIFLUOROMETIL-3-CICLOPROPILPROPIN-2-IL)-4-CLOROANILINA.
(16/06/2004) Un procedimiento para mejorar la pureza óptica del aminoalcohol R de fórmula: que comprende las etapas de: (a) adición lenta de una solución de ácido o gas a una solución del aminoalcohol en un disolvente orgánico para formar una suspensión de la sal de adición de ácido del aminoalcohol; (b) concentración de la suspensión de la sal de adición de ácido del aminoalcohol; (c) lavado de la suspensión concentrada de la sal de adición de ácido del aminoalcohol con disolvente orgánico para ajustar la composición del disolvente; (d) dejar reposar la suspensión de la sal de adición de ácido del aminoalcohol de 2 horas a 36 horas; (e) filtrar la suspensión reposada de la sal de adición de ácido del aminoalcohol para aislar una torta húmeda de la sal de adición de ácido del aminoalcohol; (f) lavar la torta húmeda de la sal de adición de ácido del aminoalcohol con disolvente…
ANTIBIOTICO A BASE DE CARBAPENEM, COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ZIMMERMAN,JEFFREY A., WILLIAMS, JOHN, M., HUNKE, WILLIAM, A., KAUFMAN, MICHAEL, J., BERGQUIST, PAUL, A., DIMICHELE, LISA, M., DUBOST, DAVID, C., SIDLER, DANIEL, R. Clasificación: A61K31/40, C07D477/20.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA DE SUS PRODROGAS, HIDRATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN SU FORMA ESTABILIZADA Y/O EN COMBINACION CON UNA FUENTE DE DIOXIDO DE CARBONO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIERTOS AZA CICLOHEXAPEPTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BELYK, KEVIN, M., LEONARD, WILLIAM. Clasificación: C07K7/56.
SE PRESENTA UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AZA CICLOHEXAPEPTIDOS DE FORMULA (I), DEFINIENDOSE EN LA INVENCION TODAS LAS VARIABLES.
